BACKGROUND: Adverse Childhood Experiences (ACEs) are a measure of childhood toxic stress that have a dose-dependent relationship with many adult health outcomes. While ACEs have been validated across diverse populations to measure neglect, abuse, and family dysfunction, they do not specifically assess trauma related to racism/xenophobia and immigration. 54% of Latinx youth in the United States are immigrants or children of immigrants and a large group with potentially unmeasured trauma. This study looks beyond ACEs to identify adverse and protective factors for healthy development among Latinx
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Gram-stain-negative, aerobic and rod-shaped bacteria, designated ZY210820T, was isolated from the nasal cavity of a goat with respiratory disease in Yunnan Province, PR China. The strain grew at pH 6.0-9.0 (optimum pH 7.0), at 24-39 °C (optimum 37 °C) and with 0.5-2.0% (w/v) NaCl (optimum 1.0% NaCl). Phylogenetic analysis of 16S rRNA gene sequences showed that the strain formed a separated branch within the family Moraxellaceae with the highest similarity of 93.1% to Acinetobacter kanungonis JCM 34131T. Phylogenomic analysis of 327 single-copy protein sequences revealed that the strain belon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Premature centromere division of an aberrant chromosome 3 was found in a newborn girl with fetal hydrops and in her healthy father, both bearing a familial "balanced" 3p;19q translocation. The out-of-phase separation of a structurally abnormal chromosome may be of pathogenetic significance, the nature of which is not yet understood.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have identified a novel interstitial duplication at Xq26.1-q27.3 in a previously reported family with X-linked recessive hypopituitarism [1]. Mapping of the duplication was carried out using interphase FISH analysis of over 60 bacterial genomic clones from Xq25-q28. The proximal and distal breakpoints of the duplication are contained within the 432N13 and 91O18 clones, respectively, and are separated by approximately 9 Mb. Comparison with a recently published 13-Mb duplication in another XH family [2] indicated that the duplication break-points in these families were different. Therefore, w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cases of epidermolysis bullosa (EB) were gathered from the hospital files of dermatological clinics and university pediatric clinics in Finland over a period of 10 years. 40 families were identified, containing 121 live sufferers from this condition, after which genealogical analysis revealed a further 55 patients. 11 out of the 17 subtypes of EB (1) were diagnosed in these families. The diseases found in two families were difficult to type according to the present classification, and were therefore handled separately. No regional accumulation was found and it seems that there is no type of EB
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We have previously described a subtype of panic disorder (PD) that we termed 'bladder syndrome', characterized by urological and bladder symptoms (and possibly interstitial cystitis) in the patients and/or their family members and confirmed the validity of this subset in family linkage and association analysis. In this study, we determine (a) whether 20 single-nucleotide polymorphisms (SNPs) reported in the literature can be replicated in a new PD dataset and (b) whether dividing the sample into those with and without the 'bladder syndrome' can help to resolve the genetic heterogen
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The analysis of low abundant proteins in biological fluids by capillary electrophoresis (CE) is particularly problematic due to the typically poor concentration limits of detection of microscale separation techniques. Another important issue is sample matrix complexity that requires an appropriate cleanup. Here, we describe an on-line immunoaffinity solid-phase extraction capillary electrophoresis-mass spectrometry (IA-SPE-CE-MS) method for the immunoextraction, preconcentration, separation, detection, and characterization of serum transthyretin (TTR). TTR is a protein biomarker related to div
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To delineate the distinctive features of familial subarachnoid hemorrhage, we compared gender and age at the time of subarachnoid hemorrhage, as well as site and number of aneurysms, in patients with familial subarachnoid hemorrhage (at least 1 first-degree relative with subarachnoid hemorrhage) and patients with sporadic subarachnoid hemorrhage (no subarachnoid hemorrhage in first- or second-degree relatives), in a prospective, hospital-based series of patients. In addition we studied the pattern of inheritance in 17 families with familial subarachnoid hemorrhage. Mean age at the time of hemo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Specimens collected during the ANDEEP I and II expeditions revealed a number of new species of tanaidacean from the family Agathotanaidae. One new species of Metagathotanais (M. furcilla), two of Paragathotanais (P. diunguisus, P. triunguisus) and one of Paranarthrura, (P. coimbrai) are described in this study. Metagathotanais furcilla can be separated from all other species by the incomplete fusion of the pleonites and the presence of dorsodistal spines of the propodi of pereopods 4-6. Paragathotanais diunguisus can be separated from all other species by the pereopod propodi with numerous dis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies have shown that genetic factors are significant in predisposing individuals to obsessive-compulsive disorder (OCD). Family studies have demonstrated significantly higher rates of OCD in parents and siblings of OCD probands with an age-corrected morbid risk ranging from approximately 10% to 35% in first-degree relatives. Twin studies suggest that this familiality is, in part, due to genetic factors, and results from complex segregation analyses imply the existence of genes that have major effects on the transmission of OCD. However, not all cases of OCD seem to be familial. Furthermore,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosai-Dorfman disease (RDD) is a rare, sporadic histiocytic disorder characterized by painless but protracted lymphadenopathy. Its etiology remains unclear. The observation of congenital disease and reports of familial cases with seven pairs of siblings including three sets of identical twins suggests a genetic predisposition in some patients with this condition. We now report two brothers of consanguineous Palestinian parents, whose lymphadenopathy, lymph node histology, and polyclonal hypergammaglobulinemia indicated RDD. The presence of intrauterine fractures, short stature, and sensorineur
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the importance of understanding the prevalence, causes, and consequences of conflict and violence within families, the specific risk of violence following a family member's release from incarceration has been hard to ascertain. Research indicates that a significant percentage of persons released from incarceration will experience involvement in family violence in their life, yet it remains unclear whether this heightened risk exists due to larger family or structural contexts or whether incarceration itself leads to heightened risk of family violence after release. Using an integrative
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To explore the separate and combined effects of work and family stress on menstrual disorders and fibrocystic changes in Chinese working women.
METHODS: Data were obtained from a cross-sectional study of 1,642 female railway workers. The Effort-Reward Imbalance Questionnaire and Family Stress Scale were used to measure work stress and family stress, respectively; the menstrual and breast conditions were evaluated by gynecologic interview and a medical examination. Multivariate log-binomial regression was performed to analyze the associations.
RESULTS: Menstrual disorders were fou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Li-Fraumeni syndrome is a relatively rare familial cancer syndrome associated with germline mutations in the tumour-suppressor gene TP53. Members of affected families can suffer from a wide variety of tumours. Identification of a germline TP53 mutation is particularly important in families of patients affected by one of several characteristic types of tumours.
METHODS AND RESULTS: The data used for the distribution analysis of mean age at the cancer diagnosis in TP53 mutation carriers and in the Czech population were extracted from a database of 176 families (469 cancers in 34
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined 61 affected members of eight families with an inherited corneal dystrophy. The corneal abnormalities varied greatly from one member of a family to another. Some patients had only a few isolated endothelial vesicles, while others in the same family had severe secondary stromal and epithelial edema. In some patients edema was present at birth or in early childhood; in others it developed later in life. The wide variation of corneal abnormalities suggests the possibility that several conditions previously described as separate disease entities, such as grouped vesicles, Schnyder's pos
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although CDKN2A is the most frequent high-risk melanoma susceptibility gene, the underlying genetic factors for most melanoma-prone families remain unknown. Using whole-exome sequencing, we identified a rare variant that arose as a founder mutation in the telomere shelterin gene POT1 (chromosome 7, g.124493086C>T; p.Ser270Asn) in five unrelated melanoma-prone families from Romagna, Italy. Carriers of this variant had increased telomere lengths and numbers of fragile telomeres, suggesting that this variant perturbs telomere maintenance. Two additional rare POT1 variants were identified in all c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationships among functional independence, perceived family functioning and duration of disability were studied in 41 non-institutionalised post-traumatic spinal cord injury (SCI) families. Correlational analyses revealed that SCI subjects with greater self initiation of activities, increased social involvement and higher overall level of independence perceived their family environment as affectively responsive, open in communication and clear in delineation of role responsibilities. The 'significant other's' (A 'significant other' is designated by the SCI subject as 'the one most involv
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Limited and conflicting findings have been reported regarding the association between social support and colorectal cancer (CRC) outcomes. We sought to assess the influences of marital status and living arrangement on survival outcomes among patients with stage III colon cancer.
PATIENTS AND METHODS: We conducted a secondary analysis of 1082 patients with stage III colon cancer prospectively followed in the CALGB 89803 randomized adjuvant chemotherapy trial. Marital status and living arrangement were both self-reported at the time of enrollment as, respectively, married, divorced,
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This narrative describes the journey of a disabled veteran who experienced homelessness before ultimately becoming a physician. Early life instability, including a federal raid on the family home and subsequent homelessness, led to military service as a means of escape and structure. After 10 years of active duty in the Air Force, musculoskeletal injuries and force reduction resulted in an unexpected separation, loss of stability, and a return to homelessness. Despite these challenges, the author pursued higher education using the GI Bill and ultimately entered medical training. During residen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinoschisin protein is mainly produced in the retina, with minimal expression in other tissues. It is located on the surface of the photoreceptor inner segments and bipolar cells. X-linked retinoschisis, caused by mutations in the RS1 gene, primarily presents as cavities in the retina and separation of the layers. We report a case of a 2-year-old male patient with notable clinical differences in both eyes. During follow-up, genetic testing confirmed an RS1 gene mutation causing retinal detachment and X-linked retinoschisis, with no family history of the disease. The clinical diagnosis of ret
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования