The present report describes a case of cerebral venous thrombosis occurring in a patient suffering from refractory anaemia with excess of blasts (RAEB). This unusual complication suggests that RAEB could be considered a potential prothrombotic state.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the hematological and clinical status of 145 patients with de novo myelodysplastic syndrome (MDS), 14 of whom (10%) had eosinophilia in the bone marrow (MDS-Eo). Most of these 14 patients had severe anemia. Their bone marrow cells exhibited trilineage dysplasia and some morphological abnormalities in the eosinophils, including disproportion of eosinophilic granules, basophilic granules, a ring-shaped nucleus, and vacuolation in the cytoplasm. However, these abnormalities were less prominent than those of acute myelomonocytic leukemia with eosinophilia (FAB: M4Eo). Three of the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a report on pregnancy complicated by multiple myeloma. Severe refractory anemia was present throughout the pregnancy and multiple myeloma was diagnosed in the second trimester. The anemia ceased after delivery but recurred one year later along with other signs of disease progression. The infant remained healthy after a 2-year follow-up.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The myelodysplastic syndromes are a heterogeneous group of clonal diseases of haemopoiesis, which are a challenge for both biologists and clinicians. In this paper the current classification and the recent advances in the understanding the disease mechanisms are reviewed. The recent therapeutic advances are also indicated, such as intensive and low-dose chemotherapy, new drugs, erythropoietin and colony-stimulating factors. However, the work has been focused on thalidomide, its therapeutic potential, its modes of actions, side effects, indications and future applications.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndromes (MDS) comprise a heterogenous group of clonal hematopoietic disorders in which the immune-mediated pathogenetic mechanisms are under investigation. Overrepresentation of human leukocyte antigen (HLA)-DR2 and its serologic split HLA-DR15 has been associated with low-risk MDS in certain ethnic groups and has been proposed as a predictive factor for a favorable response to immunomodulatory treatment. Because the HLA-DRB1*15 haplotype does not predominate in the Greek population, we investigated the frequency of HLA-DRB1 alleles among 114 patients of Greek origin sufferin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using polymerase chain reaction (PCR), we examined a panel of 10 microsatellite markers (BAT26, BAT40, D2S123, D4S171, D8S87, D10S197, D12S89, Tp53, D18S58, PLCpr) covering nine chromosomal arms for microsatellite instability (MSI) in 29 patients with primary MDS. Bone marrow DNA was compared with corresponding constitutional DNA derived from buccal epithelial cells. Apart from BAT26 and BAT40 that were mononucleotide (poly A) repeats, the others were dinucleotide (CA) repeats. The patients comprised 10 cases of refractory anemia (RA), three cases of refractory anemia with ringed sideroblasts
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GATA-2 deficiency was recently described as common cause of overlapping syndromes of immunodeficiency, lymphedema, familiar myelodysplastic syndrome or acute myeloid leukemia. The aim of our study was to analyze bone marrow and peripheral blood samples of children with myelodysplastic syndrome or aplastic anemia to define prevalence of the GATA2 mutation and to assess whether mutations in GATA-2 transcription factor exhibit specific immunophenotypic features. The prevalence of a GATA2 mutation in a consecutively diagnosed cohort of children was 14% in advanced forms of myelodysplastic syndrome
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To explore therapeutic efficacy of androgens and low dose all-trans retinoic acid (ATRA) for myelodysplastic syndrome (MDS) patients, 55 patients of MDS were observed, including 41 cases of refractory anemia (RA), 11 cases of refractory anemia with excess of blasts (RAEB), 2 cases of refractory anemia with excess of blasts in transformation (RAEB-t) and 1 case of chronic myeloic-monocytic leukemia (CMML). These patients received danazol (600 mg/day) or stanazol (6 mg/day) and ATRA (10 mg/day) for at least 3 months. The results showed that according to MDS international working group response c
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eighteen patients with myelodysplastic syndrome received 13-cis-retinoic acid (1.0-mg/kg/day starting dose with 0.5-mg/kg increment escalations) in a phase I-II trial. Two partial responses involving the erythroid series were observed in four patients with primary refractory anemia with ring sideroblasts. One of two patients with chronic myelomonocytic leukemia also achieved a partial response. No other responses were found in the remaining patients, which included eight with refractory anemia with excess blasts. In six patients drug toxicity necessitated termination of the trial. Four patient
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In myelodysplastic syndromes (MDS), complete remission rates of acute myelogenous leukemia (AML)-type chemotherapeutic regimens vary widely, ranging from 15% in patients with myelodysplasia after previous cytotoxic therapy to 61% in patients with refractory anemia with an excess of blasts in transformation without previous exposure to leukemogenic chemicals. The duration of remission is usually short, and those that exceed 24 months are unusual. Results of treatment are identical in the different types of MDS. No sufficient data on aggressive therapy are available for refractory anemia and ref
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Few immunohematological studies have been done in myelodysplastic syndrome (MDS).
METHODS: Twenty-nine MDS patients were retrospectively evaluated with a direct antiglobulin test (DAT), antibody screening, serum electrophoresis and immunoelectrophoresis. Clinical and laboratory studies (hemoglobin level, reticulocyte count, DHL, total and indirect bilirubin) were done simultaneously, as well as the French-American-British subtype and bone marrow biopsy findings.
RESULTS: Alloantibodies were demonstrated in 17 patients (58.6%), autoantibodies in 10 (34.4%) patients and cold agglut
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Legionnaire disease (LD) is infrequently considered in the differential diagnoses for hospital- and community-acquired pneumonia in pediatrics. We report a case of Legionnaire disease in a 19-year-old male with aplastic anemia after bone marrow transplant, who was being treated in a children's hospital. Severe, refractory pulmonary disease necessitated pneumonectomy to control the infection.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case history of two sisters with pyridoxine-refractory familial sideroblastic anemia (FSA) is presented in which one developed a myelodysplastic syndrome (MDS) with monosomy for chromosome 5. Bone marrow examination of both patients at diagnosis showed erythroid hyperplasia with more than 50% ring sideroblasts. Karyotypic analysis initially showed a normal 46, XX karyotype in both of the children. Therapeutic trials with pyridoxine, prednisone, and erythropoietin were unsuccessful. The first patient required regular transfusions and developed a significant hemosiderosis. At the age of 9 ye
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here the effects of in vivo administration of recombinant interleukin-1 alpha (rIL-1 alpha) to patients with severe, idiopathic aplastic anaemia. Four patients who were refractory to immunosuppressive therapy and were not bone marrow transplantation candidates received daily doses of 0.03 microgram/kg and 0.10 microgram/kg intravenously as 5 d courses. No significant changes in either peripheral blood counts or bone marrow cellularity were observed at either dose during or following therapy. Two patients showed increased numbers of bone marrow progenitor colonies. Lymphocyte phenotyp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We used a new method of data presentation and analysis, termed antigen mapping, to characterize recurring myeloblast phenotypic abnormalities in a series of 28 cases of myelodysplastic syndrome (MDS), including refractory anemia with ringed sideroblasts (RARS), refractory anemia with multilineage dysplasia (RCMLD), and refractory anemia with excess blasts (RAEB). Abnormal patterns of CD34 and CD117 expression were present in 50% of RARS, 68% of RCMLD, and 100% of RAEB cases. The presence of decreased myeloblast CD45 density, increased CD13 and CD34 density, and increased expression of CD11c an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have analyzed 1,198 patients with untreated myelodysplastic syndromes (MDS) with two main objectives: (1) to determine the prevalence of lymphoid malignancies (LM) in MDS patients; and (2) to ascertain whether there is some relationship between the MDS subtype and the LM type. In fourteen of 1,198 primary MDS patients (1%) (4 with refractory anemia, 3 with refractory anemia with ring sideroblasts, 2 with refractory anemia with excess of blasts and 5 with chronic myelomonocytic leukemia) a LM was detected. In all cases, the LM was of the B-cell type: 6 cases of chronic lymphocytic leukemia,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования