Patients diagnosed with keratinocyte cancer experience heightened risk for melanoma, yet patients who go on to develop this malignancy have not been well-characterized. We followed a population-based cohort of 2243 participants with histologically confirmed KC identified from dermatology and pathology practices who did not have a history of internal malignancy (1363 BCC, 880 SCC). A total of 77 participants went on to develop melanoma. Individual-level data were collected via personal interviews including demographic information and skin cancer risk factors, as well as KC tumor characteristics
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurocutaneous melanosis (NCM; MIM # 249400; ORPHA: 2481], first reported by the Bohemian pathologist Rokitansky in 1861, and now more precisely defined as neurocutaneous melanocytosis, is a rare, congenital syndrome characterised by the association of (1) congenital melanocytic nevi (CMN) of the skin with overlying hypertrichosis, presenting as (a) large (LCMN) or giant and/or multiple (MCMN) melanocytic lesions (or both; sometimes associated with smaller "satellite" nevi) or (b) as proliferative melanocytic nodules; and (2) melanocytosis (with infiltration) of the brain parenchyma and/or lep
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antineoplastic agents that use the immune system have revolutionized cancer treatment. Specifically, implementation of immune checkpoint inhibitors, monoclonal antibodies that block cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen-4, programmed cell death protein 1, or programmed cell death ligand 1 show improved and sustained responses in patients with cancer. However, these agents are associated with a plethora of adverse events, many manifesting in the skin. As the clinical application of cancer immunotherapies expands, understanding the clinical and histopathologic features of associated cutaneou
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recently, convolutional neural networks (CNNs) systematically outperformed dermatologists in distinguishing dermoscopic melanoma and nevi images. However, such a binary classification does not reflect the clinical reality of skin cancer screenings in which multiple diagnoses need to be taken into account.
METHODS: Using 11,444 dermoscopic images, which covered dermatologic diagnoses comprising the majority of commonly pigmented skin lesions commonly faced in skin cancer screenings, a CNN was trained through novel deep learning techniques. A test set of 300 biopsy-verified images w
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Over the past decade, new technologies, devices, and methods have been developed to assist in the diagnosis of cutaneous melanocytic lesions.
OBJECTIVE: Our objective was to evaluate the performance of an augmented intelligence system in the assessment of atypical pigmented lesions.
METHODS: Nine atypical pigmented lesions on 8 patients were evaluated prior to surgical removal. No lesions had received previous treatment other than a diagnostic biopsy. Prior to surgical removal, each lesion was evaluated by an Augmented Intelligence Dermal Imager (AID) and the assessment parameter
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCCS), also known as Gorlin syndrome, is a rare multisystemic autosomal dominant disorder typically presenting with cutaneous basal cell carcinomas, multiple keratocysts, and skeletal anomalies. NBCCS is caused by heterozygous mutations in the PTCH1 gene in chromosome 9q22, in the PTCH2 gene in 1p34, or the SUFU gene in 10q24.32. Here, we report on an 18-month-old boy presenting with medulloblastoma, frontal bossing, and multiple skeletal anomalies and his father who has basal cell carcinomas, palmar pits, macrocephaly, bifid ribs, calcification of falx c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various cardiac tumors occur in the setting of a genetic syndrome such as myxomas in Carney complex and rhabdomyomas in tuberous sclerosis. Tumor biology can be different in syndromic forms, and on imaging children sometimes demonstrate additional manifestations of the underlying syndrome. We discuss the imaging appearance of cardiac tumors occurring in the framework of a genetic syndrome, the findings that suggest an underlying syndrome, and the impact on management.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The lipogenic pathway is upregulated in cancer cells, including melanomas. However, the pathological significance of cellular lipids in melanocytic lesions has yet to be determined. In this study, we evaluated intracytoplasmic lipid droplets in melanocytic nevi (MNs) and malignant melanomas via immunohistochemical analysis of adipophilin (ADP), which coats lipid droplets.
METHODS: One hundred primary cutaneous melanocytic lesions [33 MNs, 17 melanomas in situ (MIS), and 50 invasive melanomas (IMs)] were immunostained for ADP. The intensity score (IS) and proportion score (PS) of A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Teledermatopathology has evolved from static images to whole slide imaging (WSI), which allows for remote viewing and manipulation of tissue sections. Previous studies of WSI in teledermatopathology predated College of American Pathologists (CAP) telepathology validation guidelines.
OBJECTIVE: We conducted a comprehensive retrospective WSI validation study of routine dermatopathology cases, adhering to CAP guidelines.
METHOD: In all, 181 consecutive cases arranged into 3 categories (inflammatory, melanocytic, nonmelanocytic proliferations) were reviewed by 3 board-certified derma
Сравнительное исследованиеСтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The authors' interest was focused on prolactin status in patients with melanocytic lesions and on changes induced by interferon treatment in melanoma patients.
MATERIAL AND METHOD: The study lasted 5 years and included 128 melanoma patients, 48 dysplastic nevi patients and 48 healthy volunteers. Sixty melanoma cases were selected after surgical removal of tumor and divided into 2 groups: 30 patients with 10 MUmp(-1) interferon alpha2b treatment, three times a week, one year and 30 patients without interferon treatment. Prolactin assessment was made at inclusion in the study, after
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was to evaluate the clinical and epidemiological profile of hair and scalp disorders in children referred to the Pediatric Dermatology Outpatient Clinic.
MATERIALS AND METHODS: We performed a retrospective study of children with hair loss problems or scalp diseases who turned to the Pediatric Dermatology Service, Anna Meyer Pediatric Hospital, Florence, Italy, from January 1, 2009, to December 31, 2009. Demographics, personal and familial medical history, laboratory tests, clinical examination, final diagnosis and therapeutic interventions were obtained from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basal cell naevus syndrome is an autosomal dominant disorder that stems from mutations in multiple genes, most commonly patched 1 (PTCH1). The classic triad of symptoms consists of basal cell carcinomas, jaw keratocysts and cerebral calcifications, although there are many other systemic manifestations. Because of the broad range of symptoms and development of several types of tumours, early diagnosis and close monitoring are essential to preserve quality of life. Targeting treatment is often difficult because of tumour prevalence. Newer inhibitors of the hedgehog signalling pathway and protein
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCCS) is a predisposition to a rare tumor type with a variable phenotype. Besides tumors, skeletal alterations, such as bifid ribs or frontal bossing constitute the phenotype. Recently, a variant of the first cervical vertebra, the ponticulus posticus, was reported to occur in 50% of patients with NBCCS as revealed by analysis of lateral cephalograms.
MATERIALS AND METHODS: Lateral cephalograms of eight patients with NBCCS were studied for the presence of ponticulus posticus.
RESULTS: The ponticulus posticus was present in all patients. In o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphologic heterogeneity among melanocytic proliferations is a common challenge in the diagnosis of melanoma. In particular, atypical melanocytic lesions in children, adolescents, and young adults may be difficult to classify because of significant morphologic overlap with melanoma. Recently a four-probe fluorescence in situ hybridization (FISH) protocol to detect chromosomal abnormalities in chromosomes 6 and 11 has shown promise for improving the classification of melanocytic lesions. We sought to determine the correlation between FISH results, morphology, and clinical outcomes in a series
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования