DESIGN: This study is a preliminary report on 18F-fluorodeoxyglucose (18F-FDG) uptake for the characterization of hypersecretory or non-hypersecretory adrenocortical masses in patients without known neoplastic disease, thereby minimizing the presence of adrenal metastases, and without phaeochromocytoma, in comparison with computed tomography (CT) scanning and with iodocholesterol scintigraphy.
METHODS: Thirteen consecutive patients with an adrenal mass scheduled to have surgery, underwent hormonal exploration, a CT scan for tumour size measurement and an 18F-FDG positron emission tomography s
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large posterior abdominal masses, particularly those in the right upper abdomen, may be difficult to localize correctly into the peritoneal or retroperitoneal compartments. The following signs were found to be reliable CT indicators of retroperitoneal location: obliteration of the perinephric fat outlining the psoas muscle; lateral displacement of the fat outlining the posterior right lobe of the liver; rotation of the intrahepatic portal veins to the left; anterior displacement of the inferior vena cava and renal veins; and anterior displacement of the ascending colon, descending duodenum, or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Naturally-occurring hyperadrenocorticism was diagnosed in an 11-year-old female Dachshund with signs of polydipsia, polyuria, pendulous abdomen, weakness, depression and lethargy, and laboratory test abnormalities comprising lymphocytopaenia, eosinopaenia, hypercholesterolaemia and increased plasma alkaline phosphatase concentration. While awaiting hormonal test results, an adrenocorticolytic drug (o,p'-DDD) was administered for 14 days, during which the patient deteriorated. Hormonal assays suggested a functioning adrenocortical tumour, but the poor condition of the patient precluded adrenale
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of neonatal adrenal tumors is increasing due to the expanded use and accuracy of prenatal ultrasonography in routine obstetric care. Although adrenal and juxtarenal masses may represent benign lesions (adrenal hemorrhage, subdiapragmatic extralobar pulmonary sequestration), the majority of masses either are premalignant or malignant. Previous algorithms for the diagnosis and management of these lesions have been guided primarily by the high incidence of neuroblastomas within this group. Improved insight into the relatively benign behavior of many neonatal neuroblastomas has stimu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN 1) is an autosomal dominantly inherited disorder characterized by parathyroid hyperplasia, anterior pituitary adenomas and neoplasms of the endocrine cells of the gastroenteric tract. It has been established that also other tissues exhibit excessive proliferation associated to the MEN 1 syndrome: carcinoids (bronchial and intestinal), lipomas (visceral and cutaneous), thyroid adenomas and goiter, and adrenal gland cortex adenomas. The men 1 gene has been mapped by genetic studies to the long arm of human chromosome 11, region q12-13. Genetic analysis of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective adrenal phlebography with measurement of hormone levels was used to investigate the majority of 58 cases of primary hyperaldosteronism. The authors stress the importance of pre-operative diagnosis of the lesion as surgery is indicated for adenomas only, and because of their small size they are often missed in adrenal scintigrams and on manual exploration during operation. They are in agreement with most other authors that adrenal phlebography is the most valid investigation, as it gives a precise diagnosis of the lesion in 92% of cases. The angiographic findings in the most common le
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This paper describes the value of various imaging modalities for diagnostic work-up of tumors of the adrenal gland.
METHODS: Results of the literature are reviewed. An optimized examination protocol for computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) is shown for assessment and differentiation of unclear lesions of the adrenal gland.
RESULTS: Measurements of attenuation in the native examination as well as delayed enhancement are the cornerstones in the CT diagnostics of tumors of the adrenal gland. In MRI, chemical-shift imaging and evaluation of signal characterist
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to determine the tissue expressions of vascular endothelial growth factor (VEGF) and endocan in adrenal cortical tumors and the factors associated with them. The study included 6 subjects with adrenocortical adenoma (ACA), 7 subjects with adrenocortical carcinoma (ACC), and 13 control subjects with a normal adrenal cortex. The status of VEGF and endocan expression was determined by the proportions of cells staining on a scale ranging from negative (not staining at all) to strongly positive. VEGF expression was detected in 1 (16.7%) of 6 subjects in the ACA group and i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case is reported in which multiple bilateral pulmonary metastasectomies for metastatic adrenal cortical carcinoma were performed and which resulted in an unusually long survival of over 25 years from the first thoracotomy and over 28 years from removal of the primary adrenal cortical carcinoma. The patient is alive and free of tumor as of the latest follow-up. We believe this is the longest survival after pulmonary metastasectomy for carcinoma published to date.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the effect of oral administration of melatonin on clinical signs, tumor size, and serum steroid hormone concentrations in ferrets with adrenocortical disease.
DESIGN: Noncontrolled clinical trial.
ANIMALS: 10 adult ferrets with clinical signs of adrenocortical disease (confirmed via serum steroid hormone concentration assessments).
PROCEDURES: Melatonin (0.5 mg) was administered orally to ferrets once daily for 1 year. At 4-month intervals, a complete physical examination; abdominal ultrasonographic examination (including adrenal gland measurement); CBC; serum biochem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basal and ACTH-stimulated release of aldosterone and cortisol was studied in slices of adrenocortical adenomas and adrenal cortex from 16 consecutive patients with Conn's syndrome (n = 7), Cushing's syndrome (n = 5) or no signs of steroid hypersecretion (n = 4). Clinical data were reviewed and histologic examination was repeated. The adrenal cortex and all tumours but one (non-hyperfunctioning) secreted cortisol. Cortisol release increased after addition of ACTH in 13/15 tumours and all cortex slices. Aldosterone was secreted from the adrenal cortex in all patients and was increased by ACTH in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 9 dogs with pituitary-dependent hyperadrenocorticism and in 6 dogs with hyperfunctioning adrenocortical tumours, the osmoregulation of arginine vasopressin (AVP) release was investigated by iv infusion of 20% NaCl for 2 h at a rate of 0.03 ml per kg body weight. The responses were analysed in terms of sensitivity and threshold of the osmoregulation of AVP secretion. The sensitivity was normal in 6 dogs and lowered in 9. In 4 of the latter dogs there was complete absence of a response to hypertonicity. The osmotic threshold of AVP release was raised in 9 dogs and normal in 2 dogs, whereas in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucocorticoids have been postulated to directly inhibit adrenocortical steroid production in laboratory animals. To investigate this in the human, we measured specific [3H]dexamethasone-binding sites in cytosol samples from normal and neoplastic human adrenal tissues. All nine normal adrenocortical samples, six adenomas (four cortisol-producing and two aldosterone-producing), and two hyperplastic adrenocortical samples studied were devoid of measurable specific glucocorticoid-binding activity. In contrast, steroid binding with characteristics of the glucocorticoid receptor (concentration of b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metanephrine-secreting adrenocortical carcinoma has been rarely described in humans and, to our knowledge, has not been previously confirmed in dogs. A 12-year-old castrated male Maltese was referred for an incidentally detected left adrenal mass. The dog had persistent systemic hypertension (160-210 mmHg) and urinary normetanephrine and metanephrine-to-creatinine ratios above the reference range, findings suggestive of pheochromocytoma. Computed tomography revealed a homogeneously enhancing adrenal mass without overt vascular invasion. After preoperative phenoxybenzamine therapy, laparoscopic
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования