BACKGROUND: Luminal breast cancer (LBC) is the most common subtype of breast cancer affecting women worldwide. Although luminal breast cancer typically has a better prognosis, it mostly responds poorly to neoadjuvant chemotherapy. Non-coding RNAs, especially long non-coding RNAs and microRNAs are crucial in regulating biological processes that contribute to breast cancer development. MALAT1, a long non-coding RNA, is pivotal in the progression of breast cancer. Epithelial-mesenchymal transition (EMT) is critical for cell movement during embryonic development. Clarifying this role could pave va
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: KAT6A and its paralog KAT6B (KAT6) are part of the MYST family of histone acetyltransferases. KAT6 is involved in regulating multiple cellular processes by acetylating different lysine residues on histone H3. While KAT6A is overexpressed in various solid tumors, KAT6 is best characterized for its role in ESR1 transcription in estrogen receptor-positive (ER+) breast cancer.
AREAS COVERED: Prifetrastat (PF-07248144), a first-in-class KAT6A/B inhibitor, has been tested in a phase I trial, mainly for patients with ER+ breast cancer, and demonstrated promising efficacy with a favorab
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ERαΔ7 is one of the most frequently observed splice variants of the ESR1 gene in breast cancer but its functions remain largely unknown. Here we report that ERαΔ7 predicted poor survival in luminal A type breast cancer from TCGA data. ERαΔ7 occurred more frequently in luminal type breast cancer, with expression inversely correlating with ESR1 expression. Functionally, ERαΔ7-expressing MCF-7 cells were found to have lower death rates at the expense of reduced growth and migration, while also being responsive to estrogen deprivation. Furthermore, molecular dynamics simulation showed that estradi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory breast cancer (IBC) is characterized by congestion of dermal lymphovascular spaces by tumor emboli. We characterized expression of CCR7, a lymphocyte homing chemokine receptor, in IBC cell lines and patient tissues. CCR7 gene expression was quantified using World IBC Consortium Database and correlated with protein expression in cell lines and IBC mastectomy samples post-neoadjuvant therapy. CCR7 expression on tissue microarray (TMA) was scored by staining pattern (complete vs. incomplete membranous), percent tumor stained, and staining intensity. CCR7 was highly expressed in IBC c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary breast cancers (hBCs) exhibit genomic heterogeneity, but their underlying genomic instability and clinical implications remain unclear. We conducted whole-genome sequencing on 129 BRCA1/2-negative hBCs, with subsets analyzed by methylome and transcriptome sequencing, and integrated COSMIC mutational, copy number (CN), and structural variation signatures. We identified four subtypes: homologous recombination-deficient (HRD), mutation-dominant (MUT), CN-dominant, and genome stable. HRD tumors exhibited genomic instability, including promoter hypermethylation and loss of heterozygosity
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basal-like breast cancer (BLBC) is characterized as the most aggressive and poorly understood breast cancer (BC) subtype. Next to surgery, conventional chemotherapy and immunotherapy, radiotherapy (RT) represents one of the primary treatment options. Transcriptional plasticity is largely responsible for BLBC's ability to rapidly adapt to genotoxic stress, enabling cell survival, tumor repopulation, and disease progression. Our research group has recently shown that chemotherapy primarily elicits the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) transcriptomic program by epigenetically derepressin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune checkpoint blockade (ICB) often fails in cutaneous melanoma due to an incomplete understanding of the spatially organized tumor microenvironment (TME). This study aims to define the spatial architecture of the melanoma TME and identify key molecular regulators that determine anti-tumor immunity and ICB response.
METHODS: We employed an integrative analysis of single-cell and spatial transcriptomics to map the TME. We defined spatial domains and deconvoluted their cellular composition. Cell-cell communication and risk modeling were performed. Functional roles of candidate ge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer incidence and mortality increase with age, but the mechanisms linking aging to metastasis remain unclear. Most preclinical studies use young animal models, limiting insight into how the aged microenvironment influences cancer. Here, we show that aging markedly increases breast cancer metastasis in multiple mouse models, and this effect is dependent on host expression of the Receptor for Advanced Glycation End-products (RAGE). Aging increased tumor RAGE ligand levels, including S100A8/9 and AGEs, and induced RAGE-dependent changes in inflammatory, EMT, angiogenic, and extracellula
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromin 1 (NF1) is a tumor suppressor gene frequently altered across diverse cancer types, yet its biological significance in ovarian cancer remains incompletely characterized. Here, we integrated cohort-scale somatic mutation profiling with functional validation to characterize the mutational and cellular consequences of NF1 loss in ovarian cancer. Somatic mutation data from the TCGA ovarian cancer cohort were analyzed to define NF1-associated mutation types, tumor mutational burden, mutational signatures, and co-occurring alterations in DNA damage repair (DDR) pathways, together with p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Invasive micropapillary carcinoma (IMPC) of the breast, a rare and aggressive subtype, represents a unique morphology of reversed polarity with higher metastatic propensity. Due to the limited availability of experimental models, understanding distinct molecular pathways and potential therapeutic targets remains challenging. This study aimed to establish patient-derived cell cultures (PDCs) from IMPC to generate viable models for in-vitro studies. Tissue samples from five IMPC cases were enzymatically disaggregated using five different cell disaggregation protocols. These cells were characteri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer (PCa) is a malignancy with high heterogeneity arising from tumor microenvironment and histological subtypes. Identifying conserved progression drivers within such heterogeneity is essential for improving clinical outcomes. Using imaging mass cytometry, this study analyzes 38 proteins across paracancerous tissue and four histological subtypes: low-grade prostate acinar adenocarcinoma (LgPAC), high-grade PAC (HgPAC), intraductal carcinoma (IDC), and ductal adenocarcinoma (DAC). Results reveal that eIF1A is overexpressed in high-risk subtypes including HgPAC, IDC, and DAC and corr
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer cells resort to metabolic reprogramming to sustain proliferation. Lung cancer has one of the highest mortality rates of all types of cancer. An important factor in its high mortality rate is its tumors' ability to undergo significant metabolic reprogramming. Phytochemicals can counteract this altered metabolism and exhibit anticancer properties. Coleus hadiensis, a plant used in traditional medicine, has shown such potential. This study evaluated the in vitro cytotoxic activity of its methanolic extract and its effects on the metabolism of HTB-177 lung cancer cells. Qualitative and quan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) exhibits significant metabolic alterations. Protein succinylation, a metabolite-induced post-translational modification, plays a vital role in cellular metabolism and tumor biology.
OBJECTIVE: To characterize the succinylation-associated transcriptional signature and its clinical relevance in ccRCC.
METHODS: We developed a succinylation-associated transcriptional score based on a literature-curated 20-gene panel using the TCGA-KIRC RNA-seq dataset, with prognostic validation in two independent cohorts (E-MTAB-1980 and CPTAC). The tumor immu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUNDS: Lymph node metastasis is a critical determinant of breast cancer prognosis, yet the specific microenvironmental cytokines driving this process remain elusive. This study aims to identify key prognostic cytokines linking nodal metastasis to tumor microenvironment (TME) remodeling and to evaluate their clinical utility.
METHODS: A predefined panel of 176 microenvironmental genes was evaluated using differential expression analysis and the Least Absolute Shrinkage and Selection Operator (LASSO) algorithm on the TCGA-BRCA cohort to identify optimal predictors of nodal metastasis. Pro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: This study identified zinc finger protein 544 (ZNF544) as a biomarker in hepatocellular carcinoma (HCC) and aims to delineate its functional role.
METHODS: The correlation between ZNF544 expression and clinical parameters of patients with HCC (n = 50) and the malignant biological behavior of HCC cells was analyzed in vitro (n = 5/group) and in vivo (n = 10/group).
RESULTS: ZNF544 was elevated in tumors of patients with HCC (p = 0.0006). Patients with HCC exhibiting high ZNF544 expression was associated with a more advanced clinical stage (p = 0.0026) and showed greater inf
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bladder cancer remains a significant therapeutic challenge due to its marked heterogeneity and capacity for immune evasion. Here, we employ spatial metabolomics and spatial transcriptomics to systematically characterize and visualize the metabolic and transcriptional landscapes of bladder cancer. Our findings identify distinct metabolic and transcriptional profiles across different tumor regions, highlighting heterogeneity and immune-associated metabolic reprogramming in BLCA. Further investigation identifies zinc finger protein 36 (ZFP36) as a potential immunotherapeutic target. Utilizing Zfp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Bladder cancer is prevalent worldwide; however, the detailed mechanisms underlying its initiation and progression remain incompletely understood. This study aimed to investigate the expression levels of long noncoding RNA activated by transforming growth factor-β (lncRNA-ATB) and microRNA-200c (miR-200c) in tumor tissues of patients with bladder cancer and to explore their association with clinicopathologic features.
METHODS: The study cohort consisted of 50 patients diagnosed with non-muscle-invasive bladder cancer. Tumor tissues and adjacent normal tissues were obtained during
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer relapse upon chemotherapy remains the primary challenge in cancer treatment. By integrating high-resolution CRISPR/Cas9-based evolving lineage tracing with single-cell RNA sequencing in mice, we track the evolution of bladder carcinoma in the presence or absence of chemotherapy. We find that a cell population exhibiting an epidermoid-like cell state can survives chemotherapy. These epidermoid-like cells leave the quiescent state to initiate relapse, generating histologically distinct tumours through different evolutionary routes involving specific transcriptional changes. The plasticity
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteosarcoma (OS) is highly heterogeneous and often exhibits an immunosuppressive tumor microenvironment, contributing to poor outcomes. The cell-type-resolved role of the ATF/CREB stress-response network, particularly ATF4, remains unclear in OS.
METHODS: We integrated public OS single-cell RNA-seq and bulk transcriptome cohorts. Single-cell analyses included malignant program discovery (cNMF), regulon inference (SCENIC), and cell-cell communication (CellChat). Bulk cohorts (TARGET and GEO) were used to build and validate a prognostic model. ATF4-associated immune features were a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteosarcoma (OS) is the predominant primary malignant bone tumor in children and adolescents. Current treatments mainly include surgical resection combined with chemotherapy, but they still cannot effectively control tumor metastasis and recurrence, and may pose a risk of long-term complications. N6-methyladenosine (m6A) is the most widespread internal modification. It orchestrates various biological and disease-related events via the reversible m6A machinery comprising writers, erasers and readers. As a key epigenetic regulatory mechanism, m6A modification opens new avenues for deeper explor
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования