Takayasu arteritis (TA) is a chronic granulomatous large vessel arteritis. The renal arteries are affected in up to 60% of patients with TA, with renal artery stenosis (RAS) potentially leading to ischemic nephropathy, severe arterial hypertension, and heart failure. Bilateral RAS may rarely present with recurrent flash pulmonary edema, a life-threatening association which has been termed Pickering syndrome. In this report, we describe a 55-year-old woman with severe refractory arterial hypertension admitted for acute pulmonary edema, initially treated unsuccessfully with medical therapy with …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Takayasu arteritis is a rare and chronic granulomatous vasculitis that affects the large vessels. Takayasu arteritis targets the aorta and its branches and is still of unknown etiology. It often affects female patients under 50 years of age. A relationship between Takayasu arteritis and tuberculosis has been suggested for a long time.
CASE PRESENTATION: We report a severe case of Takayasu arteritis in a 10-year-old Tunisian child revealed by renovascular hypertension with concomitant pulmonary tuberculosis.
CONCLUSIONS: Our patient is among only a few cases of Takayasu arteritis …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrasound (US) is being increasingly used to diagnose Giant Cell Arteritis (GCA). The traditional diagnostic Gold Standard has been temporal artery biopsy (TAB), but this is expensive, invasive, has a false-negative rate as high as 60% and has little impact on clinical decision-making. A non-compressible halo with a thickened intima-media complex (IMC) is the sonographic hallmark of GCA. The superficial temporal arteries (STA) and axillary arteries (AA) are the most consistently inflamed arteries sonographically and imaging protocols for evaluating suspected GCA should include at least these …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takayasu arteritis (TA) is the third most common vasculitis of childhood and is extremely rare. It is mainly characterized by chronic, autoimmune, and granulomatous inflammation of the aorta and its major branches. Women under 40 years of age are mostly affected. It occurs for the first time in childhood in about 30% of affected individuals. Initially, it presents nonspecific constitutional findings. Since there is no specific laboratory finding, diagnosis is challenging. The gold standard imaging method for diagnosis is conventional angiography. Delay in diagnosis can cause devastating conseq…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sarcoidosis, an idiopathic systemic disorder characterized by noncaseating granulomas, is often associated with granulomatous uv … man presenting with bilateral posterior uveitis, unilateral optic nerve head granuloma, and retinal arteritis as the first manifestation of ocular involvement in systemic sarcoidosis.
CONCLUSION: This case describes the uncommon first manifestation of ocular involvement in systemic sarcoidosis presenting with unilateral retinal arteritis, macroaneurysms an …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takayasu arteritis (TA) is a well-reported form of large-vessel vasculitis that primarily affects the aorta and its major branches. Cardiac manifestations of TA have been reported and can include typical angina secondary to coronary artery involvement; however, typical angina in the setting normal coronary arteries is uncommon. We describe a case of typical angina in a patient with TA with normal coronary arteries secondary to diastolic hypotension, in the absence of significant aortic regurgitation, likely from poor aortic distensibility and elevated left ventricular end-diastolic pressure.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To summarize recent advances in the diagnosis of giant cell arteritis (GCA).
RECENT FINDINGS: Less common manifestations of GCA include corneal edema, proptosis from lacrimal gland ischemia and sensorineuronal hearing loss. Histology studies have suggested that temporal artery biopsies (TAB) with fixed specimen lengths of 15 mm may be adequate to prevent false negative biopsies. In centers with appropriate radiologic expertise, a European rheumatology consensus guideline has proposed Doppler ultrasound as a first-line confirmatory test for GCA in lieu of temporal artery bio…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis (GCA) is the most common vasculitis in adults aged ≥ 50 years in Europe. Recently, colour Doppler ultrasonography (CDS) and positron emission tomography-computed tomography (PET/CT) have improved the diagnostic sensitivity. The aim of our study was to determine the incidence of GCA in a well-defined Slovenian region, supported by the temporal artery (TA) biopsy (TAB) or CDS or PET/CT. This prospective study was conducted at the University Medical Centre Ljubljana, the only secondary/tertiary centre in the region, serving a population of 323,297 residents aged ≥ 50 years. P…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Certolizumab pegol (CZP) is a PEGylated antigen-binding fragment-fragment of a humanized mAb neutralizing TNF. It lacks Fc-fragment and has a very low potential to cross the placenta. We aimed to report the efficacy and safety of CZP in a case series of patients with refractory Takayasu arteritis (TA).
METHODS: Ten females of reproductive age (18-35 years) with TA were treated with CZP (at a dose of 400 mg at weeks 0, 2 and 4 and at 200 mg every 2 weeks thereafter) for a median of 10 months (range 3-28). Prior to CZP administration all patients received glucocorticoids and ± MTX, …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takayasu arteritis is a rare chronic progressive panendarteritis involving the aorta and its main branches. Anesthesia in patients with this disease can be complicated by severe uncontrolled hypertension, end-organ dysfunction, and stenosis of major blood vessels. In this case, general anesthesia was induced with sevoflurane and remifentanil without complications. To prevent intraoperative complications, we conducted intubation with a rigid video laryngoscope with careful consideration of the concentrations of analgesics and sedatives used. This case demonstrates the importance of anesthetic t…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis is a systemic immune-mediated vasculitis affecting the medium and large arteries. Typical symptoms include new headache, jaw claudication, tender temporal artery, polymyalgia rheumatica, fever and anorexia. Visual loss resulting from giant cell arteritis is an ophthalmic emergency and requires immediate assessment and referral to the ophthalmologist for prompt treatment with steroids. This article provides a systematic approach to the diagnosis and management of giant cell arteritis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takayasu arteritis (TA) is difficult to diagnose because diagnostic biomarkers have not yet been established. In a previous study, we detected autoantibodies against the human ferritin heavy chain protein (HFC) in the sera of patients with giant cell arteritis (GCA) and/or polymyalgia rheumatica (PMR). The aim of this study is to evaluate the frequency of autoantibodies against HFC in TA. We established seven ELISA assays for the detection of autoantibodies against HFC. We used the full-length recombinant HFC expressed in Escherichia coli or one of six different HFC peptides as autoantigens: 1…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takayasu's arteritis (TA) is a chronic inflammatory disease of unknown cause. Stroke as a initial presentations without any systemic symptoms are rare. We had two cases of Takayasu's arteritis whose initial presentation were stroke without any significant systemic symptoms. So early detection and initiation of treatment lessens the chance of progression of disease and involvement of other organ system.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Data regarding the frequency of fibromyalgia (FM) in patients with Takayasu's arteritis (TAK) have not been previously reported. We aimed to investigate the frequency of FM in TAK, defined according to the new 2010 ACR Preliminary Diagnostic Criteria for Fibromyalgia. The association between the ACR-1990 and 2010 FM criteria and the effects of patient-reported outcomes (PROs) on FM were also analyzed.
METHODS: We studied 55 patients (age: 42,30±12,37 years, F/M: 49/6) with TAK and 40 age- and sex-matched controls (age: 41±10.84 years, F/M: 31/9). All patients were examined for FM t…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Temporal arteritis or giant cell arteritis is a systemic granulomatous vasculitis of medium and large-sized arteries, most frequently involving the temporal artery. It presents with headache, fever, elevated erythrocyte sedimentation rate and anemia. If untreated, complications like ischemic optic neuritis may even lead to blindness. Although very rare, scalp necrosis and ulcerations are the most common dermatologic findings. An 85-year-old woman presented with a two-month history of bilateral scalp ulcerations, followed by permanent loss of vision in the left eye due to the delay in diagnosin…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Steroid responsive meningitis-arteriitis (SRMA) is an immunemediated disorder commonly recognised in dogs in small animal practice. Two different forms of SRMA may occur. The typical, acute form of SRMA is characterised by cervical rigidity, pain, pyrexia and a polymorphonuclear pleocytosis of the cerebrospinal fluid (CSF). In a less common, chronic form of SRMA, additional neurological deficits consistent with a spinal cord or a multi-focal neurological disorder may be present, often accompanied by a mononuclear CSF pleocytosis. The prognosis for young dogs in the acute stage of SRMA is relat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis is a vasculitis of large and medium sized arteries with variable clinical presentations. Arteritic anterior ischemic optic neuropathy is the most common cause of visual loss from giant cell arteritis and the ischemia related to this process is presumed to be secondary to luminal stenosis from intimal hyperplasia. This process has been found to be initiated and promoted by various inflammatory and pro-angiogenic factors.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования