Cefotaximase-Munich (CTX-M) extended-spectrum beta-lactamase (ESBL) enzymes produced by Enterobacteriaceae confer resistance to clinically relevant third-generation cephalosporins. CTX-M group 1 variants, CTX-M-1 and CTX-M-15, are the leading ESBL-producing Enterobacteriaceae associated with animal and human infection, respectively, and are an increasing antimicrobial resistance (AMR) global health concern. The blaCTX-M-1 and blaCTX-M-15 genes encoding these variants have an approximate nucleotide sequence similarity of 98.7%, making effective differential diagnostic monitoring difficult. Loop
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salmonella is a globally prevalent foodborne bacterium, and ceftriaxone and azithromycin have been regarded as drugs of choice for treating Salmonella infections, particularly in children. With the growing incidence of ceftriaxone and azithromycin resistance in Salmonella, there is an urgent requirement for a rapid and dependable gene testing approach to enhance the efficacy of treating Salmonella infections. Utilizing the orange to green visible dye approach, this study developed loop-mediated isothermal amplification (LAMP) assays for the sensitive and specific detection of Salmonella, ceftr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnosis of toxoplasmosis is an important issue, especially in at-risk patients. The molecular methods showed a promising future for such diagnosis; however, the method itself and the target sequence to be detected is an important part of accurate detection of the infection. The aim of the present study was to evaluate the RE-529 sequence and B1 gene for Toxoplasma gondii detection in blood samples of the at-risk seropositive cases using uracil DNA glycosylase supplemented loop-mediated isothermal amplification (UDG-LAMP) assay. In this study, 110 T. gondii seropositive at-risk individuals (p
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Liposarcomas including atypical lipomatous tumors (ALT)/well-differentiated liposarcomas (WDLPS) and dedifferentiated liposarcomas (DDLPSs) display a histomorphological spectrum with their several diagnostic mimics. Murine double minute 2(MDM2) gene amplification characterizes ALT/WDLPS and DDLPS. Presently, there is no documented study from our subcontinent on the validation of MDM2 gene testing in these tumors.
MATERIAL AND METHODS: Twenty-eight cases, diagnosed as ALT/WDLPS (n = 5) and DDLPSs (n = 23), along with 10 other tumors were tested for MDM2 gene amplification, using fl…
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence of plasmid-encoded carbapenemase and mobile colistin resistance (mcr) genes poses a significant challenge in controlling the spread of multidrug-resistant Gram-negative bacteria. Addressing this issue requires the development of rapid, accurate, and cost-effective tools for gene detection. For the first time, this study reports three multiplex recombinase polymerase amplification (RPA) assays, each designed to detect five resistance genes: carbapenemase (blaKPC, blaNDM, blaOXA-48-like, blaIMP, and blaVIM), mcr-1 to mcr-5, and mcr-6 to mcr-10. Using agarose gel electrophoresis, al
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ocular infection with Toxoplasma gondii is a major preventable cause of blindness, especially in young people. The aim of the present study was to assess detection rate of T. gondii DNA in blood samples of clinically diagnosed of ocular toxoplasmosis using uracil DNA glycosylase-supplemented loop-mediated isothermal amplification (UDG-LAMP) and real-time quantitative PCR (qPCR) based on REP-529 and B1.
METHODS: One hundred and seventeen patients with clinically diagnosed ocular toxoplasmosis (OT) were participated in the study as well as 200 control patients. Peripheral blood samp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although >90% of patients with osteogenesis imperfecta (OI) have been estimated to have mutations in the COL1A1 and COL1A2 genes for type I procollagen, mutations have been difficult to detect in all patients with the mildest forms of the disease (i.e., type I). In this study, we first searched for mutations in type I procollagen by analyses of protein and mRNA in fibroblasts from 10 patients with mild OI; no evidence of a mutation was found in 2 of the patients by the protein analyses, and no evidence of a mutation was found in 5 of the patients by the RNA analyses. We then searched for mutat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiplex ligation dependent probe amplification (MLPA) assays were designed for the genes HEXB (OMIM: 606873), GM2A (OMIM: 613109) and SMARCAL1 (OMIM: 606622) of humans. Two sets of synthetic MLPA probes for these coding exons were tested. Changes in copy numbers were detected as well as single nucleotide polymorphisms (SNPs) by complementary DNA sequence analyses. The MLPA method was shown to be reliable for mutation detection and identified five published and 12 new mutations. In all cases from a Morbus Sandhoff cohort of patients, exclusively one variation in copy number was observed and l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The American Society of Clinical Oncology/College of American Pathologists (ASCO/CAP) updated the testing guideline in 2018 to address issues arising from uncommon human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) fluorescence in-situ hybridisation (FISH) results according to the 2013 guideline. Next-generation sequencing (NGS) may be used to better classify patients. The aim of this study was to assess the ERBB2 amplification status of invasive breast carcinoma with equivocal HER2 immunohistochemistry (IHC) results by using NGS, focusing on Group 4 (HER2/CEP17 ratio of <2.0; average HER2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the presenilin-1 (PS1) gene account for the majority of familial early-onset Alzheimer's disease (EOAD) cases. We screened the coding part of the PS1 gene for the present of mutations in a French family with EOAD, using single strand conformation polymorphism (SSCP) analysis. Patients in the pedigree showed a missense mutation in exon 11 of the PS1 gene involving a transition of G to A, altering glycine to glutamate at codon 378. The cosegregation of the mutation with EOAD in the family was studied by allele specific amplification, enhanced by the introduction of a mismatch at the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prognostic and therapeutic implications of HER-2 gene amplification and estrogen and progesterone receptor status in breast cancer are well described. To address the relative paucity of information concerning HER-2 amplification for tubular carcinomas, we assessed the frequency of gene amplification in 55 tubular carcinomas of the breast from 54 patients, 5 of which had axillary node metastases. The HER-2 gene copy number was assessed by fluorescence in situ hybridization for the majority of tumors analyzed, whereas estrogen and progesterone receptor status was achieved by immunohistochemi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amplification and overexpression of the human epidermal growth factor receptor-2 (HER-2) gene accelerates cell division and proliferation, and promotes tumor growth and metastasis in various malignant tumors. However, there are few reports on its influence and mechanism in esophageal cancer. The aim of the present study was to investigate the gene amplification and clinicopathological significance of HER-2 in Kazakh esophageal squamous cell carcinoma (ESCC). HER-2 gene amplification was detected in 70 esophageal cancer tissues using fluorescence in situ hybridization. The association between t…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene amplification is a frequent genetic abnormality in solid tumors, and many oncogenes are activated in this way. In acute myeloid leukemia (AML), a frequent target of gene amplification is chromosome 11, particularly chromosome region 11q23, including the MLL (myeloid/lymphoid leukemia) gene. However, the number of other amplicons from the long arm of chromosome 11 has also been described. Duplication/amplification of chromosome 11 was found by cytogenetic methods in 10 of 119 newly diagnosed patients with AML. The amplification was presented as: amplification including only the 5' segment …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We undertook an extensive molecular characterization of the epidermal growth factor receptor (EGFR) gene in vulvar squamous cell carcinomas to investigate EGFR mutation and/or genomic amplification and its association with EGFR protein expression, high-risk human papillomavirus (HPV) status and clinical outcome.
METHODS: A cohort of 51 vulvar cancer patients distributed across all FIGO stages was selected for immunohistochemistry (IHC) and fluorescence in situ hybridization. EGFR expression and gene amplification were correlated with high-risk HPV status, EGFR mutational status and…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To know whether the degree of N-myc gene amplification would change or not by the treatment with chemotherapeutic agents, we studied the effect of cisplatin (CDDP) exposure on the degree of amplification of the N-myc gene in two small cell lung carcinoma (SCLC) cell lines with N-myc amplification (H-69, SBC-4). The N-myc gene was amplified around 60-fold in H-69 and 40-fold in SBC-4 cells compared with placenta tissues, and these two cell lines were more resistant to CDDP than the nine other SCLC cell lines without N-myc amplification. H-69/CP cells became 4.1 times and SBC-4/CP cells 2.1 time…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HER2 gene amplification was explored using the silver stain hybridization in situ (SISH) technique in colon, prostate, lung, ovarian and breast carcinomas. Clinical pathological features and immunohistochemical (IHC) expression were evaluated for HER2 in 225 carcinomas. All cases were subjected to SISH investigation. Statistical analysis revealed an association between HER2 protein expression and gene amplification in breast carcinoma. 14% of colon carcinomas (5 IHC score 0, 1 score 1+ and 1 score 2+), 2% of prostate carcinoma (IHC 2+), 4% of lung carcinomas (IHC 2+) and 16% ovarian carcinomas…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the HER2 gene status (by fluorescence in situ hybridization (FISH) in breast cancer with HER2 protein overexpression, the correlation between gene amplification and protein overexpression, as well as the rate and significance of chromosome 17 aneusomy.
METHODS: One hundred and twenty archival cases of breast cancer with formalin-fixed and paraffin-embedded tumor tissues with 2+ (42 cases) and 3+ (78 cases) HER2 protein overexpression by immunohistochemistry (IHC, HercepTest, Dako) were tested by FISH (PathVysion, Vysis) for HER2 gene status. The rate of chromosome 17 aneus…
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Krukenberg tumor (KT) refers to a rare ovarian tumor that has metastasized from a primary site. Patients with KTs have a poorer prognosis and worse survival. Thus far, little is known about the frequency of receptor tyrosine kinase (RTK) gene amplification and the concordance of gene amplification between primary tumors, lymph-node metastases, and KTs. Herein, 50 paired samples, including primary cancers, metastatic lymph nodes, and KTs were collected, and RTK gene amplification was tested by fluorescence in situ hybridization (FISH). There were four cases positive for human epidermal growth f…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования