The skin's tendency to sunburn rather than tan is a major risk factor for skin cancer. Here we report a large genome-wide association study of ease of skin tanning in 176,678 subjects of European ancestry. We identify significant association with tanning ability at 20 loci. We confirm previously identified associations at six of these loci, and report 14 novel loci, of which ten have never been associated with pigmentation-related phenotypes. Our results also suggest that variants at the AHR/AGR3 locus, previously associated with cutaneous malignant melanoma the underlying mechanism of which i…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dementia with Lewy bodies is the second most common form of dementia in elderly people but has been overshadowed in the research field, partly because of similarities between dementia with Lewy bodies, Parkinson's disease, and Alzheimer's disease. So far, to our knowledge, no large-scale genetic study of dementia with Lewy bodies has been done. To better understand the genetic basis of dementia with Lewy bodies, we have done a genome-wide association study with the aim of identifying genetic risk factors for this disorder.
METHODS: In this two-stage genome-wide association study, …
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute otitis media (AOM) is among the most common pediatric diseases, and the most frequent reason for antibiotic treatment in children. Risk of AOM is dependent on environmental and host factors, as well as a significant genetic component. We identify genome-wide significance at a locus on 6q25.3 (rs2932989, Pmeta=2.15 × 10-09), and show that the associated variants are correlated with the methylation status of the FNDC1 gene (cg05678571, P=1.43 × 10-06), and further show it is an eQTL for FNDC1 (P=9.3 × 10-05). The mouse homologue, Fndc1, is expressed in middle ear tissue and its expression
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lithium is a first-line treatment in bipolar disorder, but individual response is variable. Previous studies have suggested that lithium response is a heritable trait. However, no genetic markers of treatment response have been reproducibly identified.
METHODS: Here, we report the results of a genome-wide association study of lithium response in 2563 patients collected by 22 participating sites from the International Consortium on Lithium Genetics (ConLiGen). Data from common single nucleotide polymorphisms (SNPs) were tested for association with categorical and continuous ratings…
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reports a quantitative genetics and genomic analysis of undesirable coat color patterns in goats. Two undesirable coat colors have routinely been recorded for the past 15 years in French Saanen goats. One fifth of Saanen females have been phenotyped "pink" (8.0%) or "pink neck" (11.5%) and consequently have not been included in the breeding program as elite animals. Heritability of the binary "pink" and "pink neck" phenotype, estimated from 103,443 females was 0.26 for "pink" and 0.21 for "pink neck". Genome wide association studies (using haplotypes or single SNPs) were implemented
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular disease (CVD) is a class of diseases that involve the heart or blood vessels. It is reported that body mass index (BMI) is risk factor for CVD. Genome-wide association studies (GWAS) have recently provided rapid insights into genetics of CVD and its risk factors. However, the specific mechanisms how BMI influences CVD risk are largely unknown. We think that BMI may influences CVD risk by shared genetic pathways. In order to confirm this view, we conducted a pathway analysis of BMI GWAS, which examined approximately 329,091 single nucleotide polymorphisms from 4763 samples. We id
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chlamydia trachomatis causes both trachoma and sexually transmitted infections. These diseases have similar pathology and potentially similar genetic predisposing factors. We aimed to identify polymorphisms and pathways associated with pathological sequelae of ocular Chlamydia trachomatis infections in The Gambia. We report a discovery phase genome-wide association study (GWAS) of scarring trachoma (1090 cases, 1531 controls) that identified 27 SNPs with strong, but not genome-wide significant, association with disease (5 × 10(-6) > P > 5 × 10(-8)). The most strongly associated SNP (rs11151339…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A large number of genetic associations with cervical cancer have been reported in hypothesis-driven candidate gene studies, but most studies have not included an independent replication or the results have been inconsistent between studies. In order to independently validate these associations, we reexamined 58 candidate gene/regions previously reported to be associated with cervical cancer using the gene-based Adaptive Rank Truncated Product test in a genome-wide association study (GWAS) of 1034 cervical cancer patients and 3948 controls from the Swedish population. Of the 58 gene/regions, 8 …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In artificial insemination industry bulls producing high volume of semen with relatively high concentration of sperm are very desirable since they ensure stable production of commercial straws especially in case of top bulls. The aim of the study was to screen the entire bull genome to identify markers and candidate genes underlying semen volume (SV) and total number of sperm (TNS) in ejaculate produced by Holstein-Friesian bulls. Data on semen production were retrieved from records of AI center and included a population of 877 Holstein-Friesian bulls. Each bull was genotyped using the Illumin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identifying natural variation of health-promoting compounds in staple crops and characterizing its genetic basis can help improve human nutr … and characterized the patterns of variation with respect to geographic origin and botanical race. A genome-wide association study (GWAS) with 404,628 SNP markers identified novel quantitative trait loci for sorghum polyphenols, some of which colocalized with homologues of flavonoid pathway genes from other plants, including an orthologue of maize (Zea mays) Pr1 and a homologue …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deposition of amyloid-β (Aβ) in the cerebral cortex is thought to be a pivotal event in Alzheimer's disease (AD) pathogenesis with a significant genetic contribution. Molecular imaging can provide an early noninvasive phenotype, but small samples have prohibited genome-wide association studies (GWAS) of cortical Aβ load until now. We employed florbetapir ((18)F) positron emission tomography (PET) imaging to assess brain Aβ levels in vivo for 555 participants from the Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative (ADNI). More than six million common genetic variants were tested for association to
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to describe the clinical and PSG characteristics of narcolepsy with cataplexy and their genetic predisposition by using the retrospective patient database of the European Narcolepsy Network (EU-NN). We have analysed retrospective data of 1099 patients with narcolepsy diagnosed according to International Classification of Sleep Disorders-2. Demographic and clinical characteristics, polysomnography and multiple sleep latency test data, hypocretin-1 levels, and genome-wide genotypes were available. We found a significantly lower age at sleepiness onset (men versus women:
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glaucoma and age-related macular degeneration (AMD) are the two leading causes of visual loss in the United States. We utilized a novel study design to perform a genome-wide association for both primary open angle glaucoma (POAG) and AMD. This study design utilized a two-stage process for hypothesis generation and validation, in which each disease cohort was utilized as a control for the other. A total of 400 POAG patients and 400 AMD patients were ascertained and genotyped at 500,000 loci. This study identified a novel association of complement component 7 (C7) to POAG. Additionally, an assoc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Crohn's disease is an inflammatory bowel disease induced by multiple genetic and environmental factors. Genome-wide association studies have identified genetic factors that affect the risk for Crohn's disease in European populations, but information from other ethnic groups is scarce. We therefore investigated genetic factors associated with Crohn's disease in the Japanese population.
METHODS: We performed a genome-wide association study with 372 individuals with Crohn's disease (cases) and 3389 controls, all from the Japanese population. To confirm identified associations,…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulating evidence suggests that placental abruption has a complex multifactorial pathogenesis that involves cardiovascular risk and metabolic dysfunction. However, comprehensive assessment of variations in genes involved in cardiometabolic traits associated with the risk of placental abruption is lacking. We conducted a case-control study investigating associations of variations in maternal cardiometabolic genes (characterized using 217,697 SNPs on the Illumina Cardio-Metabo Chip) with risk of placental abruption. A total of 253 abruption cases and 258 controls were selected from among par
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ectopic fat accumulation in the renal sinus is associated with chronic kidney disease and hypertension. The genetic contribution … duals were pooled and used to calculate heritability using variance-components analysis in SOLAR. A genome-wide association study (GWAS) for renal sinus fat was performed using an additive model with approximately 2.5 million imputed single nucleotide polymorphisms (SNPs). Finally, we identified the associations of renal sinus fat in our GWAS results with validated SNPs for re …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prion diseases are fatal neurodegenerative diseases of humans and animals caused by the misfolding and aggregation of prion protein (PrP). Mammalian prion diseases are under strong genetic control but few risk factors are known aside from the PrP gene locus (PRNP). No genome-wide association study (GWAS) has been done aside from a small sample of variant Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). We conducted GWAS of sporadic CJD (sCJD), variant CJD (vCJD), iatrogenic CJD, inherited prion disease, kuru and resistance to kuru despite attendance at mortuary feasts. After quality control, we analysed 2000 …
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The development of new high-throughput genotyping technologies has allowed fast evaluation of single nucleotide polymorphisms (S … ronmental factors, and biases of the data analysis protocol that was used in a previously published genome-wide association study. That prior study reported a nearly perfect discrimination of esophageal cancer patients and healthy controls on the basis of only genetic information. On the other hand, our results strongly suggest that SNPs in this dataset are not statistically l …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biobank-scale imaging-genomic cohorts enable genome-wide association studies (GWASs) of organ structure and function. Traditional approaches rely on expert-defined image-derived phenotypes (IDPs), which capture only a fraction of the biological variation in high-content images. Powered by artificial intelligence, self-supervised learning (SSL) learns representations directly from intrinsic image structures, creating scalable, data-driven traits. Here, we review the technical frameworks and challenges of SSL-based imaging genetics and their applications in brain MRI, cardiac MRI, and retinal im
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования