Фактор XII — это молекула нечеткой физиологической функции, которая привлекает все больший интерес к исследованиям в различных медицинских дисциплинах. В последние годы был накоплен значительный объем данных о вкладе фактора XII в патогенез подстрекательских и протромботических заболеваний. Было продемонстрировано, что FXII играет защитную роль в коагуляции на основе FXII во время хостинговой защиты от инфекций и защищает от многоорганических неудач в моделях сепсиса животных. В случае синдрома острой дыхательной недостаточности (АРДС) деятельность FXII способствует высвобождению провоспалител
СтатьяСистематический обзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveKasabach-Merritt syndrome is a rare disease that mainly occurs in infants and adolescents. It usually manifests as disseminated intravascular coagulation and severe bleeding, and is associated with high mortality. However, its low incidence and clinical rarity in adults mean that there is currently no well-verified treatment regimen for this disease. We report on an effective novel therapeutic regimen in a patient with Kasabach-Merritt syndrome.MethodsA woman with Kasabach-Merritt syndrome presented with a recurrent subcutaneous mass and disseminated intravascular coagulation, and was
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelet dysfunction plays a critical role in the pathogenesis of various disorders affecting the hemostatic-coagulant system. This review aims to explore the mechanisms by which platelet dysfunctions contribute to the disruption of hemostasis, leading to an increased risk of both thrombosis and bleeding. Platelets, traditionally known for their role in clot formation, can exhibit altered functionality under pathological conditions such as cardiovascular diseases, metabolic disorders, and autoimmune diseases, impacting their interaction with coagulation factors and vascular endothelium. The re
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired factor X deficiency is a rare diagnosis, especially without the association of other co-existing conditions such as amyloidosis. The authors report the case of a 34-year-old male with severe frank hematuria found to have markedly prolonged prothrombin time and activated partial thromboplastin time. A mixing study showed correction utilizing normal plasma and a coagulation panel testing revealed decreased factor X activity. The patient was treated with multiple blood transfusions, fresh frozen plasma, high-dose pulse steroids, and rituximab. The patient's condition improved during his
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sepsis is a complex syndrome characterized by multi-organ dysfunction, due to the presence of harmful microorganisms in blood which could cause mortality. Complications associated with sepsis involve multiple organ dysfunction. The pathogenesis of sepsis remains intricate, with limited treatment options and high mortality rates. Traditional Chinese medicine (TCM) has consistently demonstrated to have a potential on various disease management. Its complements include reduction of oxidative stress, inhibiting inflammatory pathways, regulating immune responses, and improving microcirculation. Tra
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophilia, an X-linked bleeding disorder, is characterized by a deficiency in coagulation factors. It manifests as spontaneous bleeding, leading to severe complications if not properly managed. In contrast, acquired hemophilia is an autoimmune condition marked by the development of inhibitory antibodies against coagulation factors. Both forms present significant diagnostic and therapeutic challenges, highlighting the need for advanced genetic, molecular, laboratory, and clinical assessments. Recent advances in artificial intelligence have opened new avenues for the management of hemophilia. M
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В большинстве случаев у пациентов с множественной миеломой (ММ) обычно наблюдаются нормальные или пониженные уровни липидов крови. Однако небольшое число случаев свидетельствует о значительной роли белка M в повышенных липидовых уровнях, особенно в тесной связи между типом IgA MM и гипертриглицеридемией и гиперхлестеролемией. Здесь мы сообщаем о случае MM типа Ига-Ига с одновременно гиперлипидемией, когда пациент с повышенным уровнем липидов при поступлении: полный холестерин 10.44 mmol/L (обычный диапазон: 2.8-5.6 mmol/L) и триглицериды 28.45 mmol/L (обычный диапазон: 0.45-1.70 mmol/L) Пациен
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waldenström macroglobulinemia (WM) is a rare, incurable, low-grade, B cell lymphoma. Symptomatic disease commonly results from marrow or organ infiltration and hyperviscosity secondary to immunoglobulin M paraprotein, manifesting as anemia, bleeding and neurological symptoms among others. The causes of the bleeding phenotype in WM are complex and involve several intersecting mechanisms. Evidence of defects in platelet function is lacking in the literature, but factors impacting platelet function and coagulation pathways such as acquired von Willebrand factor syndrome, hyperviscosity, abnormal
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy has transformed the management of hematologic malignancies, yet its clinical success is tempered by severe immune-mediated toxicities, including cytokine-release syndrome (CRS) and immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS), often accompanied by CAR T cell therapy-related coagulopathy (CARAC). Converging evidence identifies therapy-related endotheliopathy as a central pathophysiological link between cytokine excess, hemostatic dysregulation, capillary leak, and organ injury. Parallel efforts aim to identify circulating biomarke
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Гематологические чрезвычайные ситуации являются критическими медицинскими условиями, требующими неотложного внимания в силу их быстрого развития и опасного для жизни характера. В качестве примера можно привести гиперкальцемию, которая часто ассоциируется с раком, таким как множественная миелома, что может привести к серьезной неврологической и сердечной дисфункции. Гиперлейкоцитоз, распространенный в острой миэлоидной лейкемии, повышает риск лейкостаза и многоорганического отказа. Кислородный кризис, обычное осложнение серповидноклеточной болезни, является результатом вазооккуляции, приводящей
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Curcuma longa is very well-known medicinal plant not only in the Asian hemisphere but also known across the globe for its therapeutic and medicinal benefits. The active moiety of Curcuma longa is curcumin and has gained importance in various treatments of various disorders such as antibacterial, antiprotozoal, cancer, obesity, diabetics and wound healing applications. Several techniques had been exploited as reported by researchers for increasing the therapeutic potential and its pharmacological activity. Here, the dictum is the new room for the development of physicochemical, as well as biolo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveTo analyze the abnormal changes of coagulation indexes in patients with multiple myeloma (MM) and their clinical significance on prognosis.MethodsAmong 80 patients with MM, there were 24 patients of light chain type, 36 patients of IgG type, and 20 patients of IgA type. In the same period, 30 healthy people were in the control group. The laboratory indexes such as plasma prothrombin time (PT), activated partial thromboplastin time (APTT), fibrinogen (FIB), thromboplastin time (TT), D-dimer (D-D), and platelet (PLT) were detected and compared. The prognosis of MM patients was followed
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current knowledge of the haematological and onco-haematological complications of type 1 Gaucher disease has been reviewed with the aim of identifying best clinical practice for treatment and disease management. It was concluded that: (i) Awareness of typical patterns of cytopenia can help clinicians distinguish haematological co-morbidities. (ii) Red blood cell studies and complete iron metabolism evaluation at baseline are recommended. (iii) Haemoglobin levels defining anaemia should be raised and used in Gaucher disease treatment and monitoring. (iv) Surgeons should be aware of potential ble
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microangiopathic hemolytic anemia (MAHA) with thrombocytopenia, suggests a thrombotic microangiopathy (TMA), linked with thrombus formation affecting small or larger vessels. In cancer patients, it may be directly related to the underlying malignancy (initial presentation or progressive disease), to its treatment, or a separate incidental diagnosis. It is vital to differentiate incidental thrombotic thrombocytopenia purpura or atypical hemolytic uremic syndrome in cancer patients presenting with a TMA, as they have different treatment strategies, and prompt initiation of treatment impacts outc
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case where tranexamic acid, which is an antifibrinolytic agent, was used to effectively treat bleeding tendency in a patient with immunoglobulin light chain (AL) amyloidosis. A male patient in his 80s without a history of bleeding disorders was admitted to our hospital for the examination of bleeding tendency and was diagnosed with a bleeding disorder due to AL amyloidosis. Blood tests revealed elevated plasmin-α2-plasmin inhibitor complex levels, suggesting fibrinolytic activation. Managing the bleeding was difficult; however, we suspected fibrinolytic activation associated with A
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования