Результаты поиска

Mechanisms and Functions of γδ T Cells in Tumor Cell Recognition.

γδ T cells are among the first line of defense in the immune system, playing a crucial role in bridging innate and adaptive immunity. Although γδ T cells are crucial for tumor immune surveillance, the complete mechanism by which γδ T cell receptors identify molecular targets in target cells remains unknown. Target cells can produce phosphoantigens (PAgs) via the mevalonate pathway or the methylerythritol phosphate pathway. The BTN3A1-BTN2A1 complex undergoes conformational changes in its extracellular domains upon binding to PAgs, leading to Vγ9Vδ2 T cell recognition. However, the structural b

Потенциальная эффективность пробиотики в деле сокращения множественных склерозовых прогрессий в доклинических и клинических исследованиях: всемирный систематический обзор и метаанализ.

Множественный склероз (MS) — иммунопосредованное заболевание, характеризующееся воспалением нервных клеток и обезвоживанием. Эффективность пробиотики в деле уменьшения подстрекательства к ущербу в НР. Таким образом, цель этого систематического обзора и метаанализа заключалась в потенциальной эффективности пробиотиков в деле сокращения прогрессии множественных склерозов в предклинических и клинических исследованиях. МЕТОДЫ: базы данных PubMed, Scopus, Cochrane и Google Scientific были найдены с использованием нескольких соответствующих ключевых слов, и в период с января 2004 года по 16 августа

Резюме научных материалов, представленных ГКОМ 2019 : Берлин, Германия. 27 - 30 Март 2019

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

P941 – P1197

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Molecular glue degrader for tumor treatment.

Targeted Protein Degradation (TPD) represented by Proteolysis-Targeting Chimeras (PROTAC) is the frontier field in the research and development of antitumor therapy, in which oral drug HP518 Receives FDA Proceed Authorization for its IND Application for Prostate Cancer Treatment. Recently, molecular glue, functioning via degradation of the target protein is emerging as a promising modality for the development of therapeutic agents, while exhibits greater advantages over PROTAC, including improved efficiency, resistance-free properties, and the capacity to selectively target "undruggable" prote

Therapeutic Targeting of DNA Damage Repair in the Era of Precision Oncology and Immune Checkpoint Inhibitors.

Cancer manifestation is a multistep process involving accumulation of various genetic and epigenetic changes that results in oncogenic "hallmarks of cancer" processes including genomic instability. Exploitation of aberrant DNA-damage response (DDR) mechanisms in cancer is in part a goal of many therapeutic strategies, and recent evidence supports the role of targeting DDR in modulating the tumor immune microenvironment to enhance immunotherapeutic response. Improved cancer profiling, including next-generation and whole-genome mutational sequencing of tumor tissue, as well as circulating nuclei

Иммунитет Т-клеток, специфичный для EBV: значение для множественного склероза.

Генетические и экологические факторы совместно определяют подверженность развитию множественных склерозов (МС). Улучшения в разработке эпидемиологических исследований помогли выявить последовательные ассоциации экологического риска, такие, как повышенная подверженность НР после заражения вирусом Эпштейн-Барр (ЭБВ), в то время как биологические механизмы, влияющие на связь между ЕБВ и НР, по-прежнему недостаточно изучены. Увеличение и расширение репертуара антител и клеток иммунной реакции на антигены EBV, особенно на доминирующий антиген CD4+T-клеток EBV 1 (EBNA1) постоянно наблюдается у пацие

Dynamic multimodal survival prediction in multiple myeloma integrating gene expression, longitudinal laboratory measurements, and treatment history.

Prognostic stratification in multiple myeloma (MM) relies on staging systems fixed at diagnosis, discarding temporal information accumulated during treatment. We developed a dynamic multimodal framework that predicts residual overall survival from observation windows of 1-18 months post-diagnosis. The model integrates DeepInsight-transformed gene expression, longitudinal trajectories of 10 laboratory analytes, and treatment history through missingness-aware gated fusion. On the Multiple Myeloma Research Foundation (MMRF) cohort from the Relating Clinical Outcomes in Multiple Myeloma to Persona

Предлагаемый протокол наблюдений для ранней дифференциации синдрома высвобождения цитокина и сепсиса в реципиентах CAR-T с гематологическими аномалиями с использованием IL-6Соотношение ПХТ: исследование ДРАКАРИС.

Терапия антигенного рецептора T-клеток (CAR-T) произвела революцию в лечении гематологических магнатов, продемонстрировав замечательную эффективность в лейкемиях B-клеток, лимфомах и множестве миелом. Однако синдром сильного токсина, особенно синдрома цитокина (CRS) и сепсиса, сопряженный с серьезными клиническими проблемами. Оба эти условия имеют совпадающие черты, включая лихорадку, гипотенцию и многоорганическую дисфункцию, что делает важную роль своевременной и точной дифференциации. В основе ДУС лежит чрезмерное высвобождение цитокина, главным образом IL-6, и лечится IL-6 Блокада рецептор

Cytokine Release Syndrome: Current Perspectives.

Chimeric antigen receptor T cell (CART) therapy represents a novel and a paradigm-shifting approach to treating cancer. Recent clinical successes have widened the applicability of CD19 CART cells for the treatment of relapsed/refractory B-cell NHL, namely tisagenleclucel and axicabtagene ciloleucel. Tisagenleclucel is also approved for relapsed and/or refractory B-ALL up to age 25. CART therapy is associated with unique and potentially life-threatening toxicities, notably cytokine release syndrome (CRS). A better understanding of the pathogenesis of CRS is crucial to ensure proper management.

ЦАРТ клетки в качестве новой терапевтической стратегии для множественных склерозов и других нейроиммунных расстройств.

В качестве трансформационного подхода к лечению множественных склерозов (MS) и других нейроиммунных расстройств, таких, как расстройства спектра нейромиелита (NMOSD), миелин олигодендроцита гликпротеина, связанных с антителами (MOGAD), и миастения гравис (MG), наряду с рядом других редких нейроиммунологических заболеваний, которые в настоящее время оцениваются в исследованиях, посвященных сочувствию или ранней фазе. Отчасти эти условия обусловлены автоматически реактивными клетками B, вызывающими хроническое воспаление и прогрессивное повреждение тканей. Несмотря на то, что нынешняя иммунодуля

Repurposing drugs for highly prevalent diseases: pentoxifylline, an old drug and a new opportunity for diabetic kidney disease.

Diabetic kidney disease is one of the most frequent complications in patients with diabetes and constitutes a major cause of end-stage kidney disease. The prevalence of diabetic kidney disease continues to increase as a result of the growing epidemic of diabetes and obesity. Therefore, there is mounting urgency to design and optimize novel strategies and drugs that delay the progression of this pathology and contain this trend. The new approaches should go beyond the current therapy focussed on the control of traditional risk factors such as hyperglycaemia and hypertension. In this scenario, d

The role of interleukin 17 in tumour proliferation, angiogenesis, and metastasis.

With 7.6 million deaths globally, cancer according to the World Health Organisation is still one of the leading causes of death worldwide. Interleukin 17 (IL-17) is a cytokine produced by Th17 cells, a T helper cell subset developed from an activated CD4+ T-cell. Whilst the importance of IL-17 in human autoimmune disease, inflammation, and pathogen defence reactions has already been established, its potential role in cancer progression still needs to be updated. Interestingly studies have demonstrated that IL-17 plays an intricate role in the pathophysiology of cancer, from tumorigenesis, prol

Glatiramer Acetate модифицирует иммунные портреты моноцито-супружеских клеток in Vitro без последствий для их поколения.

Глатирамер ацетат (GA) является первой строевой терапией для повторного выброса множественных склерозов (MS) и все чаще демонстрирует многообещающие терапевтические выгоды в ряде других условий. Несмотря на его широкое применение, точный фармакологический механизм ГА остается неясным. Помимо клеток T и B, дендритные клетки (DC) и моноциты играют важную роль в нейроинфламации, связанной с MS, позиционируя их в качестве потенциальных первоначальных целей для GA. Здесь мы изучили влияние GA на дифференциацию моноцитов человека от здоровых доноров к моноцитным дендритным клеткам (MODC) и оценили и

Останемся или пойдем? Последние данные о том, что лекарство прекратилось при множественном склерозе.

Решение прекратить лечение пациентов с множественным склерозом (PwMS) в целях изменения заболеваний является критической клинической проблемой. Исторически DMT были прекращены из-за побочных эффектов, ограничений на лечение или перехода к вторичному прогрессивному MS. Вместе с тем достижения в области лечения MS, в частности высокоэффективные DMT (HE-DMT) и расширение знаний о курсах лечения заболеваний и фенотипах, привели к более индивидуализированным подходам к лечению и привели к обсуждению вопроса о запланированном прекращении DMT. В настоящем обзоре рассматриваются текущие данные о прекр

Клинический спектр приобретенных синдромов демилинизации у детей: опыт третичной больницы.

ВВЕДЕНИЕ: Хотя приобретенные синдромы демиелионации (САР) редки у детей, распространенность и распространенность САД в различных странах мира являются неодинаковыми. Поскольку данные о педиатрической АДС в Саудовской Аравии ограничены, цель этого исследования заключалась в том, чтобы описать клинический спектр педиатрической АДС, его клинические характеристики и варианты управления в третичной больнице в Саудовской Аравии. МЕТОДЫ: В период с января в медицинском центре им. короля Абдель Азиза (КАМС) и специализированном детском госпитале им. короля Абдаллы (КАШХ) в Эр-Рияде, Саудовская Аравия,

Biochemical and Clinical Impact of Organic Uremic Retention Solutes: A Comprehensive Update.

In this narrative review, the biological/biochemical impact (toxicity) of a large array of known individual uremic retention solutes and groups of solutes is summarized. We classified these compounds along their physico-chemical characteristics as small water-soluble compounds or groups, protein bound compounds and middle molecules. All but one solute (glomerulopressin) affected at least one mechanism with the potential to contribute to the uremic syndrome. In general, several mechanisms were influenced for each individual solute or group of solutes, with some impacting up to 7 different biolo

Обобщение и оценка воздействия нанопчастей аторвастатина и аторвастатина на вызванную ими демиелинацию Cuprizone: модуляция прохода с сигналами Nrf2/NF-kB.

Множественный склероз (MS) является хроническим воспалительным заболеванием центральной нервной системы (CNS), характеризующимся повреждением миелинской оболочки и, со временем, постепенным неврологическим расстройством. Статины привлекли внимание к исследованиям в области MS из-за их антивоспалительных и нейрозащитных эффектов. ЦЕЛИ: В этом исследовании оценивалось, может ли аторвастатин улучшить поведение и гистопатологические изменения мозга мужчины C57BL/6 Мыши. Все группы мышей, за исключением контрольной группы, которая получила нормальное питание, были накормлены 0.2% (КПЗ) в их ежеднев

Поздняя нейтропения после Ритуксимаба в множестве склерозов: несчастные случаи, прогнозы и результаты в ретроспективной мультицентральной коорте.

ЗАДАЧИ И ЗАДАЧИ: Поздняя нейтропенсия (LON) представляет собой редкое, переходное сокращение абсолютного количества нейтрофильов (ANC), связанное с anti-CD20 Лечение. В множестве склерозов (МС) данные о степени тяжести, инфекционных результатах и прогнозах остаются ограниченными. Мы поставили перед собой цель определить частотность, характеристики и предсказатели LON у людей с ритуксимабом, обработанных с помощью MS (PwMS). МЕТОДЫ: Мы провели ретроспективное многоцентральное исследование PSMS в Швеции, подвергшееся воздействию ritoximab в период между 2008 и 2024. Любой LON определяется как AN

Совпадение в полном тексте источника
… Immunomodulatory activity of interferon-beta. Ann Clin Transl Neurol. 2014;1(8):622-631. doi: 10.1002/acn3.84 38. Alabdulqader RA, Alnasser W, Aljubran HJ, Alkhulaif HH. A case of late-onset neutropenia in relapsing-remitting multiple sclerosis following ocrelizumab therapy. …

Acute Kidney Injury Associated with Anticancer Therapies: Small Molecules and Targeted Therapies.

Molecular targeted therapy has revolutionized cancer treatment by significantly improving patient survival compared with standard conventional chemotherapies. The use of these drugs targets specific molecules or targets, which block growth and spread of cancer cells. Many of these therapies have been approved for use with remarkable success in breast, blood, colorectal, lung, and ovarian cancers. The advantage over conventional chemotherapy is its ability to deliver drugs effectively with high specificity while being less toxic. Although known as "targeted," many of these agents lack specifici