BACKGROUND: Cardiac sarcoidosis is an increasingly common indication for a heart transplant, but there is a paucity of knowledge with regard to long-term outcomes following transplant.
METHODS: We utilized the Organ Procurement and Transplantation Network database to retrospectively analyze adult patients undergoing first-time, single-organ heart transplant between January 1999 and March 2020.
RESULTS: Of the 41,447 patients that underwent heart transplant during the study period, 289 (0.7%) were transplanted for a primary diagnosis of restrictive cardiomyopathy due to cardiac sarcoidosis (R
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The incidence of systemic amyloidosis is rising, and there is a concomitant rise in heart transplant for an indication of cardiac amyloidosis.
METHODS: We utilized the Organ Procurement and Transplantation Network (OPTN) database to retrospectively assess survival and outcomes in adult patients undergoing heart transplant for cardiac amyloidosis from 1999 to 2019. We also compared survival among four distinct time periods: 1999-2001, 2002-2008, 2008-2015, 2016-2019.
RESULTS: Of 41,103 patients, 425 (1.03%) were transplanted for an indication of restrictive cardiomyopathy due to c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Light chain deposition disease is a systemic disease characterized by deposition of immunoglobin light chains in various organs. Cardiac involvement of light chain deposition disease, also known as cardiac nonamyloidotic immunoglobin deposition disease (CIDD), is a rare clinical entity, where clinical outcome is very variable and best treatment approaches are not well known.
CASE REPORT: We present the case of a 31-year-old man with a solitary thoracic plasmacytoma and cardiac light chain deposition disease with evidence of congestive heart failure by echocardiography and cardiac
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Left ventricular non-compaction (LVNC) is a genetically heterogeneous cardiomyopathy linked to sarcomeric and cytoskeletal genes, yet only one case has previously been associated with a troponin I (TNNI3) variant. Our case report describes the exceptionally rare coexistence of LVNC, a novel TNNI3 variant, and a hypermobile Ehlers-Danlos syndrome (hEDS) phenotype, genetically unrelated to TNNI3, resulting in a distinct clinical presentation.
CASE SUMMARY: A 17-year-old female with joint hypermobility, chronic musculoskeletal pain, and a strong maternal history of Ehlers-Danlos synd
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitral valve closure is a complex process and requires coordinated actions of all its interrelated anatomical components: the left atrium, the mitral annulus, the valve leaflets, the tendinous chordae, and the papillary muscles with its surrounding left ventricular wall for an effective mitral valve closure. Research of last three-decades has shown that the mitral annulus starts contracting during atrial systole which significantly prevent early mitral regurgitation (MR). MR can be acute or chronic, and primary, or secondary or mixed; their etiologies, mechanisms and natural progression are ve
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was to review a single institution's experience with EXCOR Paediatric implantation.
METHODS: Patients <15 years old who underwent EXCOR implantation as a bridge to transplantation between 2015 and 2021 were enrolled. Major adverse events included death, cerebrovascular event resulting in sequelae, major infection (sepsis or surgical site infection requiring open sternal irrigation or device removal) and device malfunction requiring surgical treatment.
RESULTS: Overall median age and weight for all 20 children at implantation were 10.8 (interquartile range, 7
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Advances in paediatric cardiology have improved the prognosis of children with inherited cardiac disorders. However, health-related quality of life (QoL) and physical activity have been scarcely analysed in children with inherited cardiac arrhythmia or inherited cardiomyopathy. Moreover, current guidelines on the eligibility of young athletes with inherited cardiac disorders for sports participation mainly rely on expert opinions and remain controversial.
METHODS: The QUALIMYORYTHM trial is a multicentre observational controlled study. The main objective is to compare the QoL of c
Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiac amyloidosis is an underdiagnosed cause of restrictive cardiomyopathy resulting from the infiltration of the myocardium by amyloid proteins.
CASE REPORT: We report the case of an 83-year-old woman who presented with increasing dyspnea and lower-extremity swelling. She reported a medical history of unspecified heart failure. Evaluation in the Emergency Department (ED) revealed evidence of heart failure on physical examination, low-voltage electrocardiogram, chest x-ray study with mild pulmonary edema, and laboratory evaluation with elevated brain natriuretic peptide and trop
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic investigations have established that mutations in proteins of the contractile unit of the myocardium, known as the sarcomere, may be associated with hypertrophic cardiomyopathy (HCM), restrictive cardiomyopathy (RCM), and dilated cardiomyopathy (DCM). It has become clinical practice to offer genetic testing in affected individuals to identify causative mutations, which provides the basis for presymptomatic testing of relatives who are at risk of disease development. This ensures adequate clinical follow-up of mutation carriers, whereas noncarriers can be discharged. However
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To underline the crucial role of urgent echocardiography in the differential diagnosis of acute respiratory and/or circulatory failure in the postpartum period.
CLINICAL FEATURES: A 24-yr-old woman was admitted to the intensive care unit (ICU) with a preliminary diagnosis of pulmonary embolism (PE) one week after Cesarean section. Neither computerized tomography nor Doppler sonography showed any signs of deep venous thrombosis or PE. In the ICU she required intubation and ventilatory support for acute respiratory and circulatory failure. Bedside echocardiography revealed features of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic disorders and oxidative stress are the main causes of diabetic cardiomyopathy. Activation of nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2) exerts a powerful antioxidant effect and prevents the progression of diabetic cardiomyopathy. However, the mechanism of its cardiac protection and direct action on cardiomyocytes are not well understood. Here, we investigated in a cardiomyocyte-restricted Nrf2 transgenic mice (Nrf2-TG) the direct effect of Nrf2 on cardiomyocytes in DCM and its mechanism. In this study, cardiomyocyte-restricted Nrf2 transgenic mice (Nrf2-TG) were used to direc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Constrictive pericarditis (CP) is an uncommon but potentially reversible cause of heart failure, characterized by pericardial thickening, fibrosis, and loss of elasticity. Early recognition is essential because timely intervention can be curative. We report the case of a 64-year-old man with multiple comorbidities and recurrent heart failure admissions who was ultimately diagnosed with CP. Echocardiography suggested constrictive physiology (including annulus reversus), and hemodynamic catheterization demonstrated elevated right atrial pressure with rapid "y" descent, equalization of diastolic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid light-chain (AL) amyloidosis is a hematological disorder characterized by abnormal proliferation of a plasma cell clone producing monoclonal free light chains that misfold and aggregate into insoluble fibrils in various tissues. Cardiac involvement is a common feature leading to restrictive cardiomyopathy and poor prognosis. Current first-line treatments aim at achieving hematological response by targeting the plasma cell clones, and these have been adapted from multiple myeloma therapy. Patients with AL amyloidosis often exhibit multiorgan involvement, making them susceptible to cance
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac amyloidosis presented with normal interventricular septum is an extremely rare entity, and diagnosis may be difficult. This report discusses a 44-year-old female who presented with worsening dyspnoea on exertion, orthopnoea, and lower-extremity oedema. Electrocardiogram depicted low voltage in limb leads and a pseudoinfarct pattern. Echocardiogram revealed biatrial dilatation without changes of ventricular chambers and restrictive filling physiology. A diagnosis of cardiac amyloidosis was considered. Cardiac MRI was pursued, showing delayed gadolinium enhancement, and this ultimately l
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the emergence of SARS-CoV-2, several studies have been published describing neuromuscular manifestations of the disease, as well as management of pre-existing pediatric neuromuscular disorders during the COVID-19 pandemic. These disorders include muscular dystrophies, myasthenic syndromes, peripheral nerve disorders, and spinal muscular atrophy. Such patients are a vulnerable population due to frequent complications such as scoliosis, cardiomyopathy, and restrictive lung disease that put them at risk of severe complications of COVID-19. In this review, neuromuscular manifestations of COV
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Much research has focused on the association between the toxic metabolites of the tactical herbicide Agent Orange and several blood cancers, including systemic amyloid light-chain (AL) amyloidosis. Here we present a rare case of heart failure secondary to cardiac AL amyloidosis as a consequence of Agent Orange exposure. An elderly man was transferred to the intensive care unit for a suspected gastrointestinal bleed and decompensation of congestive heart failure. An echocardiogram suggested restrictive cardiomyopathy, and an abdominal fat pad biopsy confirmed amyloid involvement. The diagnosis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart failure (HF) may be a presenting manifestation of a few endocrine disorders and should be considered in evaluation of heart failure causes. This clinically oriented review is an attempt to highlight the protean manifestations of heart failure in endocrine diseases which could present either as acute or chronic heart failure. Acute heart failure manifests as hypertensive crisis, Takotsubo syndrome, or as tachy/brady cardiomyopathies. Chronic heart failure could masquerade with features of hyperdynamic heart failure, or hypertrophic, restrictive or dilated cardiomyopathy. Rarely constricti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endomyocardial fibrosis is the most classic and the most known complication of prolonged hypereosinophilic syndrome, whatever the cause. In Burkina Faso, this complication is most frequently encountered in idiopathic form of the syndrome. It commonly involves the apex of the ventricles with possible involvement of atrioventricular valves. The clinical picture is that of restrictive cardiomyopathy with poor prognosis. We report the case of a 22-year-old man with atypical cardiac involvement during idiopathic hypereosinophilic syndrome. Echocardiographic examination showed isolated aortic valve
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over a six-year period three patients with rheumatic valvular disease presented with congestive heart failure due to abnormalities in myocardial diastolic function. Each patient previously had been operated for mitral stenosis; one patient had additional aortic valve replacement for aortic insufficiency. The mean time for the development of symptoms following surgery was 4.7 years. In all patients, left ventricular systolic function was normal (radionuclide or angiographic ejection fraction greater than 0.50). Abnormalities in diastolic function involved the left ventricle in all patients. Bio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anderson-Fabry disease (AFD) is a rare genetic disease with X-linked transmission characterized by a defect in the enzyme alpha-galactosidase A, which impairs glycosphingolipid metabolism and leads to an excessive storage of globotriaosylceramide (Gb3) within lysosomes. AFD involves renal, cardiac, vascular, and nervous systems and is mainly observed in male patients with onset in childhood, although cardiac manifestation is often shown in adults. AFD cardiomyopathy is caused by the accumulation of Gb3 within myocytes first showed by left ventricular hypertrophy and diastolic dysfunction, lead
Consensus StatementСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования