Acetylsalicylic acid (ASA) is known to cause severe hemolytic anemia in some glucose-6-phosphate-dehydrogenase-deficient (G-6-PD-deficient) individuals. To study its mechanism, erythrocytes from an ASA-sensitive patient were transfused into a normal compatible recipient. The administration of 2,5-dihydroxybenzoic (gentisic) acid, a known ASA metabolite with redox properties, to the recipient resulted in a marked decrease in the survival of the patient's erythrocytes. Similar studies with red cells from individuals with A- and Mediterranean variants of G-6-PD revealed no alteration in the eryth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood from late fetal and newborn mice is similar to umbilical cord blood obtained at birth in human beings, an important source of stem cells for clinical transplantation. The mouse model is useful because long-term functions can be readily assayed in vivo. To evaluate the functions of hematopoietic precursors in the blood and other tissues of late fetal and newborn mice, short- and long-term multilineage repopulating abilities were measured in vivo by competitive repopulation. Manipulations that might affect cell function, such as enrichment, tissue culture, or retroviral marking, were avoid
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythrocytic glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) of a mutant mouse strain with X-linked G6PD-deficiency was purified and compared with the wildtype G6PD by biochemical and physiological characteristics. The red cell G6PD activity of the mutant was 20% of the wildtype. The Michaelis constant (Km) of the substrate glucose-6-phosphate (G6P) was higher (90 microM) for the mutant than for the wildtype (56 microM). The isoelectric focusing with a pH range from 3 to 10 showed one more enzymatically active band for the wildtype G6PD compared to the mutant enzyme. Other enzyme characteristics, how
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования