Diagnosis of two distinct malignant entities existing concurrently and at the same location (synchronous malignancy) by fine- needle aspiration (FNA) is unusual but may occur. Small lymphocytic lymphoma/chronic lymphocytic leukemia (SLL/CLL) in particular is associated with an increased incidence of secondary tumor, likely due to associated immunodeficiency. Co-occurrence of some carcinomas such as squamous cell carcinoma (SCC), may show especially aggressive behavior. A 57-year-old Caucasian male presented with recurrent upper extremity lymphedema and diffuse lymphadenopathy of the axillary a
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The authors present an unusual complication of external mandibular distraction in a child with bilateral complex odontomas in the posterior mandible.
CLINICAL REPORT: The patient is a 4-year-old girl with a history of micrognathia, glossoptosis, and respiratory distress (Pierre-Robin sequence) treated with neonatal external mandibular distraction. She was referred to our service with bilateral amorphic radio-opaque masses in the body of the mandible.
CONCLUSIONS: The etiology of odontomas is uncertain, but different theories exist, such as local trauma, infection, family history,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parathyroid carcinoma is a rare endocrine tumour accounting for only about one of every hundred cases of primary hyperparathyroidism. The aetiology of this cancer remains obscure but the recent studies have identified that some gene mutations may be involved in its pathogenesis. Most patients with parathyroid carcinoma suffer from symptoms related to marked hypercalcemia; the incidence of associated renal, bone, gastrointestinal, neuromuscular and psychological symptoms is much more frequent than in those with benign parathyroid adenomas. The course of patients with parathyroid carcinoma is va
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenocarcinoma arising from the villous adenoma of the ampullary biliary epithelium is an extremely rare disorder. The preoperative diagnosis and treatment of the disease represent a major difficulty. A 67-year-old woman was admitted to the hospital with a chief complaint of jaundice. Preoperative investigations revealed obstructive type jaundice due to a 2-cm mass at the end of common bile duct. She was operated on and after undergoing a sphincterotomy, small, yellowish, grape-like particles fell down from the ampullar orifice. A frozen-section examination of these particles revealed villous
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two cases of combined small-cell carcinoma (SCC) and adenocarcinoma of prostate. Case 1 was a 76-year-old man with loss of appetite and body weight and neck lymphadenopathies. Whole body computed tomography (CT) revealed prostatic swelling, pancreatic mass, para-aortic lymphadenopathies, and multiple lung nodules. Elevation of tumor markers (prostate specific antigen [PSA, 1,760 ng/ml] and neuron-specific enolase [NSE, 88 ng/ml]) was noted. Needle biopsy of the prostate demonstrated both SCC and adenocarcinoma. Only within the part of SCC, were neuroendocrine (NE) markers (chromogran
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of Cushing's syndrome where 111In-octreotide scanning provided evidence for the presence of two neuroendocrine tumours. Uptake in the right neck corresponded to a chemodectoma, but there was no change in the clinical condition or fall in ACTH levels following surgical resection. Uptake in the left chest was assumed to relate to a bronchial carcinoid, but a tumour could not initially be localized on magnetic resonance imaging (MRI), spiral CT scanning or on selective venous sampling. A 1 cm bronchial carcinoid tumour was identified post-mortem which immunostained for ACTH. Thi
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 65-year-old woman with ocular myasthenia was found to have three tumours in the anterior mediastinum, revealed by magnetic resonance imaging. All three lesions were radically resected. Histologically, one was a mixed-type thymoma, one a thymic lymphoepithelioma-like carcinoma, and the third had features of both these types. This appears to be the first reported case of coexisting thymic lymphoepithelioma-like carcinoma (TLC) and thymoma associated with ocular myasthenia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaposi's sarcoma (KS) and non-Hodgkin's lymphoma are frequent complications of renal transplantation that usually occur as separate entities. We describe a young woman who simultaneously developed Kaposi's sarcoma and lymphoma after kidney transplantation. Immunosuppression consisted of cyclosporine and prednisone with normal serum creatinine. Fifteen months after transplantation, she developed Kaposi's sarcoma skin lesions, generalized lymphadenopathy, and ascites. A lymph node biopsy showed both Kaposi's sarcoma and lymphoma in the same tissue specimen with Epstein-Barr viral genomes within
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukoplakia is a commonly occurring precancerous lesion. The following case report describes a patient who had multiple leukoplakia in this mouth. He had three sites of leukoplakia, the left hard palate, the gum of the right maxilla and the gum of the left mandible, all of which underwent malignant transformation during the period of 11-years after diagnosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this investigation was to describe the clinical features, diagnosis, pathologic characteristics, and optimal surgical management for patients with extrahepatic biliary cystadenomas.
SUMMARY BACKGROUND DATA: Extrahepatic biliary cystadenomas are rare epithelial neoplasms. The clinical features and optimal surgical management for these lesions have not been defined clearly. The usual presenting symptom is jaundice. These lesions should be considered premalignant and necessitate resection. Sporadic case studies have reported instances of recurrence with local excision. To t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study based on WHO histologic typing of testicular tumours deals with 100 cases recorded in the files of the Department of Pathology from 1969 to 1987. These tumours accounted for 2.57% malignancies of male genital system. Maximum number of tumours were recorded in the third and fourth decades. Right testis was affected in 60% cases. Scrotal swelling was the predominant presenting feature, followed by pain. Five cases of testicular tumours were observed in undescended testis. Germ cell tumour of one histologic type constituted 76% of testicular tumors. Germ cell tumors of more than
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In her 8 1/2 years of life, a girl with neurofibromatosis type 1 (NF1) developed four sequential primary malignant neoplasms: Wilms tumor, T-cell acute lymphoblastic leukemia, medulloblastoma and acute myeloid leukemia. The last three tumors were characterized by chromosomal abnormalities non-randomly associated with that particular disease. There was no evidence of germline p53 mutation or of mutation of p53 in the last two tumors. We hypothesize that an unusual mutation of the NF1 gene in this child promoted growth in tissues where the normal or mutated NF-1 gene product is usually silent or
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenal cysts are rare; most lack endocrinologic activity and do not produce clinical symptoms. The present case is the first to be reported with both an adrenal cyst and a functioning adenoma present ipsilaterally. This 39-year-old male with hypertension was diagnosed as having primary aldosteronism as reflected by hypokalemia and an excess plasma aldosterone concentration (PAC). However, examination by computed tomography revealed a grossly enlarged left adrenal gland with a cyst-like lesion. The right adrenal appeared normal. At surgery, an adenoma and a cyst were found to coexist in the le
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optic pathway tumors are common in children with neurofibromatosis-1 (NF-1). The optimal management of these tumors is unknown, particularly when the optic chiasm and other brain structures are involved. We report the dramatic response to carboplatin in a 10-year-old girl with NF-1 and a progressive optic pathway tumor. Tumor shrinkage was accompanied by striking improvement in visual fields, return of color discrimination, and marked improvement in visual acuity. No significant toxicity was observed. One year following completion of chemotherapy the glioma remains as small or smaller than it
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim was to review a series of 183 intraductal breast cancer to define the diagnostic features and therapeutic outcome. Patients' average age was 54 years. Diagnostic procedures employed were clinical examination, mammography in 173 cases and fine-needle aspiration cytology in 98 cases. The sensitivity of clinical examination was 0.61, of mammography 0.74, of fine needle aspiration cytology 0.70. The sensitivity of clinical examination and mammography associated was 0.93. The surgical options adopted were: conservative surgery 80 cases, mastectomy 103 cases. Conservative surgery was followe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glottic carcinoma is curable by either surgery or radiotherapy. A total of 60 patients were treated by radiation alone at the Northern Israel Oncology Center, Rambam Medical Center, Haifa, between 1970 and 1980. Twenty-nine (48%) were classified as T1 N0 and 31 (52%) as T2 N0. All patients received radiotherapy primarily with curative intent, with surgery reserved for recurrences. The 5-year actuarial survival for all patients was 90% and actuarial disease-free survival was 95%. In ten patients (17%) there was local failure, and five of them were salvaged by surgery. There were no significant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of gastric carcinoid polypi associated to atrophic gastritis and high levels of seric gastrin, are presented. One of the cases was a multiple micropolyposis the literature regarding this association is reviewed and the therapy discussed. Tumors of greater than 2 cm have to be considered potentially malignant and be treated likewise. The treatment of the micropolyposis is not well established.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A lymphoblastic sarcoma mimicked a medulloblastoma in a 15-year old girl with a history of acute lymphoblastic leukemia diagnosed at age of 2 years. There was no evidence of leukemic infiltration in the brain during the 13-year latency period after the original diagnosis. She had received both prophylactic intrathecal methotrexate and central nervous system irradiation. This case emphasizes the need to consider leukemia as the cause of a 'brain tumor' in any patient that has a prior history of leukemia, regardless of the tumor manifestations or the remission duration of the leukemia.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report on a case of cylindroma of the cervix combined with a carcinoma in situ. Reviewing the literature which helped them, they studied the anatomo-pathological characteristics as well as the histogenesis and the therapy for cylindromas, which are more often found in other parts of the body. In particular, they are found in the salivary glands. There the origin is still uncertain and the evolution from the same stage is worse than in epidermoid carcinoma of the cervix.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования