MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

32 144 публикаций

Поиск: 51 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 234 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Inducing primary brainstem gliomas in genetically engineered mice using RCAS/TVA retroviruses and Cre/loxP recombination.

Genetically engineered mice are commonly used to model brainstem gliomas in pre-clinical research. One technique for inducing primary tumors in these genetically engineered mice involves delivering viral vectors containing the code for gene-editing proteins. We present a protocol for generating primary brainstem gliomas using the RCAS-TVA retroviral delivery system and the Cre/loxP gene editing system. We describe steps for transfecting and harvesting chicken fibroblast cells, intracranially injecting cells into mice, imaging primary tumors, and treating primary tumors with focal, image-guided

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36853662Открыть статью

Autoantibodies to cortactin and agrin in sera of patients with myasthenia gravis.

Autoantibodies against agrin and cortactin have been described in patients with myasthenia gravis. To further validate and characterize these autoantibodies, sera and/or plasma exchange material of 135 patients with myasthenia gravis were screened for anti-agrin or anti-cortactin autoantibodies. Autoantibodies against cortactin were detected in three patients and two controls and could be confirmed by cell-based assays using cortactin-transfected human embryonic kidney cells in both controls and one patient, but were not detectable in follow-up sera of the three patients. We did not detect any

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33962172Открыть статью

A Rapid Method for Engineering Recombinant Polioviruses or Other Enteroviruses.

The cloning of large enterovirus RNA sequences is labor-intensive because of the frequent instability in bacteria of plasmidic vectors containing the corresponding cDNAs. In order to circumvent this issue we have developed a PCR-based method that allows the generation of highly modified or chimeric full-length enterovirus genomes. This method relies on fusion PCR which enables the concatenation of several overlapping cDNA amplicons produced separately. A T7 promoter sequence added upstream the fusion PCR products allows its transcription into infectious genomic RNAs directly in transfected cel

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26983739Открыть статью

Canine intestinal mast cell tumor with c-kit exon 8 mutation responsive to imatinib therapy.

A canine intestinal mast cell tumor with splenic metastasis was treated with imatinib. The intestinal and metastatic tumor masses markedly decreased following treatment although the clinical response was short lasting. A c-kit internal tandem duplication mutation, c.1250_1261dup, which causes an insertion of four amino acids in KIT, was identified in cDNA isolated from the tumor cells. The phosphorylation status of the mutant KIT and the effect of imatinib on its phosphorylation were examined using 293 cells transfected with c-kit carrying the c.1250_1261dup mutation. This mutation caused liga

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22153896Открыть статью

HPV-58 molecular variants exhibit different transcriptional activity.

Early promoter activity of HPV-58 molecular variants isolated from high-grade cervical lesions in Brazil was compared. Luciferase reporter assays were conducted in C33 cells transfected with the complete long control region of 3 molecular variants of HPV-58 as well as HPV-58, -18 or -16 prototypes. The HPV-58 prototype and Bsb-329 and Bsb-367 variants showed a promoter activity similar to that of HPV-16, but lower than that of Bsb-295 and HPV-18. The introduction of the Bsb-295 7788 mutation into the HPV-58 prototype resulted in the enhancement of transcription closer to Bsb-295 and HPV-18. Th

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20948225Открыть статью

[Clone of human xeroderma pigmentosum group D cDNA and analysis of its expression and function].

Xeroderma pigmentosum group D (XPD) gene is the second subunit of basic transcript factor TFII H; it plays an important role in transcription and nucleotide excision repair. In this study, using the total RNA extracted from HeLa cells, we cloned the human full length XPD by RT-PCR and inserted it into the pEGFP-N2 plasmid vector which expressed the green fluorescence protein (GFP). Then the recombinant plasmid pEGFP-N2/XPD was transfected into the human hepatoma carcinoma cell Hep3B integrated with HBx protein,and we analysed the expression of HBx and the proliferative ability of recombinant c

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18693453Открыть статью

Axonal transport of mitochondria to synapses depends on milton, a novel Drosophila protein.

A protein required to localize mitochondria to Drosophila nerve terminals has been identified genetically. Photoreceptors mutant for milton show aberrant synaptic transmission despite normal phototransduction. Without Milton, synaptic terminals and axons lack mitochondria, although mitochondria are numerous in neuronal cell bodies. In contrast, synaptic vesicles continue to be transported to and concentrated at synapses. Milton protein is associated with mitochondria and is present primarily in axons and synapses. A likely explanation of the apparent trafficking defect is offered by the coimmu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12495622Открыть статью

Wild-type and mutated nicastrins do not display aminopeptidase M- and B-like activities.

Nicastrin is a recently discovered protein interacting with presenilins and the beta-amyloid precursor protein, the proteins playing key roles in Alzheimer's disease and which, when mutated, appear responsible for early-onset familial forms of Alzheimer's disease. Nicastrin was reported to modulate beta-amyloid production, a phenotype affected differently by missense mutations or deletions of a conserved hydrophilic domain. In addition to such a function, nicastrin was recently suggested to possess putative catalytic activity based on its sequence homology with enzymes of the aminopeptidase fa

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11726200Открыть статью

Overexpression of a C-terminal fragment of presenilin 1 delays anti-Fas induced apoptosis in Jurkat cells.

Most cases of early onset familial Alzheimer's disease (FAD) involve mutations in presenilins (PS1 and PS2) genes. The C-terminal portion of PS2 is a homologue with an apoptosis-linked gene (ALG-3). To characterise the role of PS1 in apoptosis, we overexpressed the corresponding C-terminal fragment of PS1 (PS1-f) under the control of the tetracycline-responsive transactivator in Jurkat cells. The tight regulation of the expression of the 11 kDa PS1-f peptide was verified. A 50% inhibition of anti-Fas induced apoptosis was observed upon PS1-f transient overexpression compared to the repressed s

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10218912Открыть статью

Structure and expression of two human metallothionein-I isoform genes and a related pseudogene.

Three members of the human metallothionein-I gene family have been cloned and characterized. Two of the genes encode closely related but distinct metallothionein-I subtypes. Both of these genes are functional as shown by their transcription in cultured hepatoblastoma cells and by their ability to render transfected cells resistant to cadmium toxicity. The cotranscription of these nonallelic genes shows that the previously observed microheterogeneity of metallothionein-I protein preparations is due to the expression of distinct gene products. The third clone is incapable of encoding a typical m

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2581970Открыть статью

PAR1 Activation, via LMBR1/BMP Axis, Promotes the Osteogenesis of Periodontal Ligament Stem Cells (PDLSCs) and Alleviates the Inhibitory Effect of Sodium Butyrate on PDLSCs Osteogenesis.

BACKGROUND: Periodontitis is the leading cause of tooth loss and can exacerbate various systemic inflammatory conditions. Periodontal ligame … rane protein 1 (LMBR1)/bone morphogenetic protein (BMP) pathway, LMBR1 was upregulated through cell transfection and BMP2 was inhibited using the selective inhibitor Noggin protein. Finally, NaB was introduced into PDLSCs to investigate the effect on NaB-induced inhibition of PDLSCs osteogenesis. RESULTS: PAR1, RUNX2, OSX, OCN, OPN, proliferation, ALP activit …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39190381Открыть статью

Rno_circ_0005139 regulates apoptosis by targeting Wnt5a in rat anorectal malformations.

BACKGROUND: The molecular mechanisms underlying anorectal malformations (ARM) are not fully established. Circular RNAs (circRNAs) are new bo … inding sites between rno_circ_0005139 and miR-324-3p, miR-324-3p and Wnt5a by luciferase assays. Co-transfection of rno_circ_0005139 and miR-324-3p was to verify their functional consistency. RESULTS: We identified 38 upregulated and 42 downregulated circRNAs on E17 (P < 0.05), and 301 mRNAs were upregulated and 256 downregulated in the ARM on E17 (P < 0.05, …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32848333Открыть статью

Biallelic loss-of-function mutations in JAM2 cause primary familial brain calcification.

Primary familial brain calcification is a monogenic disease characterized by bilateral calcifications in the basal ganglia and other brain r … ese hamster ovary cells, truncated His-tagged JAM2 proteins were detected by western blot following transfection of p.Y23_V131delinsL mutant plasmid, while no protein was detected following transfection of p.L48* or p.1M? mutant plasmids. In immunofluorescence experiments, the p.W168C mutant JAM2 protein failed to translocate to the plasma membrane. We specula …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31851307Открыть статью

TGFbeta/Smad4-dependent and -independent regulation of human lens epithelial cells.

PURPOSE: Transforming growth factor (TGF)-beta can mediate fibrotic responses via Smad4-dependent and -independent signaling pathways. TGFbe … against Smad4, successfully reduced expression of Smad4 message and protein after both the initial transfection period and removal of transfection conditions. These findings were confirmed by immunocytochemistry for Smad4, which showed a significant reduction in nuclear Smad4 after siSmad4 treatment relative to control siRNA in both the presence and absence o …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19516008Открыть статью

A 5'-CG-3'-rich region in the promoter of the transcriptionally frequently silenced RET protooncogene lacks methylated cytidine residues.

In a large proportion of familial and sporadic cases of Hirschsprung disease (HSCR) mutations in the RET (rearranged during transfection) protooncogene have been described. We have investigated the structure of the RET gene promoter and have analysed a region of approximately 1000 nucleotides in its promoter and 5'-upstream segments for the occurrence of 5-methyldeoxycytidine (5-mC) residues by using the bisulfite protocol of the genomic sequencing method. With an estimated sensitivity of about 93% of this technique, not a single 5-mC residue could be detected in the control region of a gene t…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9840920Открыть статью

The regions important for the activator and repressor functions of herpes simplex virus type 1 alpha protein ICP27 map to the C-terminal half of the molecule.

The herpes simplex virus type 1 (HSV-1) alpha or immediate-early proteins ICP4 (IE175), ICP0 (IE110), and ICP27 (IE63) are trans-acting proteins which affect HSV-1 gene expression. We previously showed that ICP27 in combination with ICP4 and ICP0 could act as a repressor or an activator in transfection assays, depending on the target gene (R. E. Sekulovich, K. Leary, and R. M. Sandri-Goldin, J. Virol. 62:4510-4522, 1988). To investigate the regions of the ICP27 protein which specify these functions, we constructed a series of in-frame insertion and deletion mutants in the ICP27 gene. These mut…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2552143Открыть статью

Spalt-like transcription factor-2 (SALL2) suppresses breast carcinogenesis by inducing apoptosis and inhibiting cell migration and invasion.

BACKGROUND: Spalt-like transcription factor 2 (SALL2) has emerged as a potential tumor suppressor in various malignancies; however, its role in breast cancer remains underexplored. This study examines the effect of SALL2 overexpression on breast carcinogenesis, with a particular focus on the induction of apoptosis and inhibition of cell migration and invasion, using breast cancer receptor-positive and receptor-negative cell lines. METHODS: Breast cancer cell lines (MCF-7 and MDA-MB-231) were transiently transfected with a SALL2 expression vector, and successful transfection was confirmed by r…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42367332Открыть статью

[Overexpression of miR-593-5p inhibits migration, invasion and proliferation and promotes apoptosis of gastric cancer cells by targeting PLK1].

OBJECTIVES: To explore the role of miR-593-5p targeting Polo-like kinase 1 (PLK1) in regulating biological behaviors of human gastric cancer (GC) cells. METHODS: Four GC cell lines (MGC-803, AGS, HGC-27, and MKN-45) and normal human gastric mucosal epithelial GES-1 cells were examined for miR-593-5p and PLK1 expressions using RT-PCR, and MGC-803 cells with the lowest miR-593-5p expression and MKN-45 with highest miR-593-5p expression were selected for subsequent experiments. TargetScan7.2 was used to predict the binding between miR-593-5p and PLK1. MGC-803 cells were transfected with miR-593-

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42045037Открыть статью

miR-138-5p overexpression inhibits limbal epithelial cell proliferation and induces cell cycle arrest, in vitro.

MicroRNAs (miRNAs) play critical roles in ocular surface diseases. In our recent study, through microarray analysis, miR-138-5p was identifi … ke 1 (FOSL1). Protein levels of Cyclin D1 were also significantly reduced. Additionally, miR-138-5p transfection markedly inhibited cell proliferation and cell cycle progression. Our results demonstrate that miR138-5p can regulate CCND1 expression, and that its overexpression inhibits limbal epithelial cell proliferation and induces cell cycle arrest, suggesti …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41722807Открыть статью

CCN5 overexpression suppresses trophoblast HTR-8/SVneo cell proliferation, migration, invasion, and epithelial-mesenchymal transition.

BACKGROUND: Preeclampsia (PE) is a highly prevalent, significant obstetric condition associated with aberrant placental trophoblast cell pro … ansfected with CCN5 short hairpin RNA (shRNA) or CCN5-overexpression plasmids. The efficacy of CCN5 transfection was validated by qRT-PCR and western blotting. Cell proliferation was assessed using colony formation and CCK-8 assays, whereas cell migration and invasion were measured using wound-healing and Transwell assays. Western blotting was performed to ana …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42178008Открыть статью