AIMS: To investigate the immunoreactivity of a range of melanocytic lesions, both benign and malignant, with the monoclonal antibody VS38. This was recently described as a marker of reactive/neoplastic plasma cells and, therefore, is useful in the diagnosis of plasmacytoma/myeloma and lymphomas with plasmacytic differentiation. This study was prompted by the recent observation that a plasmacytoid melanoma arising in the nasal cavity was strongly immunoreactive with VS38, which was therefore a potential source of major diagnostic error.
METHODS: The Streptavidin-peroxidase complex technique wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous linkage analyses of 19 cutaneous malignant melanoma/dysplastic nevi (CMM/DN) kindreds showed significant evidence of linkage and heterogeneity to both chromosomes 1p and 9p. Five kindreds also showed evidence of linkage (Z>0.7) to both regions. To further examine these findings, we conducted two-trait-locus, two-marker-locus linkage analysis. We examined one homogeneity and one heterogeneity single-locus model (SL-Hom and SL-Het), and two-locus (2L) models: an epistatic model (Ep), in which CMM was treated as a genuine 2L disease, and a heterogeneity model (Het), in which CMM could re
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The classic atypical-mole syndrome (CAMS) and/or a history of malignant melanoma (MM) increases the risk for multiple melanomas. Case notes of 118 CAMS and 173 control patients, each with a history of MM, were reviewed for the occurrence of second primary MMs. The mean (+/-SD) age at diagnosis of the first MM was 38.8 +/- 12.8 and 48.9 +/- 14.7 years (P < 0.001) for CAMS cases and controls, respectively. Thirty-two of 118 CAMS and 18 of 173 controls developed second primary MMs, for a cumulative 10-year life-table risk of 35.5% and 17.0%, respectively (P < 0.0001). The mean number of months fr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied a kindred with recessive epidermolysis bullosa simplex in which the affected members lacked expression of the basal cell keratin 14. The patients had severe generalized skin blistering that improved slightly with age. The basal cells of the patients did not express keratin 14 and contained no keratin intermediate filaments. The expression of keratin 5, the obligate copolymer of keratin 14, was slightly reduced. The expression of keratin 15, the alternative basal cell keratin, was increased, suggesting upregulation or stabilization to compensate for the lack of keratin 14. The expres
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Most epidemiologic studies on risk factors for cutaneous melanoma have been performed in predominantly fair-skinned populations.
OBJECTIVE: Our purpose was to assess by means of a case-control study the importance of common melanocytic nevi (CMN) and clinically atypical nevi (CAN) as risk factors for cutaneous melanoma in a Mediterranean population.
METHODS: One hundred six patients with invasive cutaneous melanoma and 109 population control subjects were included in the study. All subjects were younger than 70 years of age and were residents of the Florence area.
RESULTS: The a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign pigmented skin tumours are frequently removed by shave excision. There is little information as to how often the method achieves a complete excision of the lesion and how often the full thickness of the dermis is removed. 43 benign pigmented skin tumours, on the trunk and proximal parts of the limbs, were removed by deep shaving and the shaved areas were then removed by elliptical excision. The shave excision achieved complete tumour removal in 72% of the lesions and did not divide the dermis to fat junction in 63%. Both objectives were achieved in 46%. Shave excision of these lesions m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 14-year-old girl with nevoid basal cell carcinoma syndrome presented with intermittent headache and nausea. Magnetic resonance imaging and a computed tomographic scan of the head revealed a colloid cyst of the third ventricle and mild dilatation of the lateral ventricle. The cyst was successfully removed by stereotaxic surgery. The occurrence of two rare disorders in the same patient could be a coincidence. Other similar patients must be found before it is established that the colloid cyst is part of the nevoid basal cell carcinoma syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A bone scan and red blood cell scan in the rare epidermal naevus syndrome, associated with multiple haemangiomas of the bone and hypophosphataemic osteomalacia in a 20-year-old man are reported. The typical pattern of osteomalacia on the bone scan was associated with lesions of increased bone metabolism in the peripheral bones. The haemangiomas did not pool labelled red blood cells. Thus, the bone scan seems to be suitable for diagnosing the complete extent of haemangiomas in bone, but they could not be specifically proven by red blood cell pooling.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dentists should be aware of the multiple jaw cysts of NBCS that may develop in patients as young as 7 to 8 years. As the jaw cysts frequently are the initial symptom, dentists have the opportunity to detect the syndrome early, before the patients seek medical treatment. Any young patient with multiple odontogenic keratocysts in the jaws can develop other conditions characteristic of the disease. A careful family history should be taken, and the patient should be monitored closely for subsequent clinical manifestations of the disease.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present a case of multiple sebaceous naevi associated with severe mental retardation and ocular lesions in a six month-old female. Several elevated yellowish lesions were present in the skin of the face and an extensive atrophic lesion was observed in the scalp. Histopathological examination of the elevated yellowish plaque disclosed hyperplasia of mature sebaceous glands. In the linear lesion it was observed hyperplasia of hypotrophic sebaceous glands. Otherwise in the atrophic lesion of the scalp atrophy of the dermis associated with marked hypoplasia of the skin appendages was o
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four cases of multiple nevoid basal cell carcinoma syndrome are presented. No one component of the syndrome is present in all patients; instead, the many malformations associated with the syndrome have variable expressivity. The triad of jaw cysts, basal cell epitheliomas, and skeletal anomalies is well known, whereas other aspects, such as intracranial calcifications, hypertelorism, mental retardation, ectopic calcification, cleft lip and palate, cutaneous cysts, and palmar and plantar dyskeratosis, are more subtle and easily overlooked.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 57-year-old Caucasian woman was found, on a routine ophthalmoscopic examination, to have a pigmented ciliary body mass suggestive of a malignant melanoma. The eye was enucleated primarily because a radioactive phosphorus test yielded a 79% greater uptake over the lesion than over a control area-a result regarded as positive at that time. Histopathologically, the lesion proved to be a benign melanocytoma of the ciliary body. Electron microscopy clearly revealed a large complement of inflammatory cells (macrophages) within the tumor. This case reemphasizes the advisability of carefully documen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования