The endothelial cell surface receptor thrombomodulin (TM) inhibits blood coagulation by forming a complex with thrombin, which then converts protein C into the natural anticoagulant, activated protein C. In mice, a loss of TM function causes embryonic lethality at day 8.5 p.c. (post coitum) before establishment of a functional cardiovascular system. At this developmental stage, TM is expressed in the developing vasculature of the embryo proper, as well as in non-endothelial cells of the early placenta, giant trophoblast and parietal endoderm. Here, we show that reconstitution of TM expression
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transforming growth factor beta 1 (TGF beta 1) signalling pathway is important in embryogenesis and has been implicated in hereditary haemorrhagic telangiectasia (HHT), atherosclerosis, tumorigenesis and immunomodulation. Therefore, identification of factors which modulate TGF beta 1 bioactivity in vivo is important. On a mixed genetic background, approximately 50% Tgfb1-/- conceptuses die midgestation from defective yolk sac vasculogenesis. The other half are developmentally normal but die three weeks postpartum. Intriguingly, the vascular defects of Tgfb1-/- mice share histological simil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To examine the relation between disproportionate fetal growth and adult blood pressure and to investigate whether arterial compliance in adult life is related to early development.
DESIGN: A follow up study of a group of men and women whose birth weights and other measurements of body size had been recorded at birth.
SETTING: Home and outpatient study.
SUBJECTS: 337 men and women born in the Jessop Hospital, Sheffield, between 1939 and 1940.
MAIN OUTCOME: Adult systolic and diastolic blood pressures and arterial compliance as measured by pulse wave velocity in two arterial segm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
I studied vimentin and desmin immunoreactivities in the skeletal muscle of 30 human fetuses and children ranging from 8 weeks' gestation to 2 years of age, and in 45 infants and children and five adults with developmental neuromuscular diseases. Acridine orange-RNA fluorescence also identified regenerating myofibers in Duchenne muscular dystrophy and dermatomyositis for comparison with congenital myopathies. Vimentin and desmin are both strongly expressed in fetal myotubes and their immunohistochemical demonstration persists until 36 weeks' gestation. These cytoskeletal proteins are uniformly
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The potential risks to the fetus in herpes gestationis have long been a controversial subject, but because of the rarity of the disease, have only occasionally been studied.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to determine the incidence of fetal complications in herpes gestationis.
METHODS: We collected and analyzed the obstetric histories of 74 patients and compared their involved pregnancies with their uninvolved pregnancies.
RESULTS: There was an obvious tendency for premature delivery associated with herpes gestations. A slight tendency toward small-for-gestational-age
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Young female random-bred Wistar rats were immunized with homologous renal brush border membranes. The immunized animals exhibited all the clinical and immunopathological characteristics of chronic autologous immune complex glomerulonephritis (Heymann nephritis) closely resembling the idiopathic membranous glomerulonephritis in humans. The animals were subsequently mated. Congenital malformations and fetal growth retardation were observed in the offspring of the nephritic mothers; high incidence of embryonic/fetal resorptions was also observed. The types of anomalies were microphthalmia, catara
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The growth of presomite mouse embryos in culture was studied using mouse Ehrlich ascites tumor fluid and bovine serum albumin as supplements to the tissue culture medium. The best development was observed with a mixture of 10-20% ascites fluid and 2% bovine serum albumin. During 48 h of culture under these conditions, embryos grew from egg cylinders to complex structures with neural folds and other organ rudiments. Most embryos had beating hearts, numerous pigmented red blood cells, and a fused chorioallantoic placenta. The results suggest that factors in ascites fluid support differentiation
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human primordial germ cell-like cells (hPGCLCs) can be specified from human-induced pluripotent stem cells (hiPSCs), offering a valuable model for human germ cell development. However, further maturation steps of hPGCLCs rely on mouse feeders, or co-culture with mouse gonadal somatic cells. Exposure of hPGCLCs to human cellular niche has not been attempted. Here, we co-cultured female hPGCLCs in two distinct niche compartments. In reconstituted fetal ovary (rOv) culture, human fetal germ cells proliferated and initiated meiosis, while hPGCLCs upregulated gonadal germ cell markers such as DDX4.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interpreting how noncoding variants act in specific cell types across human development is a major challenge. Here we generated 3 billion predictions from deep learning sequence models of chromatin accessibility across diverse fetal and adult cellular contexts. These prioritized functional variants and revealed a dichotomy: common variants are more cell-type-specific, whereas ultra-rare variants had larger and broader effects across cell types, with the strongest evidence of purifying selection in fetal neurons. Leveraging these insights, we developed FLARE (Functional Lasso Analysis of Regula
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microchimerism is defined as the presence of a small population of genetically distinct cells within a host that is derived from another individual. Throughout pregnancy, maternal and fetal cells are known to traffic across the feto-maternal interface and result in maternal and fetal microchimerism, respectively. However, the routes of cell transfer, the molecular signaling as well as the timing in which trafficking takes place are still not completely understood. Recently, the presence of inflammation at the feto-maternal interface has been linked with maternal microchimeric cells modulating
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pancreas plays a central role in major human diseases, yet our understanding of its cellular diversity and plasticity remains incomplete. Here, we present a single-cell multiomics atlas of the human pancreas, profiling over four million cells and nuclei from 57 donors across fetal development, adult homeostasis, and type 2 diabetes (T2D). Integrating sc/snRNA-seq, snATAC-seq, VASA-seq, spatial transcriptomics (Xenium), and multiplexed proteomics (CODEX), we resolve gene expression, chromatin accessibility, and spatial organization at high resolution. We identify transcriptionally plastic c…
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maternal thyroid hormones are critical for normal fetal development, particularly brain development. The increase in metabolic demand of pregnancy results in critical physiologic thyroid changes which ultimately lead to an increase in thyroid hormone production. Placental iodothyronine deiodinases tightly regulate the transfer of thyroid hormone to the fetus. As such, too little or excess thyroid hormone can have a teratogenic effect. Therefore, diagnosis and management of thyroid disorders in pregnancy is necessary to prevent adverse maternal, fetal, and neonatal outcomes; however, it remains…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The levels of the key neurosteroid of pregnancy, allopregnanolone, are very high in the fetal and maternal brain compared to after birth. These levels are maintained by the placenta which forms a placental connection to fetal brain development. Maternal stresses depress placental synthesis resulting in a fall in allopregnanolone levels leading to deficits in myelination that continue into childhood. This contributes to an increased incidence of behavioural disorders. Supplementing neurosteroid action with allopregnanolone analogues or raising endogenous production with mitochondrial translocat
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural IL-17-producing γδ T cells (γδT17 cells) are unconventional innate-like T cells that undergo functional programming in the fetal thymus. However, the intrinsic metabolic mechanisms of γδT17 cell development remain undefined. Here, we demonstrate that mTORC2, not mTORC1, selectively controls the functional fate commitment of γδT17 cells through regulating transcription factor c-Maf expression. scRNA-seq data suggest that fetal and adult γδT17 cells predominately utilize mitochondrial metabolism. mTORC2 deficiency results in impaired Drp1-mediated mitochondrial fission and mitochondrial
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Newborns are colonized by maternal microbiota that is essential for offspring health and development. The composition of these pioneer communities exhibits individual differences, but the importance of this early-life heterogeneity to health outcomes is not understood. Here we validate a human microbiota-associated model in which fetal mice are cesarean delivered and gavaged with defined human vaginal microbial communities. This model replicates the inoculation that occurs during vaginal birth and reveals lasting effects on offspring metabolism, immunity, and the brain in a community-specific
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abdominal wall defects are common congenital anomalies with the most frequent being gastroschisis and omphalocele. Though both are the resul … Despite their embryological differences, both gastroschisis and omphalocele represent anomalies of fetal development that benefit from multidisciplinary and translational approaches to care, both pre- and postnatally. While definitive management of abdominal wall defects currently remains in the postnatal realm, advancements in prenatal diagnostics and therapies m …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2017eng
Arthrogryposis multiplex congenita (AMC) refers to the development of multiple joint contractures affecting two or more areas of the body prior to birth. It affects approximately 1 in 3000 individuals, mostly reported in individuals of Asian, African and European descent with equal incidence in males and females. Arthrogryposis is associated with over 400 medical conditions and 350 known genes with considerable variability in phenotypic expression. The primary underlying mechanism is decreased fetal movement during development. Prenatal imaging is crucial in early diagnosis by identifying feta
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The X-linked Plac1 gene is maternally expressed in trophoblast cells during placentation, and its disruption causes placental hyperplasia and intrauterine growth restriction. In contrast, Plac1 is also reported to be one of the upregulated genes in the hyperplastic placenta generated by nuclear transfer. However, the effect of overexpressed Plac1 on placental formation and function remained unaddressed. We complemented the Plac1 knockout placental dysfunction by lentiviral vector-mediated, placenta-specific Plac1 transgene expression. Whereas fetal development and the morphology of maternal bl…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper presents current data on the pathophysiology of gestational diabetes mellitus, classification and new diagnostic methods. Gestational Diabetes Mellitus (GDM) is defined as carbohydrate intolerance first detected during pregnancy. It is the most common metabolic disorder of pregnant women. The frequency of its occurrence depends on inter alia body weight, belonging to a particular ethnic group and diagnostic methods. GDM reveals usually between 24 and 28 weeks of gestation. The development of diabetes in pregnancy poses a threat to both the mother and the fetus. It is associated with
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования