MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

39 929 публикаций

Поиск: 63 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 599 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Visual and language processing disorders are concurrent in dyslexia and continue into adulthood.

A recent study by Slaghuis. Lovegrove and Davidson (1994) found that visual and language processing differences were concurrent in a group of preadolescent dyslexic. In the present study, two experiments are reported that investigate the concurrence and continuity of visual and language processing differences in groups of young and adult dyslexics on a measure of visual processing and a measure of phonological coding. The visual processing task in the present experiments was a measure of Ternus apparent movement which was used as an index of the duration of visible persistence. Ternus apparent

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8886520Открыть статью

Impact of inability to turn in bed assessed by a wearable three-axis accelerometer on patients with Parkinson's disease.

BACKGROUND: Difficulty turning over in bed is a common night-time symptom in Parkinson's disease (PD). We aimed to quantitatively evaluate overnight turnover movements using a three-axis accelerometer and to investigate whether inability to turn in bed is related to daytime sleepiness, sleep quality, and depressive mood in PD patients. METHODS: We examined 64 patients with PD (mean age, 73.3±8.21 years; modified Hoehn-Yahr [mH-Y] stage, 3.0±1.0; disease duration, 7.2±6.3 years; unified Parkinson's disease rating scale [UPDRS], 36.9±18.3). Overnight monitoring of turnover movements using a wea

Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29121638Открыть статью

Skeletal Muscle Pathology in Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias: Insights from Marinesco-Sjögren Syndrome.

Cerebellar ataxias are a group of disorders characterized by clumsy movements because of defective muscle control. In affected individuals, muscular impairment might have an impact on activities like walking, balance, hand coordination, speech, and feeding, as well as eye movements. The development of symptoms typically takes place during the span of adolescence, and it has the potential to cause distress for individuals in many areas of their lives, including professional and interpersonal relationships. Although skeletal muscle is understudied in ataxias, its examination may provide hitherto

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40724984Открыть статью

Pregnancy, Delivery, and Neonatal Outcomes in Women with Tourette Syndrome or Chronic Tic Disorder.

BACKGROUND: Adverse pregnancy and neonatal outcomes in women with Tourette syndrome or chronic tic disorder (TS/CTD) have not been systemati … neonatal outcomes. Enhanced maternal care for women with TS/CTD is warranted. © 2025 The Author(s). Movement Disorders published by Wiley Periodicals LLC on behalf of International Parkinson and Movement Disorder Society.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40927925Открыть статью

GPNMB Biomarker Levels in GBA1 Carriers with Lewy Body Disorders.

BACKGROUND: The GPNMB single-nucleotide polymorphism rs199347 and GBA1 variants both associate with Lewy body disorder (LBD) risk. GPNMB enc … for GPNMB. GPNMB levels are unaltered in individuals carrying one GBA1 variant. © 2024 The Authors. Movement Disorders published by Wiley Periodicals LLC on behalf of International Parkinson and Movement Disorder Society.

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38610104Открыть статью

Gait Velocity Alterations in Essential Tremor: a Meta-Analysis.

Essential tremor (ET) is a prevalent movement disorder that impairs gait function, including gait speed - a critical marker of mobility disability and adverse outcomes. This meta-analysis aimed to quantify differences in gait speed between individuals diagnosed with ET compared to people without a movement disorder diagnosis. Electronic databases were searched for studies comparing gait speed in ET patients and controls. Effect sizes were calculated using standardized mean differences (Hedges' g) and pooled using a random-effects model. Eight studies (390 ET, 227 controls) were included. ET pa

СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39671169Открыть статью

Evaluating the interplay between subclinical levels of mental health symptoms and coordination dynamics.

Viewed under the broad theoretical umbrella of an embodied-embedded approach to psychological activity, body movements can be seen to play an essential role in shaping social interaction. Of note, research concerning the embodiment of social cognition has documented key differences in non-verbal behaviour during social interaction for individuals diagnosed with a range of disorders, including social anxiety disorder and autism spectrum disorder. The present work sets out to extend these findings by better understanding the interplay between subclinical variation in psychopathology and social-m

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31553071Открыть статью

The clinical spectrum of childhood narcolepsy.

Narcolepsy type 1 is a life-long, severe, multifaceted disease often arising in childhood or adolescence. Beyond the classical symptoms (excessive daytime sleepiness, cataplexy, hallucinations, sleep paralysis and nocturnal fragmented sleep), metabolic, endocrinological, psychiatric and psychosocial aspects must be considered. Despite the increased awareness after H1N1 pandemic influenza and vaccination, narcolepsy is still misdiagnosed and unrecognized. The peculiar presentation of symptoms in narcoleptic children could in part explain the misdiagnoses. Excessive daytime sleepiness presenting

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28666745Открыть статью

Wilson's disease presenting in a family with an apparent dominant history of tremor.

A patient with Wilson's disease is described who presented with dystonic tremor in a family with an apparent dominant history of tremor. Subsequent investigation showed that the patient's mother had essential tremor, with molecular analysis of the ATP7B gene excluding the possibility of pseudodominant inheritance. This case highlights the importance of considering the possibility of Wilson's disease in every young patient with a movement disorder, even where the clinical picture does not suggest a recessively inherited disorder.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11254776Открыть статью

The genetics of primary torsion dystonia.

Primary torsion dystonia is an idiopathic movement disorder presumably caused by abnormal function of the basal ganglia. The disorder may be inherited either as an autosomal dominant, autosomal recessive, or X-linked recessive trait. At least six forms of autosomal dominant torsion dystonia can be distinguished clinically. Linkage analysis in one form of autosomal dominant torsion dystonia permits the assignment of a "torsion dystonia locus" to the long arm of chromosome 9.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2404852Открыть статью

Systematic Assessment of 10 Biomarker Candidates Focusing on α-Synuclein-Related Disorders.

BACKGROUND: Objective diagnostic biomarkers are needed to support a clinical diagnosis. OBJECTIVES: To analyze markers in various neurodege … scriminated PD and MSA. CSF S100B and serum GFAP best discriminated PD and DLB. © 2021 The Authors. Movement Disorders published by Wiley Periodicals LLC on behalf of International Parkinson Movement Disorder Society.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34363416Открыть статью

Force and geometric signatures of the creep-to-failure transition in a granular pile.

Granular creep is the slow, sub-yield movement of constituents in a granular packing due to the disordered nature of its grain-scale interactions. Despite the ubiquity of creep in disordered materials, it is still not understood how to best predict the creep-to-failure regime based on the forces and interactions among constituents. To address this gap, we perform experiments to explore creep and failure in quasi-two-dimensional piles of photoelastic disks, allowing the quantification of both grain movements and grain-scale contact force networks. Through controlled external disturbances, we in

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42493964Открыть статью

Device-assisted therapies for Parkinson disease.

Device-assisted therapies for Parkinson disease include apomorphine continuous subcutaneous infusion, levodopa continuous intestinal gel infusion, levodopa continuous subcutaneous infusion and deep brain stimulation. These therapies have a role in managing motor fluctuations and dyskinesias in people with advanced Parkinson disease when symptoms are inadequately controlled with oral and transdermal treatments. Subcutaneous infusion of apomorphine or levodopa are the least invasive device-assisted therapies. Levodopa intestinal infusion is delivered via a surgically placed intestinal tube. Deep

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40040736Открыть статью

Сопоставительное исследование полисомнографии и расстройства сна у людей, живущих с множественным склерозом, по сравнению с совпадающим контролем от населения в целом.

Структура сна и нарушения сна сравнивались между людьми с множественным склерозом (MS; n = 39) и возрастом, полом и БМИ-сопоставимыми представителями населения в целом (n = 39), использующими полисомнографию в ночное время (PSG). По сравнению с мерами регулирования численности населения люди, имеющие MS, имели более высокую частотность периодических нарушений движения конечностей (PLMD; 59% против 18%, p < 0,001) и связанных с PLM возбуждения (PLMI: 21,1 против 0,8, p < 0,001); а также более продолжительную продолжительность сна (402,9 [59,8] против 370,4 [54,0] мин., p = 0,014), более продолж

СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40290082Открыть статью

Crosstalk between the Gut Microbiome and Colonic Motility in Chronic Constipation: Potential Mechanisms and Microbiota Modulation.

Chronic constipation (CC) is a highly prevalent and burdensome gastrointestinal disorder. Accumulating evidence highlights the link between imbalances in the gut microbiome and constipation. However, the mechanisms by which the microbiome and microbial metabolites affect gut movement remain poorly understood. In this review, we discuss recent studies on the alteration in the gut microbiota in patients with CC and the effectiveness of probiotics in treating gut motility disorder. We highlight the mechanisms that explain how the gut microbiome and its metabolism are linked to gut movement and ho

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36145079Открыть статью

Diagnosis and Medical Management of Parkinson Disease.

PURPOSE OF REVIEW: Parkinson disease (PD) is a common neurodegenerative movement disorder, the prevalence of which is rising as the world population ages. It may present with motor and nonmotor symptoms, and symptomatic treatment significantly improves quality of life. This article provides an overview of the workup and differential diagnosis for PD and reviews genetic and environmental risk factors and current treatments. RECENT FINDINGS: Novel treatments for the motor (eg, fluctuations and off times) and nonmotor (eg, hallucinations and orthostatic hypotension) complications of PD have been

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36222765Открыть статью

Acquisition and reacquisition of motor coordination in musicians.

Precise control of movement timing plays a key role in musical performance. This motor skill requires coordination across multiple joints and muscles, which is acquired through extensive musical training from childhood. However, extensive training has a potential risk of causing neurological disorders that impair fine motor control, such as task-specific tremor and focal dystonia. Recent technological advances in measurement and analysis of biological data, as well as noninvasive manipulation of neuronal activities, have promoted the understanding of computational and neurophysiological mechan

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25773625Открыть статью

Sleep disorders in childhood-onset myotonic dystrophy type 1.

Slowness, fatigue, and learning difficulties are common in young patients with myotonic dystrophy type 1. These features may indicate poor sleep quality. The aim of this study was to search for sleep disorders in this population. This prospective study used questionnaires, genetic testing, night-time polysomnography and multiple sleep latency tests to evaluate objective daytime sleepiness. Twenty-one patients were included. Mean age was 15.0+/-3.0. Age of onset of myotonic disorders was after birth and before 10 years old. Age of diagnosis was 12.0+/-2.9. Fatigue was reported by 76% of patient

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16934465Открыть статью

Propriospinal myoclonus due to cervical disc herniation. Case report.

Propriospinal myoclonus is a rare form of spinal myoclonus. In most cases the cause has remained unclear. Secondary propriospinal myoclonus has been described secondary to various disorders including trauma, tumor, and infection. Thus far, propriospinal myoclonus caused by cervical disc herniation has not been reported. In the present report, the authors describe the case of a 53-year-old man who presented with radicular symptoms of the right C-6 nerve root and myoclonic twitches predominantly affecting the abdominal muscles but spreading to adjacent muscles. The spread was triggered and enfor

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15945438Открыть статью

Neuroradiological covariates of drug-induced parkinsonism and tardive dyskinesia in schizophrenia.

Computed tomographic (CT) studies have demonstrated structural brain abnormalities including cortical atrophy and enlarged lateral ventricle … light the significance of the pineal gland in the pathophysiology of schizophrenia and drug-induced movement disorders. Furthermore, these studies underscore the heterogeneity of Parkinsonism and Tardive dyskinesia.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1938176Открыть статью