A total of 126 gingival crevicular fluid (GCF) samples were collected from 20 adults using paper strips. Patients were divided into a periodontitis-affected group (13 subjects) and a periodontitis-free group (7 subjects) by pocket depth and radiological bone loss. 4 subjects from the periodontitis-affected group received a single episode of periodontal treatment (scaling, root planing and curettage) and GCF samples were collected 2, 5, 10, 20 and 40 days after treatment. Type I collagen carboxyterminal telopeptide (ICTP) in GCF was extracted into saline solution and determined by a radioimmuno
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Differences between tibial and femoral joint surfaces and knee compartments concerning coupled bone and cartilage turnover or bone-cartilage cross talk have not been previously examined, although the mechanical and biological interaction of the mineralized subchondral tissues with articular cartilage is of great importance for advancing osteoarthritis.
MATERIALS AND METHODS: Therefore, with the help of immunohistochemistry and real-time polymerase chain reaction (RT-PCR), human knee joint cartilage tissue was investigated for expression of key molecules of the extracellular matr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mandibular condylar cartilage is sensitive to masticatory force, while mice lacking the c-src gene (c-src-deficient mice) have osteopetrosis and tooth eruption failure. The purpose of this study was to investigate the morphology of the mandibular condyle in these mice, which were maintained with a soft-food diet for 240 days after birth. The condylar head in the c-src-deficient mice showed slight deformity in shape before weaning, but showed remarkable undergrowth after weaning. No significant morphological or histological differences were detected between the mandibular condyle in wild-type m
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mendelian bone fragility disorders are caused by genetic variants that can be inherited in an autosomal dominant, autosomal recessive or X-linked manner and have a large detrimental effect on bone strength. As a rule, the more damaging the genetic defect is, the earlier the first fracture will occur, typically during bone development. This review focusses on conditions where bone fragility is the most conspicuous characteristic, of which osteogenesis imperfecta (OI) is the best-known disorder. The large majority of individuals with an OI phenotype have disease-causing dominant variants in COL1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the effects of X-linked and autosomal recessive Alport syndrome on retinal basement membranes and how these result in the characteristic perimacular dot-and-fleck retinopathy, lozenge, and macular hole.
METHODS: The type IV collagen chains present in the normal retina were determined immunohistochemically. Ten patients with Alport syndrome underwent retinal photography and optical coherence tomography to determine the thickness of the internal limiting membrane (ILM) by segmentation analysis, the layers affected by the retinopathy, and any correlates of the lozenge and m
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The rotator cuff has a characteristic structure, in that one surface faces articular cartilage and another faces bursa. This structure may produce differences in the healing process between the rotator cuff and other tendons. We investigated the spontaneous healing process of a surgically created supraspinatus tendon tear in rabbits.
MATERIALS AND METHODS: A transverse, full-thickness tear of the supraspinatus tendon was created and its healing examined.
RESULTS: A tear of 12 mm was not repaired within 3 weeks. With a tear of 5 mm, reparative tissue gradually encroached into th
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dentin matrix protein 1 (DMP1) and dentin sialophosphoprotein (DSPP) belong to the Small Integrin-Binding Ligand N-linked Glycoprotein (SIBLING) family. In addition to the features common to all SIBLING members, DMP1 and DSPP share several unique similarities in chemical structure, proteolytic activation and tissue localization. Mutations in, or deletion of DMP1, cause autosomal recessive hypophosphatemic rickets along with dental defects; DSPP mutations or its ablation are associated with dentinogenesis imperfecta. While the roles and functional mechanisms of DMP1 in osteogenesis have been ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe a case of aneurysmal subarachnoid haemorrhage in a 53-year-old man with background of osteogenesis imperfecta (OI). CT brain revealed diffuse subarachnoid haemorrhage (SAH) and cerebral angiogram subsequently confirmed vertebral artery aneurysm rupture leading to SAH. To the authors knowledge this is the first case of vertebral artery aneurysmal SAH described in OI. A previously undiagnosed OI was confirmed by genetic analysis (COL1A1 gene mutation). This aneurysm was successfully treated by endovascular route. Post interventional treatment patient developed stroke seconda
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myoepithelial cells in situ and in vitro exert important paracrine effects on carcinoma cells which are mediated by high expression of extracellular matrix molecules, proteinase inhibitors and angiogenic inhibitors. Myoepithelial xenografts (human matrix secreting (HMS)-X, HMS-3X and HMS-4X) established from benign human salivary gland and breast myoepithelial tumors accumulate an abundant extracellular matrix which can be extracted with 6 M urea and 2 M guanidinium hydrochloride to form a gel at 25-37 degrees C. This gel, termed Humatrix, exhibits different biochemical and biological properti
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alport syndrome is a genetic disorder of chronic kidney disease, hearing loss, and ocular abnormalities, caused by mutations in type IV collagen. While X-linked Alport Syndrome demonstrates characteristic severe renal failure in males, it has a variable presentation in females. Here, we present a case of a pregnant woman who was found to have X-linked Alport Syndrome with a heterozygous c.3587G>A (p.Gly1196Glu) mutation in the COL4A5 gene. The patient presented in her third trimester of pregnancy with preexisting chronic proteinuria. Family history was notable for kidney failure in her mother
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Manganese (Mn) is an essential trace element for bone growth, and its deficiency has been shown to increase the incidence of leg abnormalities in fast-growing broilers, such as tibial dyschondroplasia (TD). Proliferation and differentiation of growth plate chondrocyte are critical for tibia development, but their roles in Mn deficiency-induced TD remains to be elucidated. Thirty 1-day-old Arbor Acres chicks were randomly divided into two groups and fed with control diet (60 mg Mn/kg diet) and Mn-deficiency diet (22 mg Mn/kg diet) for 42 days, respectively. Mn deficiency-induced TD model was su
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kashin-Beck disease (KBD) is an endemic osteoarthropathy, and its pathogenesis is still not entirely clear. Pathologically, many KBD changes are similar to those of osteoarthritis (OA). Therefore, this study aimed to identify changes in the levels of potential urinary biomarkers for OA, including C-telopeptide of type II collagen (uCTX-II), type II collagen cleavage neoepitope (uC2C), pyridinoline (uPYD), and uHelix-II, among adults with KBD.
METHODS: Urinary samples of 83 external control (EC) subjects, 91 KBD patients, and 86 internal control (IC) subjects were tested by ELISA a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a tissue-specific stem cell for chondrogenesis, synovium-derived stem cells (SDSCs) are a promising cell source for cartilage repair. However, a small biopsy can only provide a limited number of cells. Cell senescence from both in vitro expansion and donor age presents a big challenge for stem cell based cartilage regeneration. Here we found that expansion on decellularized extracellular matrix (dECM) full of three-dimensional nanostructured fibers provided SDSCs with unique surface profiles, low elasticity but large volume as well as a fibroblast-like shape. dECM expanded SDSCs yielded lar
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Little is known about the natural progression of the disease process of temporomandibular joint (TMJ) osteoarthritis (OA), which … increase in bone volume and total volume in subchondral bone, and an increase in the expression of Collagen Type X and Aggrecan in the mandibular condylar head compared to the WT controls.
CONCLUSION: We found that changes in the microarchitecture of the condylar cartilage preceded changes in the subchondral bone during OA in the TMJ in Bgn/Fmod double-deficien …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alport's syndrome (AS) is a genetically heterogeneous renal hereditary disease. Mutations in collagen type IV genes have been described to be responsible for X-linked (COL4A5), autosomal recessive, and autosomal dominant AS (COL4A3/COL4A4). Moreover, at least 40% of benign familial hematuria (BFH) cases cosegregate with the COL4A3/COL4A4 loci, following a dominant pattern of inheritance. Therefore, it has been suggested that BFH may represent the carrier state for autosomal recessive AS.
METHODS: We report a mutational study of the COL4A3 and COL4A4 genes in 14 AS and 2 BFH famili
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type IV collagen, the major component of basement membranes (BMs), is a family of six homologous chains (alpha1-alpha6) that have a tissue-specific distribution. The chains assemble into supramolecular networks that differ in the chain composition. In this study, a novel network was identified and characterized in the smooth muscle BMs of aorta and bladder. The noncollagenous (NC1) hexamers solubilized by collagenase digestion were fractionated by affinity chromatography using monoclonal antibodies against the alpha5 and alpha6 NC1 domains and then characterized by two-dimensional gel electrop
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 28-year-old woman, who previously had had a child affected with the hereditary blistering skin disorder, recessive dystrophic epidermolysis bullosa, presented at 7 weeks' gestation for prenatal diagnosis. Genomic DNA, obtained from her, her husband (who is a first cousin), their unaffected child, and their previously affected child, was used to screen all 118 exons of the type VII collagen gene (COL7A1) by polymerase chain reaction (PCR) amplification followed by heteroduplex analysis of the PCR products. Established common polymorphisms within the NC-1 region of COL7A1 were informative for
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of gene loci have recently been shown to harbor mutations that cause human chondrodysplasias. They encode proteins that occupy cartilage matrix, such as types II, IX, X and XI collagens and COMP, that transduce signals in the growth plate, i.e., FGFR3 and PTHrP receptor, that influence the transport and metabolism of sulfate ions in relevant cells, e.g., DTDST and arylsulfatase E, and that regulate transcription of other genes, such as SOX9. Mutations at two loci, COL2A1 and FGFR3, account for most patients with chondrodysplasias--those with spondyloepiphyseal dysplasia and the achond
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrosis is an underlying cause of cirrhosis and hepatic failure resulting in end stage liver disease with limited pharmacological options. The beneficial effects of relaxin peptide treatment were demonstrated in clinically relevant animal models of liver fibrosis. However, the use of relaxin is problematic because of a short half-life. The aim of this study was to test the therapeutic effects of recently identified small molecule agonists of the human relaxin receptor, relaxin family peptide receptor 1 (RXFP1). The lead compound of this series, ML290, was selected based on its effects on the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The objective of this study was to investigate the effect of botulinum toxin type A (BTX-A)-induced quadriceps muscle atrophy on the cartilage and subchondral bone in an otherwise intact rat joint model.
METHODS: The rat right quadriceps muscle atrophy was established by intramuscular injection of BTX-A. Twenty-four rats were divided randomly into 3 groups: The BTX-A-treated 4-week group; the BTX-A-treated 8-week group; and the control group injected with phosphate buffer saline were observed for 8 weeks. Muscle atrophy level was measured by weighing and histology examinations. Se
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования