The therapeutic efficiency of anticancer drugs can be improved by designing stimuli-responsive drug delivery system. In the current study, dextran as a hydrophilic polymer was connected to the surface of aminated graphene via pH-sensitive bond to prepare a novel pH-sensitive drug delivery system. Then, curcumin as a chemotherapy drug was loaded onto A-GO/Dex via π-π interactions and hydrogen bonds to prepare A-GO/Dex/Cur with high loading capacity for curcumin (14.9%). The samples were analyzed by various techniques including FT-IR, TGA, TEM, XRD and DLS. A-GO/Dex/Cur revealed a pH-dependent d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CO2 hydrogenation to methanol is achieved by homogeneous catalysts through a formic acid derivative. Previous studies have focused on using large amounts of additives to activate this intermediate, such as strong acids, amines and alcohols. Hydrogenation of CO2 under basic conditions has been reported to only produce highly stable formate salts. We present in this contribution a novel method for formate activation that allows for CO2 hydrogenation to methanol under basic conditions, by bimetallic activation of the formate salt by a cobalt and a nickel complex. From various catalytic and stoich
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pd-(II)-catalyzed Wacker oxidation represents a robust and attractive route to methyl ketones from terminal alkenes in modern organic synthesis. In this work, we report a tunable oxidation system that employs oxone (potassium peroxymonosulfate) as a green oxidant and di-(pyridin-2-yl)-amine as an effective ligand. Notably, the presence of water triggers a mechanistic divergence from the conventional Wacker-type oxidation to a previously unrecognized radical pathway, enabling selective access to α-hydroxy ketones. Combined experimental and computational studies confirm that methyl ketones are g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the presence of tri-methyl-amine, new compounds were obtained by aryl-sulfonyl-ation of 3-(piperidin-2-yl)pyridine (the alkaloid anabasine), namely: (S)-3-{1-[(4-chloro-phen-yl)sulfon-yl]piperidin-2-yl}pyridine, C16H17ClN2O2S (1); (S)-3-[1-(4-methyl-phen-yl)piperidin-2-yl]pyridine, C17H20N2O2S (2); (S)-3-{1-[(4-meth-oxy-phen-yl)sulfon-yl]piperidin-2-yl}pyridine, C17H20N2O3S (3); and (S)-3-{1-[(3,4-di-methyl-phen-yl)sulfon-yl]piperidin-2-yl}pyridine, C18H22N2O2S (4). In the crystal structures, the spatial arrangement of the pyridine and piperidine rings around the Csp 2-C* bond, as well as t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amide bonds are essential in biology and chemistry, yet their synthesis often requires expensive reagents or harsh conditions. We report that dichloromethane (CH2Cl2), a commonly used solvent, can function as an effective coupling reagent for the direct amide bond formation between carboxylic acids and amines. Under mild basic and thermal conditions, CH2Cl2 reacts in situ with acids to generate reactive intermediates, affording high yields (up to 92%) across a broad substrate scope while producing only benign byproducts. The reaction is scalable (over 20 g at a 100 mmol scale) and largely pres
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plant pathogenic fungi threaten crop health and yield by disrupting plant physiological and biochemical functions. In this study, we designed and synthesized a series of N-acetylhydrazine (amine)-1,2,3-benzothiadiazine-1,1-dioxide derivatives and evaluated their antifungal activity. Compound B2 showed strong activity against Rhizoctonia solani (EC50 = 0.320 μg/mL, superior to boscalid 1.25 μg/mL) and Fusarium graminearum (EC50 = 0.830 μg/mL, comparable to carbendazim 0.880 μg/mL), surpassing or comparable to commercial fungicides. Structure-activity relationship and DFT analyses highlighted th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel, eco-friendly synthesis method for producing dithiocarbamates and rhodanines is presented, offering a greener alternative to conventional methods. This one-pot, three-component reaction involves the reaction of simple cyclic and acyclic aliphatic amines, carbon disulfide, and N-substituted maleimides under mild, ambient conditions. Importantly, the method proceeds without metal catalysts, bases, or additional additives, helping to minimize waste and reduce environmental impact. It delivers excellent efficiency, rapidly producing biologically relevant dithiocarbamate and rhodanine deriv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitrosamines are a broad class of chemical compounds that are generally produced when amine congeners react with nitrosating substances, occasionally with nitrites present. Tobacco smoke, processed foods, certain medications, and industrial environments are among the many places in the environment where these substances are present. Because of their strong genotoxic and mutagenic properties, N-nitroso compounds-in particular, N-nitrosamines-have sparked worries about world safety. This review emphasizes nitrosamines' chemical interactions, metabolism, carcinogenic processes, control, and risk
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the structure of the title compound, C19H13ClN4OS, the four atoms of the pyridinic ring that are not fused with the thia-zole, including the sp 3 C atom, lie significantly outside the benzo-thia-zole plane. A short intra-molecular S⋯O contact of 2.5992 (4) Å is observed. The amide NH2 group is planar, whereas the amine NH2 group is pyramidalized. The three-dimensional packing involves two inter-connected layer structures. The first, parallel to the bc plane, involves three classical hydrogen bonds N-Hamine⋯O (one of two), N-Hamine⋯Cl and one N-Hamide ⋯Ncyano; the second, parallel to the ab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotactic responses of Aurantiochytrium limacinum SR21 to 90 distinct compounds including sugars, organic acids, alcohols, amino acids, amines, aromatic compounds, sulfoxides, vitamins, nucleosides, and inorganic compounds were analyzed. While the zoospores were significantly attracted to several amino acids, they did not respond to their typical nutrients such as sugars or organic acids, suggesting that the chemotaxis may not be directly involved in the search for their nutrition. Zoospores were also attracted to vanillin, which is a component of lignin and a major component of land plant c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CO2, an abundant and renewable C1 source, presents significant potential for applications in organic synthesis. Hydrazones, recognized for their distinctive properties, exhibit high versatility in synthetic chemistry, facilitating numerous chemical transformations. Given their crucial roles in organic synthesis, the combination of CO2 with hydrazones has garnered increasing research interest. This review provides a comprehensive summary of recent progress in reactions involving CO2 and hydrazones or their derivatives. These include the coupling of amines and N-tosylhydrazones with CO2, the ump
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-Methylation strongly influences the cis-trans (Z-E) preference of amides, especially in benzanilide. While the trans (E) conformation is preferred in NH-benzanilide, N-methylation shifts the balance to favor the cis (Z) form. This switch, often attributed to steric hindrance, is frequently utilized in molecular design. However, our findings suggest an alternative mechanism. Through bond model analysis (BMA), we explored the structural preferences driven by bond orbital interactions and assessed the stability of cis-trans (Z-E) preferences in response to electronic perturbations via electron-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report that the catalytic activity of phosphorus compounds with a P─H bond in dehydrative amidation reactions is substantially enhanced when using catechol derivatives as additives. A systematic investigation into the catalytic activity of four phosphorus compounds and 17 catechol derivatives allowed identifying several effective combinations, for example, dimethyl phosphite and 2,3-dihydroxynaphthalene, for the catalytic amidation of carboxylic acids with amines. The developed catalytic system enables the synthesis of pharmaceuticals and facilitates the amidation of anilines, which
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrolides, a major group of antibiotic pollutants, have been widely observed in water and sediments. For onsite identification of macrolides in water environments, we designed and synthesized a quadrangular prism-shaped covalent organic supramolecular cage (COSC) via an aldol-amine condensation. Multiple hydrogen bonding sites were introduced into the building blocks to increase host-guest interactions. Meanwhile, by introducing a stimuli-sensitive module, TPE, the fluorescence of the supramolecule changes upon encapsulation of the clarithromycin guest which was a type of macrolides. The cage
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents a comprehensive analysis of a Power-to-Methanol (PtM) process, which converts CO2 and H2 derived from electrolysis of water into methanol (MeOH) using renewable energy sources. The process is analyzed for its technical, economic, and environmental aspects, focusing on production costs and the minimum selling price of MeOH. The simulation results show an energy efficiency of 56 % in the optimal state, with a CO2 consumption of 1.4 kg-CO2/kg-MeOH. Economic evaluations for 2023 indicate production costs of US$ 631 and 643 for PtM processes equipped with membrane and amine abso
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although dearomative functionalizations enable the direct conversion of flat aromatics into precious three-dimensional architectures, the case for simple arenes remains largely underdeveloped owing to the high aromatic stabilization energy. We herein report a dearomative sequential addition of two nucleophiles to arene π-bonds through umpolung of chromium-arene complexes. This mode enables divergent dearomative carbonylation reactions of benzene derivatives by tolerating various nucleophiles in combination with alcohols or amines under CO-gas-free conditions, thus providing modular access to f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The C1 resource is widely considered because of its abundance and affordability. In the context of extensive utilization of C1 resources by methylotrophic microorganisms, especially for methanol, formaldehyde is an important intermediate metabolite that is at the crossroads of assimilation and dissimilation pathways. However, formaldehyde is an exceedingly reactive compound that can form covalent cross-linked complexes with amine and thiol groups in cells, which causes irreversible damage to the organism. Thus, it is important to balance the intensity of the assimilation and dissimilation path
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review article describes the development of the use of aluminum compounds in the chemistry of frustrated Lewis pairs (FLPs) over the last 14 years. It also discusses the synthesis, reactivity and catalytic applications of intermolecular, intramolecular and so-called hidden FLPs with phosphorus, nitrogen and carbon Lewis bases. The intrinsically higher acidity of aluminum compounds compared to their boron analogs opens up different reaction pathways. The results are presented in a more or less chronological order. It is shown that Al FLPs react with a variety of polar and non-polar substra
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitroso compounds, R-N=O, are common intermediates in organic synthesis, and are typically amenable to storage and manipulation at ambient temperature under aerobic conditions. By contrast, phosphorus-containing analogues, such as R-P=O (R = OH, CH3, OCH3, Ph), are extremely reactive and need to be studied in inert gas matrices at ultralow temperatures (3-15 K). These species are believed to be key intermediates in the degradation/combustion of organic phosphorus compounds, a class of chemicals that includes chemical warfare agents and flame retardants. Here we describe the isolation of a two-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleic acid (NA) therapeutics have the potential to treat or prevent a myriad of diseases but generally require cytosolic delivery to be functional. NA drugs are therefore often encapsulated into delivery systems that mediate effective endocytic uptake by target cells, but unfortunately often display limited endosomal escape efficiency. This review will focus on the potential of repurposing cationic amphiphilic drugs (CADs) to enhance endosomal escape. In general terms, CADs are small molecules with one or more hydrophobic groups and a polar domain containing a basic amine. CADs have been rep
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования