OBJECTIVE: To describe the spectrum of neonatal diabetes mellitus (NDM), document new mutations, and review published Indian literature on the etiology of NDM.
METHODS: Retrospective analysis of the clinical and genetic profile of 12 NDM patients.
RESULTS: Eight patients presented with NDM before the age of 6 mo. Three other patients, including 2 siblings presented in later part of infancy. An additional patient was diagnosed at age 5 y with the same etiology as her infant sibling. Four patients had transient diabetes [TNDM:1 each with a mutation in KCNJ11 and INS gene, 2 with ABCC8 mutation
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shiga toxins (Stxs) are potent cytotoxins that inhibit host cell protein synthesis, leading to cell death. Classically, these toxins are associated with intestinal infections due to Stx-producing Escherichia coli or Shigella dysenteriae serotype 1, and infections with these strains can lead to haemolytic-uraemic syndrome. Over the past decade, there has been increasing recognition that Stx is produced by additional Shigella species. We recently reported the presence and expression of stx genes in Shigella flexneri 2a clinical isolates. The toxin genes were carried by a new stx-encoding bacteri
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the field, plants are challenged by more than one biotic stressor at the same time. In this study, the molecular interactions between potato (Solanum tuberosum L.), Colorado potato beetle (Leptinotarsa decemlineata Say; CPB) and Potato virus Y(NTN) (PVY(NTN) ) were investigated through analyses of gene expression in the potato leaves and the gut of the CPB larvae, and of the release of potato volatile compounds. CPB larval growth was enhanced when reared on secondary PVY(NTN) -infected plants, which was linked to decreased accumulation of transcripts associated with the antinutritional prop
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously established an in vivo requirement for GATA4 and FOG2 transcription factors in sexual differentiation. Fog2 null mouse fetuses or fetuses homozygous for a targeted mutation in Gata4 (Gata4(ki)), which cripples the GATA4-FOG2 interaction, exhibit a profound and early block in testis differentiation in both sexes. Others have shown that XX mice with the Ods transgenic insertion or the Wt1-Sox9 YAC transgene overexpress the testis differentiation gene, Sox9. Thus, these XX animals undergo dominant sex reversal by developing into phenotypically normal, but sterile, males. Now we
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia (XLHED), the most common of the ectodermal dysplasias, results in the abnormal development of teeth, hair, and eccrine sweat glands. The gene responsible for this disorder, EDA1, was identified by isolation of a single cDNA that was predicted to encode a 135-amino-acid protein. Mutations in this splice form were detected in <10% of families with XLHED. The subsequent cloning of the murine homologue of the EDA1 gene (Tabby [Ta]) allowed us to identify a second putative isoform of the EDA1 protein (isoform II) in humans. This EDA1 cDNA is predicted to e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neisseria meningitidis continues to be an important cause of invasive bacterial disease among children and young adults worldwide. In Canada, N. meningitidis strains that bear serogroups B and C polysaccharide capsules predominate. We report the first documented case of invasive meningococcal disease in an immunocompetent host caused by an acapsular strain of N. meningitidis containing the capsule null locus (cnl).
METHODS: Analysis of the isolate was performed with use of serological and molecular methods, including multilocus sequence typing and cnl gene identification. Analysis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male infertility is a multifaceted disorder affecting approximately 50% of male partners in infertile couples. Over the years, male infertility has been diagnosed mainly through semen analysis, hormone evaluations, medical records and physical examinations, which of course are fundamental, but yet inefficient, because 30% of male infertility cases remain idiopathic. This dilemmatic status of the unknown needs to be addressed with more sophisticated and result-driven technologies and/or techniques. Genetic alterations have been linked with male infertility, thereby unveiling the practicality of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many recessive resistances against potyviruses are mediated by eukaryotic translation initiation factor 4E (eIF4E). In tobacco, the va resistance gene commonly used to control Potato virus Y (PVY) corresponds to a large deletion affecting the eIF4E-1 gene on chromosome 21. Here, we compared the resistance durability conferred by various types of mutations affecting eIF4E-1 (deletions of various sizes, frameshift or nonsense mutations). The 'large deletion' genotypes displayed the broadest and most durable resistance, whereas frameshift and nonsense mutants displayed a less durable resistance,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic architecture of the QT interval, defined as the period from onset of depolarisation to completion of repolarisation of the ventricular myocardium, is incompletely understood. Only a minor part of the QT interval variation in the general population has been linked to autosomal variant loci. Altered X chromosome dosage in humans, as seen in sex chromosome aneuploidies such as Turner syndrome (TS) and Klinefelter syndrome (KS), is associated with altered QTc interval (heart rate corrected QT), indicating that genes, located in the pseudoautosomal region 1 of the X and Y chromosomes ma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disorders of sex development (DSD) are a well-known cause of sterility and reduced fertility in dogs. Here, we report on 6 new cases of DSD in French bulldogs diagnosed by us within the last year. The animals were phenotypical females who underwent detailed diagnosis due to the presence of an enlarged clitoris or a penis-like structure with atypically located urethral orifice (hypospadias). A female karyotype (78,XX) and lack of Y-linked genes (SRY and ZFY) were observed in 5 cases, which were classified as XX (SRY-negative) DSD. Gonads histology could be performed in 4 XX DSD cases: testicula
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypospadias, the abnormal position of the urethral orifice, is considered a rare congenital malformation of the reproductive organs in male dogs. We present 5 new cases of hypospadias - 2 of the penile type in German Shepherd Dogs and 3 perineal types in a Bavarian Mountain Hound, a French Bulldog, and an American Staffordshire Terrier. Other abnormalities (rudimentary or underdeveloped penis, incompletely formed preputial sheath, and bilateral cryptorchidism) were also observed. Molecular analysis of all cases revealed the presence of Y-linked genes (SRY and ZFY). Cytogenetic and histological
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral squamous cell carcinoma (OSCC) has a poor prognosis and limited effective therapies. Anemarrhena asphodeloides exhibits anticancer activity, but its efficacy in OSCC treatment remains underexplored. Network and protein-protein interaction analysis identified 275 overlapping targets and 12 hub genes, with HSP90AA1, HSP90AB1, and CASP3 upregulated in OSCC, linked to poorer survival. QSAR modeling, molecular docking, and molecular dynamics simulations demonstrated stable binding of key bioactive compounds with HSP90 and AKT1, highlighting hippeastrine as a promising candidate. ADMET analysis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) is a mitochondrial enzyme that connects de novo pyrimidine biosynthesis with the electron transport chain (ETC) function. However, its broader role in prostate cancer (PCa) signaling and response to therapy remains unclear. METHODS: We combined transcriptomic, metabolomic, epigenomic, and functional analyses with clinical outcome data to explore the effects of DHODH depletion in ancestry-annotated European American (EA) and African American (AA) prostate cancer cell line models. RESULTS: DHODH was markedly overexpressed in malignant prostate epi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Low-level laser therapy, also referred to as photobiomodulation (PBM), is rapidly gaining popularity as a non-invasive treatment for various conditions and as a means to enhance health and performance. PBM has been proposed to directly increase mitochondrial activity in skin and skeletal muscle and activate various molecular signalling pathways. However, evidence for the proposed properties of PBM in vivo in humans is lacking.
METHODS: In a within-participant study design, 12 healthy men and women (6/6 m/f; age: 25±6 y; BMI: 23.3±2.2kg/m2) received PBM on a randomized leg, while the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autism is a complex, heterogeneous, behaviorally-defined disorder characterized by disruptions of the nervous system and of other systems such as the pituitary-hypothalamic axis. In a previous genome wide screen, we reported linkage of autism with a 1.2 Megabase interval on chromosome 5q31. For the current study, we hypothesized that 3 of the genes in this region could be involved in the development of autism: 1) paired-like homeodomain transcription factor 1 (PITX1), which is a key regulator of hormones within the pituitary-hypothalamic axis, 2) neurogenin 1, a transcription facto
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The etiology of obsessive-compulsive disorder (OCD) is multifactorial and remains incompletely understood. While both the Tryptophan hydroxylase 2 (TPH2) gene and the family environment have been implicated in OCD, few studies have examined their combined effects. This study aimed to investigate the association between TPH2 DNA methylation and family functioning and parenting styles in patients with OCD.
METHOD: A total of 58 individuals with OCD and 89 age- and gender- matched healthy controls were recruited. DNA methylation levels at 12 CpG sites in the promoter region of TPH2 we
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Males and females show significant differences in body structure, typical behavior, average life expectancy, and disease susceptibility. This review article introduces the current understanding and recent findings on the factors that lead to sexual dimorphism. First, recent studies have shown that sex chromosomes underlie male- and female-specific phenotypes through various mechanisms. For example, X chromosome inactivation exerts both positive and negative effects on female health, independent of sex hormone actions. Furthermore, differences in the frequency and clinical consequences of the m
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tongue squamous cell carcinoma (TSCC) is a prevalent form of oral malignancy, with increasing incidence. Unfortunately, the 5-year survival rate for patients has not exceeded 50%. Studies have shown that sex-determining region Y box 9 (SOX9) correlates with malignancy and tumor stemness in a variety of tumors. To investigate the role of SOX9 in TSCC stemness, we analyzed its influence on various aspects of tumor biology, including cell proliferation, migration, invasion, sphere and clone formation, and drug resistance in TSCC. Our data suggest a close association between SOX9 expression and bo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulation of male sexual differentiation by a Y chromosome-linked male determining factor (M-factor) is one of a diverse array of sex determination mechanisms found in insects. By deep sequencing of small RNAs from Bactrocera dorsalis early embryos, we identified an autosomal-derived microRNA, miR-1-3p, that has predicted target sites in the transformer gene (Bdtra) required for female sex determination. We further demonstrate by both in vitro and in vivo tests that miR-1-3p suppresses Bdtra expression. Injection of a miR-1-3p mimic in early embryos results in 87-92% phenotypic males, whereas
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A set of sex chromosomes is required for gametogenesis in both males and females, as represented by sex chromosome disorders causing agametic phenotypes. Although studies using model animals have investigated the functional requirement of sex chromosomes, involvement of these chromosomes in gametogenesis remains elusive. Here, we elicit a germ cell-intrinsic effect of sex chromosomes on oogenesis, using a novel culture system in which oocytes were induced from embryonic stem cells (ESCs) harboring XX, XO or XY. In the culture system, oogenesis using XO and XY ESCs was severely disturbed, with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования