Hodgkin lymphoma (HL) is a heterogenous lymphoproliferative disorder of B-cell origin and represents one of the most common malignancies in children and young adults. In addition to well-known underlying factors - such as Epstein-Barr virus infection - the familial aggregation demonstrated in large population studies suggested a genetic predisposition. First-degree relatives of patients with HL have an approximately threefold increased risk of developing the disease compared to the general population. These observations have recently prompted several whole-genome studies in affected families,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) infects more than 90% of the population and establishes a lifelong persistence in memory B cells, passing through several latency stages (I-III). In immunocompromised patients, EBV infections and reactivations can lead to severe complications, such as post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD), a malignant B cell lymphoproliferation. The EBV latent membrane protein 2A (LMP2A) induces activation and proliferation of infected B cells and is expressed in latency stages II/III, that are associated with several EBV malignancies. Here, T cell receptor (TCR)-engineer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intestinal transplantation requires high levels of long-term immunosuppression, putting recipients at high risk of developing malignancies. Factors influencing the incidence and outcomes of these malignancies remain poorly understood.
METHODS: We conducted a retrospective multicenter study surveying 11 of 15 intestinal transplantation (ITx) centers in the United States, including 336 of 451 transplants performed between 2020 and 2025.
RESULTS: Forty-four patients developed de novo malignancies, including 34 posttransplant lymphoproliferative disorder, 5 skin carcinomas and 5 othe
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Clinical Significance: Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) is a morphologically and molecularly heterogeneous lymphoproliferative disorder that originates from a clonal B-cell ancestor. Patients usually present with rapidly enlarging lymph nodes or mass(es) at single or multiple sites. Generally, 18F-Fluorodeoxyglucose (18F-FDG) positron emission tomography with computed tomography (PET-CT) is performed post-treatment to evaluate remission status, especially in radiologically residual tumors. Myofibroblastoma (MFB) is a benign mesenchymal tumor of the mammary stroma composed o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Multicentric Castleman Disease (MCD) is a rare lymphoproliferative disorder that can mimic IgG4-related disease (IgG4-RD), particularly in patients presenting with elevated serum IgG4. Accurate diagnosis is crucial given differing treatments and prognoses. Case Presentation: We describe a 76-year-old male with fever, lymphadenopathy, and elevated inflammatory markers. Labs revealed an elevated IgG4 of 133 mg/dL and total IgG of 1410 mg/dL, yielding an IgG4/IgG ratio of 9.43%. Lymph node biopsy showed nodular sclerosing classical Hodgkin lymphoma, for which he received fi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Castleman disease (CD) is a heterogeneous lymphoproliferative disorder with unicentric and multicentric forms. Multicentric CD (MCD) is etiologically classified into idiopathic MCD (iMCD), POEMS-associated MCD, and Kaposi sarcoma-associated herpesvirus (KSHV/HHV-8)-associated MCD, and it typically presents with systemic inflammation. KSHV/HHV-8-associated MCD is most commonly seen in HIV-positive patients, although it may rarely occur in HIV-negative individuals.
CASE PRESENTATION: We report a case of a 65-year-old HIV-negative woman diagnosed with mixed-type KSHV/HHV-8-associat
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Castleman's disease (CD) is a rare, chronic, lymphoproliferative disorder, increasingly recognized as a clonal neoplasm of lymph node stromal cells that can affect multiple organs and tissues. Intrapulmonary unicentric Castleman's disease (UCD) represents an exceptionally uncommon subtype, primarily involving the lung parenchyma and hilum, with only a few pathologically confirmed cases reported to date. This study aimed to characterize the clinical, radiological, and pathological features of intrapulmonary UCD and to summarize diagnostic and therapeutic experiences.
METHO
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukaemia (CLL), Langerhans cell sarcoma (LCS), and myeloid sarcoma are distinct haematological malignancies. While CLL is a common mature B-cell lymphoproliferative disorder, LCS and isolated myeloid sarcoma are rare entities that can present significant diagnostic and therapeutic challenges. We report the case of a patient with established CLL whose clinical condition deteriorated rapidly during treatment. Computed tomography (CT) imaging demonstrated the development of new masses that were initially suspicious for Richter's transformation. However, tissue biopsy confirme
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Monoclonal gammopathies (MG) comprise a spectrum of entities that share a common feature: The pathological production of a monoclonal immunoglobulin (Ig). The paradigmatic disorder within this group is multiple myeloma (MM). A knowledge gap persists regarding the differential diagnosis of the remaining conditions that present with MG.
AIM: To characterize the spectrum of diseases associated with MG, emphasizing their pathophysiological and clinical features.
METHODS: A database search was performed. An inductive approach was applied for the critical analysis of the scientific lit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic multicentric Castleman disease (iMCD) is a lymphoproliferative disorder characterized by dysregulated systemic immunity. Multiple cytokines had been found involved in the disease pathogenesis. Hence, involvement of multiple systems in iMCD complicates diagnosis and efficacy assessments. Although guidelines recommend anti-interleukin-6 (IL-6) agents as the primary treatment, options for second-line therapy remain indeterminate.
CASE PRESENTATION: A 65-year-old woman presented with progressive polyneuropathy and nephrotic-range proteinuria ten days after COVID-19 vaccinat
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary adrenal lymphoma (PAL) is a rare and aggressive extranodal lymphoma that may radiologically mimic primary adrenal carcinoma, often leading to diagnostic uncertainty and potentially unnecessary surgical intervention. Early tissue diagnosis is essential for accurate management.
CASE PRESENTATION: A 71-year-old man was evaluated for persistent left upper quadrant abdominal pain and progressive fatigue. Cross-sectional imaging revealed a large, heterogeneous mass originating from the left adrenal gland with radiologic features suggestive of local invasion. Based on the initial
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waldenström macroglobulinemia (WM) is a rare, indolent B-cell lymphoproliferative disorder, often preceded by a history of immunoglobulin M (IgM) monoclonal gammopathy of undetermined significance (IgM-MGUS). In this retrospective, multicenter study, we collected real-life data from 577 patients with IgM gammopathy (221 symptomatic WM [sWM], 245 asymptomatic WM [aWM], 111 IgM-MGUS) from 22 Spanish centers with a validation cohort of 166 patients (73 sWM, 71 aWM, 22 IgM-MGUS) from the University Hospital of Torino, Italy. The median overall survival (OS) was 126.7 months for the Spanish cohort
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Clinical Significance: Human Herpesvirus 8-associated multicentric Castleman disease is a rare, lymphoproliferative disorder characterized by recurrent episodes of systemic inflammation. The disease is predominantly observed in human immunodeficiency virus-positive patients, but there is evidence of its occurrence in negative individuals. Its pathogenesis is driven by dysregulated cytokine activity, particularly interleukin 6. Additionally, these individuals have an increased risk of developing Kaposi Sarcoma, which may present simultaneously. Case Presentation: The current pape
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to characterize patterns of joint involvement and clinical features in patients with difficult-to-treat rheumatoid arthritis (D2T RA).
METHODS: A cross-sectional analysis was conducted using the FRANK Registry, a multicentre cohort (n = 3770). D2T RA was defined based on the 2021 European Alliance of Associations for Rheumatology criteria. Propensity score matching by age and disease duration was applied to compare D2T RA patients with matched non-D2T RA. Joint involvement was assessed using 28-joint counts and Paired Joint Pathology Scores. Patient satisfaction wa
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epstein-Barr virus-positive post-transplant lymphoproliferative disorder (EBV + PTLD) is a serious complication after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-SCT). Given evolving transplantation practices, updated data are needed.
OBJECTIVE: Multicenter analysis of PTLD epidemiology, clinical characteristics, and outcomes in Spain.
METHODS: Retrospective study across 17 Spanish transplant centers including all proven/probable EBV+ PTLD cases after allo-SCT from January 2000 to June 2023.
RESULTS: Among 14.568 allo-SCTs, 170 PTLD cases were identified (1.2%) peak
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman disease is a rare nonclonal lymphoproliferative disorder with heterogeneous clinical presentations and therapeutic approaches. Surgery remains the standard treatment for unicentric Castleman disease, while radiotherapy may represent an alternative option in unresectable cases. We report the case of a 17-year-old female who presented with exertional dyspnea related to a right hilar mediastinal mass. Chest computed tomography revealed a well-circumscribed lesion closely related to adjacent vascular and bronchial structures. Histopathological examination demonstrated abnormal lymphoid f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS) is a central nervous system (CNS) disorder defined by inflammation, demyelination, and neuronal damage. Several independent studies have confirmed the prevalence of EBV infection in MS and the presence of elevated anti-EBV antibody titers in serum prior to and throughout the clinical period of MS. EBV stands out from other human-infecting viruses in that it can activate, infect, and clone the B cells and remain a latent infection inside them. The prevalence of EBV-positive B cell lymphoproliferative diseases in immunocompromised individuals demonstrates the critical sig
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Virchow`s node, described in 1848, represents a metastasis to the left supraclavicular lymph node, commonly arising from gastric cancer. However, in regions with lower gastric cancer incidence, the relevance of Virchow`s node and the spectrum of diagnosis associated with supraclavicular lymphadenopathy (SCLAP) needs reevaluation. This study aimed to analyze the spectrum of fine-needle aspiration cytology (FNAC) at a tertiary care institute.
MATERIAL AND METHODS: We retrospectively reviewed all supraclavicular lymph node aspirations performed between March 2019 and August 2022. Data
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoplasmacytic lymphoma (LPL) is a B-cell lymphoproliferative disorder typically involving the bone marrow with infiltration by small lymphocytes and plasma cells. Studies have identified MYD88 L265P mutation as a diagnostic marker to distinguish LPL from other small B-cell lymphomas. Detection rates for this mutation have varied depending on the analytic methodology, with previous data suggesting that routine next-generation sequencing (NGS) does not demonstrate the required sensitivity to reliably detect MYD88 L265P. NGS has become part of routine clinical testing because it allows detect
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the clinical course and outcome of 33 patients with Kawasaki disease (KD) treated with cyclosporine (CSA) for coronary artery abnormalities (CAA) or treatment resistance.
STUDY DESIGN: Single-center, retrospective study of patients with KD treated from 2013 through 2023 for CAA or treatment resistance. Demographics, laboratory studies, medications, adverse events, and echocardiographic data were analyzed.
RESULTS: Of the 33 KD patients treated with CSA, 25 patients received CSA for CAA and 8 for treatment resistance. Four patients received CSA intravenously initially,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования