Using autoimmune serum from a patient with anti-centromere antibodies, we have identified and partially characterized a novel protein with a mol. wt of approximately 27 kD (hereafter referred to as p27). A cDNA expression library was screened with this serum, and two overlapping inserts were isolated among three positive clones other than clones corresponding to centromere protein (CENP)-B and CENP-C. Analysis of the sequence showed an open reading frame of approximately 0.6 kb encoding 199 amino acids with a predicted mol. wt of 21.5 kD. Immunoblotting analysis with bacterial recombinant p27
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deletions of all or part of chromosome 10 are the most common genetic alterations in high-grade gliomas. The PTEN gene (also called MMAC1 and TEP1) maps to chromosome region 10q23 and has been implicated as a target of alteration in gliomas and also in other cancers such as those of the breast, prostate, and kidney. Here we sought to provide a functional test of its candidacy as a growth suppressor in glioma cells. We used a combination of Northern blot analysis, protein truncation assays, and sequence analysis to determine the types and frequency of PTEN mutations in glioma cell lines so that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Occult hepatitis B virus infection (OBI) is characterized by the presence of HBV DNA in the absence of detectable HBsAg. OBI is an important risk factor for cirrhosis and hepatocellular carcinoma, but its pathogenesis has not been fully elucidated. Mutations in the HBV preS/S genes can lead to impaired secretion of either HBsAg or S-protein resulting in the accumulation of defective viruses or S protein in cells. In our previous work, the M133S mutation was present in the HBV S gene of maintenance hemodialysis (MHD) patients with OBI. In this study, we investigated the potential role of amino
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic variants of the SLC6A3 gene that encodes the human dopamine transporter (DAT) have been linked to a variety of neuropsychiatric disorders, particularly attention deficit hyperactivity disorder. In addition, the homozygous Slc6a3 knockout mouse displays a hyperactivity phenotype. Here, we analyzed 2 unrelated consanguineous families with infantile parkinsonism-dystonia (IPD) syndrome and identified homozygous missense SLC6A3 mutations (p.L368Q and p.P395L) in both families. Functional studies demonstrated that both mutations were loss-of-function mutations that severely reduced levels o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ранее сообщалось, что Sclerotinia sclerotiorium reovirus 1 (SsReV1) инфицирует гиповирулятивный штамм SCH941 фитопатогенного гриба Sclerotinia clerotiorum и содержит 11 сегментов с двойной структурой RNA (dsRNA) (S1-S11). Здесь мы сообщаем, что SsREV1 на самом деле состоит из 12 dsRNA сегментов вместо 11. Полная последовательность нуклеотида двенадцатого сегмента (S12) была определена с использованием сочетания методов РАСЕ и высокопроизводительной последовательности. S12 - это 1217 нуклеотидов в длину и имеет высоко сохранённые последовательности терминалов, похожие на остальные 11 сегментов
СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pseudomonas aeruginosa is a highly resistant pathogenic bacterium known for causing infections, particularly in immunocompromised patients. Its ability to form biofilms contributes to itsvirulence and antibiotic resistance. In other bacteria, C7-3 and its derivatives act asnitrite reductase inhibitors and inhibit bacterial biofilm formation.Given the similarity in the nitritereductase gene with P. aeruginosa, this study aims to characterize and evaluate the potential anti-virulence effect of C7-3 and its derivatives on the P. aeruginosastrain PAO1.
METHODS: BLAST analysis was perf
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common chromosome abnormality among infants with acute lymphoblastic leukemia is a t(4;11)(q2l;q23) and patients with this 4;11 translocation have a very poor prognosis. This unique genetic rearrangement fuses the MLL/ALL-1/HRX-Htrx gene at 11q23 with the AF4/FEL gene at 4q21. The resulting chimeric mRNAs presumably encode chimeric proteins which contribute to the leukemogenic state. The AF4 gene remains poorly understood with an unknown function. In this report, we describe the cDNA sequence information from human placental tissue where AF4 mRNA is highly expressed. We identified six
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The broad-complex, tramtrack (ttk) and bric-a-brac/poxvirus and zinc finger proteins (BTB/POZ) domain is highly conserved in a large family of eukaryotic proteins and is crucial for the latter's diverse roles in mediating interactions among proteins that are involved in transcription regulation and chromatin structures. From a fetal brain cDNA library, we isolated a cDNA of 2489 base pairs (bp) encoding a novel human BTB domain-containing protein named BTBD10. The cDNA contained an open-reading frame (ORF) of 1428 bp encoding a putative 475-amino acid (aa) protein. The BTBD10 gene was located
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteomic analysis of squamous cell carcinoma of the uterine cervix was performed using total protein from archival formalin-fixed, paraffin-embedded tissues. A wide range of proteins with molecular weights of 10 to greater than 200 kd was extracted from formalin-fixed, paraffin-embedded tissues using a recently developed protocol based on the heat-induced antigen retrieval technique. The extracted proteins from normal squamous epithelium (n = 53) and squamous cell carcinoma (n = 21) were fluorescently labeled and separated using 2-dimensional gel electrophoresis. We identified 728 differentia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analysis of biopsies from breast cancer patients demonstrated that GCDFP-15 (gross cystic disease fluid protein-15) is a specific immunocytochemical marker of primary and secondary apocrine breast tumors. The protein has an amino acid sequence identical to SABP (secretory actin-binding protein), to PIP (prolactin-inducible protein) and to gp17, a protein isolated from human seminal plasma. The latter was found to bind to CD4, a T-cell co-receptor involved in antigen recognition, thereby inhibiting the ability of the receptor to interact with the HIV-1 envelope protein gp120. We compare here th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
P-glycoproteins (Pgp) have been proposed as contributors to the widespread macrocyclic lactone (ML) resistance in several nematode species including a major pathogen of foals, Parascaris univalens. Using new and available RNA-seq data, ten different genomic loci encoding Pgps were identified and characterized by transcriptome-guided RT-PCRs and Sanger sequencing. Phylogenetic analysis revealed an ascarid-specific Pgp lineage, Pgp-18, as well as two paralogues of Pgp-11 and Pgp-16. Comparative gene expression analyses in P. univalens and Caenorhabditis elegans show that the intestine is the maj
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A heterozygous mutation in the Wolfram syndrome type 1 gene (WFS1) causes autosomal dominant nonsyndromic hereditary hearing loss, DFNA6/14/38, or Wolfram-like syndrome. To date, more than 40 different mutations have been reported to be responsible for DFNA6/14/38. In the present study, WFS1 variants were screened in a large series of Japanese hearing loss (HL) patients to clarify the prevalence and clinical characteristics of DFNA6/14/38 and Wolfram-like syndrome. Massively parallel DNA sequencing of 68 target genes was performed in 2,549 unrelated Japanese HL patients to identify genomic var
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A large acute hemorrhagic conjunctivitis (AHC) outbreak occurred in 2011 in Okinawa Prefecture in Japan. Ten strains of coxsackievirus group A type 24 variant (CA24v) were isolated from patients with AHC and full sequence analysis of the VP3, VP1, 3C(pro) and 3D(pol) coding regions performed. To assess time-scale evolution, phylogenetic analysis was performed using the Bayesian Markov chain Monte Carlo method. In addition, similarity plots were constructed and pairwise distance (p-distance) and positive pressure analyses performed. A phylogenetic tree based on the VP1 coding region showed that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Schistosomiasis in one of the most prevalent parasitic diseases, affecting millions of people and animals in developing countries. Amongst the human-infective species S. haematobium is one of the most widespread causing urogenital schistosomiasis, a major human health problem across Africa, however in terms of research this human pathogen has been severely neglected.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: To elucidate the genetic diversity of Schistosoma haematobium, a DNA 'barcoding' study was performed on parasite material collected from 41 localities representing 18 countries across A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) is a cyclic AMP regulated chloride channel expressed in the apical plasma membrane of pancreatic duct cells where it plays an important role in fluid secretion. The purpose of this study was to elucidate the role of the CFTR chloride channel on ion and fluid secretion from the guinea-pig pancreas by manipulating the expression of CFTR by RNA interference or by luminal application of a CFTR selective activator, MPB91, in isolated cultured pancreatic ducts.
MATERIALS AND METHODS: Using cDNA isolated from the guinea-pig small i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rubella is a mild disease characterized by low-grade fever, and a morbilliform rash, but causes congenital defects in neonates born from mothers who suffered from rubella during the pregnancy. After many passages of wild-type rubella virus strains in various types of cultured cells, five live attenuated rubella vaccines were developed in Japan. An inability to elicit anti-rubella virus antibodies in experimentally infected animals was used as an in vivo marker phenotype of Japanese rubella vaccines. All Japanese rubella vaccine viruses exhibit a temperature-sensitive (ts) phenotype, and replic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Historically, Japanese Encephalitis virus (JEV) genotype III (GIII) has been responsible for human diseases. In recent years, JEV genotype I (GI) has been isolated from mosquitoes collected in numerous countries, but has not been isolated from patients with encephalitis. In this study, we report recovery of JEV GI live virus and identification of JEV GI RNA from cerebrospinal fluid (CSF) of encephalitis patients in JE endemic areas of China. Whole-genome sequencing and molecular phylogenetic analysis of the JEV isolate from the CSF samples was performed. The isolate in this study is highly sim
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Saccharomyces cerevisiae RAD30 gene encodes a novel eukaryotic DNA polymerase, pol eta that is able to replicate across cis-syn cyclobutane pyrimidine dimers both accurately and efficiently. Very recently, a human homolog of RAD30 was identified, mutations in which result in the sunlight-sensitive, cancer-prone, Xeroderma pigmentosum variant group phenotype. We report here the cloning and localization of a second human homolog of RAD30. Interestingly, RAD30B is localized on chromosome 18q21.1 in a region that is often implicated in the etiology of many human cancers. The mouse homolog (Rad
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Bone morphogenetic protein receptor type 2 (BMPR2) has been associated with radiographic changes in ankylosing spondylitis (AS), but further characterization of the cellular signaling pathway in osteoprogenitor (OP) is not clearly understood. The aim of this study was to investigate the expression of BMPR2 and bone morphogenetic protein 2 (BMP2)-mediated responsibility in AS.
METHODS: We collected 10 healthy control (HC) and 14 AS-OPs derived from facet joints. Subsequently, we then conducted RNA sequencing with two samples per group and selected BMP-related genes. Facet joint tiss
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования