MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 011 публикаций

Поиск: 30 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 66 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

In-vitro cytotoxic potential of aerial parts of Leutea avicennae Mozaff. in different Human cancer cell lines.

Medicinal plants such as Leutea avicennae Mozaff. (Apiaceae) have been shown some biological potential for preventing and treating diseases. Fractions and isolated compounds were tested on colon carcinoma (HT-29), cervical carcinoma (HeLa), breast carcinoma (MCF-7), and mouse embryonic fibroblast (NIH/3T3) cell lines. The BSLT method was used for the assessment of the general toxicity of the petroleum ether (PET), chloroform (CHCl3), ethyl acetate (EtOAc), and methanol (MeOH) fractions obtained from the aerial parts of L. avicennae. 1H-NMR and 13 C-NMR spectroscopy were used for structure eluc

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37888845Открыть статью

ATB0,+-targeted delivery of triptolide prodrugs for safer and more effective pancreatic cancer therapy.

Triptolide (TP) is a diterpene epoxide component extracted from Tripterygium wilfordii and has been shown to possess an impressive anticancer effect. However, TP has not yet entered any clinic trials due to the severe adverse effects that resulted from the off-target absorption and distribution found in animal studies. In this study, we designed and synthesized three amino acids (tryptophan, valine, and lysine) based TP prodrugs to target ATB0,+ which are highly expressed in pancreatic cancer cells for more effective pancreatic cancer therapy. The stability, uptake profiles, uptake mechanism,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33346010Открыть статью

Oridonin is an antidepressant molecule working through the PPAR-γ/AMPA receptor signaling pathway.

Oridonin is a diterpene compound that regulates the activity of PPAR-γ (peroxisome proliferator-activated receptor gamma) transcription factor. Cumulative evidence indicates that AMPA (α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionic acid)-type glutamate receptors (AMPARs) play an important role in the treatment of depression. In the article, we found that after treatment with oridonin, the immobility time of mice was significantly reduced in the tail suspension test (TST) and the forced-swim test (FST). After five consecutive days of treatment in mice, oridonin significantly enhanced the expr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32628930Открыть статью

Investigation of Safety Profile of Four Copaifera Species and of Kaurenoic Acid by Salmonella/Microsome Test.

Trees of the Copaifera genus are native to the tropical regions of Latin America and Western Africa. Copaifera sp is widely used as a popular medicine and it has various ethnopharmacological indications, including gonorrhea, bronchitis, asthma, skin ulcers, ulcers, sore throat, uterine infections, general inflammations, cancer, and leishmanioses. Kaurenoic acid is a naturally occurring diterpene found in Copaifera and has been used as an anti-inflammatory, treatment of ulcer, leishmaniasis, and cancer. Bearing in mind the fact that the Ames test is an excellent tool to assess the safety of ext

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30733813Открыть статью

Kaurenoic Acid Possesses Leishmanicidal Activity by Triggering a NLRP12/IL-1β/cNOS/NO Pathway.

Leishmania amazonensis (L. amazonensis) infection can cause severe local and diffuse injuries in humans, a condition clinically known as American cutaneous leishmaniasis (ACL). Currently, the therapeutic approach for ACL is based on Glucantime, which shows high toxicity and poor effectiveness. Therefore, ACL remains a neglected disease with limited options for treatment. Herein, the in vitro antiprotozoal effect and mechanisms of the diterpene kaurenoic acid [ent-kaur-16-en-19-oic acid] (KA) against L. amazonensis were investigated. KA exhibited a direct antileishmanial effect on L. amazonensi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26074677Открыть статью

A review of phytotherapy of acne vulgaris: perspective of new pharmacological treatments.

AIM: This review focuses on plants currently used and those with a high potency for the future development of anti-acne products. METHODS: All relevant literature databases were searched up to 25 March 2011. The search terms were plant, herb, herbal therapy, phytotherapy, and acne, acne vulgaris and anti-acne. All of the human, animal, and in vitro studies, and reviews were included. Anti-bacterial, anti-inflammatory, anti-oxidant, and anti-androgen effects were the key outcomes. RESULTS: Studies on cell lines revealed that flavonoid, alkaloid, essential oil, phenol and phenolic compound, ta

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22521501Открыть статью

Curosurf modulates cAMP accumulation in human monocytes through a membrane-controlled mechanism.

The cellular mechanisms by which pulmonary surfactant exerts its effects, including anti-inflammatory or proinflammatory effects, have remained elusive. To address the issue of whether plasma membrane modifications represent a target for these mechanisms, we designed an experimental protocol involving the determination of changes in cAMP levels under membrane-dependent or -independent stimulatory pathways. The effects of a modified natural porcine surfactant, Curosurf, and the major surfactant protein A were evaluated on resting and stimulated cAMP levels of human monocytes. We found that agen

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10645896Открыть статью

rab GTP-binding proteins implicated in vesicular transport are isoprenylated in vitro at cysteines within a novel carboxyl-terminal motif.

Low molecular mass GTP-binding proteins encoded by the mammalian rab genes are found in membranes of the Golgi complex and endosomes, suggesting that they play a role in the movement of exocytic and endocytic vesicles. The basis for the membrane association of these proteins has not been defined. Herein, we demonstrate that terminal cysteine residues in the rab1B, rab2, and rab5 proteins undergo thioether modification by isoprenyl groups when these proteins are translated in vitro in the presence of a radiolabeled isoprenoid precursor, [3H]mevalonate. Results of gel permeation chromatography o

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1850747Открыть статью

Stimulation by forskolin of the thyroid adenylate cyclase, cyclic AMP accumulation and iodine metabolism.

Forskolin, a diterpene hypotensive drug, activates adenylate cyclase in brain and in some other tissues (Seamon et al., 1981). Forskolin activated adenylate cyclase in particulate preparations and enhanced cyclic AMP accumulation in slices of dog thyroid. These effects were maximal within minutes and remained constant afterwards. The action of forskolin on intact cells disappeared rapidly after washing. It reproduced two known cyclic AMP-mediated TSH effects: the activation of secretion and of protein iodination. Forskolin thus provides a very convenient tool for the study of the action of def

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6298030Открыть статью

Plant-Derived Diterpenoids as Potential Chemotherapeutics for Gastric Cancer.

PURPOSE OF REVIEW: Gastric cancer remains a leading contributor to cancer-related mortality worldwide despite its declining incidence, with poor survival rates. Standard treatments, such as surgical resection, radiotherapy, chemotherapy, and immunotherapy, often achieve limited success, underscoring an urgent need for the development of novel and effective treatment strategies. Plant-derived diterpenoids demonstrate a wide range of bioactivities including antitumor activity. The aim of this review is to compile, integrate, and discuss the latest information concerning plant-derived diterpenoid

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42189317Открыть статью

Andrographolide and its Derivatives in Cardiovascular Disease: A Comprehensive Review.

Cardiovascular disease is one of the main causes of mortality worldwide. Andrographolide represents an important category of natural phytochemicals that has significant therapeutic potential in various conditions such as acute lung injury, heart disease, and viral infections due to its anti-oxidative, anti-inflammatory, and anti-apoptotic properties. This compound plays a protective role in human pathophysiology. This review provides a comprehensive overview of the effects of andrographolide on cardiovascular disease and examines its essential roles and mechanisms in cardiovascular disease and

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40054492Открыть статью

A comprehensive review on celastrol, triptolide and triptonide: Insights on their pharmacological activity, toxicity, combination therapy, new dosage form and novel drug delivery routes.

Celastrol, triptolide and triptonide are the most significant active ingredients of Tripterygium wilfordii Hook F (TWHF). In 2007, the 'Cell' journal ranked celastrol, triptolide, artemisinin, capsaicin and curcumin as the five natural drugs that can be developed into modern medicinal compounds. In this review, we collected relevant data from the Web of Science, PubMed and China Knowledge Resource Integrated databases. Some information was also acquired from government reports and conference papers. Celastrol, triptolide and triptonide have potent pharmacological activity and evident anti-canc

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37062220Открыть статью

Development of local injectable, bone-targeting nanocarriers of triptolide for treatment of bone-only metastasis.

Triptolide (TP) is known for its diverse pharmacological activities but also its delivery and toxicity issues. This study aimed at exploiting TP's anticancer effects at lower risk of systemic toxicity by developing local-injectable "bone-targeting TP nanoparticle" (TPN) for bone-only metastasis treatment. The lipid/oil-based TPNs decorated with alendronate (ALE) achieved size of 70.4-111.2 nm with good dispersion stability. The drug encapsulation efficiency reached 97 % and drug release profiles were in biphasic, controlled manner lasting for 5 days in medium with serum proteins and calcium. T

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35985525Открыть статью

Andrographolide restored production performances and serum biochemical indexes and attenuated organs damage in Mycoplasma gallisepticum-infected broilers.

1. This study aimed to study the preventive and therapeutic effects of andrographolide (Andro) during Mycoplasma gallisepticum HS strain (MG) infection in ArborAcres (AA) broilers.2. The minimum inhibitory concentration (MIC) of Andro against MG was measured. Broiler body weight, feed efficiency, morbidity, cure rate and mortality were recorded during the experiment. Air sac lesion scores and immune organ index were calculated. Expression of pMGA1.2 in lung tissue and serum biochemical indices were examined. Histopathological examinations of immune organs, liver, trachea and lung tissue were c

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36222587Открыть статью

Triptolide laden reduced graphene oxide transdermal hydrogel to manage knee arthritis: in vitro and in vivo studies.

Triptolide (extract of herb Tripterygium wilfordii) is widely used in rheumatoid arthritis due to its potent immunosuppressant effect. The marketed oral (tablet dosage forms) and parenteral injections have short duration of action (half-life = 38 min) and not limited to multiorgan toxicity, which restrict the use of triptolide in clinical practice. In this study, a triptolide-loaded Pluronic® F68-reduced graphene oxide transdermal (non-invasive) hydrogel was developed to achieve sustained release of triptolide. Fourier transform infrared spectroscopy, X-ray diffraction, and Raman spectroscopy

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33797338Открыть статью

Two new cassane-type diterpenoids from the seed kernels of Caesalpinia bonduc (Linn.) Roxb. and their anti-inflammatory activity.

In this study, phytochemical investigation on the chloroform soluble fraction of seed kernels of Caesalpinia bonduc led to the isolation of two new cassane-type diterpenoids, norcaesalpinin Q (1) and caesalpinin MR (2), together with seven known compounds (3-9). The structures of the new compounds were elucidated on the basis of extensive NMR spectroscopic and mass spectrometric analyses, and their absolute configurations were determined by electronic circular dichroism (ECD) calculations. All compounds were evaluated for inhibitory effects against NO production of RAW264.7 cells induced by LP

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33663272Открыть статью

The antioxidant effect of triptolide contributes to the therapy in a collagen-induced arthritis rat model.

BACKGROUND: As a chronic autoimmune disease, rheumatoid arthritis (RA) is related to oxidative stress, which may lead to the occurrence and persistence of inflammation in RA. The purpose of this study is to evaluate the potential antioxidant effect of triptolide in collagen-induced arthritis (CIA) rat model. METHODS: We examined the severity of arthritis, levels of local and systemic oxidative stress, periarticular bone erosion and weight of organs in CIA rats treated with triptolide. RESULTS: We found that triptolide decreased the paw thickness and clinical arthritis score, significantly. T

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34788192Открыть статью

[Phospholipase Dα1 and hydrogen sulfide were involved in the allelopathy of oridonin to Arabidopsis thaliana].

We investigated the signal relationship between phospholipase Dα1 (PLDα1) and the gas signal molecule hydrogen sulfide (H2S) in Arabidopsis thaliana response to the allelopathy of diterpenoid oridonin. The wild type Arabidopsis Columbia (WT), phospholipase Dα1 (PLDα1) deletion mutant pldα1, D-/L-cysteine desulfyrase synthetic deletion mutant d-cdes and l-cdes seedlings were used as experiment materials, while 60 μmol·L-1 oridonin was applied as treatment concentration. The results showed that oridonin significantly increased H2S content, PLD and D-/L-CDes activities, and gene expressions of PL

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32537993Открыть статью

[Chemical Constituents of Salvia grandifolia].

OBJECTIVE: To study the chemical constituents of Salvia grandifolia. METHODS: The chemical constituents were isolated and purified by means of chromatographic techniques and their structures were elucidated by spectroscopic methods. RESULTS: Eleven compounds were isolated from chloroform and ethyl acetate of ethanol extract, and identified as tanshinone Ⅵ( 1),tetrahydrotanshiquinone( 2),tanshinone ⅡB( 3),danshenol B( 4), ursolic acid( 5),2α-hydroxyursolic acid( 6),2α,3α-dihydroxyurs-12-en-28-oic acid( 7),salvianolic acid B(8),3,5-dihydroxycinnamic acid( 9),ethyl 3-( 3,4-dihydrophenyl) lactat

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30079713Открыть статью