MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

24 980 публикаций

Поиск: 76 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 443 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Abrogation of prenucleation, transient oligomerization of the Huntingtin exon 1 protein by human profilin I.

Human profilin I reduces aggregation and concomitant toxicity of the polyglutamine-containing N-terminal region of the huntingtin protein encoded by exon 1 (httex1) and responsible for Huntington's disease. Here, we investigate the interaction of profilin with httex1 using NMR techniques designed to quantitatively analyze the kinetics and equilibria of chemical exchange at atomic resolution, including relaxation dispersion, exchange-induced shifts, and lifetime line broadening. We first show that the presence of two polyproline tracts in httex1, absent from a shorter huntingtin variant studied

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32127471Открыть статью

The TIR-domain containing effectors BtpA and BtpB from Brucella abortus impact NAD metabolism.

Brucella species are facultative intracellular Gram-negative bacteria relevant to animal and human health. Their ability to establish an intracellular niche and subvert host cell pathways to their advantage depends on the delivery of bacterial effector proteins through a type IV secretion system. Brucella Toll/Interleukin-1 Receptor (TIR)-domain-containing proteins BtpA (also known as TcpB) and BtpB are among such effectors. Although divergent in primary sequence, they interfere with Toll-like receptor (TLR) signaling to inhibit the innate immune responses. However, the molecular mechanisms im

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32298382Открыть статью

Recombinant expression and molecular insights into the catalytic mechanism of an NADPH-dependent conjugated polyketone reductase for the asymmetric synthesis of (R)-pantolactone.

(R)-pantolactone is a key chiral intermediate for synthesizing calcium (R)-pantothenate. The commercial synthesis of (R)-pantolactone is performed through the resolution of racemic pantolactone using lactonase-catalyzed enantioselective hydrolysis. The process needs highly toxic hydrogen cyanide and a tedious dynamic kinetic resolution. In this study, we investigated an alternative method to prepare (R)-pantolactone through asymmetric reduction of ketopantolactone (KPL). An NADPH-dependent conjugated polyketone reductase gene from Candida dubliniensis CD36 (CduCPR) was functionally overexpress

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31000167Открыть статью

Structural analysis of Borrelia burgdorferi periplasmic lipoprotein BB0365 involved in Lyme disease infection.

The periplasmic lipoprotein BB0365 of the Lyme disease agent Borrelia burgdorferi is expressed throughout mammalian infection and is essential for all phases of Lyme disease infection; its function, however, remains unknown. In the current study, our structural analysis of BB0365 revealed the same structural fold as that found in the NqrC and RnfG subunits of the NADH:quinone and ferredoxin:NAD+ sodium-translocating oxidoreductase complexes, which points to a potential role for BB0365 as a component of the sodium pump. Additionally, BB0365 coordinated Zn2+ by the His51, His55, His140 residues,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31486526Открыть статью

The type 4 metallothionein from Brassica napus seeds folds in a metal-dependent fashion and favours zinc over other metals.

The problem of handling zinc in the cell is of great importance because zinc is an indispensable micronutrient involved in most physiological processes in all living organisms. Moreover, our understanding of mechanisms governing the discrimination between micronutrients and toxic metals on the level of individual proteins to the whole-organism level is incomplete. Metallothioneins are able to bind heavy metal ions, and roles in zinc homeostasis have been proposed. Here, we have studied the in vitro and in vivo metal-binding abilities of Brassica napus type 4 metallothionein (BnMT4) and its exp

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30176031Открыть статью

Structure prediction of polyglutamine disease proteins: comparison of methods.

BACKGROUND: The expansion of polyglutamine (poly-Q) repeats in several unrelated proteins is associated with at least ten neurodegenerative diseases. The length of the poly-Q regions plays an important role in the progression of the diseases. The number of glutamines (Q) is inversely related to the onset age of these polyglutamine diseases, and the expansion of poly-Q repeats has been associated with protein misfolding. However, very little is known about the structural changes induced by the expansion of the repeats. Computational methods can provide an alternative to determine the structure

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25080018Открыть статью

Moxidectin causes adult worm mortality of human lymphatic filarial parasite Brugia malayi in rodent models.

Moxidectin is a macrocyclic lactone belonging to milbemycin family closely related to ivermectin and is currently progressing towards Phase III clinical trial against human infection with the filaria Onchocerca volvulus (Leuckart, 1894). There is a single report on the microfilaricidal and embryostatic activity of moxidectin in case of the human lymphatic filarial parasite Brugia malayi (Brug, 1927) in Mastomys coucha (Smith) but without any adulticidal action. In the present study, the in vitro and in vivo antifilarial efficacy of moxidectin was evaluated on, B. malayi. In vitro moxidectin sh

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25651699Открыть статью

Overview of xeroderma pigmentosum proteins architecture, mutations and post-translational modifications.

The xeroderma pigmentosum complementation group proteins (XPs), which include XPA through XPG, play a critical role in coordinating and promoting global genome and transcription-coupled nucleotide excision repair (GG-NER and TC-NER, respectively) pathways in eukaryotic cells. GG-NER and TC-NER are both required for the repair of bulky DNA lesions, such as those induced by UV radiation. Mutations in genes that encode XPs lead to the clinical condition xeroderma pigmentosum (XP). Although the roles of XPs in the GG-NER/TC-NER subpathways have been extensively studied, complete knowledge of their

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25795128Открыть статью

Phospho.ELM: a database of phosphorylation sites--update 2011.

The Phospho.ELM resource (http://phospho.elm.eu.org) is a relational database designed to store in vivo and in vitro phosphorylation data extracted from the scientific literature and phosphoproteomic analyses. The resource has been actively developed for more than 7 years and currently comprises 42,574 serine, threonine and tyrosine non-redundant phosphorylation sites. Several new features have been implemented, such as structural disorder/order and accessibility information and a conservation score. Additionally, the conservation of the phosphosites can now be visualized directly on the multi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21062810Открыть статью

Studies on the very large G protein-coupled receptor: from initial discovery to determining its role in sensorineural deafness in higher animals.

The very large G protein-coupled receptor 1 (VLGRI), also known as MASS1 or GPR98, is most notable among the family of adhesion-GPCR for its size. Encoded by an 18.9 kb open reading frame, the approximately 700 kDa primary translation product is by far the largest GPCR and additionally, the largest cell surface protein known to date. The large ectodomain of the protein contains several repeated motifs, including some 35 calcium binding, Calx-beta repeats and seven copies of an epitempin repeat thought to be associated with the development of epilepsy. The extreme carboxy-terminus contains a co

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21618827Открыть статью

Dominant pro-vasopressin mutants that cause diabetes insipidus form disulfide-linked fibrillar aggregates in the endoplasmic reticulum.

Autosomal dominant neurohypophyseal diabetes insipidus results from mutations in the precursor protein of the antidiuretic hormone arginine vasopressin. Mutant prohormone is retained in the endoplasmic reticulum of vasopressinergic neurons and causes their progressive degeneration by an unknown mechanism. Here, we show that several dominant pro-vasopressin mutants form disulfide-linked homo-oligomers and develop large aggregations visible by immunofluorescence and immunogold electron microscopy, both in a fibroblast and a neuronal cell line. Double-labeling showed the pro-vasopressin aggregate

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19825939Открыть статью

Expression, purification and preliminary crystallographic analysis of oligopeptidase B from Trypanosoma brucei.

African sleeping sickness, also called trypanosomiasis, is a significant cause of morbidity and mortality in sub-Saharan Africa. Peptidases from Trypanosoma brucei, the causative agent, include the serine peptidase oligopeptidase B, a documented virulence factor and therapeutic target. Determination of the three-dimensional structure of oligopeptidase B is desirable to facilitate the development of novel inhibitors. Oligopeptidase B was overexpressed in Escherichia coli as an N-terminally hexahistidine-tagged fusion protein, purified using metal-affinity chromatography and crystallized using t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16880564Открыть статью

Structure of the Aeromonas toxin proaerolysin in its water-soluble and membrane-channel states.

Aerolysin is chiefly responsible for the pathogenicity of Aeromonas hydrophila, a bacterium associated with diarrhoeal diseases and deep wound infections. Like many other microbial toxins, the protein changes in a multistep process from a completely water-soluble form to produce a transmembrane channel that destroys sensitive cells by breaking their permeability barriers. Here we describe the structure of proaerolysin determined by X-ray crystallography at 2.8 A resolution. The protoxin (M(r) 52,000) adopts a novel protein fold. Images of an aerolysin oligomer derived from electron microscopy

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7510043Открыть статью

Selective N-bromosuccinimide oxidation of the nonfluorescent tryptophan-31 in the active center of thioredoxin from Escherichia coli.

The two tryptophan residues (Trp-28 and Trp-31) of thioredoxin-S2 from Escherichia coli were selectively tritiated with trifluoroacetic [3H]acid. The 3H label was introduced to permit quantitative amino acid sequence analyses of the result of N-bromosuccinimide oxidation of tryptophan to oxindolylalanine. Addition of 3-fold molar excess of N-bromosuccinimide at pH 4 modifies a tryptophan in thioredoxin-S2 that is nonessential for enzyme activity with thioredoxin reductase and has a strongly quenched fluorescence in both oxidized and reduced thioredoxin. This residue was shown to be Trp-31 by a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7018569Открыть статью

Mutagenesis of the cysteines in the metalloregulatory protein MerR indicates that a metal-bridged dimer activates transcription.

Bacterial resistance to mercury(II) compounds is controlled by the metalloregulatory MerR protein, a transcriptional repressor and a mercuric ion dependent activator of the mer operon. Site-directed mutagenesis of all four cysteine residues in the Tn501 MerR protein has led to the specific replacement of C82, C115, and C117 with alanine and of C126 with serine. Mutation of C82 and C126 abolishes transcriptional activation in vivo while mutation of C115 and C117 leads to a slight increase and dramatic decrease in transcriptional activation, respectively. All four mutants are competent, to varyi

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2551364Открыть статью

Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia-linked ryanodine receptor variants exhibit domain-specific calcium leak and calmodulin affinity properties.

Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT) is an inherited stress-induced arrhythmogenic disease often caused by point variants in the cardiac ryanodine receptor (RyR2) that enhance diastolic sarcoplasmic reticulum (SR) Ca2+ leak. These RyR2 variants cluster in three hot-spots (N-terminal, central and C-terminal domains). We previously demonstrated a pathologic diastolic RyR2 conformation in heart failure, oxidative stress and CaMKII phosphorylation exhibiting a trilogy of effects: (1) reduced calmodulin (CaM)-RyR2 affinity, (2) enhanced unzipping peptide (DPc10) binding and

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40320903Открыть статью

Structure of Dimeric Lipoprotein Lipase Reveals a Pore for Hydrolysis of Acyl Chains.

Lipoprotein lipase (LPL) hydrolyzes triglycerides from circulating lipoproteins, releasing free fatty acids. Active LPL is needed to prevent hypertriglyceridemia, which is a risk factor for cardiovascular disease (CVD). Using cryogenic electron microscopy (cryoEM), we determined the structure of an active LPL dimer at 3.9 Ã… resolution. This is the first structure of a mammalian lipase with an open, hydrophobic pore adjacent to the active site. We demonstrate that the pore can accommodate an acyl chain from a triglyceride. Previously, it was thought that an open lipase conformation was defined

ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36993689Открыть статью

Glycan shielding and epitope reorganization drive sotrovimab resistance in SARS-CoV-2 Omicron variants.

The rapid antigenic evolution of the SARS-CoV-2 spike protein has progressively eroded the efficacy of therapeutic monoclonal antibodies, including sotrovimab. Omicron BA.1 and BA.2 variants exhibit markedly reduced neutralization potency; however, the molecular and energetic mechanisms underlying this resistance, particularly the contribution of glycan-mediated epitope reorganization, remain insufficiently resolved. Here, we elucidate how BA.1 and BA.2 mutations reshape the structural dynamics, interfacial energetics, and glycan-mediated epitope masking in the sotrovimab-receptor-binding doma

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42128042Открыть статью

Molecular interactions of the Omicron, Kappa, and Delta SARS-CoV-2 spike proteins with quantum dots of graphene oxide.

CONTEXT: The Omicron, Kappa, and Delta variants are different strains of the SARS-CoV-2 virus. Graphene oxide quantum dots (GOQDs) represent a burgeoning class of oxygen-enriched, zero-dimensional materials characterized by their sub-20-nm dimensions. Exhibiting pronounced quantum confinement and edge effects, GOQDs manifest exceptional physical-chemical attributes. This study delves into the potential of graphene oxide quantum dots, elucidating their inherent properties pertinent to the surface structures of SARS-CoV-2, employing an integrated computational approach for the repositioning of i

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38858279Открыть статью