MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

152 079 публикаций

Поиск: 110 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 570 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Delayed granulomatous reactions to facial cosmetic injections of polymethylmethacrylate microspheres and liquid injectable silicone: A case series.

Polymethylmethacrylate microsphere (PMMA) and liquid injectable silicone (LIS) fillers are non-biodegradable, synthetic polymers utilized fo … oreign-body reactions and/or biofilms purported to play a role. Real-time biochemical analysis with polymerase chain reaction should be performed when the index of suspicion for the presence of a biofilm is high.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26735450Открыть статью

A combined rapid phenotypic strategy for the identification of Candida albicans: Performance evaluation against PCR.

Accurate identification of Candida albicans is essential in clinical mycology due to its high prevalence in human infections and its close p … lbicans and Bichro-Dubli assays according to manufacturer instructions. Molecular identification by polymerase chain reaction served as the reference method. According to the manufacturer's diagnostic algorithm, isolates showing a positive Bichro-latex albicans result combined with a negative Bichro-Dubli result were interpreted as Candida albicans. The combined interpreta …

СтатьяОценочное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41880733Открыть статью

Refined quantitative fluorescent PCR of Y-chromosome DNA sequences mosaics in Turner's syndrome patients--alternative to real-time PCR.

BACKGROUND: Real-time polymerase chain reactions (PCRs) are the most frequently used techniques for gonosomal mosaics quantification. The primary aim of this work is to assess and optimize the refined technique of quantitative fluorescent polymerase chain reaction (RQF PCR) in the quantification of Y-chromosome sequences in gonosomal mosaics. The method was applied to the analysis of Y-chromosome sequences (amelogenin gene, AMELX/Y-loci) in peripheral lymphocytes and gonadal tissues in Y-positive Turner's syndrome (TS) patients. METHODS: RQF PCR was used for molecular quantification, and fluo…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15262449Открыть статью

A base substitution at the splice acceptor site of intron 5 of the COL1A2 gene activates a cryptic splice site within exon 6 and generates abnormal type I procollagen in a patient with Ehlers-Danlos syndrome type VII.

The dermal type I collagen of a patient with Ehlers-Danlos type VIIB (EDS-VIIB) contained normal alpha 2(I) chains and mutant pN-alpha 2(I)' … The corresponding 15 nucleotides, which were deleted from approximately half of the alpha 2(I) cDNA polymerase chain reaction products, of the alpha 2(I) cDNA polymerase chain reaction products, were encoded by the +1 to +15 nucleotides of exon 6 of the normal alpha 2(I) gene (COL1A2). These 15 nucleotides were deleted in the splicing of alpha 2(I) pre-mRNA to mRNA as a re …

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1556139Открыть статью

Detection of Ehrlichia, Francisella, and Rickettsia in Dermacentor Ticks in Eastern Washington.

Dermacentor ticks are widespread in eastern Washington and are known vectors of bacterial pathogens and harborers of endosymbionts belonging to the genera Francisella and Rickettsia. Some Dermacentor species can become infected with Ehrlichia chaffeensis Anderson et al. (Rickettsiales: Ehrlichiaceae); it remains unclear if any are competent vectors for this bacterial pathogen. This study reports the abundance of Dermacentor species and prevalence of select tick-borne bacterial pathogens collected from two conservation areas popular among hikers in Spokane County, Washington. In total, DNA from

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42405599Открыть статью

Development of conventional and quantitative PCR assays for the detection of Vibrio europaeus using a Species-Specific gene identified from the pangenome.

Vibriosis, specifically caused by Vibrio europaeus, significantly impacts bivalve aquaculture through severe mortalities mainly at early stages. Developing specific diagnostic tools has been hindered by a lack of reliable molecular targets. Using a pangenomic approach via our custom pipeline, PanGenAmp, we identified the gene ktrA as a highly specific marker. Novel conventional and quantitative PCR (qPCR) assays were developed based on ktrA, demonstrating high sensitivity and accuracy. These PCR tools fill a critical diagnostic gap, enabling early pathogen detection and improved biosecurity to

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41985878Открыть статью

A fast and reliable molecular method to detect Anisakidae in zooplanktonic Euphausiacea.

Anisakidae is a family of marine nematodes, largely monitored in fish and cephalopods due to their zoonotic risk for human consumers. However, there is a need to further study the ecology of this family to better predict infection dynamics, particularly as global change affects marine ecosystem functioning generally, and specifically Anisakidae behaviour and infection levels, in line with the principles of the One Health approach. However, in-depth studies are hampered by technical difficulties in collecting data on members of the cycle that are not consumed by humans, namely zooplankton. This

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42520208Открыть статью

Design of genus-specific semi-nested primers for simple and accurate identification of Enterobacter strains.

BACKGROUND: The genus Enterobacter, in the family Enterobacteriaceae, is of both clinical and environmental importance. This genus has undergone frequent taxonomic changes, making it challenging to identify taxa even at genus level. This study aimed to design Enterobacter genus-specific primers that can be used for simple PCR identification of large sets of putative Enterobacter isolates. RESULTS: Comparative genomic approaches were employed to identify genes that were universally present on Enterobacter genomes but absent from the genomes of other members of the family Enterobacteriaceae, ba

СтатьяОценочное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40722002Открыть статью

A digital PCR assay for the dabA gene involved in domoic acid biosynthesis by Pseudo-nitzschia spp.

Successful harmful algal bloom (HAB) prediction and monitoring employs a variety of observational and research strategies. We add to the existing suite of tools for detecting toxigenic Pseudo-nitzschia diatoms by developing a novel digital PCR (dPCR) assay targeting a key gene of the domoic acid biosynthetic pathway, dabA. Sequence alignments and synthetic gene fragments of dabA genes from Pseudo-nitzschia australis, P. multiseries, P. multistriata, and P. seriata, along with the closely-related red-algal genes kabA and radA, were used to design a dPCR assay and assess its specificity. This dP

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41350003Открыть статью

A simple improved method for extracting DNA from ethanol-preserved hard ticks and its applications.

Hard tick exoskeletons, composed primarily of chitin, pose a significant challenge for researchers attempting to extract genetic material. This study presents a simple modified, alternative method for extracting DNA from ethanol-preserved hard ticks. The extracted DNA was further used for PCR amplification of phylogenetic markers for population genetics studies. The study also improvises the DNA extraction methods from commercial kits. We have used four DNA extraction methods: Modified Simple Alkaline Lysis, and other commercial kit-based methods (Kit X, Kit Y & Kit Z). The modified method for

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39743163Открыть статью

Histopathological and diagnostic aspects of glanders based on a case series from Brazil.

Glanders is a zoonotic disease of equids caused by the bacterium Burkholderia mallei, responsible for considerable economic loss. This study … least one sample. Of 121 samples analyzed 8.2% (10/121) isolated B. mallei and 41.3% (50/121) were polymerase chain reaction (PCR) positive. This work highlights the importance of combining diagnostic techniques, such as histopathology microbiological culture and PCR,to confirm cases and characterize the morbidity of glanders as well as considering seropositive animals wi …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39657867Открыть статью

A practical guide for the diagnosis of abdominal angiostrongyliasis caused by the nematode Angiostrongylus costaricensis.

Abdominal angiostrongyliasis (AA) is a severe parasitic infection caused by the nematode Angiostrongylus costaricensis. This disease is char … as well as characteristic microscopic alterations in biopsies. A brief discussion of the available polymerase chain reaction and in-house serological methods is also presented. The aim of this mini-review is to improve the diagnosis of AA, which should lead to prompt detection of cases and better estimates of the epidemiology and geographical distribution of A. costaricen …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37120597Открыть статью

Analysis for the diagnostic accuracy of PCR detection of Macrorhabdus in companion birds.

BACKGROUND: Macrorhabdus ornithogaster, a yeast-like fungus, has the potential to infect various bird species, including companion birds. Although birds infected with M. ornithogaster may often remain asymptomatic, the infection can develop into chronic wasting gastritis and even progress to gastric cancer, highlighting the importance of early detection of M. ornithogaster infection. Despite direct fecal examination being a commonly used diagnostic method, the polymerase chain reaction (PCR) is anticipated to offer a higher detection rate. However, the actual diagnostic accuracy of the PCR for…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38292717Открыть статью

Comparative analysis of 3 pollen sterilization methods for feeding bumble bees.

Pollen is an essential component of bee diets, and rearing bumble bees (Bombus spp.) for commercial use necessitates feeding pollen in mass quantities. This pollen is collected from honey bee (Apis mellifera L.) colonies because neither an artificial diet nor an economical, large-scale pollen collection process from flowers is available. The provenance of honey bee-collected pollen is often unknown, and in some cases has crossed international borders. Both deformed wing virus (DWV) and the fungal pathogen Ascosphaera apis (Claussen) Olive & Spiltoir (cause of chalkbrood disease); occur in hone

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36930576Открыть статью

Development of a real-time enzymatic recombinase amplification assay for rapid detection of infectious hypodermal and hematopoietic necrosis virus (IHHNV) in shrimp Penaeus vannamei.

Infectious hypodermal and hematopoietic necrosis virus (IHHNV) is classified as a reportable crustacean disease by the World Organisation for Animal Health (WOAH), which causes poor growth in Penaeus vannamei. According to genome sequence alignment analysis, enzymatic recombinase amplification (ERA) primers and probe were designed based on the ORF1 region of IHHNV, and a real-time ERA assay for IHHNV detection (IHHNV-ERA) was established. The experimental results show that IHHNV-F2/IHHNV-R2 and IHHNV-Probe can effectively amplify the target gene, and the sensitivity is 1.4 × 101 copies/μL with

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37992986Открыть статью

Amplification of Escherichia coli in a Continuous-Flow-PCR Microfluidic Chip and Its Detection with a Capillary Electrophoresis System.

Polymerase chain reaction (PCR) is a traditional method employed for the amplification of a target gene that has played an important role in biomolecular diagnostics. However, traditional PCR is very time-consuming because of the low-temperature variation efficiency. This work proposes a continuous-flow-PCR (CF-PCR) system based on a microfluidic chip. The amplification time can be greatly reduced by running the PCR solution into a microchannel placed on heaters set at different temperatures. Moreover, as capillary electrophoresis (CE) is an ideal way to differentiate positive and false-positi…

СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38078594Открыть статью

Assembly of a Draft Genome for the Mouse Ectoparasite Myocoptes musculinus.

Myocoptes musculinus is a common ectoparasite of wild mice and is occasionally found on research mice. Infestations of research mice are often subclinical but can cause severe dermatitis. Perhaps more importantly, infestations can cause immunologic reactions that may alter research outcomes, and most animal research facilities strive to prevent or eliminate mites from their mouse colonies. M. musculinus infestations are currently detected by using microscopic evaluation of the fur and skin and PCR assays of pelt swabs targeting the rRNA genes of this mite. In our facility, we encountered multi

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36755207Открыть статью

Respiratory cryptosporidiosis detected by commercial multiplex-PCR in immunosuppressed pediatric patients.

We report the off-label use of a commercial gastrointestinal protozoa multiplex-PCR panel for bronchoalveolar lavage samples, detecting respiratory cryptosporidiosis in 2 immunocompromised pediatric patients. We suggest that implying this readily available assay in cases in which systemic cryptosporidiosis is suspected, may widen our understanding regarding this rarely reported syndrome.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37549634Открыть статью

Genotypic virulence profiles and associations in Salmonella isolated from meat samples in wet markets and abattoirs of Metro Manila, Philippines.

BACKGROUND: Salmonella are pathogenic foodborne bacteria with complex pathogenicity from numerous virulence genes housed in Salmonella patho … isolates) in Metro Manila, Philippines, were revived and confirmed as Salmonella through invA gene polymerase chain reaction (PCR). Isolates were then screened for eight virulence genes, namely avrA, hilA, sseC, mgtC, spi4R, pipB, spvC and spvR, by optimized multiplex PCR and significant pair associations between virulence genes were determined through Fisher's exact test …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36474155Открыть статью

Development and validation of methods that enable high-quality droplet digital PCR and hematological profiling data from microvolume blood samples.

Источник пометил публикацию как отозванную

Aim: Mouse models have been crucial to preclinical studies in the increasingly relevant fields of cell and gene therapy. However, only small quantities of mouse blood can be collected without producing adverse physiological effects that compromise data integrity. Results: To address this limitation, two combined methods were developed to create detailed droplet digital PCR (ddPCR) and hematological profiles using only ∼20 μl of mouse blood. The validation of these methods, which can serve as a foundation for a standardized regulatory pipeline for ddPCR, is discussed. Even when using small amou

СтатьяОтозванная публикацияПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36331037Открыть статью