INTRODUCTION: Veterans are particularly susceptible to heightened levels of social isolation and loneliness. This study aimed to explore the relations between loneliness, perceived social support, and mental health symptoms in Canadian Armed Forces (CAF) Veterans.
METHODS: Data were drawn from a national online survey of Canadian Veterans and Veteran spouses. Self-report measures assessed demographic and service-related factors, loneliness, perceived social support, family functioning, positive mental health, and symptoms of posttraumatic stress disorder (PTSD), depression, anxiety, and moral
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Home-based maintenance treatment is necessary for patients with breast cancer-related lymphedema even after their treatment regimen is finished. There is limited understanding regarding the involvement and experiences of family caregivers in effectively managing lymphedema. Therefore, this study aims to explore the daily experiences of family caregivers in order to enhance their home care plans for lymphedema management.
METHODS: Employing phenomenological research methods, semi-structured interviews were conducted with 12 family caregivers responsible for the care of breast cance
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intensive youth care (out-of-home care and repeated outpatient care) is often provided to children with complex and persistent difficulties and is associated with adverse later outcomes. In order to reduce the escalation of care needs by timely referring to lighter forms of youth care, it is essential to differentiate children according to their risk for these intensive types of youth care. The aim of this study is to examine whether individual, parental, and family-related factors are differentially associated with light and intensive forms of youth care. Register data of 15,116 children and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A considerable number of pregnant individuals are prescribed anticoagulants in pregnancy.
OBJECTIVE(S): To obtain and compare preference values for combined maternal-fetal health states arising from anticoagulant use in pregnancy from pregnant individuals and their family members.
STUDY DESIGN: We conducted a cross-sectional study at a tertiary referral centre in Toronto, Canada from July to October 2015. A diverse group of pregnant individuals receiving anticoagulants and family members involved in medical decision-making were interviewed individually and together. Participants
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the first documented familial occurrence of Anti-Neurofascin-155 (Anti-NF155) autoimmune nodopathy in both a father and his son. Anti-NF155 nodopathy can resemble chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) but differs in its poor response to standard CIDP treatments such as intravenous immunoglobulin (IVIG) and steroids, instead requiring B-cell-depleting therapies. A previously healthy 34-year-old male presented with a five-to-six week history of subacute sensory ataxia, symmetric proximal and distal weakness, and areflexia, preceded by right-sided Bell's palsy. Cerebr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: May-Hegglin anomaly, a rare autosomal dominant disorder caused by MYH9 mutations, is characterized by the classic "triad" of thrombocytopenia, giant platelets, and granulocyte cytoplasmic inclusion bodies; some patients also present non-hematological symptoms. RESULTS: We reported a family of MYH9-related disease. The proband had microscopic hematuria, proteinuria, and thrombocytopenia on physical examination; blood smear re-examination showed giant platelets and Döhle-like bodies. His medical history included childhood epistaxis; his father had unexplained thrombocytopenia/protein
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in the FBXO7 gene (PARK15) cause an autosomal recessive, early-onset neurodegenerative disorder typically presenting as Parkinsonian-Pyramidal Syndrome (PPS). Despite its recognition, the high phenotypic variability often delays diagnosis. Here, we report a novel Italian family and synthesize data from all published cases to date, offering an updated clinical and molecular overview of the disease.
METHODS: We performed clinical and molecular characterization of a newly identified family. Furthermore, we conducted a systematic literature review (from 2008 to 2026) to aggr
СтатьяКлинический случайСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Joubert syndrome and related disorders (JSRD) are rare and intractable diseases characterized by delayed psychomotor development, hypotonia and/or ataxia, and abnormal respiratory and eye movements. The Patient and Family Advocacy Group for Joubert Syndrome and Related Disorders in Japan was established in 2016. Since its inception, meetings for patients and families have been held approximately once a year. Methods An advocacy group meeting was held at our facility, consisting of a medical lecture and an open forum for information exchange among patients and families. A post-mee
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hypocalciuric hypercalcemia (FHH) is a rare autosomal dominant disorder of calcium homeostasis characterized by mild hypercalcemia, non-suppressed parathyroid hormone (PTH), and hypocalciuria. FHH type 2 (FHH2), caused by mutations in the GNA11 gene, is particularly rare. Differentiating FHH from primary hyperparathyroidism (PHPT) is crucial to avoid unnecessary surgical intervention. We report a 63-year-old male with persistent hypercalcemia and inappropriately normal PTH levels. Biochemical evaluation revealed marked hypocalciuria with a fractional excretion of calcium of 0.0039. Im
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The zig-zag eel exhibits both sexual dimorphism and sex reversal, making it crucial to understand the mechanisms of sex determination and differentiation. Additionally, the wild populations of the zig-zag eel are significantly declining, emphasizing the need for urgent conservation efforts. In this study, we identified 7 Dmrt, 62 HMG-box, and 73 TGF-β family members in the zig-zag eel genome. Evolutionary analysis revealed that the HMG-box and TGF-β families in the zig-zag eel are primarily characterized by purifying selection. Furthermore, we identified 52 differentially expressed genes betwe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experiencing poverty and associated risk factors can be detrimental to families' mental health and well-being. However, it is unclear whether experiencing specific types or patterns of adversity leads to distinct outcomes. Guided by the Family Stress Model, the objective of this study was to (a) identify unique family risk classes based on exposure to various combinations of poverty-related adversity and (b) examine whether the family risk classes differed in their levels of parental coping strategies, couple relationship quality, parenting practices, and child behavior problems. The sample in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clinical observations have revealed that patients undergoing organ transplantation administered tacrolimus often experience abnormal lipid metabolism with serious consequences. Thus, the intricate interplay between tacrolimus and lipid metabolism must be addressed to develop targeted therapeutic interventions. Our ongoing research aims to develop precision medicine approaches that not only alleviate the immediate repercussions for organ transplant patients but also enhance their long-term outcomes. To this end, we investigated the potential genes associated with tacrolimus metaboli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignant spinal tumors often disrupt family dynamics, posing significant psychological and caregiving challenges. Family resilience-the ability to adapt and maintain functioning during adversity-is essential, yet understudied in this population. This study aimed to assess the level of family resilience and its associated factors among patients with malignant spinal tumors.
METHODS: A cross-sectional study was conducted from July 2021 to July 2022 at two wards of Fudan University Shanghai Cancer Center. A total of 219 patients with confirmed malignant spinal tumors were recruited
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parenting styles and attitudes are a relevant factor of a child's developmental environment. When parents raise both a child with an intellectual disability and a typically developing (TD) sibling, their approaches may differ due to factors related to the child, family, and social context. This study explored whether parenting styles and attitudes are consistent across children and examined whether sociodemographic and child-related factors explain variations in parenting behaviors.
METHOD: Ninety-five parents with one child diagnosed with intellectual disability (according to DSM
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the severe impact of childhood sexual abuse (CSA) on trauma-related disorders, preventive interventions are scarce, especially in (post-)conflict regions. We developed and evaluated a narrative family communication approach for sexually abused Burundian female children and adolescents (N = 102). The intervention cohort (n = 55) received psychoeducation, parental skill training, and preventive narrative exposure therapy. Intervention participants reported improved parental acceptance at 3- and 12-month follow-ups (3mFUP, 12mFUP), and showed greater improvement in overall mental health b
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Weather-related disasters are devastating and may exhibit greater intensity globally under a changing climate, leaving survivors with greater and sustained health risks. However, the potential epigenetic mechanisms underlying the persistent adverse health impacts remain unclear. We aimed to examine the association between tropical cyclones (TCs) or flood exposure and biological aging based on DNA methylation.
METHODS: We analysed peripheral blood samples from 479 women in 130 families across Australia and derived six metrics of DNA methylation age acceleration (DNAmAgeAC) for each
СтатьяTwin StudyПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital microtia is a common facial deformity that affects both the physical and mental health of children. Families often experience anxiety due to prolonged treatment processes. Traditional treatments have not fully addressed the psychological needs of families. This study aims to assess the impact of multidisciplinary nursing interventions on alleviating anxiety among families of children with congenital microtia.
METHODS: This study included 117 children with congenital microtia and their families. Data such as parental education level, household income, and family struct
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Managing the Therapeutic Alliance is often complex when it comes to the treatment of borderline personality disorder (BPD), but the alliance is crucial for the success of the therapy. Combined individual and family interventions have been shown to be very useful in treating of these cases. This study has two objectives. First, to describe how the family therapeutic alliance facilitates therapeutic change through family psychotherapy for families with a member diagnosed with BPD. Second, to analyze how the therapeutic change achieved through combined individual and family systemic relational ps
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: POLIII-related leukodystrophies are a group of recently recognized hereditary white matter diseases with a similar clinical and radiological phenotype. No Tunisian studies have been published about POLIII-related leukodystrophy due to POLR3A variants. The aim of this study was to contribute to the clinical, radiological, and genetic characterization of POLR3A-related leukodystrophy in a Tunisian cohort.
METHODS: We report six cases of genetically confirmed POLR3A-related leukodystrophy belonging to six unrelated Tunisian families, along with a review of previously published pediat
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования