Since Alan Scott's research, botulinum toxin (BoNT) has been used in several diseases or conditions characterised by muscular overactivity. BoNT acts on either neuromuscular or autonomic cholinergic junctions. Seven different serotypes are known, with antigenic specificity and different therapeutic profiles. BoNT is made up of a heavy chain, involved in binding and membrane translocation, and a light chain, involved in blocking neuroexcytosis. Each serotype shares a specific acceptor on the presynaptic membrane of a cholinergic junction. The available BoNT preparations differ in toxicity, puri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNAs (miRNAs) are key regulators of skeletal muscle development and homeostasis. As secretory factors, previous studies have identified and validated a space flight-associated circulating microRNA (miRNA) signature in response to space flight. However, the muscle-derived miRNAs are not clear. Here, we comprehensively analyzed the variations of miRNA during mouse myoblast myogenesis in response to space flight, including expression and secretion. We validated some miRNA expression by qRT-PCR analysis in the limb muscle of a disuse-induced atrophy mouse model, mimicking the unloading follow
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Skeletal muscles are distributed throughout the body, presenting a variety of sizes, shapes and functions. Here, we examined whether muscle regeneration and atrophy occurred homogeneously throughout the body in mouse models.
METHODS: Acute muscle regeneration was induced by a single intramuscular injection of cardiotoxin in adult mice. Chronic muscle regeneration was assessed in mdx mice. Muscle atrophy in different muscles was evaluated by cancer cachexia, ageing and castration mouse models.
RESULTS: We found that, in the cardiotoxin-injected acute muscle injury model, head muscles slo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 70-year-old man with a 5-year history of Raynaud's phenomenon and slow progression of weight loss, easy fatigability, muscle wea … l to pay attention to the dermatological findings of SSc in differential diagnosis of patients with muscular atrophy.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined full-thickness rectal biopsies from 30 children who had chronic constipation, including 5 children with constipation associated … rs after the first that illustrate progressive myopathic changes over time. This study demonstrates muscular atrophy in the rectum of children with chronic constipation. Besides primary idiopathic disease, potential etiologies include chronic distention, denervation, functional obstruction from obstipation, alteration in gut hormones, and toxic, ischemic, or neura …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathophysiological analysis and drug discovery targeting human diseases require disease models that suitably recapitulate patient pathology. … at it is possible to minimize clonal variations. Moreover, disease-specific hiPSCs of spinal bulbar muscular atrophy (SBMA) could be efficiently differentiated via this method into skeletal muscle that showed disease phenotypes, suggesting the applicability of this method for disease analysis. Finally, three-dimensional muscle tissues were fabricated from bulk MYO …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell therapy of skeletal muscles is a promising approach for the prevention of muscular diseases and age-related muscle atrophy. However, cell transplantation to treat muscle atrophy that does not involve disease, such as sarcopenia, is considered impossible because externally injected cells rarely engraft into non-injured muscle tissue. Additionally, skeletal muscle-specific somatic stem cells, called satellite cells, lose their ability to adhere to tissue after being cultured in vitro and transforming into myoblasts. To overcome these hurdles, we explored using extracellular matrix (ECM) com
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Motor neuron diseases (MNDs) are rare and frequently fatal neurological disorders in which motor neurons within the brainstem and spinal cor … d existing research findings of different MNDs, such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS), spinal muscular atrophy (SMA), spinal bulbar muscle atrophy (SBMA) and hereditary spastic paraplegia (HSP) in relation to their complex genetic architecture.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyglutamine (polyQ) disease is a type of fatal neurodegenerative disease caused by an expansion of CAG repeats in a specific gene, resulting in a protein with an abnormal polyQ fragment. The age of onset and the degree of pathological deterioration are related to the length of the polyQ fragment. At least 9 kinds of polyglutamine diseases have been discovered, including Huntington disease (HD), dentatorubral pallidoluysian atrophy (DRPLA), spinobulbar muscular atrophy (SBMA) and six spinocerebellar ataxia (SCA) such as SCA1, 2, 3, 6, 7 and 17 subtypes (Table 9.1). Previous studies suggest th…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysosomal storage diseases (LSDs) are a heterogeneous group of rare inherited metabolic diseases that are frequently triggered by the accumu … seases of the motor system, including amyotrophic lateral sclerosis (ALS), atypical forms of spinal muscular atrophy, Charcot-Marie-Tooth disease (CMT), hereditary spastic paraplegia (HSP), multiple system atrophy (MSA), PD and spinocerebellar ataxia (SCA). Elucidating the underlying basis of intracellular lipid mislocalization as well as its consequences in each …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a rare autosomal recessive disorder characterized by muscle atrophy and weakness resulting from motor neuron degeneration in the spinal cord and brainstem. It is most commonly caused by insufficient levels of survival motor neuron (SMN) protein (which is critical for motor neuron maintenance) secondary to deletions or mutations in the SMN1 gene. Nusinersen (SPINRAZA™) is a modified antisense oligonucleotide that binds to a specific sequence in the intron, downstream of exon 7 on the pre-messenger ribonucleic acid (pre-mRNA) of the SMN2 gene. This modulates the …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rotator cuff tears are among the most common injuries seen by orthopedic surgeons. Although small- and medium-sized tears do well after arthroscopic and open repair, large and massive tears have been shown to develop marked muscle atrophy and fatty infiltration within the rotator cuff muscles. These pathologic changes have been found to be independent predictors of failed surgical repair with poor functional outcomes. To understand the pathophysiology of rotator cuff disease, we must first develop an understanding of the changes that occur within the cuff muscles themselves. The purpose of thi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal motoneurons innervating skeletal muscles comprised predominantly of high oxidative fibers, i.e. slow oxidative and fast oxidative gly … tivities in some motoneurons also may decrease after spaceflight. In addition, there is significant muscular atrophy after even short spaceflights and, therefore, it may be expected that some motoneurons associated with these muscles also would atrophy. In the present paper, we examine the issue of whether spaceflight induces changes in the oxidative enzyme activi …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have examined biopsy material from the left m. vastus lateralis of eight patients suffering from rheumatoid arthritis and four patients with progressive systemic sclerosis (scleroderma). All were chosen according to the duration and the severity of disease, so that the broadest possible spectrum of signs and symptoms could be considered. Muscular specimens showed a selective and constant atrophy of the type IIB fibers, as revealed by the myofibrillar ATPase histochemical reaction (both at a pH of 9.4 and with pre-incubation at pH 4.35 and 4.63). Atrophy of the type I fibers was seen only oc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients with a condition clinically resembling juvenile muscular atrophy of distal upper extremity (Hirayama disease) showed forward protrusive movement of the posterior cervical dura matter during neck flexion. The dura displacement was characteristically limited in an approximately central portion of the posterior dura, which is different from Hirayama disease, which exhibits whole posterior dura displacement. Interestingly, the restricted dura in these patients showed thickening with reduced elastic fibers, indicating that the decreased stretchability of the posterior dura had caused m…
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic compensation plays a critical role in mitigating the effects of deleterious mutations in genetic diseases. Identifying functionally … ully prioritizing known compensatory genes in disorders such as Duchenne muscular dystrophy, spinal muscular atrophy, and β-thalassemia. Furthermore, we extend its application to cancer, where genetic compensation mechanisms contribute to treatment resistance. Notable examples include androgen receptor (AR) in prostate cancer and RBL1 suppression compensation by R …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal motor neurons deficiency results in a series of devastating disorders such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS), spinal muscular atrophy (SMA) and spinal cord injury (SCI). These disorders are currently incurable, while human pluripotent stem cells (hPSCs)-derived spinal motor neurons are promising but suffered from inappropriate regional identity and functional immaturity for the study and treatment of posterior spinal cord related injuries. In this study, we have established human spinal cord neural progenitor cells (hSCNPCs) via hPSCs differentiated neuromesodermal progenitors (NMP…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysferlinopathies are a group of phenotypically heterogeneous disorders caused by pathogenic variants in the DYSF (DYStrophy-associated Fer-1-like) gene encoding dysferlin. The phenotypic spectrum includes Miyoshi muscular dystrophy (MMD), limb-girdle muscular dystrophy type R2, distal myopathy with anterior tibial onset, and isolated hyperCKemia. MMD is characterized by muscle weakness and atrophy predominantly affecting the calf muscles with symptoms onset between 14 and 40 years of age. There is no clear phenotype - genotype correlation for dysferlinopathy. We describe a 15-year-old girl wh
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Duchenne muscular dystrophy (DMD), sarcolemma fragility and myofiber necrosis produce cellular debris that attract inflammatory cells. Macrophages and T-lymphocytes infiltrate muscles in response to damage-associated molecular pattern signalling and the release of TNF-α, TGF-β and interleukins prevent skeletal muscle improvement from the inflammation. This immunological scenario was extended by the discovery of a specific response to muscle antigens and a role for regulatory T cells (Tregs) in muscle regeneration. Normally, autoimmunity is avoided by autoreactive T-lymphocyte deletion withi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antisense nucleic acids are single-stranded oligonucleotides that have been specially chemically modified, which can bind to RNA expressed by target genes through base complementary pairing and affect protein synthesis at the level of posttranscriptional processing or protein translation. In recent years, the application of antisense nucleic acid technology in the treatment of neuromuscular diseases has made remarkable progress. In 2016, the US FDA approved two antisense nucleic acid drugs for the treatment of Duchenne muscular dystrophy (DMD) and spinal muscular atrophy (SMA), and the develop…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования