BACKGROUND: Rituximab is a monoclonal antibody directed against CD20, a pan B lymphocyte marker. It is approved in Australia for treatment of CD20-positive B cell non-Hodgkin lymphoma and rheumatoid arthritis. There is increasing off-label use of rituximab in conditions where B cells and autoantibodies play a role in the pathophysiology. Rituximab is not only expensive, but its safety in unregistered indications is uncertain.
METHODS: We performed a retrospective review of the off-label use of rituximab approved by the High Cost Drug Subcommittee at the Princess Alexandra Hospital between 200
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waldenström's Macroglobulinaemia (WM) is an uncommon B-cell lymphoproliferative disorder defined as a predominately inter-trabecular bone marrow infiltration of small lymphocytes with an IgM monoclonal gammopathy. There are little reliable incidence and survival data for the disease in the UK since epidemiological studies have usually grouped it with other plasma cell dyscrasias. This study uses data from the South Thames Haematology Register and the Thames Cancer Registry for South East England to describe the incidence and survival of WM, and the influence of selected clinical factors on sur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Incidence of malignancy in solid organ transplant recipients is higher compared to the general population. The aim of this study was to characterize distribution and appearance of abdominal malignant tumors detected with spiral computed tomography (CT) examination in patients with solid organ transplantation.
MATERIALS AND METHODS: Between July 1994 and April 2006, 198 patients underwent liver transplantation and 568 patients underwent renal transplantation in our center. The abdominal CT studies were reviewed to determine the presence or absence of abdominal malignancy. All abdominal C
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) is a clonal overgrowth of CD5(+) B lymphocytes. In this disease, the B cell antigen receptor (BCR) is intimately linked to disease severity, because patients with BCRs, comprised of unmutated V(H) genes, follow a much more aggressive course. This and related observations suggest that B-CLL derives from a B cell subset comprised of restricted BCR structural diversity and that antigen-selection and drive are major factors promoting the disease. Nevertheless, the initiating event(s) that lead to the development of B-CLL are still unclear, in part becaus
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waldenstrom's macroglobulinemia (WM) is considered in the World Health Organization classification as a clinical syndrome associated with monoclonal immunoglobulin (Ig) M secretion, mainly observed in patients with lymphoplasmacytic lymphoma (LPL) and occasionally with other small B-cell lymphomas. Some authors consider it a rare distinct lymphoproliferative disorder with primary bone marrow infiltration and IgM monoclonal gammopathy. As LPL shares important morphologic and immunophenotypic overlaps with marginal zone B-cell lymphomas (MZLs) in cases showing plasmacytic maturation, it remains
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To review the incidence, cause, and radiologic findings of bowel obstruction in patients who have undergone orthotopic liver transplantation (OLT).
MATERIALS AND METHODS: Retrospective review of 4,001 cases of OLT revealed 48 cases of bowel obstruction in 44 patients. Seventeen computed tomographic (CT) scans and seven barium-enhanced radiographs were reviewed to determine level and cause. Surgical proof was available in 45 cases, while three had characteristic clinical and radiographic features.
RESULTS: Adhesions caused the obstruction in 19 cases in 16 patients; three had bowel i
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess intermediate-term outcome in children who have undergone orthotopic heart transplantation.
METHODS: We carried out a longitudinal and prospective study between October '92 and June '99 comprising 20 patients with ages ranging from 12 days to 7 years (mean of 2.8 years). We employed a double immunosuppression protocol with cyclosporine and azathioprine and induction therapy with polyclonal antithymocyte serum. Survival and complications resulting from the immunosuppression protocol were analyzed.
RESULTS: The double immunosuppression protocol and the induction therapy wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphomatoid granulomatosis (LG) exhibits many similarities both clinically and pathologically to angiocentric T/NK cell lymphoma and was until recently considered to be part of the same disease spectrum. However, recent data indicate that LG is an EBV positive B cell proliferation associated with an exuberant T cell reaction. LG presents in extranodal sites, most commonly the lung (Katzenstein and Peiper, 1990). Other frequent sites of involvement include kidney, skin, central nervous system and liver. The pattern of necrosis in both LG and T/NK cell lymphoma is very similar, emphasizing the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary Epstein-Barr virus (EBV) infection may manifest itself as a benign lymphoproliferative disorder, infections mononucleosis (IM). EBV infection has been characterized in lymphoreticular tissues from nine patients with IM using the abundantly expressed EBV-encoded nuclear RNAs (EBERs) as a marker of latent infection. Expression of the virus-encoded nuclear antigen (EBNA) 2 and of the latent membrane protein (LMP) 1 was seen in variable proportions of cells in all cases. Double labelling revealed heterogeneous expression patterns of these proteins. Thus, in addition to cells revealing phen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcriptional activity of genes may provide a reliable parameter for the ability of cells to synthesize and express gene products. In … e highest signal obtainable. In the system chosen, exemplary cells from normal donors and different lymphoproliferative disorders were investigated for their ability to express the immunoglobulin mu-chain. Whereas a B-CLL was positive for the mu-mRNA and a T-CLL was negative for it as expected, a number of non-T non-B cALLs contained varying fractions of mu-mRNA positive cells …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analysed the clinical and pathologic features of 42 patients with immunologically confirmed peripheral T-cell lymphoma. The median age was 60 years and the male to female ratio was 1:1. A prior lymphoproliferative or autoimmune disorder was present in 14 per cent of the patients. Signs of advanced disease were usually present from the onset, such as B symptoms (55 per cent), generalized lymphadenopathy (57 per cent), stage III/IV disease (62 per cent), and elevated levels of serum lactate dehydrogenase (68 per cent). Primary extranodal disease (14 per cent), hepatomegaly (12 per cent), sple
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous T-cell lymphomas (CTCL) are a group of lymphoproliferative disorders of skin-homing T cells causing chronic inflammation. These disorders cause impairment of the immune environment, which leads to severe infections and/or sepsis due to dysbiosis. In this study, we elucidated the host-microbial interaction in CTCL that occurs during the phototherapeutic treatment regime and determined whether modulation of the skin microbiota could beneficially affect the course of CTCL. EL4 T-cell lymphoma cells were intradermally grafted on the back of C57BL/6 mice. Animals were treated with convent…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fas antigen (Ag) has recently been identified as the putative surface molecule capable of transducing apoptotic signals into cel … chronic lymphocytic leukemia [CLL]; 2 Ph1+ chronic myeloid leukemia [CML]; one CD8+ T-cell chronic lymphoproliferative disorders). Results were compared with those observed on normal PB leukocytes and BM B-cell precursors from patients with non-neoplastic hematological disorders.
RESULTS: Fas Ag was constitutively expressed by both monocytes and neutrophils, while lymphocyte …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Post-transplant lymphoproliferative disease (PTLD), a lymphoid proliferation observed after the solid organ transplantation or allogeneic stem cell transplant, is an important and mortal complication that can occur during the post-transplant period. Classical Hodgkin lymphoma-like PTLD is the least form of PTLD. We are presenting an adult case of classical Hodgkin lymphoma-like PTLD which was successfully treated with nivolumab.
CASE REPORT: A 31-year-old female was diagnosed with primary myelofibrosis and we performed allogeneic stem cell transplantation from her HLA fully matc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV), a human oncogenic virus, is a B cell-tropic herpesvirus and has the ability to immortalize normal B cells during latent infection. The Epstein-Barr nuclear antigen 1 (EBNA1) protein of EBV is expressed in the most EBV latently infected cells and binds to a specific viral genome region termed "oriP" (origin of plasmid replication) to maintain the stability of the approximately 170 kb double-stranded circular virus genomic DNA (episome) in cells. EBV elimination is thought to inhibit progression of EBV-associated malignancies, and the EBNA1-dependent mechanisms for EBV
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indolent T lymphoblastic proliferations have been reported rarely in extramedullary and extrathymic tissues. Recent work has identified these indolent T lymphoblast populations to be mostly CD4+/CD8+ (characterized by immunohistochemistry), with only limited immunophenotypic evaluation of these populations by flow cytometry (FC). We retrospectively reviewed our institutional FC archives and identified 12 samples from 10 patients with incidental T lymphoblastic populations. Samples were characterized with respect to expression of T-cell antigens, CD45, TdT, CD1a, and T/NK antigens, and light sc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The signaling lymphocyte activation molecule (SLAM) family of receptors (SFRs) are ubiquitously expressed on immune cells, and they regulate multiple immune events by recruiting SH2 (Src homology 2) domain-containing SAP family adapters, including SAP and its homologs, Ewing's sarcoma-associated transcript 2 (EAT-2) and EAT-2 related transducer (ERT). In human patients with X-linked lymphoproliferative (XLP) disease, which is caused by SAP mutations, SFRs alternatively bind other inhibitory SH2 domain-containing molecules to suppress immune cell activation and development. NK cells express mul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generalized lymphadenopathy after organ transplant is a concerning finding, often indicating the devel-opment of lymphoma. We describe a 52-year-old liver transplant recipient who had clinical symptoms and imaging concerning for posttransplant lymphoproliferative disease. However, histologic evaluation of a lymph node biopsy revealed that the patient actually had a much rarer but relatively benign condition, Kikuchi-Fujimoto disease (histiocytic necrotizing lymphadenitis). We discuss the epidemiology, clinical symptoms, diagnosis, histologic features, and treatment of this uncommon mimic of po
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoproliferative syndromes are the most common tumors in transplant recipients. More than 90% of posttransplantation lymphoproliferative syndromes (PTLS) are considered to be associated with Epstein-Barr virus, and 86% are of the B-cell line. Histopathology ranges from polymorphic-reactive to monomorphic forms. Clonality should be studied using molecular biology techniques. Clinically, a differentiation is usually made between early PTLS (occurring within 1 year after transplantation) and late PTLS, which occur as localized or disseminated nodal lymphomas. In localized forms, immunosuppress
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidemiologic and molecular observations have recently suggested that hepatitis C virus (HCV) may be the causative agent of some B-cell non-Hodgkin lymphomas (B-NHL). Epidemiologic data suggest that in Italy about 5% of B-NHL are caused by HCV. Molecular data indicate a close relationship between HCV-associated B-NHL and type II mixed cryoglobulinemia. The latter disorder appears to reflect the benign monoclonal proliferation of B cells expressing a specific cross-reactive idiotype, known as WA, that may recognize an antigen of HCV, perhaps the E2 protein. Genetic abnormalities occurring durin
КомментарийСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования