Pemphigus foliaceus is an uncommon dermatologic disorder occurring in several species and has been reported in horses during the past decade. An ultrastructural analysis of affected skin of horses presenting to our clinics has revealed early cytopathologic features of pemphigus-like disease, some of which closely resemble pemphigus foliaceus in the human, calve, and guinea pig. Prior to complete acantholysis and bullae formation, the intercellular spaces enlarged, but intercellular bridges and desmosomes remained intact. A novel finding was presence of aggregates of electron dense granular mat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Karyomegalic interstitial nephritis (KIN) is a rare disease entity that was first described by Burry in 1974. The prevalence of this disease is less than 1% and its pathogenesis is unclear. KIN is characterized by chronic tubulointerstitial nephritis associated with enlarged tubular epithelial cell nuclei, which leads to progressive decline of renal function. The disease has no known treatment. Here, we report on a 50-year-old female patient who presented with asymptomatic progressive decline of renal function. Renal biopsy demonstrated chronic tubulointerstitial nephritis with markedly enlarg
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic hypoxia in utero causes intrauterine growth restriction (IUGR) of the fetus. IUGR infants are known to be at higher risk for neurodevelopmental disorders, but the mechanism is unclear. In this study, we analyzed the structure of the cerebral cortex using IUGR model rats generated through a reduced uterine perfusion pressure operation. IUGR rats exhibited thinner cerebral white matter and enlarged lateral ventricles compared with control rats. Expression of neuron cell markers, Satb2, microtubule-associated protein (MAP)-2, α-tubulin, and nestin was reduced in IUGR rats, indicating that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 76-year-old woman with a virilization syndrome characterized by progressive androgenic alopecia, clitoris enlargement and hirsutism predominating in the face. Plasma testosterone was 711 ng/dl. Magnetic resonance imaging showed slightly enlarged ovaries with a cyst in the left. A bilateral oophorectomy was performed, demonstrating the presence of a Leydig cell hilar tumor in the right ovary. The patient had a good postoperative evolution with reduction of androgen levels and reversion of alopecia.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we present a protocol for assessing endolysosomal chloride channel function in mammalian cells using the endolysosomal patch-clamp technique. We describe steps for vesicle enlargement, fabrication and fire-polishing of high-resistance pipettes, and mechanical dissection and isolation of enlarged vesicles. We then detail procedures for giga-seal formation and configuration to whole-endolysosome modes. For complete details on the use and execution of this protocol, please refer to Wang et al.1.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-year-old spayed female Maltese dog was presented to a teaching hospital due to anorexia, weight loss, and nodular skin lesions. The dog had been diagnosed with small-cell T-cell gastrointestinal (GI) lymphoma 2 wk before presentation and had received long-term medical management for atopic dermatitis. On physical examination, enlarged submandibular, prescapular, and popliteal lymph nodes were detected bilaterally. Erythema, edema, and crusts were also present on the periocular region with alopecia. In addition, multiple erythematous nodules were detected on the body surface. Fine-needle
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KIAA0319 is a transmembrane protein associated with dyslexia with a presumed role in neuronal migration. Here we show that KIAA0319 expression is not restricted to the brain but also occurs in sensory and spinal cord neurons, increasing from early postnatal stages to adulthood and being downregulated by injury. This suggested that KIAA0319 participates in functions unrelated to neuronal migration. Supporting this hypothesis, overexpression of KIAA0319 repressed axon growth in hippocampal and dorsal root ganglia neurons; the intracellular domain of KIAA0319 was sufficient to elicit this effect.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 41-year-old man presented to his primary care physician with a 1-month history of left neck adenopathy in the context of a history of nonseminomatous germ cell tumors (NSGCTs). In 2011, the patient was treated for stage IB (T2N0M0S0) right-sided NSGCTs of the testis, which were 95% embryonal and 5% yolk sac tumors. He underwent a right radical orchiectomy and was followed until 2022 without recurrence. In the work-up for his adenopathy, laboratory results for human chorionic gonadotropin, lactate dehydrogenase, and α-fetoprotein were normal. CT scans confirmed clustered enlarged lymph nodes
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: fibroblast growth factor-2 (FGF-2), implicated in paracrine induction of cardiac hypertrophy, is translated as high molecular weight (Hi-FGF-2) and low molecular weight (Lo-FGF-2) isoforms. Paracrine activities are assigned to Lo-FGF-2, whereas Hi-FGF-2 is presumed to have nuclear functions. In this work, we re-examined the latter presumption by asking whether: cardiac non-myocytes (CNMs) accumulate and export Hi-FGF-2 in response to pro-hypertrophic [angiotensin II (Ang II)] stimuli; an unconventional secretory pathway requiring activated caspase-1 affects Hi-FGF2 export; and secreted H
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied a patient with POEMS syndrome (plasma cell dyscrasia with polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal [M]-protein, skin changes) who was also found to have renal enlargement and microangiopathic glomerulopathy. The latter finding is unusual in POEMS syndrome patients, and the associated symptoms can lead to confusion in diagnosis. We emphasize the importance of considering POEMS syndrome in the differential diagnosis of patients who have unexplained neuropathy, scleroderma-like skin changes, and/or monoclonal gammopathy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic hemangiomas are uncommon vascular tumors in the neonatal period and are rarely reported in extremely preterm infants. Cystic variants are exceptionally rare and may exhibit atypical imaging features, making early diagnosis challenging. Spontaneous rupture with massive hemorrhage represents a life-threatening complication. We report the case of a male neonate born at 27 weeks of gestation with a birth weight of 900 g who was initially admitted to the neonatal intensive care unit for respiratory distress syndrome. During hospitalization, the infant developed recurrent severe anemia assoc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coexistence of skin-limited Langerhans cell histiocytosis (LCH) and Rosai-Dorfman disease (RDD) is an exceptional finding. The association of lymphomas and histiocytosis is also infrequent. We report the case of a 68-year-old man which presented an exceptional association of cutaneous LCH and RDD and splenic marginal zone lymphoma. He was stable for few years. Suddenly, the patient was admitted into Hematology Department with a remarkable enlargement of spleen and liver without enlargement of lymphadenopathies or skin lesions flare. He died 24 h later despite treatment with systemic chemot
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The assembly of amyloid beta-protein to amyloid fibrils is a critical event in Alzheimer's disease. Evidence exists that endocytic pathway abnormalities, including the enlargement of early endosomes, precede the extraneuronal amyloid fibril deposition in the brain. We determined whether endocytic dysfunction potently promotes the assembly of amyloid beta-protein on the surface of cultured cells. Blocking the early endocytic pathway by clathrin suppression, inactivation of small GTPases, removal of membrane cholesterol, and Rab5 knockdown did not result in amyloid fibril formation on the cell s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adult rhabdomyoma is a rare mesenchymal tumor, which generally grows slowly and is mainly localized in the head and neck area.
PATIENT AND METHODS: We report the extraordinary case of a rapidly growing adult rhabdomyoma in a 73-year-old man. The patient was treated for diffuse large B-cell non-Hodgkin's lymphoma with CHOP therapy (doxorubicin, cyclophosphamide, vincristine, and prednisone). Comparison of the respective computed tomography scans showed prominent enlargement of 35% in the tumor mass volume on the right side of the neck within 3 months. The tumor was highly suspiciou
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal cysts are central pathological features in a number of human congenital and acquired diseases, and produce significant morbidity and mortality. This review describes our laboratory's efforts to identify specific alterations in epithelial cell polarity and differentiation associated with renal tubular cyst formation and progressive enlargement. Studies in a murine model of human autosomal recessive polycystic kidney disease, the C57BL/6J cpk/cpk (CPK) mouse have demonstrated quantitative (increased activity) and qualitative (apical membrane distribution) alterations in Na+,K(+)-adenosine
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Changes in these cells have been evaluated over 6 h following cholinergic stimulation. Carbamylcholine administration resulted in the release of almost 50 per cent of secretory material within 15 min, which caused a reduction of 33 per cent in cell size. After 2 h the cells were depleted of secretory material. However, in the second hour the release of secretory material was accompanied by an enlargement of the nucleus, Golgi complexes and rough endoplasmic reticulum (RER), which suggests an elevation of biosynthetic activity. The enlargement of the RER was not the result of an increase in RNA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the course of a prospective study of asymptomatic, multitransfused subjects, seroconversion to human lymphadenopathy-associated virus (LAV/HTLV-III) occurred in 34 hemophilic and in two thalassemic patients. In subjects treated with procoagulant concentrates, primary infection, as evidenced by the development of antibodies to LAV, was a clinically silent event apart from moderate lymph node enlargement in 21% of cases. Concomitant immunologic disturbances mainly affected T lymphocyte subsets. This pattern contrasted with the major lymphadenopathy syndrome observed in the thalassemic patient
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The haematological and clinical data in 254 Italian subjects with beta-thalassaemia trait are reported. 46% of the patients were anaemic, 40% complained of weakness, 19% showed enlargement of the spleen and 10% enlargement of the liver. The haemoglobin levels ranged from 8 to 15.5 g/dl with a normal distribution and a mean of 12.73 for males, 10.93 for females and 11.34 for children (4-15 years). Reticulocyte counts and serum bilirubin levels were slightly increased and both showed a statistically significant relationship with haemoglobin levels. The serum iron level was increased in 27% and d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic kidney disorders are more common than once appreciated, are contributors to significant morbidity, are potentially fatal and are costly to treat. In the past few years much progress has been made toward understanding the pathogenesis of renal cystic disorders. The dominantly inherited disorders are initiated by mutations within genes located in chromosomes 16 and 4 (ADPKD) that cause the kidneys to enlarge several-fold greater than normal. This enlargement is owing to the proliferation of epithelial cells in tubule segments, to the accumulation of fluid within the dilated tubule seg
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitor (ICI)-related type 1 diabetes is a rare but potentially life-threatening immune-related adverse event, and imaging findings immediately before clinical presentation and diagnosis have rarely been documented. We report a 71-year-old woman with large cell neuroendocrine carcinoma who developed fulminant type 1 diabetes mellitus during carboplatin, nab-paclitaxel, and atezolizumab therapy. The day of clinical presentation and diagnosis was defined as Day 0. On Day -1, she developed nausea and appetite loss without abdominal pain. On Day 0, she presented with impaired c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования