Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ERCC1 and ERCC4 genes encode the two subunits of the ERCC1-XPF nuclease. This enzyme plays an important role in repair of DNA damage and in maintaining genomic stability. ERCC1-XPF nuclease nicks DNA specifically at junctions between double-stranded and single-stranded DNA, when the single-strand is oriented 5' to 3' away from a junction. ERCC1-XPF is a core component of nucleotide excision repair and also plays a role in interstrand crosslink repair, some pathways of double-strand break repair by homologous recombination and end-joining, as a backup enzyme in base excision repair, and in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several mouse models with defects in genes encoding components of the nucleotide excision repair (NER) pathway have been developed. In NER two different sub-pathways are known, i.e. transcription-coupled repair (TC-NER) and global-genome repair (GG-NER). A defect in one particular NER protein can lead to a (partial) defect in GG-NER, TC-NER or both. GG-NER defects in mice predispose to cancer, both spontaneous as well as UV-induced. As such these models (Xpa, Xpc and Xpe) recapitulate the human xeroderma pigmentosum (XP) syndrome. Defects in TC-NER in humans are associated with Cockayne syndro
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have examined the capacity of UV-irradiated human diploid fibroblasts to support adenovirus (Ad) DNA synthesis in order to assess repair of UV-damaged DNA. The capacity of UV-irradiated xeroderma pigmentosum group C (XP-C) fibroblasts to support Ad DNA synthesis was similar to that of UV-irradiated normal diploid fibroblasts, following UV exposures of greater than 9 J/m2. In contrast, XP-A, Cockayne syndrome groups A and B (CS-A and CS-B) fibroblasts were reduced in their capacity to support Ad DNA synthesis compared to normal diploid fibroblasts following a similar UV treatment. These resu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An enhanced reactivation of ultraviolet-damaged (u.v. at 254 nm) unclear replicating double-stranded DNA viruses occurs when corresponding host cells are treated with radiation or carcinogens prior to infection. This phenomenon seems to be due to an induced DNA repair activity the nature of which is yet unknown. The u.v.-induced enhanced reactivation (ER) of u.v.-damaged herpes simplex virus (u.v. - HSV) was compared in dividing skin fibroblasts of 30 donors either normal or afflicted by genetic disorders, some of which confer a high risk for sunlight induced skin cancers. Cultures were expose
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two of DNA's worst enemies, ultraviolet light and chemical carcinogens, can cause damage to the molecule by mutating individual nucleotides or changing its physical structure. In most cases, genomic integrity is restored by specialized suites of proteins dedicated to repairing specific types of injuries. One restoration mechanism, called nucleotide excision repair (NER), recruits and coordinates the services of 20-30 proteins to recognize and remove structure-impairing lesions, including those induced by ultraviolet (UV) light. Mutations in a gene that encodes a protein from the NER machinery
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TFIIH is a multiprotein complex that has a central role in the RNA pol II mediated transcription, in DNA repair and in the control of the cell cycle. Mutations in some components of TFIIH are associated with three hereditary human syndromes: xeroderma pigmentosum (XP), Cockayne syndrome (CS) and trichothiodystrophy (TTD). The p62 protein is a structural component of the TFIIH core and no syndromes have been identified up to date by mutations in this human gene. In this work we report the molecular and genetic characterization of the Drosophila melanogaster p62 gene (Dmp62). The Dmp62 gene prod
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer development requires the accumulation of numerous genetic changes which are usually believed to occur through the presence of unrepaired DNA lesions. Exogenous or endogenous DNA-damaging agents can lead to mutations in the absence of efficient error-free repair, via replication of DNA damage. Several DNA repair pathways are present in living cells and well conserved from bacteria to human cells. Apart from mismatch repair, photolyases, base excision, and postreplication repair, the nucleotide excision repair (NER), the most versatile of these DNA repair systems, recognizes and eliminate
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Susceptibility to environmental carcinogenesis is the consequence of a complex interplay between intrinsic hereditary factors and actual exposures to potential carcinogenic agents. We must learn the nature of these interactions as well as the genetic defects that confer enhanced risk. In some genetic diseases an increased cancer risk correlates with a defect in the repair or replications of damaged DNA. Examples include xeroderma pigmentosum (XP), ataxia telangiectasia, Fanconi's anemia, and Bloom's syndrome. In Cockayne's syndrome the Specific defect in transcription-coupled repair (TCR) does
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Under normal conditions DNA is constantly exposed to various endogenous and exogenous factors that induce DNA damage. To maintain and ensure its integrity, eukaryotic cells possess several complex DNA repair mechanisms. Each of these mechanisms is activated in response to DNA damage. Nucleotide excision repair (NER) is one of the most important and versatile DNA repair pathways, targeting the removal of bulky DNA lesions. Environmental agents (ultraviolet, component of solar radiation, ionizing radiation, chemotherapy) or cellular factors (oxidation, alkylation, hydrolysis and reactive oxygen
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Covalent organic framework (COF) nanospheres with controlled size of ∼500 and ∼1100 nm were successfully prepared by adjusting the HOAc amount in the synthetic system. The as-synthesized COFs have large conjugate aromatic skeleton, excellent stability, abundant pore, and uniform morphology. These advantages of COFs are benefit for immobilizing aptamers to fabricate the targeted electrochemical aptasensor. The commonly used oxytetracycline (OTC) is an analytic model to explore the sensing performance of the COF-based aptasensor, indicating that the smaller COF (∼500 nm) is more conducive to acq
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the relationship between optical coherence tomography (OCT) images of the retina and retinal substructure in vitro and in vivo.
METHODS: In vitro, OCT images of human and bovine retina were acquired after sequential excimer laser ablation of the inner retinal layers. Measurements of bands in the OCT images were compared with measurements of retinal layers on histology of the ablated specimens. In vivo, OCT images were acquired of retinal lesions in which there was a displacement of pigmented retinal pigment epithelial (RPE) cells: retinitis pigmentosa and laser photocoag
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA repair in man can be described in general terms, but details are still obscure. Excision repair of base damage has a general similarity to the mechanism of the bacterial uvr ABC exonuclease, but the individual roles of at least 15 genes that regulate mammalian excision repair are as yet unknown. The differential repair of specific regions of DNA and of specific genes is highlighted by the clustered mode of repair characteristic of xeroderma pigmentosum group C and by the rapid repair of the dihydrofolate reductase gene. Cloning of genes that specify repair in man is proceeding slowly, in p
СтатьяПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroderma pigmentosum (XP), ataxia telangiectasia (AT), and Cockayne syndrome (CS) are human diseases that exhibit increased sensitivity to environmental carcinogens [e.g., ultraviolet (UV) light, ionizing radiations, chemicals] because of genetic defects in the patient's capacity to repair and replicate damaged DNA accurately. The major defect in XP is a failure to repair UV damage to DNA; in AT, the failure is in repair or replication of double-strand breaks in DNA; in CS, the failure is in recovery of DNA replication after UV irradiation. Cancer is a major clinical feature of XP and AT, but
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidative DNA damage is considered to be a major cause of neurodegeneration and internal tumors observed in syndromes that result from nucleotide excision repair (NER) deficiencies, such as Xeroderma Pigmentosum (XP) and Cockayne Syndrome (CS). Recent evidence has shown that NER aids in removing oxidized DNA damage and may interact with base excision repair (BER) enzymes. Here, we investigated APE1 and OGG1 expression, localization and activity after oxidative stress in XPC-deficient cells. The endogenous APE1 and OGG1 mRNA levels were lower in XPC-deficient fibroblasts. However, XPC-deficient
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study of rare human diseases has been instrumental in the development of our understanding of human DNA repair processes. This meeting focused on three disorders of DNA repair and transcription: Cockayne syndrome (CS), xeroderma pigmentosum (XP) and trichothiodystrophy (TTD). For the first time, clinicians, basic researchers and patient advocates met together, shared information and discussed their needs and goals. Cancer susceptibility varies greatly from more than 1000-fold increase in XP to normal in CS and TTD. Some patients with CS, XP or TTD have progressive neurological degeneration
Conference ProceedingsПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The xeroderma pigmentosum (XP) group D protein is involved in nucleotide excision repair (NER) as well as in basal transcription. Determined by the type of XPD mutation, six different clinical entities have been distinguished: XP, XP with neurological symptoms, trichothiodystrophy (TTD), XP⁄TTD complex, XP⁄Cockayne syndrome (CS) complex or the cerebro-oculo-facio-skeletal syndrome (COFS). We identified nine new XPD-deficient patients. Their fibroblasts showed reduced post-UV cell survival, reduced NER capacity, normal XPD mRNA expression and partly reduced XPD protein expression. Six patients
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The review summarizes literature data on alterations of structure or expression of different nuclear matrix proteins in hereditary syndromes. From the point of view of involvement of nuclear matrix proteins in etiology and pathogenesis of the disease hereditary pathologies can be classified in pathologies with pathogenesis associated with defects of nuclear matrix proteins and pathologies associated to changes of the nuclear matrix protein spectrum. The first group includes laminopathies, hereditary diseases with abnormal nuclear-matrix associated proteins and triplet extension diseases associ
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования