Two hundred and eight patients with benign gastric ulcers seen on endoscopy were recruited by 13 hospitals in the United Kingdom and Ireland into this double-blind study. Patients were assigned by pre-randomized schedule to 8 weeks of treatment with either 40 mg famotidine at night or 150 mg ranitidine b.d. Repeat endoscopy confirmed complete ulcer healing in 62 of 77 evaluable patients in the famotidine group (81%) and 58 of 71 in the ranitidine group (82%). The treatments were equally effective in promptly relieving day and night pain. Adverse events were uncommon; dizziness and headaches we
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A clinical evaluation was carried out in patients suffering from diabetes insipidus using two new formulations of desmopressin (DDAVP), the nose spray and tablets. 10 patients were included in the study. In them the drug's activity and the bioequivalence between the two pharmaceutical forms examined were compared.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A randomized double-blind trial of silymarin versus placebo was carried out in 116 patients with histologically proven alcoholic hepatitis, 58 of them with cirrhosis. Patients were not included in case of hepatic encephalopathy, contraindication to percutaneous liver biopsy, hepatocellular carcinoma, evident lack of discipline or refusal to enter the trial. Fifty-seven patients received silymarin orally 420 mg/day and 59 received placebo during 3 months. Biologic parameters were assessed in the serum, and a percutaneous liver biopsy was obtained at the start of the trial and 3 months later. Hi
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of nifedipine, a calcium channel antagonist, in the treatment of chronic idiopathic urticaria, was evaluated in a double-blinded, placebo-controlled, crossover trial. Ten patients with chronic urticaria refractory to maximally tolerated doses of H1 and H2 antihistamines and in whom extensive evaluation failed to identify a cause for their urticaria were entered into the study. Patients continued with their prestudy antihistamine regimens. A study drug dosage was titrated in each patient and maintained throughout the trial. Patients were treated with placebo or nifedipine for 4 wee
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted a randomized, double-blind, clinical trial of atenolol compared with placebo in the outpatient management of patients with the alcohol withdrawal syndrome. In addition to receiving customary therapy, 88 patients were randomly assigned to receive atenolol and 92 to receive placebo. Outcome during the next 14 days was assessed using two main measures: the patient's clinical course as assessed by an alcohol withdrawal severity index; and the occurrence of treatment failure (composite measure including return to drinking, dropouts, and withdrawal lasting longer than 5 days). In additi
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
12 healthy volunteers participated in this double-blind, randomized, cross-over study. All subjects were given indomethacin (50 mg tid) or acemetacin (60 mg tid) for 6 days in the presence and absence of ranitidine 300 mg at night. At day 6 120 minutes after the last morning dose an endoscopy was performed and the appearance of the gastric and duodenal mucosa was noted. In the indomethacin experiments mean lesion score averaged 2.2 +/- 0.2 (+/- SEM) when placebo was coadministered. In the corresponding acemetacin-series the lesions score was 1.6 +/- 0.1 (+/- SEM). A reduction in mucosal damage
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gastroduodenal tolerance of Tenoxicam and Diclofenac Na has been evaluated in a double-blind, parallel group study in 36 healthy male volunteers. The doses used were 20 mg Tenoxicam and 100 mg Diclofenac Na daily in a retard formulation for 14 days. Gastric tolerance was assessed by endoscopy, which was performed at base-line, after the 14 day dosing period and after a 14 day follow-up period without treatment. The mucosal lesions were scored using modified Lanza criteria. Tenoxicam was significantly better tolerated at the end of the 14 day dosing period (mean gastric score: Tenoxicam 1.3
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A double-blind, double-dummy controlled study to compare the clinical efficacy and gastric tolerability of salsalate and piroxicam in the treatment of rheumatoid arthritis was performed. Twenty-three patients were treated with 1.5 g salsalate twice daily and 20 with 20 mg piroxicam (taken after the evening meal) for a period of 4 weeks. Patients were submitted to gastroscopy at the start and end of treatment; only patients who presented a normal baseline gastroscopy were admitted to the trial. At the end of the planned treatment period, a statistically significant improvement of all clinical v
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Twelve patients with schizophrenia according to RDC participated in a double-blind study, comparing two dose levels of perphenazine, 16 or 32 mg, during four weeks. 2. The patients were assessed with a subscale to CPRS and global scores, measuring improvement of regular intervals during four weeks. 3. Blood samples for assay of plasma perphenazine were collected once a week. 4. These results are in many respects in accordance with earlier published data with perphenazine, that is a good clinical response is achieved with a plasma concentration of perphenazine between 1-5 nmol/L. 5. No incid
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty patients with acute ankle sprains/strains were treated with either 100 mg flurbiprofen or 500 mg diflunisal twice daily in a double-blind fashion for 18 days or until symptoms of the injury resolved. Tolerability of the drugs was evaluated by recording the occurrence of adverse drug reactions and monitoring laboratory parameters. Efficacy measurements were performed at enrollment and at Visit 2-Day 7, Visit 3-Day 14 and Visit 4-Day 21 to determine relief of symptoms and return to normal activities. Patients in both treatment groups exhibited marked improvement by Visit 2-Day 7 with almos
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A double blind controlled prospective trial investigated the analgesic effect of topical Bupivacaine in 15 adult patients undergoing bilateral tonsillectomy. Each patient had one tonsillar fossa exposed to Bupivacaine 0.5 per cent solution and the other to normal saline. When visited four to six hours post-operatively, 12 out of 15 patients (80 per cent) stated that the Bupivacaine exposed side to be more uncomfortable than the saline exposed side. On the first post-operative morning 9 out of 15 patients (60 per cent) confirmed the same. The remaining patients were unable to detect a significa
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Placebo and chlorambucil (0.05-0.1 mg/kg/day) were compared as treatments for scleroderma in a 3-year, randomized, double-blind, parallel study of 65 patients. Slopes of change over time, calculated for each organ system of each patient, failed to show significant differences between treatment groups. An immunosuppressive effect in the chlorambucil-treated group was shown by decreases in the white blood cell counts (P = 0.02), platelet counts (P = 0.04), lymphocyte counts (P = 0.001), IgA/IgM concentrations (P less than or equal to 0.05), and wheal size on mumps skin tests (P = 0.02). Three ye
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with the salivary component of Sjögren's syndrome (SS) develop chronic xerostomia, which causes oral symptoms and functional impairment in approximate proportion to its severity. The purpose of this double-blind study was to determine whether an electrical stimulus applied to the tongue and hard palate by a battery-operated device (SAL II, Biosonics, Inc.) could stimulate salivary flow in subjects with generally severe SS. Twenty-nine patients with the salivary component of SS (diagnosed as the presence of focal chronic sialadenitis in a labial salivary gland biopsy specimen with a fo
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of morphine and the opiate antagonist naloxone on human colonic transit were investigated. In a crossover, double-blind fashion, two groups of 6 normal volunteers were studied using colonic transit scintigraphy during the administration of a test drug or control. The test drugs were morphine (0.1 mg/kg every 6 h s.c.) or naloxone (0.8 mg every 6 h s.c.); control was saline (1 ml every 6 h s.c.). Morphine significantly delayed transit in the cecum and ascending colon (p less than 0.05), slowed the progression of the geometric center (p less than 0.01), and decreased the number of bo
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We temporarily occluded lacrimal ducts with dissolvable collagen inserts in a randomized, double masked, sham-controlled crossover trial to test whether longer ocular contact of eye drops lowers intraocular pressure in patients with refractory glaucoma. Patients were randomized to the sequence temporary lacrimal duct occlusion----21 day washout----sham occlusion (6 patients), or the reverse order (5 patients); all maintained their usual medication. Compliance was greater than 90% for every patient as assessed by medication diaries kept by each patient's medication partner. There was no treatme
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a double blind study Ivermectin has been compared to a placebo in 234 male and female with onchocerciasis who had more than 20 microfilariae per milligram of skin and moderate ocular involvement. Patient was randomized to receive a simple oral dose of Ivermectin 100, 150 and 200 micrograms/kg or placebo. The following was 12 months. The decrease of microfilarodermia since to the 3rd day was from 72.8 to 79.3% of initial rate. At six months it was more than 91% and more than 87% in 12 months. Ocular microfilariae, initially between 12 and 23 stay lower than 2 at 12 months. Punctuated keratit
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Family history of alcoholism appears to influence acute alcohol responses in young men. We report pilot data from a study designed to expand these observations by measuring blood alcohol levels (BALs), subjective intoxication effects, body sway and cognitive-motor task performance in women. Six young women with (FHP) and six without (FHN) alcoholic first degree relatives provided informed consent and were given 0.56 g/kg ethanol under double-blind conditions. Groups were matched for age, drinking history and height-weight ratio. Subjects performed tasks in random order at 90, 60 and 30 min bef
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using controlled long lasting noxious squeeze stimuli applied to the interdigital webs we have tried to develop experimental methods allowing us to measure the effects of peripherally acting analgesics. In the present double-blind cross-over study with 12 subjects we tested the effects of aspirin (1000 and 1500 mg) vs. placebo on subjective pain induced by alternately applied 12 N (Newton) and 8 N stimuli. During the sessions blood samples were taken in regular intervals to measure acetylsalicylate (ASA)- and salicylate (SA)-plasma levels. Analyses of variance were computed with several psycho
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study attempts to assess the alteration in patterns of gastro-oesophageal reflux as assessed by 24-h oesophageal pH monitoring by varying degrees of H2-receptor blockade with famotidine. Subjects were 12 patients with complaints of daily heartburn who demonstrated at least 6% of acid mucosal contact time by 24-h ambulatory oesophageal pH monitoring. All subjects had a positive Bernstein test, and nine of the 12 subjects had erosive oesophagitis. The study was conducted as a double-blind crossover design utilizing 40 mg nocte, 20 mg b.d., and 40 mg b.d. and placebo treatments. Resul
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The administration of a single dose of the opiate antagonist naltrexone (NT) was accompanied by significant elevations in plasma cortisol in normal elderly subjects; in contrast, the cortisol response to NT was absent in individuals of comparable age with Alzheimer's disease (AD). The differential effect of AD on the cortisol response was not accompanied by a significant group difference in plasma prolactin in response to NT administration. Furthermore, this differential cortisol response to NT was not associated with any evident differences in age, sex ratio, plasma levels of naltrexone or it
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования