An apparently healthy 46-year-old woman was admitted because of progressive shortness of breath that had begun 2 months before her admission. Physical examination revealed a patient with respiratory distress, tachycardia, and mild jugular venous distention; otherwise, results were unremarkable. Our investigation revealed hypoxia and severe pulmonary hypertension with signs of right heart dysfunction, but no primary cause was found. The patient died 5 days after admission. Autopsy revealed pulmonary lymphangitis carcinomatosis caused by papillary carcinoma. No primary tumor was found.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lupus myocarditis is a life threatening complication of systemic lupus erythematosus (SLE). A case of left ventricular failure secondary to myocarditis occurring in a patient with SLE is reported. Despite resolution of the cardiac failure with pulsed cyclophosphamide and steroids, she eventually died of non-cardiac complications 18 months later. The literature is also reviewed.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Caselli and colleagues described five cases with encephalopathy, progressive cognitive decline, ataxia, abnormal CSF studies and steroid responsiveness, and proposed the term non-vasculitic autoimmune inflammatory meningoencephalitis (NAIM). Many of these cases had brain biopsy showing mild leptomeningeal perivascular lymphocytic inflammation, however, none of the cases had a post-mortem. Nonvasculitic autoimmune mediated meningoencephalitis has been described in patients with Sjogren's syndrome, systemic lupus erythematosus and, more recently, with Hashimoto's disease. The present study is th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the case of a patient with a known myeloproliferative disorder who presented with epistaxis and what clinically appeared to be a nasal polyp. The mass was resected and proved to represent a focus of extramedullary hematopoiesis. The patient subsequently developed extramedullary hematopoiesis of the skin and the stomach wall. Following nasal polypectomy, he did well for a time, but he eventually died as a result of other complications of his disease. This unique case serves as a reminder that common rhinologic complaints can be a sign of significant and life-threatening pathology.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronary artery anomalies are, after hypertrophic cardiomyopathy, the second most common cause of exercise-related sudden cardiac death in young American athletes. These anomalies have been associated with myocardial ischemia, arrhythmia, and sudden death during exercise. A 14-yr-old male with no previous abnormal medical history collapsed during soccer practice and was successfully resuscitated without defibrillation. An extensive cardiac workup did not reveal any abnormalities. Two weeks later, he experienced a cardiac arrest while running and could not be resuscitated. Autopsy demonstrated
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heart failure is considered to be an unusual complication of uncorrected tetralogy of Fallot.
PATIENTS AND METHOD: Three adolescents with tetralogy of Fallot, presenting in congestive cardiac failure are presented. Two died. Myocardial infarction was found in the only patient that underwent autopsy, and is thought to be an important aetiological factor in the development of the heart failure in the patients.
CONCLUSION: The cases presented illustrate the fact that heart failure complicating tetralogy of Fallot may not be as uncommon as was previously thought to be the case, espec
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Streptococcus constellatus infection is a rare cause of myocardial abscess. The complication of cerebritis is also rare. We report a case of S. constellatus bacteremia in a 21-year-old woman who developed fever and watery diarrhea 7 days prior to admission. Computed tomography of the brain showed severe effacement of the cerebral sulci, narrowing of the ventricular system, and severe brain swelling. Echocardiography showed a cystic lesion of about 2 cm(2) over the left atrium. Mannitol and dexamethasone were administered. Hyperventilation was performed. Intravenous penicillin G and ceftazidime
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of mortality secondary to constipation. A 12-year-old child with a history of constipation from the age of 9 years presented in moribund condition with intestinal obstruction secondary to idiopathic constipation. He underwent laparotomy and died within 24 h of operation. At postmortem there was no evidence of abnormalities of the enteric nervous system. A 2nd case of early neonatal death from Hirschsprung's disease is presented to demonstrate that short-segment aganglionosis can be detected at postmortem. Enterocolitis can rapidly progress and be fatal in short-segment Hirschs
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sirenomelia, also called the mermaid syndrome is a severe malformation involving multiple organs and characterized by partially or completely developed lower extremities fused by the skin. The birth of a "mermaid" is very rare (1.2-4.2 cases for 100,000 births); most are stillborn, or die at or shortly after birth. The case of a living female neonate with dipodic simelia (fusion of well-developed legs) is presented. No prenatal diagnosis was made and the newborn had an uneventful neonatal course following Cesarean section delivery. The complex and striking malformation was obvious at birth and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal lethal skeletal dysplasias are rare and typically involve thoracic malformations and severe limb shortening. We report on a newborn boy manifesting an osteochondrodysplasia associated with fatal respiratory insufficiency who had normal lung volumes and extremity lengths. His disorder featured aberrant skeletal patterning and defective ossification including a severely osteopenic skull, apparent absence of clavicles, and clefting of the mandible and vertebrae. Serum alkaline phosphatase and osteocalcin levels were markedly low. Biochemical studies suggested parathyroid insufficiency pr
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schinzel-Giedion syndrome is a rare autosomal recessive disorder characterized by coarse facies, midface retraction, hypertrichosis, multiple skeletal anomalies, and cardiac and renal malformations. Craniofacial abnormalities of this syndrome sometimes resemble a storage or metabolic disease. The pathogenesis of the disease remains unknown. The objective of this report was to emphasize the importance of congenital bilateral hydronephrosis for the diagnosis of Schinzel-Giedion syndrome. We describe the first Brazilian case of a newborn with typical facies, generalized hypertrichosis, cardiac an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4.5-year old, male African spur-thighed tortoise (Geochelone sulcata) was presented to the University of Florida Veterinary Teaching Hospital with a 2-week history of lethargy, anorexia, constipation, dyspnea, and coughing up fluid or vomiting. Laboratory results included an inflammatory leukogram and a marked increase in plasma uric acid concentration. Synovial fluid from multiple joints was thick, chalky white, and opaque, with a grainy consistency. Microscopically, the fluid contained numerous brown, needle-like crystals consistent with urates (gout). Gross necropsy findings and histopath
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteogenic sarcomas are rare in rabbits, but cases involving the mandible, ribs, frontal bones, and tibia have been reported.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to describe the clinical and pathologic findings in a rabbit with osteosarcoma and multiple metastases with subcutaneous involvement.
METHODS: A 1-year-old female Polish rabbit was evaluated for dysorexia, lameness, gait difficulties with the hind limbs, and the presence of 2 subcutaneous nodules, on the left thigh and in the dorsal region. A hard swelling was also present at the base of the tail. Radiographic findi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A male fennec fox (Fennecus zerda) kit was examined for lethargy, inappetence, and weight loss. Clinical findings included respiratory distress, a gallop rhythm, and retinochoroiditis. Radiography indicated pleural effusion and cardiomegaly. Echocardiographic findings included left ventricular dilatation, low left ventricular ejection fraction, and atrioventricular valvular regurgitation. Necropsy findings were compatible with a diagnosis of congestive heart failure caused by myocarditis. Histopathology showed a disseminated infection with Toxoplasma gondii causing myocarditis, skeletal polymy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CLINICAL HISTORY: Malaria is one of the most common diseases in the tropical countries. Cerebral malaria is usually a diffuse symmetric encephalopathy with focal signs being unusual.
METHODS: We present a three-year old girl lapsing into unconsciousness following a seizure while undergoing treatment for malaria. Imaging revealed a large heterogenous density, left hemispheric acute subdural haematoma with brain herniation. Investigations revealed anaemia, thrombocytopenia and positive peripheral blood smear for falciparum malaria.
RESULTS: Treatment involved surgical evacuation of the clot an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования