MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

19 645 публикаций

Поиск: 100 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 961 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Derivation of spinocerebellar ataxia type 3 human embryonic stem cell line UMICHe001-A/UM134-1.

The most common autosomal dominant ataxia worldwide, spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3) is a fatal, progressive neurodegenerative disorder caused by a CAG trinucleotide repeat expansion in the ATXN3 gene. Here we report the generation of human embryonic stem cell (hESC) line UM134-1, the first SCA3 disease-specific hESC line to be added to the NIH hESC registry. UM134-1 pluripotency was confirmed by immunocytochemistry and PCR for pluripotency markers and by the ability to form three germ layers in vitro. The established hESC line provides a useful new human cell model to study the pathogene

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35952620Открыть статью

An induced pluripotent stem cell line (SDQLCHi033-A) derived from a patient with maple syrup urine disease type Ib carrying a homozygous mutation in BCKDHB gene.

Maple syrup urine disease (MSUD) type Ib is a subclass of MSUD (248600) which is an inborn error of metabolism caused by defects in the branched-chain α-ketoacid dehydrogenase complex. An induced pluripotent stem cell (iPSC) line was generated from an 11-day-old girl diagnosed with maple syrup urine disease type Ib and carrying a novel homozygous mutation of c.1097C>A (p.P366Q) in BCKDHB gene. This cell line demonstrates a normal karyotype and maintains a pluripotent state, displaying the capability to differentiate into the three germ layer lineages and the absence of exogenous pluripotency v

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33388706Открыть статью

Generation of two iPSC lines (ICGi008-A and ICGi008-B) from skin fibroblasts of a patient with early-onset Alzheimer's disease caused by London familial APP mutation (V717I).

The induced pluripotent stem cell (iPSC) lines ICGi008-A and ICGi008-B were generated from dermal fibroblasts using episomal vectors expressing pluripotency factors. Dermal fibroblasts were obtained from a 55 year old male Сaucasian familial Alzheimer's disease (AD) patient carrying heterozygous V717I mutation in the APP gene. The generated iPSC lines maintained the original APP genotype, expressed pluripotency markers, exhibited a normal karyotype and retained the ability to differentiate into cell types of the three germ layers. The iPSC lines will be useful for the study of the AD molecular

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30851551Открыть статью

Mediastinal pathology and the contributions of Dr. Juan Rosai.

Dr. Juan Rosai is one of the most prolific contributors to the literature on mediastinal pathology, and he has added steadily to that body of work over a 50-year period. Rosai has written several landmark articles in this topical area, including articles on thymic epithelial lesions, mediastinal neuroendocrine tumors, mediastinal lymphoma and other hematopoietic lesions, thymolipoma, thymoliposarcoma, mediastinal solitary fibrous tumor, intrathymic langerhans-cell histiocytosis, mediastinal germ cell neoplasms, and multilocular thymic cyst. This review recounts his role as one of the principal

Историческая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27453172Открыть статью

How, and from which cell sources, do nevi really develop?

Melanocytic neoplasms are a diverse group of benign and malignant tumors with variable clinical features. While some models still promote the epidermal melanocyte as the origin of melanocytic neoplasms, clinical findings are inconsistent with this theory for the majority of tumors. Despite advances in naevus and melanoma biology, the location and differentiation status of the cell of origin remains undefined. Germ line genetics, biological state and cellular location of the mutated cell, as well as local environmental factors all likely play a role in the development of melanocytic neoplasms.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24588745Открыть статью

MRI of pineal region tumors.

The pineal region is a heterogeneous area that includes the pineal gland and several parapineal structures. Pineal region masses include germ cell tumors (GCTs), pineal parenchymal cell tumors, glioma, meningioma, metastases, and non-neoplastic masses such as pineal cysts, lipoma, epidermoid, vascular malformations. Although MRI has allowed an improvement in distinguishing true pineal masses from parapineal masses impinging into the region of the gland, it is still difficult to differentiate the pineal GCTs from pineal parenchymal tumors with only images, and the clinical informations such as

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11767291Открыть статью

Dynamics of the Posthatching Testicular Development in Japanese Quail (Coturnix coturnix japonica): Histological and Ultrastructural Study.

The posthatching development of the testis is a well-organized process comprising the maturation of Sertoli cells, the development of Leydig cells, and the differentiation of germ cells. This study aimed to investigate the posthatching testicular development in the Japanese quail, using light and electron microscope. The current study was performed on 25 healthy Japanese quail chicks at 0, 7, 21, 40, and 50 posthatching days. The results revealed that the testis consists of solid seminiferous cords, and their lining epithelium is composed of two types of cells; immature Sertoli cells and gonoc…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40233282Открыть статью

CK1α in Sertoli cells is essential for testicular development and spermatogenesis in mice.

Male infertility constitutes a major global public health concern, with the underlying etiology remaining unidentified in nearly half of the diagnosed cases. Protein kinase CK1α (CK1α) functions as a pivotal regulator of cell cycle progression, pre-mRNA processing, and spliceosome-associated pathways through interactions with specific splicing factors. Comprehensive analyses revealed CK1α expression in both germ cells and somatic cells of mouse testes, implicating its involvement in spermatogenic regulation. However, the physiological roles and mechanistic basis of CK1α function in Sertoli cel…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41017398Открыть статью

Histochemical and immunohistochemical analysis of testicular morphology and spermatogenesis in Gymnotus carapo (Teleostei: Gymnotidae).

This work aims to study the testicular morphology and spermatogenesis of Gymnotus carapo to provide information on their reproductive biology which is useful in managing this species as a fishing resource. The testicles were isolated and fixed in 10% formalin; subsequently, they were processed for scanning electron microscopy with conventional histological technique. To analyze the cell proliferation of germline cells and Sertoli cells, immunodetection of the proliferating cell nuclear antigen (PCNA) protein was performed. In G. carapo spermatogenesis, the spermatogenic line is organized into

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37148544Открыть статью

Mastocytosis-A Review of Disease Spectrum with Imaging Correlation.

Mastocytosis is a rare disorder due to the abnormal proliferation of clonal mast cells. Mast cells exist in most tissues, mature in situ from hematopoietic stem cells and develop unique characteristics of local effector cells. Mastocytosis develops by activation mutation of the KIT surface receptor which is involved in the proliferation of a number of cell lines such as mast cells, germ cells, melanocytes, and hematopoietic cells. It manifests as two main categories: cutaneous mastocytosis and systemic mastocytosis. Imaging can play an important role in detection and characterization of the di…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34680251Открыть статью

The future of targeted therapies for pediatric central nervous system tumors.

Targeted therapies are changing the landscape of pediatric brain tumor management. They offer the opportunity of more effective and personalized treatment strategies, with reduced side effects and improved outcomes. This paradigm shift in pediatric neuro-oncology is still at an early stage, and this review summarizes ongoing research that aims at finding novel drugs or at improving the management of pediatric low- and high-grade gliomas, ependymomas, embryonal tumors, germ cell tumors, craniopharyngiomas, and choroid plexus carcinomas.

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42137218Открыть статью

Massive Hemoptysis: A Rare Presentation of Anterior Mediastinal Teratoma in an Adolescent.

Germ cell tumors are predominantly found in the gonads, and the most common extragonadal site is anterior mediastinum. Usual symptoms are cough, dyspnea, and fever, chest pain due to mass effect or intrapulmonary invasion but hemoptysis is rare and may result from either communication with tracheobronchial tree or may result from bronchial bleeding due to irritation by tumor. As in our case, patient presenting with massive hemoptysis and shock are the rarest presentation of a benign teratoma.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28900334Открыть статью

Human embryonic stem cells derived from abnormal blastocyst donated by glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency patient.

A human embryonic stem cell (hESC) line was derived from abnormal embryo donated by Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency patient. Sequencing analysis confirmed that the hESC line possessed the mutant contributing to abnormal expression of G6PD. Further characteristic analysis demonstrated that the favism hESC line maintained stable and normal karyotype, expressed pluripotent markers and had the capacity of generating the derivatives from all three germ layers.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27345785Открыть статью

Irregular dental structures in a benign ovarian cystic teratoma (dermoid cyst): case report.

Mature cystic teratomas, often referred to as dermoid cysts, are the most common germ cell tumors of the ovary in women of reproductive age. The gross pathologic appearance of a dermoid cysts is characteristic. Hair follicles, skin glands, muscle, and other tissues lie within the cyst wall. We present a case of a dermoid cyst ovarian tumor in a 24-your-old patient with a tooth lying on each wall. The mass was laparoscopically removed by ovarian cystectomy.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18581775Открыть статью

Solitary infantile choriocarcinoma of the liver: MRI findings.

Infantile hepatic choriocarcinoma is a rare, highly malignant germ-cell tumour believed to result from a choriocarcinoma of the placenta that spreads to the child. Most infants present with a characteristic clinical picture of anaemia, hepatomegaly and precocious puberty. Imaging findings, including conventional MRI, may be non-specific. To improve the accuracy of diagnosis, we present the imaging findings of contrast-enhanced dynamic MRI in a 4.5-month-old boy with infantile hepatic choriocarcinoma.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15378219Открыть статью

Intramedullary spinal teratoma with spina bifida.

Spinal intramedullary teratoma is a rare tumor. We report a case of intramedullary teratoma of the conus medullaris with spina bifida. A 5-year-old boy was admitted to our hospital for removal of a lumbosacral tumor sited in an intramedullary location at the conus medullaris, which was totally resected with neuroendoscopic assistance. The pathological diagnosis was mature teratoma consisting of three germ cell layers. The pathogenesis of spinal intramedullary teratoma is discussed with special reference to spina bifida.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11219616Открыть статью

Management of primary mediastinal seminoma.

Radiation therapy has been the usual initial treatment for mediastinal seminoma in the past. However, 25 to 40 percent of patients are not cured by this therapy, and other therapy is needed. Review of case reports show that vinblastine, bleomycin, and cis-platinum are effective therapy for metastatic disease, advanced disease within the chest, or mixed germ cell tumors with nonseminomatous elements. The use of tumor markers and chemotherapy must be integrated into the staging of and therapy for primary mediastinal seminoma.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6185280Открыть статью

The case for conservative surgical management of the ilioinguinal region after inadequate orchiectomy.

We describe 16 patients who underwent conservative surgical treatment of the ilioinguinal region after transscrotal orchiectomy had demonstrated a non-seminomatous germ cell tumor. Treatment consisted of an en bloc partial scrotectomy and removal of the remaining spermatic cord, usually through 2 incisions. Residual disease was present in 3 patients (19%) but malignant disease has not recurred in any. It is concluded that an inguinal lymphadenectomy is not warranted routinely in such patients.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7351722Открыть статью

Induction and transmission of chromosome aberrations in mouse oocytes after treatment with butadiene diepoxide.

A study was conducted on the genotoxicity of butadiene diepoxide (DEB) in mouse oocytes. Superovulated female mice were injected intraperito … wer aberrations than DEB-treated sperm. While the rate of aberration induction suggests that female germ cells may be less at risk than mature sperm, especially at low-dose levels, the higher threshold for reproductive toxicity observed in female than in male mice may justify inclusion of data on female germ cell mutagenicity in the genetic risk assessment o …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9435881Открыть статью

Neuronal Differentiation of a Human Induced Pluripotent Stem Cell Line (FS-1) Derived from Newborn Foreskin Fibroblasts.

Isolation of induced pluripotent stem cells (iPSCs) from fully differentiated somatic cells has revolutionized existing concepts of cell differentiation and stem cells. Importantly, iPSCs generated from somatic cells of patients can be used to model different types of human diseases. They may also serve as autologous cell sources that can be used in transplantation therapy. In this study, we investigated the neuronal properties of an iPSC line that is derived from human neonatal foreskin fibroblasts (FS-1). We initially examined the morphology and marker expression of FS-1 cells at undifferent

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24298367Открыть статью