Mutations in the PKD2 gene cause autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) in humans. The protein encoded by PKD2 has similarity to voltage-sensitive cation channels and TRP channels and was named polycystin-2 (PC2). In agreement with this structural information, expression of PC2 in Xenopus oocytes or reconstitution of human PC2 in planar lipid bilayers produced Ca(2+)-activated cation channels. Although these studies provided a basic description of the biophysical, regulatory, and pharmacologic properties of the PC2-induced channels, it is still unknown how defective PC2 activity
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As key regulators of mitotic chromosome segregation, the Aurora family of serine/threonine kinases play an important role in cell division. Abnormalities in Aurora kinases have been strongly linked with cancer, which has lead to the recent development of new classes of anti-cancer drugs that specifically target the ATP-binding domain of these kinases. From an evolutionary perspective, the species distribution of the Aurora kinase family is complex. Mammals uniquely have three Aurora kinases, Aurora-A, Aurora-B, and Aurora-C, while for other metazoans, including the frog, fruitfly a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SCO-spondin is a large glycoprotein secreted by ependymal cells of the subcommissural organ. It shares functional domains called thrombospondin type 1 repeats (TSRs) with a number of developmental proteins expressed in the central nervous system, and involved in axonal pathfinding. Also, SCO-spondin is highly conserved in the chordate phylum and its multiple domain organization is probably a chordate innovation. The putative involvement of SCO-spondin in neuron/glia interaction in the course of development is assessed in various cell culture systems. SCO-spondin interferes with several develop
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To identify the mechanisms by which molecular variation is introduced into developmental systems, microevolutionary approaches to evolutionary developmental biology have to be taken. Here, we describe the molecular and developmental characterization of laboratory strains of the nematode genus Pristionchus, which lays a foundation for a microevolutionary analysis of vulva development. We describe 13 laboratory strains of the Pristionchus genus that are derived from natural isolates from around the world. Mating experiments and ITS sequence analysis indicated that these 13 strains represent four
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four clones encoding homologous protein(ase)s were isolated from the Vipera lebetina (snake) venom gland cDNA library. One of them represented DNA encoding factor V activating enzyme (Siigur et al., 1999), the other is homologous to VLFVA but has two principal discrepancies in the translated protein sequence in comparison with snake venom serine proteinase structures: in the active site triad Ser195 is replaced by Asn195 and His57 by Arg57. The third and the fourth clone represent combinations of the first two clones. The possibilities of generation of such clones via trans-splicing of the pri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies with a limited number of strains have indicated that there are two genotypes of yellow fever (YF) virus in Africa, one in west Africa and the other in east and central Africa. We have examined the prM/M and a portion of the E protein for a panel of 38 wild strains of YF virus from Africa representing different countries and times of isolation. Examination of the strains revealed a more complex genetic relationship than previously reported. Overall, nucleotide substitutions varied from 0 to 25.8% and amino acid substitutions varied from 0 to 9.1%. Phylogenetic analysis using pa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint blockade targeting PD-1/PD-L1 has reshaped cancer therapy across multiple tumor types. However, primary and acquired resistance remain major barriers to durable clinical benefit. Increasing evidence indicates that immunotherapy resistance is not driven by isolated molecular alterations, but by coordinated changes involving tumor-intrinsic immune escape, immunosuppressive tumor microenvironments, systemic inflammatory remodeling, and adaptive biomarker evolution under therapeutic pressure. This review focuses on pan-cancer biomarkers of immune therapy resistance from the persp
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copy-number amplifications drive cancer evolution through increased oncogene dosage. Mutations acquired before a gain are co-amplified, so their multiplicity places successive gains on a molecular timescale. This principle has been used to time individual gains and whole-genome duplication (WGD), but possible gain histories multiply rapidly with copy number, confining existing methods to low copy-number states or predefined scenarios and leaving oncogene-bearing amplifications unresolved. Here we describe a mathematical framework to systematically enumerate every allele-specific gain route to
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homologous recombination is ubiquitous across evolution, generating variation through genetic reshuffling. Although bacteria lack meiotic recombination, homologous recombination has been known to extensively shape their genomes. However, the mechanisms and ecological conditions sustaining frequent recombination in bacteria remain unclear. Using an Escherichia coli - P1 phage model system, we reveal how frequent recombination emerges from CRISPR-based herd immunity to a generalized transducing phage (DNA vector). Herd immunity maintains phage-susceptible donor bacteria, recipient immune bacteri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometriosis is a chronic, estrogen-dependent inflammatory disease that, despite its benign histology, displays several cancer-relevant features, including clonal expansion, somatic alteration-associated lesion evolution, tissue invasion, apoptosis resistance, immune evasion, angiogenesis, fibrosis, and metabolic adaptation. These features are particularly important in ovarian endometriosis, where recurrent hemorrhage, iron-driven oxidative stress, and chronic inflammatory remodeling may promote malignant transformation. This review examines endometriosis through an oncologic framework by int
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We generated triploid hybrids of I. trifida and I. tabascana, providing insights into sweetpotato evolution and bridge germplasm for genetic improvement. Sweetpotato [Ipomoea batatas (L.) Lam.] (2n = 6x = 90) is an important root crop whose genomic polyploidisation process remains incompletely understood and highly complex. Its wild relatives are favoured for the study of genome formation, polyploidy processes and genetic improvement in sweetpotato. In this study, we obtained two triploid hybrids via reciprocal crosses between the closest diploid (I. trifida, 2n = 2x = 30) and the closer tetra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PAX5 acts as a master regulator of B-cell proliferation and differentiation. Its germline and somatic deregulation have both been implicated in the development of B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL). However, the process how reduced PAX5 transcriptional activity mediates progression to BCP-ALL, is still poorly understood. Here, we characterized the longitudinal effects of PAX5 reduction on healthy, pre-leukemic and BCP-ALL cells at the single-cell level. Cell-surface marker analysis revealed a genotype-driven enrichment of the pre-BII population in healthy Pax5± mice. This
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Amino acid biomarkers have a crucial influence on our understanding of brain injury mechanisms, and their plasma concentrations may indicate neurological damage and recovery patterns. Pediatric mild traumatic brain injury (mTBI) assessment particularly benefits from such molecular indicators, as clinical presentations can be subtle and variable. However, current diagnostic and prognostic tools lack reliable biochemical markers that can track the temporal evolution of injuries and recovery.
METHODS: We conducted a prospective longitudinal cohort study involving 36 pediatric mTBI pa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Premalignant clonal expansion of human T-cell leukemia virus type-1 (HTLV-1)-infected cells occurs before viral carcinogenesis. Here we characterize premalignant cells and the multicellular ecosystem in HTLV-1 infection with and without adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL) by genome sequencing and single-cell simultaneous transcriptome and T/B-cell receptor sequencing with surface protein analysis. We distinguish malignant phenotypes caused by HTLV-1 infection and leukemogenesis and dissect clonal evolution of malignant cells with different clinical behavior. Within HTLV-1-infected
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhonghua shi yan he lin chuang bing du xue za zhi = Zhonghua shiyan he linchuang bingduxue zazhi = Chinese journal of experimental and clinical virology2010chi
OBJECTIVE: To study the genetic characterizations of VP1 gene of human enterovirus 71 (HEV71) isolated from clinical specimens of Hand, Foot and Mouth Disease (HFMD) patients in Qinghai Province in 2008.
METHODS: 335 clinical samples including stools, throat swabs and vesicle fluids were collected from HFMD patients in Qinghai Province. Viral isolation was performed, and molecular typing was performed with the positive isolates. Then 30 identified HEV71 isolates were performed for entire VP1 coding region amplification and sequencing.
RESULTS: Among the 355 clinical samples, 45 human enterov
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the immuno-oncology field continues the rapid growth witnessed over the past decade, optimising patient outcomes requires an evolution in the current response-assessment guidelines for phase 2 and 3 immunotherapy clinical trials and clinical care. Additionally, investigational tools-including image analysis of standard-of-care scans (such as CT, magnetic resonance, and PET) with analytics, such as radiomics, functional magnetic resonance agents, and novel molecular-imaging PET agents-offer promising advancements for assessment of immunotherapy. To document current challenges and opportuniti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this paper is to carry out a historical overview of the evolution of the knowledge on degenerative cerebellar disorders and hereditary spastic paraplegias, over the last century and a half. Original descriptions of the main pathological subtypes, including Friedreich's ataxia, hereditary spastic paraplegia, olivopontocerebellar atrophy and cortical cerebellar atrophy, are revised. Special attention is given to the first accurate description of striatonigral degeneration by Hans Joachim Scherer, his personal and scientific trajectory being clarified. Pathological classifications of a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of an older infant with no prior morbidity that approximately 3 weeks after receiving MMR vaccination (measles, mumps, rubella) was hospitalized for feverish symptoms, increased parotid volume and compromised consciousness. Aseptic meningitis was diagnosed, detecting pleocytosis in the CSF, predominantly mononuclear, and confirming by molecular biology, presence of parotid virus in CSF. A study was carried out by the Institute of Public Health of Chile, where serology (IgM and IgG) was positive. Saliva sample confirmed the etiology of parotid virus with genotype N. The evolu
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Staphylococcus intermedius has been long regarded as the common cause of pyoderma in dogs and other animals. Despite its clinical importance, our understanding of the population genetics and pathogenesis of S. intermedius is limited. This review summarizes recent studies which have explored the genetic diversity of S. intermedius isolates resulting in a re-classification of the species and the identification of Staphylococcus pseudintermedius as the common canine pyoderma pathogen. Also discussed will be the recent identification and spread of meticillin-resistant strains of S. pseudintermediu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Griscelli-Prunieras syndrome (GS) is a rare autosomal recessive disorder characterized by partial albinism. His pathogenic mechanism is associated with defects in the packaging of melanin and other cellular proteins. GS is classified into 3 types based on the genetic and molecular features. Mutations in the genes which cause GS are known. We report two first cases described in Spain who presented a silver-gray sheen of the hair and a severe immune disorder. They were studied for mutations principally related to this syndrome. Two patients showed the Rab27a mutation (frequently associated with
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования