Cancer-associated fibroblasts (CAFs) play a key role in malignant progression and chemoresistance of cancer. Accumulating studies indicate that exosomal transfer of microRNAs from CAFs to cancer cells is responsible for the effects of CAFs in cancer (Wang et al. in Cancers, 2021, https://doi.org/10.3390/cancers13133160 ). In the present study, we explored the impact of CAFs-derived exosomes on tumorigenesis and chemoresistance of colon cancer, and potential microRNAs involved in this process. CAFs were isolated form colon cancer samples. CAFs-derived exosomes were separated by ultracentrifugat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ulcerative colitis (UC) is a chronic inflammatory bowel disease closely linked to intestinal mucosal microcirculatory dysfunction. Sweroside (SOS), a natural iridoid glycoside derived from plants such as Swertia mussotii, Swertia pseudochinensis, and Lonicera japonica, exhibits anti-inflammatory properties. Yet, its therapeutic potential and mechanisms in UC remain unexplored. This study aimed to investigate the effects of SOS on dextran sulfate sodium (DSS)-induced UC and its underlying mechanisms.
METHODS: A DSS-induced UC mouse model was established to evaluate the efficacy of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dl-3-n-Butylphthalide (NBP) has been reported to relieve neuronal damage by suppressing excessive autophagy. This study explored whether NBP could protect neurons after spinal cord injury (SCI) by inhibiting excessive autophagy, and its intrinsic mechanism were investigated. In methodology, this paper detected the Hippo/YAP pathway activity and autophagy in peripheral blood of SCI patients. A SCI cell model and a rat SCI model were established. Through a series of assays and experimental validation, the effect and mechanism of NBP on neuronal damage after SCI were analyzed. As a result, the ac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adipose tissues serve as an energy reservoir and endocrine organ, yet the mechanisms that coordinate these functions remain elusive. Here, we show that the transcriptional coregulators, YAP and TAZ, uncouple fat mass from leptin levels and regulate adipocyte plasticity to maintain metabolic homeostasis. Activating YAP/TAZ signalling in adipocytes by deletion of the upstream regulators Lats1 and Lats2 results in a profound reduction in fat mass by converting mature adipocytes into delipidated progenitor-like cells, but does not cause lipodystrophy-related metabolic dysfunction, due to a paradox
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hippo signalling pathway plays a crucial role in tumorigenesis and cancer progression. In this work, we identified an N-aryl sulphonamide-quinazoline derivative, compound 9i as an anti-gastric cancer agent, which exhibited potent antiproliferative ability with IC50 values of 0.36 μM (MGC-803 cells), 0.70 μM (HCT-116 cells), 1.04 μM (PC-3 cells), and 0.81 μM (MCF-7 cells), respectively and inhibited YAP activity by the activation of p-LATS. Compound 9i was effective in suppressing MGC-803 xenograft tumour growth in nude mice without obvious toxicity and significantly down-regulated the expressi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a progressive, fibrotic interstitial pneumonia with high mortality. Melatonin, a hormone predominantly secreted by the pineal gland, has been reported to participate in the process of IPF. However, the mechanisms underlying the effect of melatonin in pulmonary fibrosis have not been elucidated to date. This study was designed to evaluate the anti-fibrotic role of melatonin in pulmonary fibrosis and to elucidate the potential mechanisms. We observed that melatonin markedly attenuated bleomycin (BLM)-induced experimental lung fibrosis in mice and inhibited
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Hippo pathway effector YAP1 has been implicated in prostate cancer progression, migration, and castration resistance, yet how pharmacological YAP1 inhibition reshapes the prostate cancer proteome remains uncharacterized.
METHODS: We used label-free quantitative proteomics together with functional assays to characterize the proteomic and phenotypic effects of CA3, a selective YAP1 inhibitor, in androgen-independent PC3 and androgen-sensitive LNCaP prostate cancer cells, and validated key findings with wound-healing, western blot, and immunodetection assays for focal adhesion ki
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rationale: Optic neuritis is one of main symptoms in multiple sclerosis (MS) that causes visual disability. Astrocytes are pivotal regulators of neuroinflammation in MS, and astrocytic yes-associated protein (YAP) plays a critical role in neuroinflammation. Meanwhile, YAP signaling is involved in visual impairment, including glaucoma, retinal choroidal atrophy and retinal detachment. However, the roles and underlying mechanisms of astrocytic YAP in neuroinflammation and demyelination of MS-related optic neuritis (MS-ON) remains unclear. Methods: To assess the functions of YAP in MS-ON, experim
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite initial responses, most patients with metastatic lung cancer-including those with EGFR mutations-ultimately develop resistance to targeted therapies. To systematically uncover mechanisms underlying this resistance, genome-wide CRISPR knockout and activation screens were conducted in EGFR-mutant lung cancer cell lines treated with EGFR inhibitors such as osimertinib and gefitinib. These screens highlighted a recurrent involvement of genes associated with the Hippo signaling pathway. Notably, a subset of tumor cells, termed 'persister' cells, survive initial osimertinib exposure by engag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic and molecular mechanisms that initiate and maintain pituitary tumorigenesis are poorly understood. Nonfunctioning tumors of the gonadotrope lineage represent 35% of all tumors; are usually macroadenomas, often resulting in hypopituitarism; and have no medical treatments. Using expression microarrays combined with whole-genome copy number screens on individual human tumors, we identified the mammalian sterile-20-like kinase (MST4) transcript, which was amplified within chromosome Xq26.2 in one tumor and up-regulated in all gonadotrope tumor samples. MST4 mRNA and protein were consis
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TEAD transcription factors enable the oncogenic activity of deregulated Hippo signaling and are a promising therapeutic target in oncology. Targeting the TEAD lipid pocket is an established path to inhibit the oncogenic activities of cofactors YAP and TAZ. Here we present two pan-TEAD inhibitors, GNE-8025 and its in vivo brain-penetrant derivative GNE-2181, that covalently bind the lipid pocket at a conserved cysteine. Both small molecules show growth inhibition of YAP-driven tumor cells in vitro and in vivo. Moreover, we show that GNE-8025 increases the activity of a broad range of MAPK pathw
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) stands as a prevalent form of primary liver cancer, distinguished by challenging diagnosis and grim prognoses. Its global mortality rate is on the rise, compounded by the insensitivity of patients with HCC to conventional anticancer medications. The dysregulation of the Hippo-Yes-associated protein (YAP) signaling pathway closely intertwines with HCC progression, notably marked by a significant elevation in YAP expression within hepatocellular carcinoma. Cepharanthine, derived primarily from the Stephania cepharantha Hayata plant, emerges as a natural compound re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The organization of the cell's cytoskeletal filaments is coordinated through a complex network of signaling cascades activated by both internal and external cues. Two major actin regulatory pathways are signal transduction through Rho family GTPases and growth and proliferation signaling through the Hippo pathway. These two pathways define the actin cytoskeleton, controlling foundational cellular attributes such as morphology and the organization of actin-based structures, and are hijacked to promote proliferation and motility in aggressive cancers. In this study, we use human epithelial cells
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FAT4 is a member of the protocadherin family and plays an important role in various types of tumors. Multiple myeloma (MM) is a common hematological malignancy. Whole-exome sequencing revealed that FAT4 is a frequently mutated driver gene of MM, but its biological function in MM remains elusive. We performed targeted gene sequencing on MM cells isolated from 161 patients and retrospectively analyzed the clinical data of these patients. The mutation frequency of FAT4 in newly diagnosed MM patients was 15.5%, ranking as the sixth most frequently mutated gene. FAT4 mutations were associated with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ginsenoside Rg1 (G-Rg1) has potential antidepressant effects, but the underlying mechanism remains unclear. Presently, sixty 6-8 week-old male C57BL/6 mice were selected and randomly allocated to control, chronic restraint stress (CRS), CRS and low G-Rg1 administration (CRS + L-Rg1), CRS and high G-Rg1 administration (CRS + H-Rg1), and CRS and fluoxetine administration (CRS + FLX) groups. The component of anxiety in psychic processes and neuropathological changes occurring in dentate gyrus (DG) neurons were evaluated, where PC12 cells were assessed for the expression of G-Rg1. Both cell viabil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Hippo pathway regulates myriad biological processes in diverse species and is a key cancer signaling network in humans. Although Hippo has been linked to multiple aspects of cancer, its role in this disease is incompletely understood. Large-scale pan-cancer analyses of core Hippo pathway genes reveal that the pathway is mutated at a high frequency only in select human cancers, including malignant mesothelioma and meningioma. Hippo pathway deregulation is also enriched in squamous epithelial cancers. We discuss cancer-related functions of the Hippo pathway and potential explanations for the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of OPA1-related mitochondrial fusion in cardiac reperfusion stress has remained elusive. The aim of our study is to explore whether melatonin alleviates cardiac ischemia-reperfusion (IR) injury by modulating OPA1-related mitochondrial fusion. We found that melatonin reduced infarct area, sustained myocardial function, and suppressed cardiomyocyte death during cardiac reperfusion stress. Biological studies have revealed that IR-inhibited mitochondrial fusion was largely reversed by melatonin through upregulated OPA1 expression. Knocking down OPA1 abrogated the protective effects of mel
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microrchidia 2 (MORC2) is important in DNA damage repair and lipogenesis, however, the clinical and functional role of MORC2 in liver cancer remains to be fully elucidated. The aim the present study was to clarify the role of MORC2 in liver cancer. Expression profile analysis, immunohistochemical staining, reverse transcription-quantitative polymerase chain reaction analysis and western blot analysis were performed to evaluate the levels of MORC2 in liver cancer patient specimens and cell lines; subsequently the expression of MORC2 was suppressed or increased in liver cancer cells and the effe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The heart is the first organ formed during mammalian development. A properly sized and functional heart is vital throughout the entire lifespan. Loss of cardiomyocytes because of injury or diseases leads to heart failure, which is a major cause of human morbidity and mortality. Unfortunately, regenerative potential of the adult heart is limited. The Hippo pathway is a recently identified signaling cascade that plays an evolutionarily conserved role in organ size control by inhibiting cell proliferation, promoting apoptosis, regulating fates of stem/progenitor cells, and in some circumstances,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung fibrosis is a severe disease with limited therapeutic options. The vascular niche is critical for lung function and fibrotic diseases, but the mechanisms by which endothelial cells (ECs) are regulated during lung injury and fibrosis remain largely unknown. As a critical regulatory pathway in lung development, regeneration, and fibrosis, the role of Hippo/YAP1 in the endothelial niche remains elusive. Here, we provide evidence that endothelial Hippo facilitates lung fibrosis via regulating the neutrophil niche. The YAP1 is activated in ECs of fibrotic lungs in mice and humans. Activating Y
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования