Background:PPP1R1B has been implicated in tumor progression in several malignancies; however, population-level genetic evidence supporting its role in intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC) remains limited. This study aimed to investigate the association between PPP1R1B and ICC risk and prognosis using genetic and multi-omics analyses. Methods: Multiple public datasets were integrated, including finn-b-C3_LIVER_INTRAHEPATIC_BILE_DUCTS, ebi-a-GCST90018583, eqtl-a-ENSG00000131771, GSE138709, The Cancer Genome Atlas (TCGA)-ICC, and FU-iCCA. Two-sample Mendelian randomization (MR) was performed to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Residual cancer burden (RCB) is an important marker for patients with breast carcinoma treated with neoadjuvant chemotherapy (NACT). However, the association between RCB and prognosis is relatively less significant in residual luminal-type breast carcinoma (LTBC). Associations between clinicopathological variables, including RCB class, and immunohistochemical (IHC) markers with disease-free survival (DFS) were analyzed.
METHODS: Expression of Ki-67, calreticulin, clusterin, galectin-3, mucin-1, and p27 was assessed in tissue microarray slides of 55 post-NACT resection specimens fr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current study evaluated the application of a novel and advanced photochemical biosensing platform for the detection of multiple biomarkers of prostate-specific antigen (PSA), carcinoembryonic antigen (CEA) and cancer antigen 15-3 (CA 15.3) in human plasma samples using optical biomedical analysis. For the first time, toluidine blue (TB)-decorated polymethyl methacrylate (PMMA) micro-arrays integrated with smartphone-based digital image analysis towards cancer biomarkers detection. Immunosensing was achieved through antigen-antibody binding, which induce TB aggregation via immunocomplex for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Regional brain iron dyshomeostasis is observed in cerebral small vessel disease (cSVD) and other neurodegeneration processes. However, its spatial patterns, cognitive impact, and underlying pathological mechanisms remain unclear.
METHODS: Voxel-based analysis of quantitative susceptibility mapping (QSM) was used to detect regional susceptibility changes, and their correlations with cognitive function were assessed using linear regression. We combined the microarray dataset from the Allen Human Brain Atlas (AHBA) to explore the pathological mechanisms of iron deposition patterns.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early pregnancy loss (EPL) is the most common form of miscarriage and establishing its exact etiology is vital for the proper prognosis and … t approach in the genetic analysis of POC, followed by conventional karyotyping (KT) or Chromosomal Microarray Analysis (CMA) as follow-up. QF-PCR is able to identify maternal cell contamination, as well as provide timely results.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
COVID-19 vaccination is the most effective strategy for preventing severe disease and death. Inactivated vaccines are the most accessible ty … ) were collected from healthcare volunteers both before and 1-2 weeks after the booster dose. miRNA microarray analysis in a discovery cohort of six volunteers identified 67 miRNAs with differential expression. Subsequently, the expression of six miRNAs related to immune responses was examined in a validation cohort of 31 participants via qRT-PCR. Our results validat …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous melanoma is a malignant tumor with a high mortality rate. Ubiquitin-specific protease 41 (USP41) has recently been reported to be overexpressed in various malignancies. However, its role in melanoma remains unclear. Gene Expression Profiling Interactive Analysis (GEPIA) was used to perform pan-cancer analysis using data from the the Cancer Genome Atlas (TCGA) and the Genotype-Tissue Expression (GTEx) databases. Melanoma tissue microarray (TMA), clinical patient tissues, and cells were used to explore USP41 expression profiles by immunohistochemistry (IHC), RT-qPCR or Western blotting
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cervical lymph node metastasis is the strongest prognostic factor in oral tongue carcinoma, yet current clinical guidelines rely primarily on depth of invasion to guide elective neck dissection. This approach results in unnecessary surgery in up to 70% of patients. Cancer-testis antigens (CTAs) are a family of genes associated with tumor aggressiveness and may serve as predictive biomarkers for nodal spread. A multi-step analysis integrating large-scale public datasets, including microarray (GSE78060), bulk RNA-seq emerging from the cancer genome atlas (TCGA), and single-cell RNA-seq (GSE10332
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sepsis often leads to unpredictable consequences. The prognosis of sepsis has not been largely improved. We tried to construct a prognostic gene model related to the 28-day mortality of sepsis to identify the risk of mortality and improve the outcome early. We identified the modules associated with 28-day mortality by weighted gene co-expression network analysis from the microarray data of GSE65682. Protein-protein interaction network analysis and univariate Cox regression were conducted to identify hub genes for constructing a prognostic model. Finally, the model was evaluated for robustness.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proper testicular development is essential for spermatogenesis, a complex biological process that depends on the continuous proliferation an … mal barrier formation, and sperm maturation. To investigate SSC development in humans, we performed microarray analysis to examine G-protein gene expression in single cells from six human testes. Our analysis revealed that genes such as LEPROT, LRRC15, LPAR1, SSR1, BMPR2, TNFRSF11B, TNFRSF10D, DDR2, SSR3, SIGMAR1, GRIA3, OGFRL1, GRIK2, TMEM87A, GPR108, TNFRSF1A, S1PR …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Achieving a deep molecular response (DMR) is a prerequisite for treatment-free remission in chronic myeloid leukemia (CML) and a key milestone for patients with CML. This study identified patients unlikely to achieve a 5-year DMR through differential expression of cluster of differentiation (CD) genes, and clinical variables at diagnosis. Peripheral blood samples (n = 131) from patients treated with imatinib or nilotinib underwent transcriptomic microarray profiling. The decision-tree analysis delineated 2 distinct poor-risk (PR) cohorts, distinguished by high 3-month BCR::ABL1% (PR-1), or hig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism of myopia and the associated retinopathy remains unclear, and dysregulated microRNAs (miRNAs) are implicated in this disease. In this research, we purposed to find out the regulatory function that miRNAs play in myopia and the associated retinopathy. We first performed miRNA microarray analysis in a lens-induced myopia mouse model and found that miR-9-5p, miR-96-5p, miR-182-5p, miR-183-5p, and miR-181a-5p were elevated in the myopic retina. Then, we examined the functions and regulatory mechanisms of miR-181a-5p utilizing the human retinal pigment epithelium (RPE) cell line ARPE-…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS) is a chronic disease characterized by inflammation and neurodegeneration of the central nervous system. Despite the significant role of oxidative stress in the pathogenesis of MS, its precise molecular mechanisms remain unclear. This study utilized microarray datasets from the GEO database to analyze differentially expressed oxidative-stress-related genes (DE-OSRGs), identifying 101 DE-OSRGs. Gene Ontology (GO) and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) analyses indicate that these genes are primarily involved in oxidative stress and immune responses. Through pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fine-Lubinsky syndrome is a rare clinically defined syndrome sometimes referred to as brachycephaly, deafness, cataract, microstomia, and impaired intellectual development syndrome. Here we provide a clinical and molecular update for a sibling pair diagnosed with Fine-Lubinsky syndrome. An extensive genetic work-up, including chromosomal microarray analysis and quad exome sequencing, was nondiagnostic. However, a research reanalysis of their exome sequencing data revealed that both were homozygous for an intronic c.749+39G>A [NM_001383.6] variant in DPH1. RNAseq analysis performed on RNA from …
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Keloid is a fibroproliferative disease of unknown aetiology, which has a significant impact the quality of life of patients. Ferroptosis plays an important role in the occurrence and development of fibrosis, but there is still a lack of research related to keloids. The objective of this work was to identify the hub genes related to ferroptosis in keloid to better understand the keloid process. The microarray data (GSE7890 GSE145725, and GSE44270) (23 keloid and 22 normal fibroblast) were analysed via the gene expression comprehensive database (GEO). Only GSE7890 met the FerrDB database. Cell c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic disorders often manifest as abnormal fetal or childhood development. Copy number variations (CNVs) represent a significant genetic mechanism underlying such disorders. Despite their importance, the effectiveness of clinical exome sequencing (CES) in detecting CNVs, particularly small ones, remains incompletely understood. We aimed to evaluate the detection of both large and small CNVs using CES in a substantial clinical cohort, including parent-offspring trios and proband only analysis.
METHODS: We conducted a retrospective analysis of CES data from 2428 families, collecte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Singleton-Merten syndrome (SMS) is a rare immunogenetic disorder affecting multiple systems, characterized by dental dysplasia, aortic calci … ine. To uncover the specific mechanism underlying IFN-β-induced autophagy in TM cells, we performed microarray analysis in IFN-β-treated and DDX58 p.Asp550Ala TM cells. It showed that RSAD2 is necessary for IFN-β-induced autophagy. Knockdown of RSAD2 by siRNA significantly decreased autophagy flux induced by IFN-β. Our findings suggest that DDX58 mutation leads to th …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bicuspid aortic valve (BAV), the most common congenital heart defect, is a major cause of aortic valve disease requiring valve interventions and thoracic aortic aneurysms predisposing to acute aortic dissections. The spectrum of BAV ranges from early onset valve and aortic complications (EBAV) to sporadic late onset disease. Rare genomic copy number variants (CNVs) have previously been implicated in the development of BAV and thoracic aortic aneurysms. We determined the frequency and gene content of rare CNVs in EBAV probands (n = 272) using genome-wide SNP microarray analysis and three comple…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Abnormal regulation of vascular smooth muscle cells is regarded as the iconic pathological change of aortic dissection (AD). Herein, we aim to identify circ_0022920 as a crucial regulator in AD. Methods and Results Microarray analysis of circular RNAs, messenger RNAs, and micro RNAs in patients with AD was performed, and we identified that circ_0022920 was significantly downregulated in these patients. The Pearson correlation analysis uncovered the negative correlation between miR-650 and circ_0022920 or TGFβR1 (transforming growth factor beta receptor 1). Angiotensin II was used to…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidative stress (OS) plays a pivotal role in the pathogenesis of spinal cord injury (SCI), yet its underlying mechanisms remain elusive. In this study, we explored the OS phenotype in a rat model of SCI. Subsequently, comprehensive bioinformatic analyses were conducted on microarray data pertaining to SCI (GSE45006). Notably, KEGG enrichment analysis revealed a pronounced enrichment of pivotal pathways, namely MAPK, FoxO, Apoptosis, NF-κB, TNF, HIF-1, and Chemokine across distinct phases of SCI. Furthermore, GO enrichment analysis highlighted the significance of biological processes including
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования