Neisseria gonorrhoeae PilC1 is a member of the PilC family of type IV pilus-associated adhesins found in Neisseria species and other type IV pilus-producing genera. Previously, a calcium-binding domain was described in the C-terminal domains of PilY1 of Pseudomonas aeruginosa and in PilC1 and PilC2 of Kingella kingae. Genetic analysis of N. gonorrhoeae revealed a similar calcium-binding motif in PilC1. To evaluate the potential significance of this calcium-binding region in N. gonorrhoeae, we produced recombinant full-length PilC1 and a PilC1 C-terminal domain fragment. We show that, while alt
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the PARK7 gene, DJ-1, have been reported to cause early-onset and familial Parkinson's disease (PD). The function of DJ-1 and how it contributes to the development of the disease is not clear today, but several studies report that DJ-1 is responsive to oxidative stress and important for the maintenance of mitochondria. We have screened three coding regions of DJ-1 (exon 2, 5 and 7) in a Swedish Parkinson cohort. The Swedish PD material consisted of 67 patients with a self reported positive family history of PD and 77 patients with early-onset of disease (≤50 years old). We detecte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymorphism in prion protein (PrP) is related to different phenotypes of spongiform encephalopathies and some mental illnesses. The octarepeat region of PrP, encompassing the codon 51 through 91, is related to cellular anti-oxidation function and may play a role in genetic contribution of PrP polymorphism to neurodegeneration, such as Parkinson's disease (PD). We analyzed the genomic patterns of PrP gene from 528 subjects and found a predominance of Met/Met variant at codon 129 of PD subjects without significant difference (97.3%, and 96.5% in controls). But among PD subjects there were one w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthetic mosquito oviposition attractants are sorely needed for surveillance and control programs for Culex species, which are major vectors of pathogens causing various human diseases, including filariasis, encephalitis, and West Nile encephalomyelitis. We employed novel and conventional chemical ecology approaches to identify potential attractants, which were demonstrated in field tests to be effective for monitoring populations of Cx. p. quinquefasciatus in human dwellings. Immunohistochemistry studies showed that an odorant-binding protein from this species, CquiOBP1, is expressed in tric
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hermansky-Pudlak syndrome (HPS) is a rare, often fatal, autosomal recessive disorder in which albinism, bleeding and lysosomal storage are associated with defects of diverse cytoplasmic organelles, including melanosomes, platelet dense granules and lysosomes. Similar multi-organellar defects occur in the Chediak-Higashi syndrome (CHS), as well as in a large number of different mouse mutants. The HPS gene is located in 10q23, and two genetically distinct mouse loci, pale ear (ep) and ruby-eye (ru), both with mutant phenotypes similar to human HPS, map close together in the homologous region of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infantile-onset glycogen storage disease type II, or Pompe disease, results from a genetic deficiency of the lysosomal enzyme acid alpha glucosidase (GAA). Sequencing of the cDNA from a cell line (GM 244) derived from a patient with Pompe disease demonstrated a T953-to-C transition that predicted a methionine-to-threonine substitution at codon 318. The basepair substitution resulted in loss of restriction-endonuclease sites for NcoI and StyI. Analysis of genomic DNA revealed both a normal and an abnormal NcoI fragment, indicating that the patient was a genetic compound. NcoI and StyI digestion
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Under certain preparative conditions the lipid bilayers of glutaraldehyde-fixed, PNS myelin demonstrate a marked compartmentalization, which can be augmented by lipid extraction following sectioning. The results are interpreted as indicating a supramolecular domain pattern of arrangement centered upon the transmembrane protein (P0) molecules. The latter are thought to be surrounded by annuli of substantially immobilized phospholipids. In the lamellar planes particular lipids are considered to have a nonrandom distribution. The visualization of bilayer compartmentalization was seen only in nega
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many bacteria form biofilms to protect themselves from predators or stressful environmental conditions. In the biofilm, bacteria are embedded in a protective extracellular matrix composed of polysaccharides, proteins and extracellular DNA (eDNA). eDNA most often is released from lysed bacteria or host mammalian cells, and it is the only matrix component most biofilms appear to have in common. However, little is known about the form DNA takes in the extracellular space, and how different non-canonical DNA structures such as Z-DNA or G-quadruplexes might contribute to its function in the biofilm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KRTAP24-1 belongs to the high-sulphur KAP family and has been associated with cashmere fibre diameter in goats, but its role in ovine wool traits remains unclear. This study assessed KRTAP24-1 tissue expression by RT-qPCR and investigated genetic variation and associations with wool traits in 277 Tibetan sheep. Polymorphisms in the coding region were identified by PCR amplification and Sanger sequencing, and genotyping was performed using PARMS. A linear mixed model (LMM) incorporating a genomic relationship matrix (GRM) was used to evaluate associations between SNPs, haplotypes, and 12 wool t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trematodes of the family Brachylaimidae infect birds and mammals, but mitochondrial (mt) genomic data for this group remain scarce. Here, we sequenced and characterised the complete mt genome of Brachylaima sp. recovered from the oriental turtle dove, Streptopelia orientalis, in China. The circular mt genome is 14,946 bp long and comprises 36 genes, including 12 protein-coding genes (PCGs), 22 transfer RNA (tRNA) genes, and 2 ribosomal RNA (rRNA) genes. All genes are encoded on the same strand and transcribed in the same direction. The mt genome is A + T-biased (62.49%) and shows negative AT-s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FOXM1 is a cell proliferation-driving transcription factor activated by phosphorylation-induced conformational changes. In its inactive state, an intramolecular β-hairpin within the transactivation domain (TAD) binds the N-terminal repressor domain (NRD), forming a composite β-sheet that locks the protein in an autoinhibited conformation. Despite the known importance of this regulatory switch, the molecular events that unlock FOXM1 remain poorly characterized. Here, we performed 5 μs all-atom molecular dynamics simulations of human FOXM1b NRD-TAD complexes in both unphosphorylated and tetra-ph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major facilitator superfamily domain-containing protein 2A (MFSD2A) is a sodium-dependent lysolipid transporter that delivers lysophosphatidylcholine-bound fatty acids, particularly docosahexaenoic acid, across specialized cellular interfaces. This Review synthesizes structural, biochemical, physiological, genetic, and disease evidence through an evidence-weighted transport-to-barrier-to-disease framework. We first examine substrate recognition, sodium coupling, conformational transport, and the membrane lipid consequences of lysophosphatidylcholine uptake. We then detail the best-established
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rapid evolution of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2(SARS-CoV-2) variants, particularly mutations in the spike protein, has compromised the efficacy of many therapeutics, highlighting the urgent need for broad-spectrum antiviral strategies. The RNA-dependent RNA polymerase (RdRp), a core enzyme essential for viral replication and transcription, represents an ideal target due to its high sequence conservation across SARS-CoV-2 variants and related coronaviruses, as well as its functional indispensability-mutations in its catalytic core typically incur significant viral fitness
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycoprotein non-metastatic melanoma protein B (GPNMB) is a candidate biomarker of Parkinson's disease (PD). The development of a novel method for highly sensitive and specific detection of GPNMB is essential for PD's early and accurate diagnosis. An electrochemical biosensor was developed utilizing silver nanoparticle-loaded mesoporous silica (Ag@MSNs) with 4-mercaptophenylboronic acid (4-MPBA) modification for the sensitive and selective detection of GPNMB. MSNs were utilized as an excellent loading substrate for silver nanoparticles. 4-MPBA at the surface of Ag@MSNs can bind GPNMB specifica
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute necrotizing encephalopathy (ANE) secondary to influenza infection is characterized by fulminant neurological deterioration and a high mortality rate. The underlying mechanisms remain unclear, and specific treatments are currently lacking. Therefore, understanding the pathogenesis and identifying diagnostic and therapeutic targets for influenza-induced ANE are crucial. Peripheral blood samples were collected from two groups: influenza-infected patients without ANE (mild) and influenza infection with ANE patients (severe). Differentially expressed genes (DEG) were identified through microR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To address the limited supply of serum albumin (SA) and potential pathogen contamination, focus has been concentrated on the heterologous expression of human serum albumin (HSA), particularly in Pichia pastoris. However, there are rare studies on feline serum albumin (FSA), which requires a large amount in pet foods and clinical treatment. In this work, the codon-optimized recombinant feline serum albumin (rFSA) sequence was designed and transferred into P. pastoris GS115 for recombinant expression. The high-level expression strain was selected by a high concentration of G418, followed by plat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatments to combat giardiasis have been reported to have several drawbacks, partly due to the drug resistance and toxicity of current antiparasitic agents. These constraints have prompted many researchers to investigate new drugs that act against protozoan parasites. Enzyme inhibition is an important means of regulating pathogen metabolism and has recently been identified as a significant alternative target in the search for new treatments. Glucose-6-phosphate dehydrogenase and 6-phosphogluconolactonase (G6PD::6PGL) is a bifunctional enzyme involved in the pentose phosphate pathway (PPP) in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine modulates neurotransmission through inhibitory adenosine A1 receptors (A1Rs) and stimulatory A2A receptors (A2ARs). These G protein-coupled receptors are involved in motor function and related to neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease (PD). An autosomal-recessive mutation (G2797.44S) within the transmembrane helix (TM) 7 of A1R (A1RG279S) has been associated with the development of early onset PD (EOPD). Here, we aimed at investigating the impact of this mutation on the structure and function of the A1R and the A1R-A2AR heteromer. Our results revealed that the G2797.4
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnetic field is used as an adjunct therapy for pain control and relief of musculoskeletal pain conditions as Fibromyalgia. It is regarded as more natural and less harmful alternative to analgesic compounds. The exact mechanism underlying these positive effects is still to be determined. Twenty-three patients diagnosed with Fibromyalgia condition were included in this study, and subjected to extremely low magnetic field treatment sessions. The treatment protocol based on exposing patients to gradually increased magnetic field strength that starts with 0.1 μT at the beginning, and increased gr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vomeronasal organ (VNO) is sensory organ located in the ventral region of the nasal cavity in rodents. The VNO develops from the olfactory placode during the secondary invagination of olfactory pit. The embryonic vomeronasal structure appears as a neurogenic area where migratory neuronal populations like endocrine gonadotropin-releasing hormone-1 (GnRH-1) neurons form. Even though embryonic vomeronasal structures are conserved across most vertebrate species, many species including humans do not have a functional VNO after birth. The vomeronasal epithelium (VNE) of rodents is composed of tw
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования