MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

17 607 публикаций

Поиск: 49 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 097 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[Treatment of neuropathic pain with gabapentin ++].

INTRODUCTION: The antiepileptic drug gabapentin has begun to be used successfully in some cases of neuropathic pain. Its mechanism of action is still unknown, but seems to be related to a positive effect on the synthesis and liberation of the neurotransmitter GABA. CLINICAL CASES: Based on the observations of other authors, we used this drug in dosage varying between 900 and 1,200 mg/day, in three patients with neuropathic pain, of both central and peripheral origin, and in whom the usual treatments had been unsatisfactory or could not be tolerated because of side-effects. The patients had be

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9796018Открыть статью

Histamine content, diamine oxydase and histidine decarboxylase activities along the intestinal tract of the rat.

Histamine is widely distributed in the intestine where it is involved in many pathological reactions. The relations between histamine content, diamine oxidase and histidine decarboxylase activity have been investigated along rat's intestine. Results showed significant variations along the intestine. A correlation was observed between histamine and histidine decarboxylase (p less than 0.01), both of them being even in the small intestine (11.8 +/- 2.3 ng/mg ww and 112.5 +/- 21.2 fmoles/hr/mg ww respectively), significantly higher in the caecum (16.3 +/- 1.9 and 178 +/- 20.1) and significantly s

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2512773Открыть статью

[Ion exchange interactions on silica gel layers. II. Halogen salts of compounds containing organic tertiary and quaternary nitrogen].

Primary and secondary ion exchanges--of hydrochloric acid and hydrobromic acid salts of well hydrolyzing organic bases as well as quaternary ammonium bromide which are important drug substance--taking place on silica gel using methanol as mobile phase have been investigated by thin-layer chromatographic and spectrophotometric methods. In case of tertiary ammonium salts (hydrolyzing salts) basis linked to silanate ion and halogen acid have been formed by primary ion exchange. During secondary ion exchange halogen acid has exchanged metal ions linked to silanate ions on the layer. In case of non

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2544075Открыть статью

The effect of phenylpentenyl-khatamines on the release of radioactivity from rat striatal tissue prelabelled with [3H]dopamine.

The CNS-stimulating properties of leaves of the khat shrub (Catha edulis, Celastraceae) are presumed to be due mainly to (-)-cathinone, a phenylpropylamine alkaloid that has been shown to have an amphetamine-like releasing effect at physiological catecholamine storage sites. Recently, several phenylpentenylamine alkaloids have been identified in khat leaves, and these have been evaluated, in-vitro, in the present study for their ability to induce release of radioactivity from [3H]dopamine-prelabelled rat striatal tissue. It was found that the phenylpentenylamines have a weak releasing effect,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2882000Открыть статью

Alterations in monoamine oxidase activity after single and repeated exposure of rats to chlorphentermine.

Monoamine oxidase (MAO) activity was determined in rat tissues following in vivo treatments with chlorphentermine (CP). Oxidation of seven amine substrates by liver, lung or brain mitochondrial MAO was investigated at 2 h after a single i.p. injection (60 mg/kg) or after repeated injection (once daily for 3 days, 20 mg/kg, i.p.). Deamination of the type A substrates, norepinephrine, serotonin and octopamine, was decreased significantly in liver, lung and brain after both single and repeated injections. Oxidative deamination of tyramine and dopamine (type A + B substrates) was also lowered in a…

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6474505Открыть статью

[Evaluation of the tolerance and efficiency of quinfamide, a new intraluminal amebicide, in man (one day treatment). Double blind study].

A new intraluminal amebicide (Quinfamide) was tested to assess its effectivity and tolerance for treatment of non-dysenteric intestinal amebiasis. The drug was administered to three groups of ten patients each, whom received 300, 600 and 1 200 mg. on a 24 hours schedule. Another group of ten patients received Teclozan as control drug. Diagnosis and results were judged by rectosigmoidoscopy before, 15 and 30 days after treatment. In addition, microscopic investigation of ameba was performed in freshly passed stools, before, and after 8, 15 and 30 days of treatment. Success after treatment with

Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7403767Открыть статью

Non-monoamine oxidase inhibitor antidepressants and epilepsy: a review.

The literature dealing with the convulsant effects of the antidepressant drugs of the non-monoamine oxidase inhibitor variety is reviews. It is concluded that most of these drugs do lower the seizure threshold and may precipitate seizures even at normal therapeutic doses. The pathophysiology of antidepressant-induced seizures is discussed, and attention is drawn to biochemical differences in those antideprssants that have the least epileptogenic potential or may even be anticonvulsant. The clinical difficulties regarding administration of antidepressant drugs to epileptic patients are mentione

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 354920Открыть статью

The selective eosinophil chemotactic activity of histamine.

Histamine diphosphate was shown to selectively attract human eosinophils from mixed granulocyte populations when over 20% eosinophils were used in a modified Boyden chamber chemotactic assay system. This effect of histamine is abolished by incubation with diamine oxidase (histaminase) and was generated by decarboxylation of L-histidine. A linear dose dependent increase in eosinophil migration was observed between 3 X 10(-7) M and 1.25 X 10(-6) M, while higher concentrations of histamine inhibited the migration of eosinophils. The attractant activity of histamine was not inhibited by H-1 or H-2

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 450Открыть статью

Mechanism of the initial adrenergic effects of bretylium and guanethidine.

Treatment with phenoxybenzamine and dichloroisoprenaline prevented the rise of blood pressure, contraction of the nictitating membrane and increase in cardiac contractile force produced by intravenous injections of bretylium and guanethidine in anaesthetized or spinal cats. Treatment with cocaine, imipramine or reserpine reduced the sensitivity to bretylium and guanethidine of the spinal cat. In the spinal cat treated with reserpine, sensitivity to the drugs could be restored by an infusion of noradrenaline. Chlorpromazine also blocked the pressor and nictitating membrane responses to bretyliu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13948620Открыть статью

High-capacity polymer-based weak cation exchanger for ion chromatography.

A novel polymer-based weak cation exchanger functionalized with dicarboxyl groups is described. The stationary phase was synthesized through radical-initiated copolymerization of maleic anhydride and glycidyl methacrylate onto porous poly(styrene-divinylbenzene) microspheres, followed by hydrolysis to yield carboxylate groups. The resultant cation exchanger enables simultaneous isocratic separation of alkali and alkaline earth metals (including NH₄⁺) using a single strong acid eluent. High column efficiencies were achieved (e.g., 31,900 and 35,800 plates per meter for Na⁺ and K⁺, respectively)

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42826547Открыть статью

Ugi multicomponent reactions of optically active aldehydes and chiral aminoindanols: diastereoselective synthesis of bisamides relevant to SARS-CoV-2 Mpro inhibitors.

We have investigated diastereoselective Ugi-multicomponent reactions (Ugi-MCR) relevant to bis-amide scaffolds related to SARS-CoV-2 main protease (Mpro) inhibitors. The studies were mainly focussed on development of diastereoselective tools for generation of Ugi products. Ugi reactions using either chiral aldehyde or chiral amine provided bis-amide derivatives with marginal diastereoselectivity. However, the reaction with a matched combination of (R)-isopropylidene glyceraldehyde and (1S,2R)-aminoindanol derivatives provided good diastereoselectivity, up to a dr of 91 : 9. The stereochemistry

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41797670Открыть статью

Computational Study of Aryl Transfer Mechanism from Oxygen toward Nitrogen Catalyzed by Acridinium Ion.

Benzene is an organic compound that exhibits uniqueness due to its aromaticity. The uniqueness of benzene results in the ubiquity of its derivatives, for example, Trp-Cage and a self-healing polymer. The reaction regarding of the aryl functional group tends to be difficult to occur because of the high energy requirement in the dearomatization process. In the presence of a photocatalyst, aryl migration is possible under relatively mild conditions. In this research, the mechanism of aryl transfer reaction from oxygen toward nitrogen of 2-phenoxyethane-1-amine to 2-(phenylamino)ethane-1-ol has be

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41645411Открыть статью