Marburg viruses (MARV) are negative-stranded RNA viruses belonging to filoviridae family. This virus causes severe haemorrhagic fever in humans and non-human primates, with a high fatality rate. Currently, there are no vaccines or drugs have been approved to induce productive immunity or control viral infection. As a result, vaccination against this virus is essential for reducing mortality rates. The current study aimed to identify CTL (cytotoxic T lymphocytes) and B-cell epitopes of MARV using in silico tools. A total of 3697 CTL epitopes and 4577 B-cell epitopes were predicted in the viral
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G-quadruplexes (GQs) have been primarily studied in the context of cancer and neurodegenerative pathologies. However, recent research has shifted focus to their existence and functional roles in viral genomes, revealing GQ-regulated key pathways in various human pathogenic viruses. While GQ structures have been reported in the genomes of emerging and re-emerging viruses, RNA viruses have been understudied compared to DNA viruses, including notable examples such as human immunodeficiency virus-1, hepatitis C virus, Ebola virus, Nipah virus, Zika virus, and SARS-CoV-2. The flavivirus family, com
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Primary sclerosing cholangitis (PSC) is a rare cholestatic liver disease characterized by chronic inflammation and severe fibrosis for which effective treatment options are currently lacking. In this study, we explored the potential of beta-lapachone (βL) as a drug candidate for PSC therapy.
MATERIALS AND METHODS: We employed an animal model fed a diet containing 3,5-diethoxycarbonyl-1,4-dihydrocollidine (DDC) to assess the preventive and therapeutic effects of βL. The beneficial effects of βL on PSC pathogenic characteristics, including blood biomarkers, inflammation, and fibrosis, wer
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complex etiologies and mechanisms of Alzheimer's disease (AD) underscore the importance for devising multitarget drugs to achieve effective therapy. MicroRNAs (miRNAs) are capable of concurrently regulating the expression of multiple proteins by selectively targeting disease- associated genes in a sequence-specific fashion. Nonetheless, as RNA-based drugs, their stability in the circulation and capacity of traversing the blood-brain barrier (BBB) is largely compromised, thereby limiting their potential clinical applications. In this study, we formulated the nanoliposomes encapsulating poly
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Artemisia annua, a well-known traditional Chinese medicine, is the main source for production of artemisinin, an anti-malaria drug. A. annua is distributed globally, with great diversity of morphological characteristics and artemisinin contents. Diverse traits among A. annua populations impeded the stable production of artemisinin, which needs an efficient tool to identify strains and assess population genetic homogeneity.
PURPOSE: In this study, ribosomal DNA (rDNA), were characterized for A. annua for strains identification and population genetic homogeneity assessment.
METHODS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Integrin α6β4, encoded by ITGA6 and ITGB4, is a transmembrane component of hemidesmosomes and plays an important role in connecting keratinocytes with extracellular matrix proteins. ITGB4 or ITGA6 biallelic pathogenic variants cause junctional epidermolysis bullosa (JEB) with pyloric atresia, which is associated with high lethality. Patients who survive usually develop JEB of intermediate severity and urorenal manifestations. In this study, we report a very rare subtype of late-onset, nonsyndromic JEB associated with a recurrent amino acid substitution in the highly conserved cysteine-rich tan
Клинический случайСтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spondyloepiphyseal dysplasia tarda (SEDT) is a condition involving late-onset, X-linked recessive skeletal dysplasia caused by mutations in the TRAPPC2 gene. In this paper, we identified a novel nonsense variant in a SEDT pedigree and analyzed the function of the variant in an attempt to explain the new pathogenesis of the TRAPPC2 protein in SEDT. Briefly, DNA and RNA samples from the peripheral blood of SEDT individuals were prepared. The causative variant in the Chinese SEDT family was identified by clinic whole-exome sequencing analysis. Then, we observed the mRNA expression of TRAPPC2 in p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) is one of the deadliest forms of human malignancy that currently lacks approved targeted therapeutics. Accumulating evidence suggests that SOX2 overexpression is a key driving factor for ESCC and various squamous cell carcinoma. Here, through screening a small-molecule kinase inhibitor library, we identified GSK3β as a kinase that is critically required for robust SOX2 expression in ESCC cells. GSK3β did not promote SOX2 transcriptionally but was required for SOX2 protein stability. We demonstrated that GSK3β interacts with and phosphorylates SOX2 at r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary plasma cell leukemia (pPCL) is a rare and aggressive form of plasma cell dyscrasia and may represent a valid model for high-risk multiple myeloma (MM). To provide novel information concerning the mutational profile of this disease, we performed the whole-exome sequencing of a prospective series of 12 pPCL cases included in a Phase II multicenter clinical trial and previously characterized at clinical and molecular levels. We identified 1, 928 coding somatic non-silent variants on 1, 643 genes, with a mean of 166 variants per sample, and only few variants and genes recurrent in two or m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Medulloblastoma is the most common pediatric brain malignancy. Patients with the Group 3 subtype of medulloblastoma (MB) often exhibit MYC amplification and/or overexpression and have the poorest prognosis. While Group 3 MB is known to be highly dependent on MYC, direct targeting of MYC remains elusive.
METHODS: Patient gene expression data were used to identify highly expressed EYA2 in Group 3 MB samples, assess the correlation between EYA2 and MYC, and examine patient survival. Genetic and pharmacological studies were performed on EYA2 in Group 3 derived MB cell models to assess
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron-sulfur (Fe-S) clusters are important cofactors conserved in all domains of life, yet their synthesis and stability are compromised in stressful conditions such as iron deprivation or oxidative stress. Two conserved machineries, Isc and Suf, assemble and transfer Fe-S clusters to client proteins. The model bacterium Escherichia coli possesses both Isc and Suf, and in this bacterium utilization of these machineries is under the control of a complex regulatory network. To better understand the dynamics behind Fe-S cluster biogenesis in E. coli, we here built a logical model describing its re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is characterized by the accumulation of amyloid-β plaques and Tau tangles in brain tissues. Recent studies indicate that aberrant splicing and increased level of intron retention is linked to AD pathogenesis. Bioinformatic analysis revealed increased retention of intron 11 at the Tau gene in AD female dorsal lateral prefrontal cortex as compared to healthy controls, an observation validated by quantitative polymerase chain reaction using different brain tissues. Retention of intron 11 introduces a premature stop codon, resulting in the production of truncated Tau11i pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ongoing SARS-CoV-2 pandemic and subsequent demand for viral testing has led to issues in scaling diagnostic lab efforts and in securing basic supplies for collection and processing of samples. This has motivated efforts by the scientific community to establish improved protocols that are more scalable, less resource intensive, and less expensive. One such developmental effort has resulted in an assay called "Swab-Seq", so named because it was originally developed to work with dry nasal swab samples. The existing gold standard test consists of RNA extracted from a nasopharyngeal (NP) swab t
СтатьяОценочное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Grading and classification of IDH-mutant astrocytomas has shifted from solely histology towards histology combined with molecular diagnostics. In this systematic review, we give an overview of all currently known clinically relevant molecular markers within IDH-mutant astrocytomas grade 2 to 4.
METHODS: A literature search was performed in five electronic databases for English original papers on patient outcome with respect to a molecular marker as determined by DNA/RNA sequencing, micro-arrays, or DNA methylation profiling in IDH-mutant astrocytomas grade 2 to 4. Papers were incl
СтатьяСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quantitative real-time reverse transcription polymerase chain reaction (qRT-PCR) has become a popular technique to assess gene expression. Suitable reference genes are normally identified first to ensure accurate normalization. The aim of the present study was to select the most stable genes in embryonic developmental stages, the early development of immune organs, and cells infected with Chinese rice-field eel rhabdovirus (CrERV) of the rice-field eel (Monopterus albus). Four reference genes, including those encoding 18S ribosomal RNA (18SrRNA), beta actin (β-actin), elongation factor 1 alpha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A growing number of evidence suggests that altered microRNA network in the brain contributes to the risk of Alzheimer's disease(AD). Dicer1 is a type III riboendonuclease which cleaves pre-microRNA into functional microRNA. Reduction of Dicer1 or Dicer1 mutation has been involved in cancer, aging or age-related macular degeneration. Recently, we found a possible link between Dicer1 and AD. In particular, Dicer1 protein and Dicer1 mRNA is reduced in the hippocampus and the cortex of an animal model of AD and exposure to Aβ42 oligomer(AβO) longer than 6 h reduces the transcription of Dicer1 gene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The highly conserved YrdC domain-containing protein (YRDC) interacts with the well-described KEOPS complex, regulating specific tRNA modifications to ensure accurate protein synthesis. Previous studies have linked the KEOPS complex to a role in promoting telomere maintenance and controlling genome integrity. Here, we report on a newborn with a severe neonatal progeroid phenotype including generalized loss of subcutaneous fat, microcephaly, growth retardation, wrinkled skin, renal failure, and premature death at the age of 12 days. By trio whole-exome sequencing, we identified a novel homozygou
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue virus (DENV) continues to be a major public health problem. DENV infection will cause mild dengue and severe dengue. Severe dengue is clinically manifested as serious complications, including dengue hemorrhagic fever and/or dengue shock syndrome (DHF/DSS), which is mainly characterized by vascular leakage. Currently, the pathogenesis of severe dengue is not elucidated thoroughly, and there are no known therapeutic targets for controlling the disease effectively. This study aimed to further reveal the potential molecular mechanism of severe dengue. In this study, the long non-coding RNA,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperhomocysteinemia (HHcy) is a highly-related risk factor in vascular smooth muscle cell (VSMC) phenotypic modulation and atherosclerosis. Growing evidence indicated that autophagy is involved in pathological arterial changes. However, the risk mechanisms by which homocysteine and VSMC autophagy interact with cardiovascular disease are poorly understood. This study verified the homocysteine-responsive endoplasmic reticulum protein promotion of VSMC phenotypic switching, and the formation of atherosclerotic plaque in vitro. We found that impaired autophagy, as evidenced by decreased levels of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: Bronchial epithelium acts as a defensive barrier against inhaled pollutants and microorganisms. This barrier is often compromised in inflammatory airway diseases that are characterized by excessive oxidative stress responses, leading to bronchial epithelial shedding, barrier failure, and increased bronchial epithelium permeability. Among proteins expressed in the junctional barrier and participating to the regulation of the response to oxidative and to environmental stresses is the cellular prion protein (PrPC). However, the role of PrPC is still unknown in the bronchial epithelium. Herei
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования