The Gram-negative anaerobic bacterium B. fragilis is a member of the commensal flora of the human intestine, but is also frequently found in severe intra-abdominal infections. Several B. fragilis virulence factors have been implicated in the development of these infections. A B. fragilis protein of circa 60-kDa was identified as a putative plasminogen binding protein (Pbp). The corresponding gene was located, cloned, sequenced and the subcellular localization of the protein was investigated. Pbp was both determined in the outer membrane of B. fragilis and of E. coli that expressed the cloned p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Twins' Early Development Study (TEDS) is a large-scale longitudinal study of twins from early childhood through adolescence. Since its conception, TEDS has had as its focus the study of problematic development within the context of normal variation, mainly in the development of language, cognitive and academic abilities and behavior problems from multivariate quantitative and molecular genetic perspectives. TEDS twins have been assessed at 2, 3, 4, 7, 9, 10 and (currently) 12 years of age, and DNA collected from more than 12,000 children. Identified from birth records of twins born in the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven novel short linear antimicrobial and cytolytic peptides named latarcins were purified from the venom of the spider Lachesana tarabaevi. These peptides were found to produce lytic effects on cells of diverse origin (Gram-positive and Gram-negative bacteria, erythrocytes, and yeast) at micromolar concentrations. In addition, five novel peptides that share considerable structural similarity with the purified latarcins were predicted from the L. tarabaevi venom gland expressed sequence tag data base. Latarcins were shown to adopt amphipathic alpha-helical structure in membrane-mimicking envi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Apolipoprotein E genotype (APOE) is associated with cholesterol metabolism, ischemic heart disease, and cerebral amyloid angiopathy, and so may affect risk of both ischemic and hemorrhagic stroke.
METHODS: We comprehensively sought and identified studies of the association of apoE with ischemic stroke (IS), intracerebral hemorrhage (ICH), and subarachnoid hemorrhage (SAH). We did meta-analyses to assess the evidence for an association between APOE and the various pathological types and subtypes of stroke, and assessed the effects of several methodological criteria.
RE
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently described a novel contiguous gene deletion syndrome (AMME) in Xq22.3 that includes Alport syndrome (A), mental retardation (M), midface hypoplasia (M), and elliptocytosis (E). While the Alport syndrome is due to deletion of the COL4A5 gene, no other genes are known in the region with the exception of our recent finding of the FACL4 gene. In our effort to isolate additional genes from the deleted region, we have identified the gene named AMMECR1 (Alport syndrome, mental retardation, midface hypoplasia, and elliptocytosis chromosomal region gene 1). RACE experiments and screening of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since its discovery over forty-years ago, newly developed and improved existing technologies have played a crucial role in advancing O-GlcNAcylation research. We now know that O-GlcNAcylation is central to nutrient/stress regulation of nearly all cellular processes. O-GlcNAcylation was discovered by using labeling by galactosyltransferase and tritiated UDP-GlcNAc combined with product analyses. This enzymatic probe remained the gold standard for early studies in the field. Subsequent development of O-GlcNAc specific antibodies greatly advanced the field by providing non-glycobiologists facile
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loose anagen hair syndrome (LAHS) is a rare, non-scarring alopecia that may occur sporadically or follow autosomal dominant inheritance. The objective of this study was to review the etiology, clinical presentation, diagnostic features (including trichoscopy, trichogram, and microscopy), natural history, and treatment outcomes of LAHS. A scoping review was conducted using MEDLINE, Embase, Web of Science, Scopus, and CENTRAL databases. Seventy-six studies, encompassing 425 patients with LAHS (mean age: 6.2 years), were included. Most patients were female (78.6%) with Type A LAHS (88.5%). The mo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) have transformed the treatment of EGFR-mutant non-small cell lung cancer (NSCLC); however, acquired resistance remains a major clinical challenge. While lysosomes have been implicated in drug resistance, their precise role in EGFR-TKI resistance remains unclear. In this study, we found that EGFR-TKI, including gefitinib and osimertinib, impaired WWP2-mediated proteasomal degradation of LAPTM4B. Through analysis of clinical tumor samples, genetic manipulation, and functional assays, we identify the lysosomal protein LAPTM4B as a key driver of EGFR-TKI resistanc
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Developmental and epileptic encephalopathies (DEEs), epilepsy-associated neurodevelopmental disorders (NDD), and epileptic syndromes with or without encephalopathy (ES±E) share overlapping genetic architectures where both etiology and seizures impair development. Despite genomic advances, many patients remain pharmacoresistant, and molecular diagnoses seldom translate into targeted treatments. This review connects mechanistic categories to precision therapies, providing a clinical decision-making framework.
AREA COVERED: We outline pharmacological and investigational strategies-
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Periodontal disease, although widely documented, remains one of the leading causes of tooth loss worldwide. This situation can be attributed to patients' difficulty in following treatment protocols and to an incomplete understanding of the disease's mechanisms, which could be explored to develop new therapies.
OBJECTIVE: The present study aimed to summarize the main advances in understanding the periodontal microbiome, especially concerning the development of genetic sequencing technologies and metabolite analysis, as well as new treatment methods that have emerged from these inno
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: TANGO2 deficiency disorder (TDD) is a rare autosomal recessive condition characterized by recurrent metabolic crises, rhabdomyolysis, encephalopathy, seizures, intellectual disability, and life-threatening cardiac arrhythmias.
METHODS: Here, we describe 16 affected individuals from 10 consanguineous Palestinian families harboring a shared homozygous missense variant in TANGO2 (NM_152906.7:c.443T > G; NP_690870.3:p.(Leu148Trp)). Exome sequencing identified the variant in three probands and targeted Sanger sequencing confirmed segregation in all remaining families. The variant is ab
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yeast is widely used in food processing, yet its unique cellular structure and the resulting potential for biosorption remains underutilized. A literature search was performed in databases including PubMed and ScienceDirect using a combination of relevant keywords, including yeast biosorption, food contaminants, bioactive compounds, and biosorption enhancement. The search was specifically focused on studies pertaining to food or food-related systems. This narrative review elucidates that rapid, passive surface biosorption mediated by the yeast cell membrane (primarily the mannan layer) conform
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Down syndrome (DS), the most frequent human genetic disorder marked by an extra copy of chromosome 21 (Hsa21) or a portion thereof, leads to physical and cognitive impairments. Following the Lejeune work, researchers focused on a potential anomaly within the folate-mediated one-carbon metabolism (FOCM). Here, we present a FOCM model modified from a previous work with the incorporation of the enzyme cystathionine beta-synthase (CBS), whose encoding gene is located on Hsa21, coupled with the methionine input rate. Systematic perturbation of FOCM enzyme activity rates has been performed to explor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sleep disturbances play an important role in Alzheimer's disease (AD) pathology. However, it is unclear exactly how sleep changes across the AD continuum. To address this gap, we conducted a network meta-analysis to explore how sleep changes (self-reported sleep quality, daytime sleepiness, polysomnography (PSG) and actigraphy measured sleep) across the clinical stages of AD. We searched MEDLINE, EMBASE, and all EBM databases via OVID and Web of Science. Meta-analyses revealed that although sleep changes are more marked in AD dementia, there are sleep signatures in mild cognitive impairment (M
СтатьяСистематический обзорNetwork Meta-AnalysisПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Aim: The study evaluates the effectiveness of wearable biometric devices, geofencing systems, and artificial intelligence algorithms in improving the quality of life and autonomy of individuals with Prader-Willi syndrome. It analyses the impact of digital ecosystems on reducing caregiver burden and personalizing therapy through objective data analysis.
PATIENTS AND METHODS: Materials and Methods: A systematic literature review was conducted in PubMed, Web of Science, and the Cochrane Library databases since 2019. Research focused on metabolic monitoring, the use of gamification and
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: The vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 (VKORC1) plays a central role in the vitamin K cycle, which is essential for γ-carboxylation of multiple bone-related proteins. Genetic variants in VKORC1 may influence bone mineral density (BMD) and osteoporosis risk. Materials and Methods: A systematic review and meta-analysis were conducted to evaluate the association between VKORC1 polymorphisms and osteopenia and osteoporosis. Relevant studies were identified through PubMed, Scopus, and Web of Science databases. Data on study characteristics, genotypes, BMD measu
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary lung adenocarcinoma is the most common histological subtype of lung cancer. It disproportionately affects female sex, especially never-smokers. The rising incidence among females without a smoking history suggests roles for hormonal, genetic, and environmental factors. We conducted a comprehensive literature review using several databases. We examined global epidemiology data, molecular mechanisms, hormone-related pathways, and new diagnostic and therapeutic approaches. The findings show that estrogen signaling, especially via estrogen receptor beta (ERβ), contributes to oncogenesis. T
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) is one of the most common malignant tumors with high morbidity and mortality worldwide. Its etiology is complex, involving multiple aspects such as viral infection, dietary exposure, chemical pollution, lifestyle and endogenous factors. This review conducted a comprehensive search in databases such as PubMed and Scopus using keywords including "hepatocellular carcinoma", "environmental factors", "epidemiological trends", and "prevention and treatment strategies". Relevant papers, including clinical case reports, reviews, and basic research, were included. This st
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phlebotomine sand flies are important vectors of various pathogens, including the Chandipura virus (CHPV), a neurotropic rhabdovirus associated with fatal pediatric encephalitis outbreaks in India. Gujarat, a CHPV-endemic region, lacks comprehensive molecular data on sand fly species. Accurate species identification is important for effective vector surveillance and control strategies. 2950 sand flies were collected from 14 districts using aspirators and traps. Morphological identification was performed by using standard taxonomic keys. DNA barcoding of the mitochondrial cytochrome c oxidase s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilateral primary breast cancer (BPBC) accounts for 2-12% of all breast cancers, with an increasing incidence trend. However, its clinical management remains challenged by the absence of unified diagnostic criteria, lack of evidence-based therapeutic guidelines, incomplete prognostic assessment frameworks, and a paucity of data from Asian populations. This narrative review critically synthesizes literature from PubMed, Web of Science, and CNKI databases (2020-2025) across seven dimensions: diagnosis and differential diagnosis, clinicopathological features, risk factors, imaging, genetics, trea
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования