BACKGROUND: Conflicting results on the association of the Val66Met polymorphism in the BDNF gene with anxiety-related disorders are observed from previous studies and meta-analyses. We performed an updated meta-analysis to obtain more precise estimates and add additional analyses not performed by previous reviews.
METHODS: Using combinations of various key terms, articles in PubMed, Google Scholar, and Web of Science, written in English were collected until October 31, 2024. Data were extracted independently by two authors and analyzed using Review Manager 5.4.
RESULTS: Fifteen studies that
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linkage disequilibrium (LD), logarithm of the odds (LOD), and recombination frequency (Rf) have long been measured independently. However, their relationship in viral haploid recombination has not been fully understood due to the unavailability of population-wide sequencing data until recently. Here, we provide the first mathematical model of haploid LOD and Rf, LODF, and RfF, using recombinant single-nucleotide polymorphism pairs (RSPs) as natural genomic markers of LD in monkeypox/mpox virus (MPXV) Ib sequences during the 2023 to 2025 outbreak. The recombinant haplotype allele frequency (Af)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Yesso scallop Mizuhopecten yessoensis was imported from Japan to western Canada in the late 1980s to establish an economically viable scallop aquaculture industry. Since this time, the industry in Canada has operated with existing genetic diversity within the broodstock, which is considerably limited relative to wild populations. The sector has not been able to realise its full potential in part due to idiopathic hatchery failures and farm stock collapses due to disease outbreaks associated with the intracellular bacterial pathogen Francisella halioticida. To support Yesso scallop producti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycobacterium abscessus infections are frequently drug resistant and can cause severe disease, particularly among vulnerable populations in healthcare settings. In June 2024, a cluster of M. abscessus infection cases was reported at a hospital in Maryland, USA. An investigation involving hospital infection prevention staff, the Maryland Department of Health, the Centers for Disease Control and Prevention, and the Wadsworth Laboratory of the New York State Department of Health included initiation of mitigation efforts such as tap water use restrictions, point-of-use water filters, hospitalwide
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral infections represent a significant challenge to the health and productivity of Chinese rice-field eel (Monopterus albus) aquaculture. In this study, a 108-h preliminary experiment identified the critical immune response window between 24 and 48 h post-infection (hpi) with Chinese rice-field eel rhabdovirus (CrERV). Based on this, kidney and spleen tissues were sampled at 24 and 48 hpi for histopathological analysis using hematoxylin and eosin staining. Marked hemorrhage and tissue destruction were observed in the kidneys at 48 hpi, indicating progressive pathological damage during later
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilirubin, a product of heme metabolism, has been linked to various inflammatory conditions. Ulcerative colitis, a chronic inflammatory bowel disease, and the causal relationship between bilirubin and ulcerative colitis remains unclear. This study investigates whether bilirubin levels have a causal effect on the risk of ulcerative colitis using a Mendelian randomization approach. We used the data of total bilirubin, direct bilirubin, and ulcerative colitis obtained from genome-wide association studies (GWAS) to evaluate the effects of bilirubin on ulcerative colitis by using a two-sample MR. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The testis, a critical reproductive organ in male animals, is responsible for sperm production and androgen secretion. Testis weight often correlates with reproductive performance, yet the genetic factors influencing testicular traits in chickens remain unclear.
METHODS: Previous genome-wide association studies (GWAS) have identified key genes affecting testicular traits in Kangle Yellow chickens, along with the associated regulatory pathways and Gene Ontology (GO) terms, through bioinformatic analyses. In this study, we utilized the existing literature, full-length transcriptome
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Collagen VI-related muscular dystrophies, characterized by proximal muscle weakness and joint contractures, are caused by pathogenic variants in the genes, COL6A1 to COL6A3. A monoallelic variant at the last nucleotide of a COL6A1 exon was initially classified as a missense variant but acted as a splicing variant, resulting in exon skipping. Here, we evaluated whether single-nucleotide variants at the 3'-ends of COL6A1 to COL6A3 exons cause aberrant splicing.
METHODS: Ten relevant variants were identified in patients from our repository or public databases, and their muscle COL6A1 to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given that homocysteine (Hey) may be a viable target for intervention and that there is uncertainty regarding the causal relationship between plasma Hcy levels and colorectal cancer (CRC), this study used Mendelian randomization (MR) to investigate the relationship between Hey and CRC. We summarized the data in this work using genome-wide association studies, identified single nucleotide polymorphisms that were strongly correlated with plasma Hcy levels as instrumental variables, and ran MR analysis on 2 separate sets of outcome data. To make sure the results were stable, a meta-analysis was c
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although neurological and psychiatric disorders have historically been considered to reflect distinct pathogenic entities, recent findings suggest shared pathophysiological mechanisms. However, the extent to which these heritable disorders share genetic influences remains unclear. Here we performed a comprehensive analysis of genome-wide association study data, involving nearly 1 million cases across ten neurological diseases and ten psychiatric disorders, to compare their common genetic signal and biological associations. Using complementary statistical tools, we demonstrate that a large set
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aims/Background Gastroesophageal reflux disease (GERD) is a widespread upper esophagogastric disease with incompletely understood biological mechanisms. Emerging evidence supports a complex link between GERD and metabolic markers. Therefore, Mendelian randomization (MR), an innovative genomic approach, was used to evaluate the causal impacts of serum metabolites on GERD, aiming to identify novel biomarkers and elucidate underlying metabolic pathways. Methods A two-sample MR framework was employed to examine causal relationships between circulating metabolites and GERD. Genetic instruments for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epilepsy, a complex neurological condition, might intertwine with various immune system anomalies, including autoimmune hyperthyroidism. An overactive thyroid gland due to immune system misdirection could subtly influence epilepsy via mechanisms not fully understood. Our investigation leverages Mendelian randomization (MR) to dissect this association, aiming to illuminate the role of serum metabolites as a possible bridge connecting these conditions. A comprehensive MR analysis was conducted in three phases, using genetic variants from GWAS datasets. The first phase assessed the causal effect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The biological mechanisms linking childhood trauma (CT) to major depressive disorder (MDD) remain unclear. Expanding on previous research linking MED22 to CT in MDD, we examined three research questions: (1) MED22's role in the relationship between CT and MDD, considering genetic (GReX) and environmental (EReX) components of gene expression regulation; (2) associations between MED22 genetic variations and personality traits like neuroticism in 177 healthy volunteers; and (3) changes in MED22 expression over time in 22 MDD patients with CT undergoing trauma-focused psychotherapy, with clinical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (HHT) is a rare vascular disease mainly caused by pathogenic mutations in ACVRL1 and ENG genes. Despite advances in HHT diagnosis, the molecular origin of some cases remains unclear. Recently, we observed a high prevalence of HHT-causing 5'UTR variants in ENG. These variants commonly introduce upstream AUG codons (uAUGs) at the origin of upstream open reading frames (upORFs) overlapping the coding sequence, all terminating at the same stop codon located at position c.125 (uAUG-c.125). Here, we analyzed all 5'UTR ENG single nucleotide variants that could al
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pineapple (Ananas comosus (L.) Merr.) is one of the most important tropical fruits worldwide. It is primarily propagated clonally and exhibits high heterozygosity which can mask deleterious mutations, potentially leading to inbreeding depression and hindering breeding efforts. To address this, we conducted a comprehensive genome-wide analysis of 91 pineapple accessions and identified over 7.9 million high-quality SNPs. We utilized these SNPs to investigate the genetic structure and reproductive patterns of diverse cultivars and related varieties. Population structure analysis revealed a unique
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fruit shape is an important external quality trait that directly determines the market value. Modification of fruit shape has emerged as a key focus in crop improvement, but the regulatory network of fruit shape specifications remains largely unknown. Here, we identified a short fruit mutant (sf5) that was caused by a C-to-T single nucleotide polymorphism (SNP) in TONNEAU2 (CsTON2), a microtubule-associated gene encoding the B subunit of protein phosphatase 2A (PP2A). Overexpression of CsTON2 in the sf5 background partially rescued the mutant phenotype, while knockout of CsTON2 led to severe d
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimalarial resistance in Plasmodium falciparum is a public health problem in the fight against malaria in Ecuador. Characterizing the molecular epidemiology of drug resistance genes helps to understand the emergence and spread of resistant parasites. In this study, the effects of drug pressure and human migration on antimalarial resistance in P. falciparum were evaluated. Sixty-seven samples from northwestern Ecuador from the 2019-2021 period were analyzed. SNPs in Pfcrt, Pfdhps, Pfdhfr, Pfmdr-1, Pfk13 and Pfaat1 were identified by Sanger sequencing and whole-genome sequencing. A comparison
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A wealth of research focused on African American populations has connected rs2814778-CC ("Duffy-null") to decreased neutrophil (neutropenia) and leukocyte counts (leukopenia). Although it has been proposed that this variant is benign, prior studies have shown that the misinterpretation of Duffy-null-associated neutropenia and leukopenia can lead to unnecessary bone marrow biopsies, inequities in cytotoxic and chemotherapeutic treatment courses, underenrollment in clinical trials, and other disparities. To investigate the phenotypic correlates of Duffy-null status, we conducted a phenome-wide a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: With increasing life expectancy, the prevalence of cardiovascular disease (CVD) accompanied by comorbidities is rising, presenting a growing challenge for healthcare systems. Understanding shared genetic factors underlying CVD and its comorbid conditions may facilitate the development of more effective strategies for prevention and treatment. METHODS: In this study, we investigated genetic correlations between CVD and common comorbidities using genome-wide association study (GWAS) summary statistics from the FinnGen R12 release, comprising data from 500,000 Finnish individuals. Fol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indirect predictions (IP) are used for young genotyped animals that lack phenotypes (of their own or from progeny) or are from commercial herds. The former can be left behind because they do not contribute to the official genomic evaluations. The latter are often excluded from the evaluations because they are not registered and may not have pedigree information. Including such animals could result in inflated and biased genomic breeding values (GEBV). In Brazil, pedigree, phenotype and genotype information is scarce for important breeds like Brahman, Guzerat, and Tabapua, while the Nellore bre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования