BACKGROUND: Functional movement disorders include a wide spectrum of clinically documented movement disorders without an apparent organic substrate.
OBJECTIVE: To explore the functional connectivity (FC) of the primary motor (M1) cortex in functional dystonia (FD) patients relative to healthy controls, with a focus on different clinical phenotypes.
METHODS: Forty FD patients (12 fixed [FixFD]; 28 mobile [MobFD]) and 43 healthy controls (14 young FixFD-age-matched [yHC]; 29 old MobFD-age-matched [oHC]) underwent resting state fMRI. A seed-based FC analysis was performed using bilateral M1 as …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dentatorubral-pallidoluysian atrophy (DRPLA) is a rare autosomal dominant spinocerebellar ataxia caused by pathological expansion of CAG trinucleotide repeats in the ATN1 gene. Most cases were described in patients from Japanese ancestry who presented with adult-onset progressive cerebellar ataxia associated with cognitive impairment, choreoathetosis and other movement disorders. DRPLA has been rarely described in Brazilian patients.
METHODS: We performed a retrospective observational multicentric study including six different Neurology Centers in Brazil. All patients with genetic…
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: The diagnosis of essential tremor (ET) remains a clinical one, and diagnostic errors are common. We aimed to (1) determine precisely how frequently ET diagnoses are misapplied (i.e., what percentage of patients who have been assigned an "ET" diagnosis actually have another movement disorder), (2) determine which other movement disorders are most often misclassified as "ET," and (3) examine the clinical features that were most associated with diagnostic errors. Methods: One hundred four consecutive patients were included who met the following criteria: (1) initial outpatient evalu…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Falls are common among persons with Parkinson's disease (PD). On the other hand, predicting falls is complex as there are both generic and PD-specific contributors. In particular, the role of non-motor symptoms has been less studied.
OBJECTIVE: The objective of this study was to identify the role of non-motor predictors of falling in persons with PD (PwP).
METHODS: A cross-sectional study was carried out in PwP recruited from a movement disorders clinic. Clinical and demographical data were collected. All PwP were assessed using the Movement Disorders Society Unified Parkinson'…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Before 1911, when Hermann Oppenheim introduced the term dystonia, this movement disorder lacked a unifying descriptor. While words like epil … ant, although there was always a dissenting "organic" school. With the rise of subspecialization in movement disorders during the 1970s, the pendulum swung strongly back toward organic causation. David Marsden's clinical and electrophysiological research on the adult-onset focal dystonias was particularly important in establishing a physical basis for these disorder …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether neuroanatomically heterogeneous strokes causing hemichorea-hemiballismus localize to a common functional net … unctionally connected to the posterolateral putamen, a region previously implicated in hyperkinetic movement disorders. Lesion network mapping may be useful in identifying the neuroanatomical substrates of heterogeneous lesion-based disorders.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess prospectively neuro-ophthalmic findings associated with unruptured intracranial aneurysms and treatment morbidity and to identify factors predicting these findings.
METHODS: Patients admitted to Helsinki University Central Hospital and treated surgically or endovascularly during 2011 underwent a neuro-ophthalmic examination, including formal visual field testing, before operation, at discharge, and 2-4 months and ≥6 months postoperatively. Univariate and multivariate analysis was used to identify factors predicting eye movement disorders.
RESULTS: Study participants incl…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although tetrabenazine, a drug that depletes presynaptic dopamine by inhibiting vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2), was approved by the U.S. Food and Drug Administration in 2008 for the treatment of chorea associated with Huntington's disease (HD), there is a paucity of data on its long-term efficacy and safety.
METHODS: Approximately 2,000 patients with a variety of hyperkinetic movement disorders had been treated with open-label tetrabenazine at the Movement Disorders Clinic, Baylor College of Medicine, since 1979. Tetrabenazine was usually started at 12.5 mg/day, and the…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chorea is an involuntary movement disorder characterised by flowing and rhythmic in nature. Hyperkinetic movement disorders such as myoclonus may be mistaken for chorea. Pathogenes of chorea is complex and results from dysfunction of network between motor nucleus of thalamus and subcortical nuclei including globus pallidus interna. There are genetic and non genetic causes of chorea. Huntington's disease is most common genetic cause of chorea. Clinical manifestations of Huntington's disease are mainly neurological and psychiatric. Recently non neurological clinical manifestations of this diseas…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interstitial deletions of 6q are associated with variable phenotypes, including growth retardation, dysmorphic features, upper limb malforma … y proposed candidate, the transcription cofactor gene VGLL2 on 6q22.2. Two individuals present with movement disorders as a major feature, and ataxia is present in a third. The 4.1-Mb 6q22.1q22.2 critical region for movement disorders includes the cerebellar-expressed candidate gene GOPC. Observed brain malformations include thick corpus callosum in two subjects, ce …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To test the hypothesis that there is familial aggregation of dystonia and other movement disorders in relatives of patients with musician's dystonia (MD) and to identify possible environmental triggers.
METHODS: The families of 28 index patients with MD (14 with a reported positive family history of focal task-specific dystonia [FTSD] and 14 with no known family history [FH-]) underwent a standardized telephone screening interview using a modified version of the Beth Israel Dystonia Screen. Videotaped neurologic examinations were performed on all participants who screened positive …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Visual hallucinations (VH) occur frequently in Parkinson's disease (PD) and dementia with Lewy bodies (DLB) and are much less common in other bradykinetic rigid syndromes. Pathological series suggest that the presence of VH is highly specific for Lewy body pathology. To address the issue of diagnosis in patients with parkinsonism, we developed instructions for a structured interview (Queen Square Visual Hallucination Inventory (QSVHI)), capable of rapidly screening for VH in the outpatient setting.
METHODS: 181 consecutive patients from a specialist movement disorders clinic were …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Benign tremulous parkinsonism has never been precisely defined nor has the long-term course been studied.
OBJECTIVE: To report the clinical features and longitudinal course of patients with benign tremulous parkinsonism encountered in our movement disorders practice.
DESIGN: Computer search of medical records database.
SETTING: Mayo Clinic, Rochester, Minn.
PATIENTS: Of 116 patients identified, 16 (10 male and 6 female) had at least an 8-year history of this disease, had been examined by a senior movement disorders specialist, and had ultimately been diagnosed as having benign …
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Most cases of early-onset primary torsion dystonia (PTD) are caused by the same three-base pair (bp) (GAG) deletion in the DYT1 gene. Exon rearrangements are a common mutation type in other genes and have not yet been tested for in DYT1. Several lines of evidence suggest a relationship of the DYT1 gene with Parkinson disease (PD).
OBJECTIVE: To investigate the frequency and type of DYT1 mutations and explore the associated phenotypes in a mixed movement disorders patient cohort and in controls.
METHODS: The authors screened 197 patients with dystonia (generalized: n = 5; focal/se…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to determine the putative risk factors for the development of tardive dystonia (TDt) in contrast with tardive dyskinesia (TD). Fifteen TDt patients seen in the Movement Disorders Clinic were compared with 2 groups of 15 TD controls each. The first control group was drawn from the Clinic and matched with the TDt cases for severity, using degree of dysfunction as the matching variable. The second control group comprised mild TD cases drawn from a separate study of drug-induced movement disorders in chronic schizophrenia and were matched for age and sex with the TD…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present investigation is to determine whether or not hydrocephalus occurring in hydrocephalic Wistar-Imamichi strain rats (WI … lia in affected male rats before and after development of hydrocephalus were immotile. A variety of movement disorders such as immobile, rotatory, and vibratory cilia were observed beside normally beating cilia (motile cilia) in affected female rats which never developed hydrocephalus as severe as that seen in affected male rats.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antonio Austregésilo Rodrigues de Lima (1876-1960), the founding father of Brazilian neurology and a conceptual father of Brazilian neurosurgery, occupied a unique position in the early development of movement disorder research. In 1912, Austregésilo expanded the reflexogenic zone of pyramidal signs beyond the plantar response, broadening the clinical understanding of the Babinski phenomenon. In 1924, he described a case of hemiparesis and hemichorea associated with a caudate nucleus lesion, proposing a regulatory role for the striatum and offering an early anatomoclinical interpretation of st
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haloperidol and other antipsychotics can cause buccolingual masticatory syndrome (BLMS), a rare but serious extrapyramidal disorder characterized by involuntary movements of the cheeks, jaws, and tongue. The author describes a 40-year-old man presenting with retrograde lingual movements, chewing difficulties, and speech impairment after 2 years of haloperidol therapy for catatonic-type schizophreniform disorder. Magnetic resonance imaging showed abnormal activity in the basal ganglia without structural lesions. Treatment with oral trihexyphenidyl hydrochloride, 5 mg daily, resulted in symptom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Parkinson disease (PD) is a neurodegenerative movement disorder that is increasing in prevalence especially as the population continues to age. This article provides an overview of the clinical presentation and evaluation for PD, genetic and environmental risk factors, and current treatments.
LATEST DEVELOPMENTS: New treatments for motor symptoms of PD (eg, motor fluctuations, extending "on time"), including istradefylline and opicapone, have been approved. A subcutaneous pump to provide dopaminergic agents to patients is now available. Additionally, skin biopsy staining for α-synu
СтатьяОбзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystonias are a group of neurodegenerative disorders that result in altered physiology associated with motor movements. Both the basal gangl … d animal model data to discuss the contributions of cerebellar cell types to specific dystonias and movement disorders where dystonia is a secondary symptom. Ultimately, we suggest PC and CN irregularity could be a locus for dystonia through impaired calcium dynamics.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования