A 38-year-old female was admitted to our hospital because of dyspnea. The diagnosis of total lipodystrophy was made by following findings: (1) gaunt appearance; (2) insulin-resistant diabetes mellitus; (3) hyperlipidemia; (4) fatty liver. Chest X-ray demonstrated cardiomegaly, pulmonary edema and pleural effusion. Echocardiogram was characterized by left ventricular hypertrophy with asymmetrical septal hypertrophy and left ventricular dysfunction. Renal biopsy revealed focal glomerulosclerosis. We reported a patient with total lipodystrophy combined with heart failure and renal failure, which …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The autopsy findings are described in two infants of hyperthyroid mothers in whom the clinical symptomatology, laboratory data, and autopsy findings strongly suggested intrauterine thyrotoxicosis secondary to transplacental thyroid-stimulating immunoglobulin. Documented intrauterine thyrotoxicosis is extremely rare, and we believe these to be the first detailed pathologic descriptions of the entity. Autopsy findings included slim habitus, massive thyromegaly, hypertrophic cardiomegaly, congestive visceromegaly, pulmonary hypertension, adenopathy, and prominent amniotic fluid aspiration. Both c…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten full-term newborn infants with transient myocardial ischemia developed radiographic evidence of cardiomegaly and pulmonary venous congestion within the first few hours of life. In five patients, radiographic findings returned to normal during the first week of life. In the remaining five patients, radiographic findings improved within the second week and eventually became normal. Echocardiography done on six patients demonstrated left ventricular dysfunction in all six patients. Those infants with documented perinatal insults tend to have a protracted clinical course with eventual recovery…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2017eng
Right pulmonary artery to left atrium communication (RPALA com) is a fatal congenital heart disease with right-to-left shunting. We present a rare case of RPALA com that was prenatally diagnosed and confirmed by autopsy. We focus on some unique echocardiographic findings for prenatal diagnosis of RPALA com by reviewing our case and the literature. Asymmetric cardiomegaly with a pear sign and dilatation of the pulmonary artery might be useful for screening tests. A larger stalk with the pear sign, high-velocity of shunt flow, and absence of a dilated pulmonary vein might support the prenatal di…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While rarely seen in the present-day Western world, phocomelia is not uncommon in underdeveloped countries. Phocomelia is an abnormality in … s also present. Other anomalies included thoracic scoliosis, upper thoracic hemivertebrae, and mild cardiomegaly. The differential diagnosis and likely diagnosis are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a description of a clinical observation of a histiocytoid cardiomyopathy in a female patient aged 4 months. This pathology is rar … cted. The case reflects clinical picture characteristic for this nosology: malignant arrhythmia and cardiomegaly with fatal outcome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chylopericardium is a rare disease entity characterized by the accumulation of chylous fluid in the pericardial sac. It usually arises from mediastinal neoplasms, thrombosis of the subclavian vein, tuberculosis, nonsurgical trauma, thoracic or cardiac surgery. The spectrum of symptoms for chylopericardium varies from an incidental finding of cardiomegaly to dyspnea, upper abdominal discomfort, cough, chest pain, palpitation, fatigue. However, most of the patients are asymptomatic. The main purpose of treatment of chylopericardium is the prevention of cardiac tamponade and prevention of metabol…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 16-year-old student presented with a 4-week history of progressive shortness of breath, loss of appetite, and occasional blood-tinged sputum. The chest X-ray revealed massive right-sided pleural effusion with cardiomegaly. An echocardiogram revealed a large pericardial mass with massive pericardial effusion. Subsequent computed tomography of the thorax revealed a large heterogeneous mass in the right lung with extension into the pericardium. Lung biopsy revealed primitive neuroectodermal tumor (PNET) with small round blue cells, Homer-Wright rosettes, and CD99 positivity. We discuss pericard…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 35-year-old woman with primary Sjögren's syndrome (pSS) developed fever and chest pain during pregnancy. When the dose of prednisolone was reduced, she experienced chest pain with elevated CRP and D-dimer, resulting in admission to our hospital with marked cardiomegaly and pleural effusion. Because there was no evidence of other autoimmune disorders or infection, oral prednisolone was increased to 30 mg daily with heparin, and hypercoagulopathy was carefully monitored. The patient's condition improved rapidly, and she delivered a healthy baby. This is the first case to support the beneficial…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 56-year-old male patient was admitted to our hospital because of dyspne and chest pain. A chest radiograph showed mild cardiomegaly. Echocardiography revealed unusual chamber in the heart. The chamber beneath the left atrium was morphologically right ventricle. To evaluate the precise complex anatomy of this abnormality, multidetector computed tomography (MDCT) angiography was performed. MDCT clearly revealed complex intracardiac and vascular anatomy, including typical imaging findings of a patient with congenitally corrected transposition of the great arteries (CCTGA). We described both ima…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 56-year-old man was evaluated for exertional dyspnoea. Chest X-ray showed mild cardiomegaly and a dilated main pulmonary artery. On echocardiogram he was found to have ostium primum atrial septal defect with moderate tricuspid insufficiency. Cardiac catheterization revealed an oximetry step-up of 14% at low right atrium with angiogram demonstrating a cleft in the mitral valve, an elongated left ventricular outflow tract and ventricular septal defect closed by a septal aneurysm. Coronary angiogram revealed ostial compression of the left main coronary artery with the rest of the coronary arter…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a very rare case of an infant with coronary arterial fistula in whom the communication between a dilated right coronary artery and the coronary sinus was found. The patient was 1-year-old. She had pulmonary congestion and cardiomegaly due to the left-to-right shunt through the fistula, and underwent ligations of the fistula. Ligations of the fistula was indicated because the patient was too small to undergo a fistula resection and coronary arterial bypass grafting. Although the patient had a successful post-operative course, we are paying attention to the aneurysmal change of the dil…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A successful repair of cor triatriatum with VSD, PDA and CoA is reported. A two-month-old boy was admitted for evaluation of growth failure and cyanosis. Physical examination on admission revealed systolic murmurs at left sternal border. Chest X-ray showed increased pulmonary vascularities without cardiomegaly. Echocardiography showed abnormal wall in left atrium with VSD, PDA and CoA. An emergency operation consisting of patch closure of VSD, ligation of PDA and resection of the anomalous left atrial membrane were performed. At postoperative course, an episode of pulmonary hypertension crisis…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Closed-chest trauma in a young man was followed by rupture of a right ventricular papillary muscle and bifascicular block. This produced signs and symptoms of tricuspid regurgitation and recurrent syncope. Treatment by valve replacement and pacemaker implantation was successful. Review of 30 cases of traumatic tricuspid regurgitation reveals that this patient had characteristic findings: adult onset of isolated tricuspid regurgitation, a history of trauma, right bundle branch block, and cardiomegaly without signs of left ventricular failure. In addition, right atrial hypertension of longstandi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The natural course of Ebstein's anomaly of the tricuspid valve was studied in 42 conservative patients, their age ranging from 1 day to 38 years at 1st examination (12.3 +/- 1.5 years). Twenty-seven of 42 patients reported for a follow-up check after 3 to 21 years, while the remaining 15 had died as a natural outcome of the defect, heart failure and rhythm disorders being the most common causes of death. The 27 survivors had reached the age of 7-54 years (33.8 +/- 4.2 years), all of them showing a deterioration of the condition and progressing cardiomegaly.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac involvement in Beckwith-Wiedemann syndrome is mostly limited to mild cardiomegaly. Although these patients have visceromegaly, macroglossia, gigantism, and adrenal cytomegaly, no significant myocardial changes have been described. An infant with dysmorphic features of this syndrome had supraventricular tachycardia since birth. Nodular lesions were present in the right atrium. Morphologically these lesions were composed of hypertrophic myocardial fibers admixed with multinucleated giant cells of myogenic origin. The exact nature of these lesions remains undetermined. It is postulated th…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sclerodermic cardiomyopathy is the commonest cardiac lesion in this collagen disorder. The picture is a common-place one of left ventricular failure with moderate cardiomegaly (unless there is an associated chronic pericardial effusion). There are no characteristic features on the ECG. The prognosis is particularly poor, with death within one or two years. Clinical presentation of the cardiomyopathy may be preceded by isolated ECG changes occuring over one or two years. The myocardial disorder, which is often associated with latent pericardial and endocardial lesions, is peculiar to scleroderm…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to assess the accuracy of pulmonary nodule detection via MRI compared to the gold standard, CT, in patients with extrathoracic cancer.
MATERIALS AND METHODS: MRI of the chest was performed on oncological patients for staging extrathoracic cancer and subsequently compared to their CT. Only the largest nodule was considered in patients with multiple nodules. Nodule size and malignancy were recorded for each modality, as well as the presence of interstitial lung disease (ILD), adenopathy, cardiomegaly, pleural effusion, pericardial effusion, and vertebral fracture. All…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background. Whole-body computed tomography (WBCT) is commonly employed for primary screening in pediatric patients experiencing out-of-hospi … of cerebral gray-white matter differentiation, symmetrical lung consolidation/ground-glass opacity, cardiomegaly, hyperdense aortic walls, narrowed aorta, gas in the mediastinum, and hepatomegaly compared to the ROSC group. Conclusions. Although WBCT did not reveal the direct cause of OHCA, several CT findings were significantly more frequent in the non-ROSC g …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The body of a 61-year-old man was found at his home by his wife, lying on the floor, near the bathroom, around midnight. He was known to be … y, revealed generalized organ congestion and lack of any traumatic injury (confirmed by radiology). Cardiomegaly, with a heart weighing 692 g, was obvious. Anatomic pathology tests did not reveal evidence of malformations, but atheromatous plaque was identified in the coronaries during complete histology investigations. Femoral blood, urine, bile, gastric cont …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования