BACKGROUND: Because of their many bioactivities, which include psychoanalytic, antifungal, antihypertensive, anti-inflammatory, and antiviral properties, pyrazoles and their derivatives are attracting interest in pharmacology and medicine, the pressing need for novel fungicides is increased for lessened by the growing microbiological resistance of illnesses to recognized antibiotics.
OBJECTIVE: The current work validates the results and pyrazole binding sites as potent antifungals by investigating many pyrazole derivatives as antifungal agents. The biocompatibility was assessed using an HFB4
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to identify potential DYRK1A inhibitors from a curated database and utilize a QSAR model to predict the bioactivity of drug compounds in inhibiting the enzyme involved in tau protein oligomerization, a key process in AD pathology. 192 compounds were sourced from the SuperNatural 3.0 database and docked against DYRK1A using Maestro 12.5. The top five lead compounds and the reference drug Abemaciclib underwent ADMET profiling via the AI Drug Lab Server and a 200 nanosecond molecular dynamics simulation using Desmond. A machine learning-based Quantitative Structure-Activity Relati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE), a chronic autoimmune disease, progresses to lupus nephritis (LN) in 50-60% of patients, driving end-stage renal disease (ESRD). Identifying LN-associated cellular senescence hub genes and drug targets is critical for elucidating pathogenesis and advancing targeted therapies. Integrated transcriptomic data from LN patients (GSE61635, GSE121239; n = 441) were analyzed to identify differentially expressed genes (DEGs) using the limma package (|log2FC| > 0.5 and FDR < 0.05). Cellular senescence-associated differentially expressed genes (CS-DEGs) were further fil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Carbapenemase-producing Klebsiella pneumoniae severely limits treatment options by inactivating carbapenem and other β-lactam antibiotics. To support precision drug discovery, this study investigates how structural and dynamic differences among major carbapenemase families shape their interaction with carbapenem drugs.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: The authors performed an in-silico analysis of five key Klebsiella pneumoniae carbapenemases (KPC, NDM, VIM, IMP, OXA-48) using multiple sequence alignment, homology modeling, molecular docking, and 50-ns molecular dynamics simulations.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The type II-C-KIT signaling network has been extensively studied for its potential as a target for cancer treatment, leading to the investigation of quinoline derivatives as compounds with inhibitory effects on c-Kit kinase. In this study, a multistage approach was employed, including the creation of pharmacophore models, 3D QSAR analysis, virtual screening, docking investigations, and molecular dynamics stimulation. The pharmacophore evaluation included a data set of 29 ligands, which resulted in the generation of the ADDHR_1pharmacophore model as the most promising, with a survival score of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) is an intestinal hormone that exerts its pleiotropic effects through a specific GLP-1 receptor (GLP-1R). The hormone-receptor complex might regulate glucose-dependent insulin secretion, and energy homeostasis; moreover, it could decrease inflammation and provide cardio- and neuroprotection. Additionally, the beneficial influence of GLP-1 on obesity in women might lead to improvement of their ovarian function. The links between metabolism and reproduction are tightly connected, and it is not surprising that different estrogen derivatives, estrogen-receptor modula
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chikungunya virus (CHIKV) is an emerging viral infectious agent with the potential of causing pandemic. There is neither a protective vaccine nor an approved drug against the virus. The aim of this study was design of a novel multi-epitope vaccine (MEV) candidate against the CHIKV structural proteins using comprehensive immunoinformatics and immune simulation analyses. In this study, using comprehensive immunoinformatics approaches, we developed a novel MEV candidate using the CHIKV structural proteins (E1, E2, 6 K, and E3). The polyprotein sequence was obtained from the UniProt Knowledgebase
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, the viral outbreak named COVID-19 showed that infectious diseases have a huge impact on both global health and the financial and economic sectors. The lack of efficacious antiviral drugs worsened the health problem. Based on our previous experience, we investigated in vitro and in silico a series of quinoline-3-carboxylate derivatives against a SARS-CoV-2 isolate. In the present study, the in-vitro antiviral activity of a series of quinoline-3-carboxylate compounds and the in silico target-based molecular dynamics (MD) and metabolic studies are reported. The compounds' activit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The approval of the first HIV-1 protease inhibitors (HIV-1 PRIs) marked a fundamental step in the control of AIDS, and this class of agents still represents the mainstay therapy for this illness. Despite the undisputed benefits, the necessary lifelong treatment led to numerous severe side-effects (metabolic syndrome, hepatotoxicity, diabetes, etc.). The HIV-1 PRIs are capable of interacting with "secondary" targets (off-targets) characterized by different biological activities from that of HIV-1 protease. In this scenario, the in-silico techniques undoubtedly contributed to the design of new s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The COVID-19 outbreak has thrown the world into an unprecedented crisis. It has posed a challenge to scientists around the globe who are working tirelessly to combat this pandemic. We herein report a set of molecules that may serve as possible inhibitors of the SARS-CoV-2 main protease. To identify these molecules, we followed a combinatorial structure-based strategy, which includes high-throughput virtual screening, molecular docking and WaterMap calculations. The study was carried out using Protein Data Bank structures 5R82 and 6Y2G. DrugBank, Enamine, Natural product and Specs databases, al
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jingmen viruses are newly described segmented flavi-like viruses that have a worldwide distribution in ticks and have been associated with febrile illnesses in humans. Computational analyses were used to predict that Jingmen flavi-like virus glycoproteins have structural features of class II viral fusion proteins, including an ectodomain consisting of beta-sheets and short alpha-helices, a fusion peptide with interfacial hydrophobicity and a three-domain architecture. Jingmen flavi-like virus glycoproteins have a sequence enriched in serine, threonine, and proline at the amino terminus, which
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serogroup B of Neisseria meningitidis is the main cause of mortality due to meningococcal meningitis. Despite of many investigations, there is still no effective vaccine to prevent this serious infection. Therefore, this study was conducted to design a multi-epitope based vaccine through immunoinformatics approaches. The T CD4+ and TCD8+ cells along with IFN-γ inducing epitopes were selected from TspA, FHbp, NspA, TbpB, PilQ and NspA antigens form serogroup B of Neisseria meningitidis. Furthermore, to induce strong helper T lymphocytes (HTLs) responses, Pan HLA DR-binding epitope (PADRE) was u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reprogramming of the NRPS/PKS assembly line is an attractive method for the production of new bioactive molecules. However, it is usually hampered by the loss of intimate domain/module interactions required for the precise control of chain transfer and elongation reactions. In this study, we first establish heterologous expression systems of the unique antimycin-type cyclic depsipeptides: JBIR-06 (tri-lactone) and neoantimycin (tetra-lactone), and engineer their biosyntheses by taking advantage of bioinformatic analyses and evolutionary insights. As a result, we successfully accomplish three m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myelogenous leukemia (CML) is a myeloproliferative disorder, characterized, in most cases, by the presence of the Bcr-Abl fusion oncogene. Bcr-Abl is a constitutively active tyrosine kinase that is responsible for the malignant transformation. Targeting the Bcr-Abl kinase is an attractive treatment strategy for CML. First and second generation Bcr-Abl inhibitors have focused on targeting the ATP-binding domain of the kinase. Mutations in that region are relatively resistant to drug manipulation. Therefore, non-ATP-competitive agents have been recently developed and tested. In the prese
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New drugs are urgently needed to cure tuberculosis (TB) in a short period of time without causing any adverse effects since currently used drugs for the treatment of multi drug-resistant TB cause several adverse effects with poor success rate. Therefore, we aimed to prioritize known drugs towards repurposing for TB by employing bioinformatics approach in the present study. A total of 1554 FDA approved drugs were obtained from DrugBank. Serine/threonine-protein kinase, pknB (Rv0014c) of Mycobacterium tuberculosis (Mtb) was selected as the drug target since it involves in several vital functions
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct-acting antivirals (DAAs) form the current standard of care (SOC) against hepatitis C virus (HCV). These drugs selectively target the viral proteins, offering a unique mechanism to avoid toxicity, to increase their efficacy, and to evolve from decades of interferon- and ribavirin-based therapy. Among the promising HCV targets for DAAs is the NS5A protein, and daclatasvir (DCV) forms a first-in-class compound that selectively targets this protein. Despite the exceptional potency of DCV (∼picomolar IC50) and although several DCV derivatives have been approved for human use or are close to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemagglutinin (HA) of H3N2/1968 pandemic influenza viruses differs from the putative avian precursor by seven amino acid substitutions. Substitutions Q226L and G228S are known to be essential for adaptation of avian HA to mammals. We found that introduction of avian-virus-like amino acids at five other HA positions (positions 62, 81, 92, 144, and 193) of A/Hong Kong/1/1968 virus decreased viral replication in human cells and transmission in pigs. Thus, substitutions at some of these positions facilitated emergence of the pandemic virus.
Историческая статьяСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Halogen bonding, a noncovalent interaction between a halogen atom X in one molecule and a negative site in another, plays an important role in fields as diverse as molecular biology, drug design, and crystal engineering. In this work, the H3N∙∙∙XCN∙∙∙SF2 and H3N∙∙∙XCN∙∙∙SO2 (X = F, Cl, Br, I) complexes are theoretically investigated to find ways to enhance the halogen bond interaction. Cooperative effects are found when X∙∙∙N and S∙∙∙N bonds coexist in the same complex. The ab initio calculations are carried out using at the MP2/aug-cc-pVTZ level, through analysis of surface electrostatic po
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The number of people diagnosed with type 2 diabetes has risen steeply recently exhausting the ability of health care systems to deal with the epidemic. Seventy-five percent of people with diabetes live in low- and middle-income countries. The largest populations of diabetics are in China and India, with many of those people living in extreme poverty. Combined forces of governmental health care, charities and donation of pharmaceutical companies would not be able to cope with the financial demands needed for medicaments and treatments for these people. Therefore, it is worth looking into tradit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Past anthrax attacks in the United States have highlighted the need for improved measures against bioweapons. The virulence of anthrax stems from the shielding properties of the Bacillus anthracis poly-γ-d-glutamic acid capsule. In the presence of excess CapD, a B. anthracis γ-glutamyl transpeptidase, the protective capsule is degraded, and the immune system can successfully combat infection. Although CapD shows promise as a next generation protein therapeutic against anthrax, improvements in production, stability, and therapeutic formulation are needed. In this study, we addressed several of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования