Low-grade myxofibrosarcoma (LGMFS) is a rare subtype of soft tissue sarcoma, with an estimated incidence of approximately 0.18 cases per million population, accounting for about 0.6% of all soft tissue sarcomas. It is characterized by a high local recurrence rate and malignant potential. Orbital involvement secondary to maxillary sinus LGMFS represents an exceptionally rare occurrence. The management of such cases is complicated by anatomical complexity (e.g., proximity to optic nerve, lacrimal apparatus, and orbital vasculature) and limitations of conventional therapies, including radical res…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sellar tumors are predominantly benign neoplasms accounting for approximately 14-18% of all brain tumors. For many decades, there have been a few clinical cases confirming possible simultaneous coexistence of two nosological groups in one area. We present 2 rare cases of sellar collision tumors (a 61-year-old male with pituitary adenoma and craniopharyngioma; a 68-year-old female with pituitary adenoma and meningioma of tubercle), clinical features, anamnesis, preoperative neuroimaging, intraoperative picture and postoperative outcomes. Combination of pituitary adenoma and craniopharyngioma/ m…
СтатьяКлинический случайОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cecal volvulus is a rare cause of intestinal obstruction, accounting for 1-3 % of cases, with higher incidence in neuropsychiatric patients and those with anatomical abnormalities. Emergency surgery is essential, though optimal management remains debated between detorsion with fixation and resection.
CASE PRESENTATION: A 12-year-old boy presented with acute abdominal pain, vomiting, and obstipation. Imaging revealed cecal volvulus with malrotation, prompting emergency right hemicolectomy with primary anastomosis, leading to full recovery.
DISCUSSION: Pediatric cecal volvulus is…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cervical fibroids are relatively rare compared to fibroids that develop in other parts of the uterus, accounting for nearly 1%-2% of all fibroids. They typically originate from the supravaginal or vaginal portions of the cervix. One histological variant is angiolipoleiomyoma (ALLM), a benign mixed mesenchymal neoplasm composed of smooth muscle, mature adipose tissue, and abnormal blood vessels. While there are case reports of ALLM occurring in the kidneys, its presence in the female genital tract is extremely uncommon. Furthermore, here, we present a novel case of a 40-year-old postmenopausal …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sclerosing angiomatoid nodular transformation (SANT) of the spleen is a relatively rare non-neoplastic proliferative mass of vascular origin arising from the red pulp of the spleen accounting for less than 1% of all splenic tumors. Accurate preoperative diagnosis is difficult due to the rarity of the pathology and lack of specific clinical and radiologic features, and final diagnosis of SANT is based on histopathologic and immunohistochemical studies. A 34-year-old male patient who presented with an incidentally found tumor of the spleen discovered on a routine CT examination. The patient unde…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rectal necrosis represents the extreme progression of ischemic proctitis. Given the unique blood supply of the rectum, which features an extensive collateral circulation, cases of rectal necrosis are extremely rare, accounting for 2%-5% of the ischemic colitis cases. The etiology and pathogenesis of rectal necrosis encompass acute vascular occlusion, severe vascular diseases, low blood flow states, and factors such as radiotherapy, vasculitis, and mesenteric venous myointimal hyperplasia. Herein, we report a rare case of perirectal abscess complicated by rectal necrosis at the Anorectal Surger…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents a novel approach focused on extensively addressing the dynamics of Rabineurodeficiency Syndrome by developing a mathemat … lusive control actions to mitigate infectious diseases are evaluated, emphasizing the importance of accounting for individuals with disabilities.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal chondrosarcoma (MCS) is an aggressive malignant mesenchymal tumour of uncertain differentiation. This is rare, accounting for 2%-4% of chondrosarcomas. Its peak incidence is in the second and third decades, though it can occur at any age. These tumours show a widespread distribution, mainly in bone, but with approximately 40% affecting somatic soft tissue. We present a case of MCS arising within the soleus muscle. The lesion was surrounded by a split-fat sign/fatty rind which is a typical feature of peripheral nerve sheath tumours or other benign intramuscular tumours. However, per…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Choriocarcinoma is a rare and highly malignant tumor that primarily occurs in women of reproductive age. Choriocarcinoma can be classified as gestational or nongestational, based on its pathogenetic origin. Although primary nongestational choriocarcinoma has been described in the ovaries, it is very rare in the uterus, especially in postmenopausal women. It is crucial to differentiate between gestational and non-gestational choriocarcinoma, as it affects the choice of treatment and prognosis. Endometrial clear cell carcinoma is an aggressive subtype of endometrial cancer, accounting for less t…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholangiocarcinoma is the second most common primary hepatic neoplasm, accounting for 10% to 20% of primary liver tumors and 3% of all gastrointestinal neoplasms. The 3 anatomic types (intrahepatic, perihilar, and distal) have distinct epidemiologies, etiopathogenesis, and clinical outcomes. Surgical resection remains the current standard of treatment, but outcomes remain poor. With the continued expansion of liver transplant programs, use of liver transplant for malignant indications has also increased, with reports of encouraging outcomes. However, given the scarcity of livers fortransplant …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parathyroid carcinoma (PCA) is a rare malignancy accounting for approximately 1% of all patients with primary hyperparathyroidism. It is characterised by excessive parathyroid hormone (PTH) production. This manuscript reviews recent advances in the management of parathyroid carcinoma, focusing on molecular insights, diagnostic modalities, surgical innovations, adjuvant therapies, and emerging targeted treatments. Recently published manuscripts (between 2022 and 2023) were obtained from Medical Literature Analysis and Retrieval System Online (Medline), Excerpta Medica (Embase), Cochrane Central…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY CLINICAL MESSAGE: Tickborne diseases have become the threats to the health of people worldwide, accounting for nearly 80% patients with vectorborne diseases in the United States. Early diagnosis and proper treatment play a significant role in the management. Close contacts should be screened for delayed symptoms associated with tickborne diseases.
ABSTRACT: This study describes a rare case of a 72-year-old Chinese man presented with a 5-day history of painful nodules on the perianal region, indicating tick bite. Tickborne diseases become the threats to the health of people worldwide. Untr…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esophageal tuberculosis (TB) is a rare manifestation of extrapulmonary TB, accounting for <0.2% of all TB cases. Esophageal TB most commonly presents with dysphagia, odynophagia, retrosternal pain, and systemic symptoms like decreased appetite, loss of weight, and low-grade fever as associated or other presentations. We report a similar case recently encountered as an elderly male patient presented with chronic dysphagia to solids, loss of appetite, and significant loss of weight. Radiological and endoscopy pictures looked like esophageal cancer with histopathological examination (twice) negat…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute hepatic porphyria is a genetic disorder affecting enzymes involved in heme biosynthesis. The most common subtype is acute intermittent porphyria, accounting for 80% of cases. Other types include hereditary coproporphyria, variegate porphyria, and delta-aminolevulinic acid dehydratase deficiency. Attacks in acute hepatic porphyria are triggered by the induction of hepatic ALA synthase 1, leading to the accumulation of neurotoxic heme intermediates, delta-aminolevulinic acid, and porphobilinogen. Women experience attacks more frequently than men. Acute porphyria attacks are characterized b…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmablastic myeloma is a rare subtype of multiple myeloma, accounting for 5-10% of all cases, associated with poorer survival rates than typical multiple myeloma. This case report presents a man with plasmablastic myeloma with a previous history of diffuse large B-cell lymphoma which was in remission. He presented with paraplegia due to spinal cord compression and severe weakness. Investigations revealed abnormal immunoglobulin levels, hypercalcaemia and 80-90% bone marrow infiltration by plasmablasts. MRI revealed multiple spinal metastases and an incidental 6.1 cm abdominal aortic aneurysm…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This research was conducted retrospectively, with a focus on description and analysis, spanning from July 2022 to June 2023.
MATERIALS AND METHODS: The research included all pregnant women who were hospitalized to the department and delivered with a gestational age of more than 22 weeks and had severe preeclampsia.
RESULTS: The total number of deliveries was 22,180, out of which 63 cases were diagnosed with severe pre-eclampsia. Upon admission, ultrasound assessment of pregnant women revealed intrauterine growth limitation in 17 instances, accounting for 26.98% of the total.
CON…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoma is the eighth most common type of cancer worldwide. Currently, lymphoma is mainly classified into two main groups: Hodgkin's lymphoma (HL) and non-Hodgkin's lymphoma (NHL), with NHL accounting for 80% to 90% of the cases. NHL is primarily divided into B, T, and natural killer (NK) cell lymphoma. Nanotechnology is developing rapidly and has made significant contributions to the field of medicine. This review summarizes the advancements of nanobiotechnology in recent years and its applications in the treatment of NHL, especially in diffuse large B cell lymphoma (DLBCL), primary central …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parathyroid carcinoma is a very rare malignant tumour of the parathyroid gland, accounting for less than 0.005% of all cancers, and less than 1% of the aetiologies of primary hyperparathyroidism. This case report aims to describe the incidental discovery of a non-secreting parathyroid carcinoma in a left supraclavicular location and to report on the diagnostic difficulties encountered, together with a review of the literature and current management issues. A 43-year-old female presented with a left supraclavicular swelling with no associated signs. Imaging revealed left supra-clavicular adenop…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salivary duct carcinoma (SDC) is a rare and highly aggressive malignant salivary gland neoplasm, accounting for only 0.2% of salivary gland tumours. It predominantly affects the parotid gland and represents a significant concern with limited prevalence (1-1.2 individuals per million). We present a case of a 65-year-old female patient with a clinical history of swelling and pain in the right lower jaw region for six months. Diagnostic investigations revealed a well-defined submandibular gland lesion. Subsequent histopathological and immunohistochemical findings confirmed the lesion to be SDC. T…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatic mutations have important biological ramifications while exerting substantial rate, type, and genomic location heterogeneity. Yet, th … tributed to the translesion DNA polymerase η follow two different modes of formation, with one mode accounting for the hypermutability of the inactive X chromosome. Nonetheless, the distribution of mutations along the inactive X chromosome appears to follow an epigenetic memory of the active form.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования