An analysis has been made of 85 cases of posttransfusion complications recorded in the Uzbek SSR during 10 years (1979-1988). Most of the complications were caused by incompatibility of donor's and recipient's blood with respect to isoserologic systems of red blood cells (55), by transfusion of poor quality solutions (17), and by taking no account of contraindications to transfusion of blood and blood substitutes (13 cases). The main causes of the complications were insufficient competence of physicians in transfusiology, their inattention and disregard of the instructions on transfusion of bl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Not infrequently clinical demand dictates that patients receive transfusions of ABO-incompatible platelets when there is a short supply of group-specific platelets. This carries a risk of causing a haemolytic reaction, as illustrated in the clinical case we report. In discussing this potential complication, we suggest a strategy for avoiding it.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2026eng
BACKGROUND: The Bombay (Oh) phenotype results from homozygous FUT1 loss-of-function (hh), causing complete absence of H antigen on red blood cells and preventing expression of A and B antigens. Because routine forward and reverse grouping can mimic group O, affected individuals may be transfused with standard group O units, risking severe hemolysis due to naturally occurring anti-H.
CASE: A 31-year-old man in Baghdad presented with massive traumatic hemorrhage and received an uncrossmatched leukoreduced group O RhD-negative packed red cell unit. Within 10 min he developed fever, rigors, hypot
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of von Willebrand disease (vWD) is complex and requires several screening and confirmation tests, such as the analysis of vWF multimers, which is considered the gold standard for vWD subtyping; however, it only discriminates 2A subtype while the 2B, 2M, and 2N subtypes require additional tests and even genetic testing for final confirmation. It is important to consider the patients’ hemotype for the vWD diagnosis, particularly in Mexico where hemotype “O” predominates and may entail a 20-25% decreased level of plasma vWF and increased bleeding tendency.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Liver transplantation modifies the natural history of end-stage liver diseases and stabilizes the course of familial amyloidotic polyneuropathy. An evaluation of its long-term results allows insight and awareness of factors that impact survival.
PATIENTS AND METHODS: We included 150 consecutive patients who underwent liver transplantation between October 1992 and January 1998. The impact of disease, cold ischemic time, ABO compatibility, acute and chronic rejection episodes, and vascular, biliary and infectious complications on survival were compared.
RESULTS: We included 65 pa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal bleeding is the most frequent form of bleeding after epistaxis in patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia. As a part of an epidemiologic study, gastrointestinal telangiectases could be endoscopically demonstrated in 28 patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia, most frequently in the upper gastrointestinal tract and predominantly in the stomach and the duodenum. The typical endoscopic finding was nodular angiomas that did not differ, with regard to form and size, from external telangiectases. However, in 15 patients some of the gastrointestinal telangiect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Determination of ABO blood types was carried out in 430 (171 female and 259 male) patients with hebephrenic schizophrenia and in 340 (155 female and 185 male) patients with paranoid schizophrenia. Results were compared with a random sample of 600 individuals (268 female and 332 male) drawn from the general population. No significant association was detected between any of the ABO blood phenotypes and affliction either with hebephrenic or paranoid schizophrenia
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new group complex glycosphingolipids exhibiting blood-group-(A + H) activity was isolated from the lipid extract of hog gastric mucosa. Four components of this group have been purified to homogeneity and their structures and immunological properties were studied. The branched structures of glycolipids were identified by partial acid hydrolysis, sequential degradation with specific glycosidases, oxidation with periodate and chromium trioxide, and comparison of the permethylation products of the native and defucosylated compounds. The structures of these fucolipids are proposed to be as follow
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Similar to humans, most of non-human primates also contain the ABO blood group system. In this study, we sought to evaluate the ABO antibody (Ab) levels in monkeys using a modified flow cytometry method (FCM). The standard commercial human A or B-red blood cells (RBCs) were used as target cells. The binding of target cells and anti-A or B blood group Ab in sera of rhesus or cynomolgus monkeys was detected by flow cytometry after adding secondary specific fluorescence-labeled anti-human IgG or IgM Ab. Human healthy blood donor sera were used as controls. The results revealed that, using clear m
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some of the constant characteristics of Mendelian autosomal dominant diseases are non-penetrance and variable expressivity. However, sickle cell anaemia (SSA) is probably unique among the autosomal recessive diseases in the variable expressivity of its natural history. It therefore seems likely that other factors extraneous to the sickle gene locus may play a part in full phenotypic expression of SSA. To find out the possible role of red cell antigens in the variable expressivity of SSA, ABO and Rhesus antigens have been determined in 200 electrophoretically confirmed Hb SS patients and 250 se
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nucleated red blood cells (NRBCs) are progenitores of red blood cells that are physiologically seen in the peripheral blood of the fetus and newborn at birth. The increased numbers of NRBCs in the circulation is associated with pathologic conditions such as prematurity, hemolytic diseases and bleeding, intrauterine growth restriction. We aimed to evaluate the relationship between NRBCs and the demographic and clinical characteristics of the patients with indirect hyperbilirubinemia who were followed up in the neonatal intensive care unit.
METHODS: In this retrospective study we ev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Passenger lymphocyte syndrome is an important cause of immune haemolysis after solid organ transplantation. It mainly occurs in minor ABO and Rh mismatched transplants. The haemolysis is usually mild and self-limited. We present our experience in passenger lymphocyte syndrome and liver transplantation and review the literature.
MATERIALS AND METHODS: We reviewed liver transplants performed in our centre from January 2002 to September 2013, searching for ABO or Rh incompatibility and serological findings of haemolysis. A direct antiglobulin test was systematically performed in each
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical histories of 30 consecutive Rh0D-negative oncology patients transfused with Rh0D-incompatible platelet concentrates were analyzed. No evidence of sensitization to the Rh0D antigen was found whatsoever, in spite of the large numbers of Rh0D-incompatible platelet transfusions given to these patients. The results of this work seem to indicate that patients with malignant diseases, who are undergoing various forms of antineoplastic therapy, are immunomyelosuppressed, and have severe thrombocytopenia, can safely receive platelets from Rh0D-positive donors without developing evidence of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования