BACKGROUND: Quality of life (QoL) in patients with acromegaly is reduced irrespective of disease state. The contributions of multifactorial determinants of QoL in several disease stages are presently not well known.
OBJECTIVE: To systematically review predictors of QoL in acromegalic patients.
METHODS: Main databases were systematically searched using predefined search terms for potentially relevant articles up to January 2017. Inclusion criteria included separate acromegaly cohort, non-hereditary acromegaly, QoL as study parameter with clearly described method of measurement and quantitativ…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is a systemic syndrome caused by overproduction of growth hormone. Cutaneous, endocrine, cardiovascular, skeletal, and respiratory systems are affected. Cutaneous changes in acromegaly relate to overexpression of growth hormone and insulin-like growth factor 1 on skin cells and adnexa. Dermal glycosaminoglycan accumulation and edema cause skin distention that is most prominent in the face, hands, and feet. Oily skin with large pores, hypertrichosis, and excessive sweating are common features. Pigmented skin tags, acanthosis nigricans, and psoriasis are also encountered. Cutaneous ma…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is usually not a difficult condition to diagnose once the possibility of this disease has been raised. However, a few conditions present with some aspects of acromegaly or gigantism but without growth hormone (GH) excess. Such cases are described as "pseudoacromegaly" or "acromegaloidism". Here we describe a female patient investigated for GH excess at 10 years of age for tall stature since infancy (height and weight > +3 standard deviations) and typical acromegalic features, including large hands/feet, large jaw, tongue, hoarse deep voice, and headache. Results of radiography of th…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Acromegaly is a chronic disease resulting from pathological oversecretion of growth hormone and subsequently insulin growth factor-1. Several complications of the disease have been reported, including cardiovascular diseases, respiratory disorders but also increased risk of benign and malignant neoplasms. The aim of the study was to evaluate the risk of malignant neoplasms in the patients with acromegaly in comparison with the control group.
PATIENTS AND METHODS: Medical documentation of acromegalic patients treated in one medical center between 2005 and 2016 has been analyzed. Resul…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klinefelter syndrome (KS) is the most common chromosomal aneuploidy in male population, which demonstrates an unusual association with acromegaly. We herein present a rare case involving the confirmation of KS 2 years after surgical treatment for acromegaly.A 27-year-old man presented with an acromegalic appearance. Endocrinological examination revealed a high growth hormone (GH) concentration, low testosterone concentration, and high follicle-stimulating hormone and luteinizing hormone concentration. Brain imaging revealed a 9 × 6 × 7- mm sellar low-density nodule suggestive of a microadenoma…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To assess the sagittal soft tissue morphology of patients with acromegaly in comparison with a healthy control group.
METHODS: Twenty-seven patients with acromegaly (11 male, 16 female; mean age 47.3 ± 11.5 years) and 30 healthy subjects (15 male, 15 female; mean age 42.2 ± 17.4 years) were included in the study. Linear and angular measurements were made on lateral cephalograms to evaluate soft tissue and skeletal characteristics. The intergroup comparisons were analysed with the Student's t-test.
RESULTS: Facial convexity (p < 0.01) and the nasolabial angle (p < 0.001) were reduced in …
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction. Frequent colonoscopy screenings are critical for early diagnosis of colon cancer in patients with acromegaly. Case Presentations. We performed a retrospective analysis of the incidental diagnoses of colon cancer from the ACCESS trial (ClinicalTrials.gov identifier: NCT01995734). Colon cancer was identified in 2 patients (4.5%). Case 1 patient was a 36-year-old male with acromegaly who underwent transsphenoidal surgery to remove the pituitary adenoma. After surgery, the patient underwent routine colonoscopy screening, which revealed a 40 mm tubular adenoma in the descending colon…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Although prolonged small intestine and colonic transit time has been demonstrated in acromegaly patients, the influence of acromegaly on oesophagus motility and the pathological mechanisms involved are still not clarified. We aimed to investigate manometric measurements to ascertain whether oesophagus motility is affected in active acromegaly patients.
MATERIAL AND METHODS: The study was performed in an institutional referral centre at a tertiary care hospital. Twenty-three acromegaly patients (mean age 43.2 ± 13.2 years) and 25 sex- and age-matched healthy control subjects (mea…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Increased secretion of growth hormone leads to gigantism in children and acromegaly in adults; the genetic causes of gigantism and acromegaly are poorly understood.
METHODS: We performed clinical and genetic studies of samples obtained from 43 patients with gigantism and then sequenced an implicated gene in samples from 248 patients with acromegaly.
RESULTS: We observed microduplication on chromosome Xq26.3 in samples from 13 patients with gigantism; of these samples, 4 were obtained from members of two unrelated kindreds, and 9 were from patients with sporadic cases. All the pat…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of acromegaly is estimated to be 8-24/100,000, but several recent studies suggest it is underestimated. In particular, acromegaly is considered more prevalent in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM) than in the normal population. This study aimed to evaluate the prevalence of acromegaly in hospitalized patients with T2DM. A total of 327 hospitalized patients with T2DM were recruited as subjects. If serum insulin-like growth factor 1 (IGF-1) levels were found to be elevated, random GH level was measured or oral glucose tolerance test (OGTT) was performed. Five patients w…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Acromegaly is caused by excessive GH secretion and IGF-I overproduction. The goals of treatment are to reduce GH and IGF-I values to normal and relieve the associated symptoms.
OBJECTIVE: The purpose of this article was to demonstrate that an octreotide implant (84 mg) is safe and efficacious in patients with acromegaly who were responsive to prior monthly octreotide long-acting release (LAR) injections.
DESIGN: This was a phase 3, open-label study. Before treatment, subjects received a stable monthly dose of octreotide LAR injections (10-40 mg) for ≥ 3 months. Randomization was in …
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite the gradual improvement in treatment procedures and cure rates of acromegaly, a steady increase in the mortality rate due to respiratory disease has been documented in recent decades. In this study, our objectives were to describe the abnormalities in lung structure and function that occur in acromegalic patients and to correlate these changes with hormonal levels.
METHODS: This cross-sectional study included 20 acromegalic patients and 20 age-and height-matched control subjects, all non-smokers. All subjects underwent spirometry, whole body plethysmography, carbon monoxid…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is a relatively rare disease caused by excess secretion of growth hormone, usually from a pituitary somatotrope adenoma. Most of the tumors causing acromegaly are sporadic but in some cases the disease results from the presence of an inherited endocrine syndrome including type 1 multiple endocrine neoplasia, McCune-Albright syndrome and Carney complex. Because of the slow evolution of signs and symptoms, acromegaly can be a diagnostic challenge. The disease is characterised by significantly increased morbidity and mortality, both of which are secondary to the involvement of multiple…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sleep apnoea syndrome (SAS) has a prevalence of between 40 and 80 % in patients with acromegaly. The objective of our study was to focus on the occurrence of SAS and its relation with acromegalic characteristics in this population as well as to study patients' comorbidities.
METHODOLOGY: This study was retrospective, monocentric and related to a cohort of 106 acromegalic patients of whom 55 patients had performed ventilatory polygraphic recordings looking for SAS in addition to assessment of comorbidities.
RESULTS: Within the screened patients, 42 had sleep apnoea syndrome with…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatostatin and somatostatin analogues are considered very useful for the treatment of hormone producing tumors and acute variceal bleeding. They have also been proposed for the treatment of acute pancreatitis and for the prevention of post-endoscopic retrograde cholangiopancreatography pancreatitis although clinical trials have failed to show any efficacy. The authors report the case of a 45-year-old man, recently diagnosed of acromegaly, which developed an acute pancreatitis shortly after his first injection of lanreotide autogel. The patient developed a severe dilatation of his hypocontrac…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is frequently complicated by fragility vertebral fractures and diabetes mellitus. Since type 2 diabetes mellitus is a cause of secondary osteoporosis in the general population, in this cross-sectional study we aimed at investigating the association between diabetes mellitus and vertebral fractures in males with acromegaly. Fifty-seven patients (median age 47 years, range: 24-85) with active (21 cases) and controlled (36 cases) acromegaly and 57 control subjects were evaluated for bone mineral density (BMD) by DXA and vertebral fractures by a quantitative morphometric analysis. Diabe…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: It is well established that clinical features of acromegaly concern the teeth and the jaw, but less is known about the degree of oral and maxillofacial pathologies.
PATIENTS: 28 acromegalics (13 females, 15 males) with a mean age 49±11 (mean±SD) years (range 31-70) were included in the study. 32% had active disease, 68% were well-controlled under the somatostatin analogue octreotide, the dopamine agonist cabergoline, and the GH receptor antagonist pegvisomant, or were cured after pituitary surgery and/or radiation.
METHODS: All subjects undergone intensive and complex examinations o…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The approach to a patient with acromegaly and persistent disease after surgery requires a complex diagnostic assessment. Acromegaly is a chronic and insidious disease that is associated with multisystem comorbidities, including cardiovascular disease, hypertension, sleep apnea syndrome, colon polyposis, arthropathy, and metabolic complications including glucose intolerance and type 2 diabetes mellitus. Patients also have a variety of signs and symptoms, including headache, arthralgias, carpal tunnel syndrome, sweating, fatigue, and psychological issues that impact significantly on quality of l…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fugitive acromegaly is most commonly caused by pituitary acidophil stem cell adenomas, and is characterized by a relatively short clinical history, a large and locally invasive tumor, and relatively low hormonal activity. Here, we report an unusual case of fugitive acromegaly that initially presented as invasive prolactinoma. A 48-year-old man with a huge pituitary mass extending to the suprasellar area was referred to our hospital in December 2007. He had undergone transsphenoidal surgery in November 1999 because of a large invasive prolactinoma. The tumor had grown progressively, despite the…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: The objective of this study was to evaluate and analyze morphometric and volumetric changes of the skull due to acromegaly in areas relevant for neurosurgical practice, focusing on the surgical implications.
METHODS: On preoperatively acquired CT scans, cephalometric and volumetric measurements were performed on 45 patients with acromegaly (Group A) and 45 control patients (Group B). The authors determined thickness of the cranial vault, inner and outer diameters of the skull, and the diameter of sphenoidal and maxillary sinus, as well as frontal and maxillary sinus volumetry. The mor…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования