AIM: The purpose of this study was to perform a cross-cultural adaptation of the Turkish version of the Centrality of Pain Scale (COPS) and to evaluate its psychometric properties in patients with fibromyalgia syndrome (FMS).
METHODS: Centrality of Pain Scale was translated and culturally adapted according to guidelines. Clinical and demographic data of the patients were recorded. In addition to the Turkish version of the COPS (COPS-TR), fibromyalgia impact questionnaire (FIQ), Pain Catastrophizing Scale (PCS), Brief Pain Inventory-Short Form (BPI-SF), Beck Depression Inventory (BDI), General
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Withholding live-attenuated vaccines in patients using interleukin (IL)-1 or IL-6 blocking agents is recommended by guidelines for both pediatric and adult rheumatic diseases, since there is a risk of infection in an immune suppressed host. However, this has never been studied. This retrospective, multicenter survey aimed to evaluate the safety of live-attenuated vaccines in patients using IL-1 or IL-6 blockade.
METHODS: We contacted physicians involved in the treatment of autoinflammatory diseases to investigate potential cases. Patients were included if a live-attenuated vaccine
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Teduglutide, a recombinant analog of human glucagon-like peptide 2, has recently been approved in the US and Europe (Gattex and Revestive, respectively) as the first targeted treatment of short bowel syndrome-associated intestinal failure (SBS-IF). Glucagon-like peptide 2 improves structural and functional intestinal adaptation following intestinal resection by decelerating a rapid gastric emptying, by decreasing gastric hypersecretion, by increasing intestinal blood flow and by promoting intestinal growth. This review summarizes the findings from phase 2 and 3 studies prece
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Epidemiologic research on collective violence (violence exerted by and within groups in pursuit of political, social or economic goals) is very scarce despite its growing recognition as a major public health issue. This paper describes the conceptual model and design of one of the first research studies conducted in Spain aiming to assess the impact of collective violence in the health status of its victims (study known as ISAVIC, based on its Spanish title Impacto en la SAlud de la VIolencia Colectiva).
METHODS: Starting with a comprehensive but non-systematic review of the liter
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reviews present knowledge on the etiology, pathophysiology, complications, prevention, and therapy of the disorders induced by iodine deficiency. The recommended dietary allowances of iodine are 100 micrograms/day for adults and adolescents, 60-100 micrograms/day for children aged 1 to 10 years, and 35-40 micrograms/day in infants aged less than 1 year. When the physiological requirements of iodine are not met in a given population, a series of functional and developmental abnormalities occur including thyroid function abnormalities and, when iodine deficiency is severe, endemic goi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persons who suffered poliomyelitis 3 or more decades ago now report functional decline and symptoms designated as "post-polio syndrome". The objects of this investigation were to identify subjects fulfilling the criteria of this syndrome, to describe their motor impairment and resulting disabilities/handicaps, to study the adaptive changes in the muscle structure and effects of a resistance exercise program. Forty-one late-polio subjects, 40-65 years old, volunteered for the studies of motor impairment, subgroups of those volunteered to further studies of long-term and short-term adaptations.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preterm birth is the leading cause of neonatal and under-five mortality worldwide. It is a complex syndrome characterized by numerous etiologic pathways shaped by both maternal and fetal factors. To better understand preterm birth trends, the Global Alliance to Prevent Prematurity and Stillbirth published the preterm birth phenotyping framework in 2012 followed by an application of the model to a global dataset in 2015 by Barros, et al. Our objective was to adapt the preterm birth phenotyping framework to retrospective data from a low-resource, rural setting and then apply the adap
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
До конца двадцатого века вирус Зика (ZIKV) был расценен как вызывающий в основном лёгкую, самоограничивающуюся болезнь у людей. Однако, по мере изменения географического распределения ZIKV, также меняется его патогенность. В настоящее время известно, что инфекция ZIKV вызывает энцефалит, острый распространенный энцефаломиэлит и синдром Гильен-Барре у здоровых взрослых. Тем не менее основополагающие патогенные механизмы, ответственные за этот сдвиг в вирулентности, остаются неясными.Здесь мы изучили вклад врожденной и адаптивной иммунной реакции с использованием новой модели мыши, предусматрива
СтатьяПолный текст не найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yellow-eyed penguins (hoiho/takaraka, Megadyptes antipodes) are among the world's rarest penguins and considered taonga (treasured) species in Aotearoa New Zealand. Since 2019, chicks on the New Zealand mainland have been affected by a deadly neonatal disease, respiratory distress syndrome, contributing to a decline to fewer than 115 breeding pairs. To investigate the putative genetic basis of this disease, we generated high-quality whole-genome data from 249 individuals spanning the species range, including New Zealand mainland (Northern range) and sub-Antarctic Enderby (Auckland Islands) and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD19-directed chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has revolutionized the treatment of relapsed/refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma (B-NHL) and recently showed effects in autoimmune diseases, such as systemic lupus erythematosus (SLE). Despite high levels of inflammation, toxicity seemed to differ between patients with SLE and B-NHL. We therefore compared the CAR T-cell kinetics and treatment-related side effects to better define the toxicity profiles. In contrast with the similar CAR T-cell expansion, patients with SLE revealed a lower incidence and severity of cytokine-release s
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this paper was to examine the physical, emotional, social and school functioning domains of quality of life of individuals with Fragile X Syndrome, in relation to mental health and sleep patterns to gain a better understanding of how these aspects are affected by the disorder. This study included 119 individuals with Fragile X Syndrome who were given different cognitive examinations by a neuropsychologist or by parent-proxy questionnaires. This study focused on the Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQoL), the Anxiety, Depression and Mood Scale (ADAMS), the Children's Sleep
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To describe the experience of parents of children diagnosed with Phelan-McDermid syndrome (PMS) in relation to epileptic seizures and/or convulsions, their daily management and impact on family life. A qualitative descriptive study was conducted. The study included parents of children diagnosed with PMS by a medical specialist. Purposive sampling was used, and data were collected via in-depth interviews. A thematic analysis was performed on the data. This study was conducted according to the Standards for Reporting Qualitative Research. Thirty-two parents were recruited. Four themes were ident
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shwachman-Diamond syndrome (SDS) is characterized by neutropenia, exocrine pancreatic insufficiency, and bony abnormalities with an increased risk of myeloid neoplasia. Almost all cases of SDS result from biallelic mutations in Shwachman-Bodian-Diamond syndrome (SBDS). SBDS interacts with elongation factor-like 1 (EFL1) to displace eukaryotic initiation factor 6 (EIF6) from the 60S ribosomal subunit. Released EIF6 permits the assembly of ribosomal large and small subunits in the cytoplasm. Decreased EIF6 levels due to haploinsufficiency or missense mutations, which lead to decreased protein ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The treatment of acute respiratory distress syndrome (ARDS) in burn patients remains a major challenge. Veno-venous extracorporeal membrane oxygenation (vv-ECMO) is a standard treatment for severe ARDS today. But reports on survival outcome in burn patients remain variable in the literature. The aim of this study is to identify factors that may influence survival and therapy outcomes in this distinct patient population.
METHODS: A single-center retrospective study was conducted in the burn intensive care unit (BICU). Inclusion criteria were the use of vv-ECMO for ARDS after burn i
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anorectal malformations (ARM) are rare congenital anomalies with an overall prevalence of 3.32 per 10,000 pregnancies. ARM describe a spectrum of anomalies of the anus and rectum ranging from a minimally displaced anal canal to a complete fusion of the anorectum, vagina and urethra with hypoplastic sphincter and pelvic floor muscle. Aberrant septation of the hindgut with anomalous cloacal membrane during weeks 6 to 9 of gestation form the developmental basis for a spectrum of anomalies defined as ARM. Although underlying specific syndromes and occasional familiar occurrence suggest genetic aet
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Other than being a physiological process, pregnancy is a condition characterized by major adaptations of maternal endocrine and metabolic homeostasis that are necessary to accommodate the fetoplacental unit. Unfortunately, all these systemic, cellular, and molecular changes in maternal physiology also make the mother and the fetus more prone to adverse outcomes, including numerous alterations arising from viral infections. Common infections during pregnancy that have long been recognized as congenitally and perinatally transmissible to newborns include toxoplasmosis, rubella, cytomegalovirus,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential tremor is one of the most common tremor syndromes. According to the recent tremor classification, tremor as a symptom is defined as an involuntary, rhythmic, oscillatory movement of a body part and is classified along two axes: axis 1-defining syndromes based on the clinical features such as historical features, tremor characteristics, associated signs, and laboratory tests; and axis 2-classifying the etiology (Bhatia et al., Mov Disord 33:75-87, 2018). The management of this condition has two major approaches. The first is to exclude treatable etiologies, as particularly during the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deep brain stimulation (DBS) has emerged as a promising intervention for the treatment of select movement and neuropsychiatric disorders. Current DBS therapies deliver electrical stimulation continuously and are not designed to adapt to a patient's symptoms. Continuous DBS can lead to rapid battery depletion, which necessitates frequent surgery for battery replacement. Next-generation neurostimulation devices can monitor neural signals from implanted DBS leads, where stimulation can be delivered responsively, moving the field of neuromodulation away from continuous paradigms. To this end, the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathophysiology of acute heart failure syndromes (AHFS), defined as a change or worsening in heart failure symptoms and signs, is complex. The variety of adverse neurohormonal adaptations includes increased levels of plasma renin, aldosterone and angiotensin II, all responsible for cardio-renal dysfunction. In fact, such alterations result in an array of clinical changes that include abnormal haemodynamics, altered ventricular filling pressures, pathological neurohormonal responses, leading to fluid overload, congestion and ultimately heart failure symptoms. Clinical pictures can be variou
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prader-Willi syndrome is a rare neuroendocrine genetic disorder that causes hypothalamic dysfunction, hyperphagia, and morbid obesity. Early diagnosis is critical to prevent life-threatening complications. This case report details the fatal outcome of a patient with late-diagnosed Prader-Willi syndrome, highlighting the consequences of diagnostic delay and management challenges in a low-resource setting.
CASE PRESENTATION: A 17-year-old Asian male individual with a known diagnosis of Prader-Willi syndrome (confirmed by multiplex ligation-dependent probe amplification at age 15 yea
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования