Olefins are fundamental functional groups and of substantial commercial importance across a broad range of value-added chemicals. Their production from biomass-derived alcohols remains a longstanding goal, while the selective synthesis of trisubstituted olefins presents a formidable challenge that demands precise catalytic control to suppress undesired product formation. Herein, we demonstrate sequential cross-coupling/isomerization and cross-coupling/dehydrogenation of two different alcohols leading to stereoselective synthesis of trisubstituted olefins (27 examples; E/Z up to 98:2) and 1,3-d…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A manganese(II)-catalyzed anti-Markovnikov addition of diarylphosphine oxides to primary and secondary allylic alcohols has been developed, which delivered synthetically valuable γ-hydroxy phosphine oxides. The reaction proceeds under mild, base-assisted conditions with a broad substrate scope and excellent functional group tolerance. Mechanistic studies indicate the involvement of a homogeneous catalytic system and a radical pathway. The reaction is devoid of side products, retains the hydroxy motif, and enables late-stage derivatization, offering an atom-economical approach to organophosphor…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The p-hydroxyphenyl (H) unit is an aromatic structure found in lignin, particularly abundant in compression wood and grass, and is derived from the incorporation of p-coumaryl alcohol (p-CMA). Although the structural and biosynthetic aspects of lignin have been extensively studied, the polymerization reactivity of H-unit during lignification remains poorly understood. In this study, horseradish peroxidase (HRP)-catalyzed homo- and co-oxidative coupling reactions (initial stage of enzymatic dehydrogenative polymerization) with p-CMA and/or coniferyl alcohol (CA) were performed to investigate mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photoredox-enabled fluoroalkylation of MBH adducts using quaternary fluoroalkyl alcohols as the fluoroalkylating radical reagents is described. The facile protocol displays excellent functional group tolerance toward a series of synthetic allyl scaffolds containing fluoroalkyl groups under mild conditions. The alternative wavelength of visible light delivers the desired product with different yields and Z/E selectivities. A radical pathway involving an O-centered radical that induces β-scission to form the key fluoroalkyl radical is proposed in this transformation.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The conversion of carbon dioxide to high-value chemicals is greatly significant to green chemistry. The cyclization reaction of CO2 with pro … ability, along with high catalytic activity in CO2 cyclization with various substituted propargylic alcohols into α-alkyl cyclic carbonates at room temperature and atmospheric pressure. The highly dispersed AgI and {PMo12} sites are beneficial for the superior performance of Ag-1, by activating the C≡C bond and adsorbing carbon dioxide, respectively. Based …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vehicle emissions of carbon dioxide significantly contribute to greenhouse gases. Recycling this CO₂ into valuable hydrocarbon products enhances vehicle mileage while reducing environmental impact, adding value to fuel consumption. This research aims to utilize the electrochemical method for conversion of CO2 to alcohols using nano-copper (Cu), silver (Ag), graphite (C), and their composites. Pure graphite, nano-copper, silver, and their composites were evaluated for the performance in CO₂ reduction. The working solution was 0.1 M potassium bicarbonate (KHCO₃) saturated with CO2 in H-type cell…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly environmentally adaptable and green method is developed for the tetrahydropyranylation of alcohols in water, catalyzed by an ionic liquid, l-proline·H2SO4, derived from nature's chiral pool. The tetrahydropyranylation of primary, secondary, and tertiary alcohols was accomplished within an hour at room temperature. The catalyst was equally efficient for the deprotection of tetrahydropyranyl ethers in the presence of methanol to give the corresponding alcohols in quantitative yields. The method invites further attention due to the reusability of the l-proline·H2SO4 ionic liquid in water…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Industrial hydrogenation is a pivotal process in chemical synthesis. However, it has significant drawbacks, including high cost, safety risk … substrate scope. In this study, the first solvent-free strategy for the N-alkylation of amines with alcohols is presented, employing an N-doped graphene-supported Fe single-atom catalyst (FeSA@N-G; 1.06 wt.%). This approach achieves superior conversion and selectivity (up to 99%) along with record values for turnover number (TON, 1032.7) and turnover frequ …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current synthetic transformations occur readily with starting materials that possess both innate reactivity and steric accessibility or func … uccess is the temporary activation strategy initiated by oxidative dehydrogenation of inert allylic alcohols into electron-demanding reversed highly reactive enones, which triggers the ensuing Cu-catalyzed asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition followed by reductive hydrogenation to deliver highly functionalized chiral pyrrolidines with the construction of t …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, we report an electrochemical method for the straightforward preparation of scarcely accessible sulfinimidate esters from readily available sulfonamides, thiophenols, and alcohols. Mechanistic experiments show that sulfur oxidation at the anodic surface generates an electrophilic intermediate, which subsequently undergoes nucleophilic substitution. Moreover, sulfilimines can be obtained in moderate-to-excellent yields when thioethers are used as the S-donor instead of thiophenols via a dehydrogenateive imination process. This method is also characterized by mild reaction condition…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three tetranuclear Ni(II) compounds having the molecular formula [Ni4L2(RCOO)2(MeOH)2]·XH2O (1: R = Me and X = 7; 2: R = Ph and X = 6 and 3: … al geometry. All the compounds show catalytic efficiency in the α-alkylation of ketones with benzyl alcohols using the borrowing hydrogen methodology. For the first time, polynuclear coordination cluster compounds have been utilized for α-alkylation of ketones with benzyl alcohols. A plausible mechanism is also proposed based on mechanistic investigation a …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amides and ketones are essential carbonyl compounds with widespread applications in pharmaceuticals, materials science, and synthetic chemistry. Herein, we present a Ni/photoredox dual-catalyzed strategy for the divergent synthesis of amides and ketones from isocyanates and alcohols. This transformation is facilitated by N-heterocyclic carbene (NHC)-mediated activation of alcohols and is selectively controlled by the choice of additive: NaOAc promotes amide formation, whereas nBu4NPO4H2 directs the reaction toward ketone synthesis. This approach offers a versatile and practical route to access…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amide and thioester moieties are prevalent in pharmaceuticals, natural products, and functional materials, but their chemical synthesis suffers from poor atom economy and ungreen conditions, while biocatalytic methods require ATP-dependent enzymes, activated intermediates, or show limited scope and activity. Here, we report the oxidative coupling of alcohols with ammonia or amines catalyzed by alcohol dehydrogenases (ADHs) via hemiaminal intermediates to form primary and secondary amides at pH 9.5-10.5. Pf-ADH preferably converted linear aliphatic or arylaliphatic alcohols (up to 90% conversio…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphotungstic acid with a Keggin structure as an efficient, simple and green catalyst for the phosphinylation of secondary propargyl alcohols with phosphine oxides to afford γ-ketophosphine oxides with up to 88% isolated yield was developed using dimethyl carbonate as a green solvent. Diaryl- or alkylaryl-substituted propargyl alcohols, and diaryl or arylalkylphosphine oxides could tolerate the system, which reduced the catalyst dosage, and avoided the use of multi-components and toxic solvents. More interestingly, phosphotungstic acid exhibited the best activity when 0.58 moles of water wer…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct catalytic methanol fuel cells (DCMFCs) have been studied for several years for energy conversion. Less extensive is the investigation of their analytical properties. In this paper, we demonstrate that the behavior of both the discharge and charger curves of DCMFCs depends on the chemical composition of the solution injected in the fuel cell. Their discharge and charge curves, analyzed using a chemometric data fusion method named ComDim, enable the identification of various types of aliphatic alcohols diluted in water. The results also show that the identification of alcohols can be obta…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methanolation of olefins is introduced as a new low-pressure synthetic pathway to C1 elongated alcohols. Formally, H3COH is added to the C=C bond in a 100 % atom efficient manner. Mechanistically, the overall transformation occurs as a tandem reaction sequence by combining the dehydrogenation of methanol to syngas at a CO : H2 ratio of 1 : 2 with subsequent hydroformylation to the corresponding aldehyde and its final hydrogenation to the alcohol. The dehydrogenation and hydrogenation steps are catalyzed by a Mn/pincer complex, while the hydroformylation is accomplished by a Rh/phosphine cataly…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of convenient and effective heterogeneous non-noble metal catalysts for α-alkylation of ketones with alcohols is challenging in heterogeneous catalysis. Here, we report active non-noble metal Cu/CuOx catalysts for the construction of C-C bonds by the α-alkylation of ketones with alcohols through the borrowing hydrogen methodology. The optimal Cu/CuOx-250 catalyst exhibits good catalytic performance in the reactions to give the corresponding products in 50-96% yields. The Cu/CuOx catalysts are characterized by different analysis techniques such as XRD, TEM, XPS, H2-TPR, BET, and ICP…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present here a phosphine-free, quinoline-based pincer Mn catalyst for α-alkylation of methyl ketones using primary alcohols as alkyl surrogates. The C-C bond formation reaction proceeds via a hydrogen auto-transfer methodology. The sole by-product formed is water, rendering the protocol atom efficient. Electronic structure theory studies corroborated the proposed mechanism.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcohol is ubiquitous with unparalleled structural diversity and thus has wide applications as a native functional group in organic synthesi … lows: (i) sustainable approaches for C-X alkylation (X = C, N, or O) including O-phosphorylation of alcohols, (ii) newer strategies using methanol as a methylating reagent, (iii) allylation of alkenes and alkynes including allylic trifluoromethylations, (iv) alkenylation of N-heterocycles, ketones, sulfones, and ylides towards the synthesis of drug-like mo …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report, a new imidazole- and amide-functionalized pincer-like Cu(II) complex (1) was synthesized and characterized. By employing 1 and 9-azabicyclo[3.3.1]nonane NH-Oxyl (ABNOH), a catalytic protocol for alcohol oxidation and the subsequent alcohol oxidation-triggered synthesis of quinolines and pyrazines were explored. Alcohols such as 2-aminoaryl alcohols were also oxidized efficiently. As carbonyls from 2-arylaminobenzyl alcohols and secondary alcohols are synthons for quinolines, we explored their synthesis directly from alcohols. The protocol was quite efficient and completed the r…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования