OBJECTIVES: A three-dimensional (3D) inversion-recovery (IR) sequence with real reconstruction (3D-real IR) sequence 4 hours after intravenous (IV) gadolinium injection has been used to visualize the endolymphatic hydrops (ELH) in Ménière's disease (MD). This study was designed to investigate the ELH characteristics in clinically diagnosed definite MD and to explore the pathology of MD with magnetic resonance imaging (MRI).
METHODS: One hundred fifty-four patients with definite MD were included in this study. All patients underwent the IV method. The grades of ELH were analyzed on each image,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to introduce a new method of producing three-dimensional (3D) images of vertebral venous plexuses (VVPs) by 3D-MRI with and without contrast media, to identify pathoanatomical features that might accelerate or modify spinal canal stenosis.
METHODS: We used a 1.5-T MRI unit with two different 3D sequences with and without contrast media. Multi planar reconstruction (MPR) images of VVPs could be obtained by volume image subtraction methods with a workstation for dural sac from whole 3D volume MPR without contrast media, using images before and after gadoterido
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crisaborole and dupilumab represent the first 2 Food and Drug Administration (FDA)-approved therapies for atopic dermatitis (AD) in more than 15 years, and there are many promising drugs currently in development. This new wave of therapeutics capitalizes on the large body of work clarifying the pathogenesis of AD over the last several decades. In particular, type 2 cytokine-driven inflammation and skin barrier dysfunction are key processes underlying AD pathogenesis.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tavaborole is a topical antifungal agent approved by the US Food and Drug Administration for the treatment of toenail onychomycosis. As part of the nonclinical development program, reproductive and developmental toxicity studies were conducted (rat oral fertility and early embryonic development, rat (oral) and rabbit (dermal) embryo-fetal development). There were no effects on fertility or reproductive performance at doses up to 300 mg/kg/d (107 times the maximum recommended human dose [MRHD] based on mean area under the plasma concentration-time curve comparisons). In the rat embryo-fetal dev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the antiangiogenic effect of bumetanide with dynamic contrast enhanced (DCE)-MRI and a biodegradable macromolecular MRI contrast agent.
METHODS: A new polydisulfide containing macrocyclic gadolinium (Gd(III)) chelates, poly([(Gd-DOTA)-DETA]-co-DTBP) (GODP), was synthesized as a safe biodegradable macromolecular MRI contrast agent for DCE-MRI. Nude mice bearing flank HT29 colon cancer xenografts were then treated daily with either bumetanide or saline for a total of 3 weeks. DCE-MRI was performed before and after the treatment weekly. The DCE-MRI data were analyzed using the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Three dimensional volumetric interpolated breath-hold examination magnetic resonance imaging(3D-VIBE MRI) has the advantage of improving z-axis resolution, which makes it possible to obtain high quality multi-planar reconstruction (MPR) and 3-D reconstruction images. Using these capabilities of 3D-VIBE MRI, we have attempted to diagnose and evaluate breast tumors for preoperative planning.
MATERIALS AND METHODS: One hundred patients with breast cancer and 5 patients with benign breast tumors were scanned by 1.5-T MR imaging, and the findings were compared with pathological findings.
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 21 recipients of renal transplants suspected of allograft necrosis, the authors correlated the results of imaging to pathologic and histologic data in order to describe the magnetic resonance (MR) imaging and color Doppler ultrasonographic (US) characteristics of infarction. All patients underwent MR imaging performed with and without gadolinium tetraazacyclododecanetetraacetic acid (DOTA) and color Doppler US. Nonenhanced T1-weighted images showed no obvious changes, whereas nonenhanced T2-weighted images demonstrated a slight increase in signal intensity in areas of ischemic necrosis and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis and characterization of six new phosphonate linkers and their coordination networks are reported in this paper. All have the s-triazine heterocyclic core as a common structural feature and display mono- or di-substitution by aminoalkyl-phosphonate grafts. The phosphonate-bearing, amine-containing nucleophiles used for the substitution were amino-bis(methylenephosphonate) (ABMP), (3-amino-1-hydroxypropane-1,1-diyl)bis(phosphonic acid) (pamidronate, PAM), (4-amino-1-hydroxy-1-phosphonobutyl)phosphonic acid (alendronate, ALE), and (6-amino-1-hydroxyhexane-1,1-diyl)bis(phosphonic aci
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microplastics (MPs) are tiny particles with a diameter of less than 5 mm generated from the breakdown of plastic waste. In recent years, MPs … ites were significantly upregulated, whereas 132 metabolites were significantly downregulated, with heterocyclic compounds, alcohols, and amines being notably decreased. KEGG enrichment analysis revealed that these differential metabolites were primarily involved in ABC transporters, sphingolipid metabolism, and d-amino acid metabolism pathways. Integrated analysis sugg …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer's global impact necessitates innovative and less toxic treatments. Thiosemicarbazones (TSCs), adaptable metal chelators, offer such potential. In this study, we have synthesized N (4)-substituted heterocyclic TSCs from syringaldehyde (TSL1, TSL2), and also report the unexpected copper-mediated cyclization of the TSCs to form thiadiazoles (TSL3, TSL4), expanding research avenues. This work includes extensive characterization and studies such as DNA/protein binding, molecular docking, and theoretical analyses to demonstrate the potential of the as-prepared TSCs and thiadiazoles against di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asymmetric catalysis stands at the forefront of modern chemistry, serving as a cornerstone for the efficient creation of enantiopure chiral molecules characterized by their high selectivity. In this review, we delve into the realm of asymmetric catalytic reactions, which spans various methodologies, each contributing to the broader landscape of the enantioselective synthesis of chiral molecules. Transition metals play a central role as catalysts for a wide range of transformations with chiral ligands such as phosphines, N-heterocyclic carbenes (NHCs), etc., facilitating the formation of chiral
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hybrid heterocyclic molecules are perspective materials in the development of anticancer drugs. Here, the pyrrolidinedione-thiazolidinone hybrid molecules were designed as potent anticancer agents. This study aimed to investigate the cytotoxic effect of three derivatives 1-(4-hydroxyphenyl)-, 1-(4-chlorophenyl)- and 1-(4-bromophenyl)-3-[5-[2-chloro-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enylidene]-4-oxo-2-thioxothiazolidine-3-yl]pyrrolidine-2,5-diones (Les-6287, Les-6294, and Les-6328, respectively), their effect on the production of the reactive oxygen species (ROS), apoptosis induction, and expression
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arsenic is a carcinogenic metalloid toxicant widely found in the natural environment. Acute or prolonged exposure to arsenic causes a series of damages to the organs, mainly the liver, such as hepatomegaly, liver fibrosis, cirrhosis, and even hepatocellular carcinoma. Therefore, it is imperative to seek drugs to prevent arsenic-induced liver injury. Quinazolines are a class of nitrogen heterocyclic compounds with biological and pharmacological effects in vivo and in vitro. This study was designed to investigate the ameliorating effects of quinazoline derivatives on arsenic-induced liver injury…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, we reported on a series of aminomethylene-phosphonate (AMP) analogues, bearing one or two heterocyclic groups on the aminomethylene moiety, as promising Zn(II) chelators. Given the strong Zn(II) binding properties of these compounds, they may find useful applications in metal chelation therapy. With a goal of inhibiting the devastating oxidative damage caused by prion protein in prion diseases, we explored the most promising ligand, {bis[(1H-imidazol-4-yl)methyl]amino}methylphosphonic acid, AMP-(Im)2, 4, as an inhibitor of the oxidative reactivity associated with the Cu(II) complex o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The major environmental risk factors for cancer are carcinogen and co-carcinogen exposure in tobacco, insufficient exercise and above all an unhealthy diet. What we eat or do not eat is exceedingly important in determining what cancers or other chronic disease we may suffer from. Carcinogens may be integral contaminants of the diet, like nitrosamines in some situations and aflatoxins, or may be generated by cooking processes, as is known to be the case for heterocyclic amine pyrolysis products. Examples of co-carcinogenic agents may include grit in bread products, salt in pickles or betel in c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The photochemical fates of the histamine H2-receptor antagonists cimetidine and ranitidine were studied. Each of the two environmentally relevant pharmaceuticals displayed high rates of reaction with both singlet oxygen (1O2, O2(1delta(g))) and hydroxyl radical (*OH), two transient oxidants formed in sunlit natural waters. For cimetidine, the bimolecular rate constant for reaction with *OH in water is 6.5 +/- 0.5 x 10(9) M(-1) s(-1). Over the pH range 4-10, cimetidine reacts with 1O2 with bimolecular rate constants ranging from 3.3 +/- 0.3 x 10(6) M(-1) s(-1) at low pH to 2.5 +/- 0.2 x 10(8) M
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aromatic N-heterocyclic 7H-dibenzo(c,g)carbazole (DBC), like polynuclear aromatic hydrocarbons, is a potent inducer of local sarcomas, papillomas, and respiratory tumors, but unlike such compounds it also induces hepatomas. The N-methyl derivative of DBC, N-methyl-dibenzo(c,g)carbazole (MeDBC), also induces sarcomas, papillomas, and respiratory tumors but at a lower frequency than DBC. However, MeDBC lacks hepatocarcinogenic potential, suggesting that DBC undergoes metabolic activation at its carbon atoms and also at the nitrogen position and that the N-7 position plays a role in liver car
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection by fungal pathogens is the main factor leading to postharvest rot and quality deterioration of fruit and vegetables. Rotting caused by Alternaria alternata is a concerning disease for numerous crops in both production and postharvest stages, especially tomato black spots. In this study, the double Petri dish assay showed that the VOCs of Ceratocystis fimbriata WJSK-1 and Mby inhibited the mycelial growth of fungal pathogen A. alternata, with a percentage inhibition of 52.2% and 42.9%. Then, HS-SPME-GC-MS technology was used to analyze the volatiles produced by two strains of C. fimbr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper focuses on the stable, ferrocene-based N-heterocyclic carbene (NHC) rac-[Fe{(η(5)-t-BuC5H3)NpN}2C:] (A'-Np, Np = neopentyl), which is planar-chiral due to the two tert-butyl substituents in 3,3'-positions. A'-Np was synthesized in nine steps starting from 1,1'-di-tert-butylferrocene (1), the first step being its 3,3'-dilithiation to afford rac-[Fe(η(5)-t-BuC5H3Li)2] (rac-fc'Li2, 2). The structures of rac-fc'(SiMe3)2 (3), rac-fc'Br2 (4), rac-fc'(N3)2 (5), and the immediate carbene precursor [A'-NpH]BF4 were determined by single-crystal X-ray diffraction (XRD). The chemical properties
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interpretable machine learning approaches to quantitative structure-activity relationship (QSAR) modelling are increasingly applied in drug discovery, yet most studies remain confined to single targets and report feature attributions without translating them into chemically meaningful insights. We introduce a cross-target SHAP entropy framework for quantifying shared versus target-specific structure-activity relationships across protein families, applied to 31 human kinase targets from BindingDB under scaffold-based train-test evaluation. Random Forest classifiers trained on Morgan ECFP4 finge
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования